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Novel mitochondrial 16S rRNA mutation, 3200T→C, associated with adult-onset type 2 diabetes

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chinese Medical Journal 2002年第5期115卷 753-758页

作者：杨涛林青云曾文和汤瑞芬甘尔惠陈婉珊潘妙娟巫向前彭智培 Department of Chemical Pathology the Chinese University of Hong KongHong KongChina Department of Ophthalmology&Visual Sciences the Chinese University of Hong KongHong KongChina Department of Medicine United Christian HospitalHong KongChina Department of Medical genetics Institute of Basic Medieal SciencesChinese Acadelