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Intracranial hypotension and co-existent normal-pressure glaucoma： the Beijing intracranial and intraocular pressure study

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Chinese Medical Journal 2013年第8期126卷 1588-1589页

作者： LI Zhen YANG Di-ya LU Yan LIU Da-chuan jia jian-ping Jonas Jost B WANG Ning-li Department of Ophthalmology Xuan Wu Hospital CapitalMedical University Beijing 100053 China Department of Neurology Xuan Wu Hospital CapitalMedical University Beijing 100053 China Beijing Tongren Eye Center Beijing Tongren Hospital CapitalMedical University Beijing Ophthalmology & Visual Sciences KeyLaboratory Beijing 100730 China Department of Ophthalmology Medical Faculty Mannheim of theRuprecht-Karls-University Heidelberg Mannheim Germany

n contrast to the so-called intraocular pressure, which is .the transcomeal pressure difference, it is thetrans-lamina cribrosa pressure difference, which is of importance for physiology and pathophysiology of the optic nerve head. The trans-lamina cribrosa pressure difference is the difference between the pressure in the intraocular compartment （i.e., the so-called intraocular pressure） minus the retrobulbar pressure, which is formed by the orbital cerebrospinal fluid （CSF）I pressure and the retrobulbar optic nerve tissue pressure. This anatomical fact has been the basis for the speculation that some patients with so-called normal intraocular pressure glaucoma have an abnormally low orbital CSF pressure. Previous clinical studies have supported this hypothesis.2＇3 The purpose of this study is to report on a patient with low CSF pressure and co-existent open-angle glaucoma with normal intraocular pressure.

关键词： intracranial pressure, glaucoma trans-lamina pressure difference

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评阿尔茨海默病的诊断标准

中华神经科杂志 2008年第4期41卷 220-222页

作者：贾建平刘峥首都医科大学宣武医院神经内科北京100053

自1984年美国国立神经病学及语言障碍和卒中研究所及阿尔茨海默病和相关疾病协会（NINCDS-ADRDA）建立阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的诊断标准以来已有20余年^[1]，期间AD的生物基础研究有了突飞猛进的发展，同时对AD的临... 详细信息

自1984年美国国立神经病学及语言障碍和卒中研究所及阿尔茨海默病和相关疾病协会（NINCDS-ADRDA）建立阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的诊断标准以来已有20余年^[1]，期间AD的生物基础研究有了突飞猛进的发展，同时对AD的临床特点也有了更明确的认识。基于这些研究进展，

关键词：阿尔茨海默病标准诊断相关疾病语言障碍神经病学生物基础临床特点

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重视辅助检查在阿尔茨海默病中的诊断作用

中华神经科杂志 2009年第11期42卷 721-722页

作者：贾建平李放首都医科大学宣武医院神经内科北京100053 首都医科大学附属复兴医院干部保健科

长期以来，阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的临床诊断主要依据其临床表现和神经心理学检查。鉴于AD的诊断标准[美国神经病学、语言障碍和卒中一老年性痴呆和相关疾病学会（NINCDS—ADRDA）]缺乏明确的诊断性标记物，需排除... 详细信息

长期以来，阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的临床诊断主要依据其临床表现和神经心理学检查。鉴于AD的诊断标准[美国神经病学、语言障碍和卒中一老年性痴呆和相关疾病学会（NINCDS—ADRDA）]缺乏明确的诊断性标记物，需排除其他系统性疾病和器质性脑病所致的记忆障碍，特异度仅为23％～88％。近年来，随着生物基础研究的不断深入和影像学突飞猛进的发展，

关键词：阿尔茨海默病诊断作用辅助检查神经心理学检查老年性痴呆系统性疾病临床表现临床诊断

血管内皮生长因子基因启动子区多态性与血管性痴呆的关系

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中国脑血管病杂志 2009年第7期6卷 337-342页

作者：袁倩贾建平首都医科大学宣武医院神经内科 100053 北京市石景山医院神经内科 100043

目的研究血管内皮生长因子（VEGF）基因启动子区多态性与血管性痴呆（VD）发病的关系。方法选择中国北方汉族139例VD患者和150名健康对照者。用直接测序的方法对VEGF基因启动子区测序；用聚合酶链反摩限制性片段长度多态（PCR—RFLP）... 详细信息

目的研究血管内皮生长因子（VEGF）基因启动子区多态性与血管性痴呆（VD）发病的关系。方法选择中国北方汉族139例VD患者和150名健康对照者。用直接测序的方法对VEGF基因启动子区测序；用聚合酶链反摩限制性片段长度多态（PCR—RFLP）和直接电泳PCR产物的方法对VEGF基因启动子区多态性进行分型，并对所有标本进行载脂蛋白Ee4（ApoEe4）基因分型，将两组受试者分为携带和不携带ApoEe4基因亚组[ApoEe4（＋）和ApoEe4（-）组]。结果①中国北方汉族人群中的VEGF基因启动子区存在-2578C／A、-2549I／D和-1154G／A三个多态性位点。其中-2578C／A和-2549I／D存在显著的连锁不平衡，-2549I／D位点为18个碱基的插Ⅳ缺失。②多态性位点-2578C／A、-2549I／D的基因型频率、等位基因频率分布，VD组患者和健康对照组间差异无统计学意义（P〉0．05）。经过ApoEe4分层后，VD组和对照组基因型频率、等位基因频率分布差异也无统计学意义。-1154G／A位点，VD组患者的GG基因型频率、G等位基因频率分布明显高于健康对照组（P=0．037，P=0．018）。ApoEe4（-）的亚组中，这种差异同样存在（P=0．021，P=0．010）。用Logistic回归校正年龄、性别和ApoEe4基因后，显示-1154G／A位点GG基因型患者VD的发病风险是AA基因型的1．58倍（OR=1．58，95％CI：1．073—2．338，P=0．020）。（3）ApoEe4（-）的亚组中，-2549I／-1154A单体型在VD组中少于健康对照组（OR=0．536，95％CI．O．328～0．877，P=0．012）。-2549I／-1154G单体型在VD组中明显多于健康对照组（OR=1．785，95％CI：1．018～3．131，P=0．041）。在ApoEe4（＋）的亚组中差异无统计学意义。结论VEGF基因启动子区-1154G／A位点的GG基因型是VD发病的危险因素。此危险因素是独立于ApoEe4基因而影响VD发病的。

关键词：痴呆,血管性血管内皮生长因子A 启动区(遗传学) 多态现象,遗传

早老素-1 V97L突变对人神经母细胞瘤细胞脑啡肽酶表达的影响

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中华神经科杂志 2011年第3期44卷 155-158页

作者：程哲秦伟贾建平首都医科大学宣武医院神经内科北京100053

目的探讨早老素-1（presenilin-1,PS-1）V97L突变引起β-淀粉样蛋白1-42（Aβ42）增多的机制.方法分别采用反转录-聚合酶链反应和Western blot法检测正常、转染空质粒、转染野生型PS-1及转染PS-1 V97L的人神经母细胞瘤细胞系中脑啡肽... 详细信息

目的探讨早老素-1（presenilin-1,PS-1）V97L突变引起β-淀粉样蛋白1-42（Aβ42）增多的机制.方法分别采用反转录-聚合酶链反应和Western blot法检测正常、转染空质粒、转染野生型PS-1及转染PS-1 V97L的人神经母细胞瘤细胞系中脑啡肽酶（neprilysin,NEP）mRNA及蛋白表达水平;酶联免疫吸附实验检测上述不同转染细胞系Aβ42的表达.结果转染PS-1 V97L细胞系中NEP mRNA表达水平（0.650±0.010）较正常（1.090±0.015）、转染空质粒（1.040±0.021）及转染野生型PS-1细胞系（1.080±0.020）显著减少（t=9.236、10.452、5.678,均P〈0.01）;转染PS-1 V97L细胞系中NEP蛋白较其他细胞系的表达减少,但差异无统计学意义;转染PS-1 V97L细胞系中Aβ42的含量（2.130±0.130）较其他细胞系（正常组：1.000±0.126,空质粒：1.020±0.110,野生型组：1.040±0.110）显著提高（t=2.109、3.355、3.976,均P〈0.01）.结论 PS-1 V97L突变可以下调NEP的转录水平,但尚不能通过NEP解释PS-1 V97L引起Aβ42增多的现象,需进一步的研究.

关键词：阿尔茨海默病早老素1 脑啡肽酶淀粉样β蛋白

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颅内静脉系统血栓形成的影像学所见

中国实用内科杂志 2007年第21期27卷 1660-1664页

作者：贾建平吴忧首都医科大学宣武医院神经内科北京100053

颅内静脉系统血栓形成(cerebral venous thrombosis,CVT)是一种少见的缺血性脑血管疾病,占全部脑血栓形成的3.5%,占卒中的0.5%－2.0%。此病病因多样,发病机制复杂,临床症状和体征缺乏特异性,因此常被漏诊和误诊。若不能及时明确诊断并... 详细信息

颅内静脉系统血栓形成(cerebral venous thrombosis,CVT)是一种少见的缺血性脑血管疾病,占全部脑血栓形成的3.5%,占卒中的0.5%－2.0%。此病病因多样,发病机制复杂,临床症状和体征缺乏特异性,因此常被漏诊和误诊。若不能及时明确诊断并进行针对性的治疗,则会导致较高的病死率。[第一段]

关键词：颅内血栓形成计算机体层摄影磁共振成像数字减影血管造影经颅多普勒超声

针刺内关穴对机体不同功能状态下fMRI脑功能成像的影响

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中国针灸 2005年第11期25卷 784-786页

作者：付平贾建平朱江黄建军首都医科大学宣武医院神经内科北京100053 北京中医药大学针灸学院

目的:观察机体在生理或病理状态下,针刺同一穴位时fMRI脑功能成像的变化,探讨内关穴的作用机制。方法:对老年健康人(正常组)和阿尔茨海默病患者(AD组)进行电针刺激内关穴,同时运用1.5T磁共振成像系统,采集两组被试者脑部的fMRI功能像数... 详细信息

目的:观察机体在生理或病理状态下,针刺同一穴位时fMRI脑功能成像的变化,探讨内关穴的作用机制。方法:对老年健康人(正常组)和阿尔茨海默病患者(AD组)进行电针刺激内关穴,同时运用1.5T磁共振成像系统,采集两组被试者脑部的fMRI功能像数据,通过SPM99进行统计分析,获取正常组和AD组脑内不同区域的功能活动图像。结果:正常组两侧额叶及颞叶均被不同程度激活,AD组表现在额叶、颞叶和扣带回、小脑等部位不同程度的激活,其他脑区无明显激活。结论:针刺内关穴对正常组和AD组的脑功能活动激活区域表现不同,说明针刺内关穴对机体不同功能状态下fMRI脑功能成像影响不同。

关键词：穴,内关/生理学磁共振成像/针灸效应脑/生理学

蛋白质棕榈酰化异常在神经退行性疾病中的致病机制及潜在治疗靶点

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生物化学与生物物理进展 2024年第10期51卷 2340-2356页

作者：刘文颖王舒衡贾建平首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心国家老年疾病临床医学研究中心北京100053 老年认知障碍疾病北京市重点实验室北京100053 首都医科大学神经变性病与记忆障碍疾病临床诊疗与研究中心北京100053 北京脑重大疾病研究院阿尔茨海默病研究所北京100053 教育部神经变性病重点实验室北京100053

蛋白质棕榈酰化(palmitoylation)是一种常见的S-酰化修饰,通过将蛋白质锚定在细胞膜上,动态且可逆地调节其在膜上的分布,这对于神经系统的正常功能至关重要。越来越多的证据表明,特定的ZDHHC(zinc finger Asp-His-His-Cys motif-contain... 详细信息

蛋白质棕榈酰化(palmitoylation)是一种常见的S-酰化修饰,通过将蛋白质锚定在细胞膜上,动态且可逆地调节其在膜上的分布,这对于神经系统的正常功能至关重要。越来越多的证据表明,特定的ZDHHC(zinc finger Asp-His-His-Cys motif-containing)蛋白酰基转移酶(以下简称ZDHHC酶)在神经元发育和可塑性中发挥关键作用,而棕榈酰化失调则是多种神经系统疾病的潜在病因。本文综述了ZDHHC酶在神经系统中不同脑区和细胞类型的表达及功能差异,探讨了蛋白质棕榈酰化的调控机制及其在神经退行性病变中的新兴作用。研究表明,ZDHHC酶在蛋白质序列上存在显著差异,并且其在神经系统中的表达具有区域特异性和细胞类型依赖性。这种异质性可能是调节神经元功能和突触传递的关键机制之一。多种神经退行性疾病中的关键病理蛋白(如淀粉样蛋白和亨廷顿蛋白)及其相关蛋白(如淀粉样前体蛋白和β位点切割酶1)都可以被棕榈酰化。异常的棕榈酰化可能通过影响这些蛋白质的稳态,加速神经退行性病变的进程。因此,通过调节这些病理蛋白的棕榈酰化状态,可能抑制其异常聚集及随之而来的神经毒性反应,进而为治疗神经退行性疾病提供新的潜在靶点。然而,当前的棕榈酰化检测技术仍存在一些限制,特别是在量化方面尚未有简便的方法。现有的棕榈酰化检测方法主要基于棕榈酸和半胱氨酸的标记和分析,但这些方法通常复杂且成本较高。此外,不同的检测方法可能会导致棕榈酰蛋白质组的结果存在差异,这进一步增加了研究的挑战性。深入理解棕榈酰化在神经系统疾病中的作用机制,并开发更有效的检测技术,对于揭示其致病机制和开发新的治疗策略至关重要。

关键词：棕榈酰化阿尔茨海默病棕榈酰基转移酶酰基生物素交换

影响青年缺血性脑卒中短期预后危险因素的前后循环差异

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中华医学杂志 2013年第5期93卷 348-351页

作者：杨栅杉贾建平首都医科大学宣武医院神经内科北京100053

目的探讨常见危险因素与中国北方青年前后循环缺血性脑卒中及其短期预后的关系，为临床的预防和治疗提供依据。方法本研究入选中国北方青年缺血性脑卒中患者446例，均来自首都医科大学宣武医院神经科2001-2010年间住院患者，其中单纯前... 详细信息

目的探讨常见危险因素与中国北方青年前后循环缺血性脑卒中及其短期预后的关系，为临床的预防和治疗提供依据。方法本研究入选中国北方青年缺血性脑卒中患者446例，均来自首都医科大学宣武医院神经科2001-2010年间住院患者，其中单纯前循环353例、非前循环93例；单纯后循环56例、非后循环390例；同时累及前后循环37例，非前后循环同时受累409例。用非条件Logistic回归方法分析确定预测前后循环病变发生及影响其短期预后的危险因素。结果Logistic回归分析得出的预测因素包括：年龄增长、高白细胞计数增加非前循环病变发生风险（OR0．951，P=0．030；OR0．876，P=0．014）；饮酒史增加单纯后循环病变发生风险（OR1．856，P=0．047）；高NIHSS评分，高总胆固醇含量预示单纯前循环病变短期预后不良（OR1．884，P=0．000；OR1．792，P=0．008）。结论年龄、白细胞计数、饮酒、NIHSS评分和总胆固醇与中国北方青年缺血性脑卒中前后循环不同部位病变的发生及短期预后不良密切相关。

关键词：脑缺血卒中预后危险因素脑血管循环差异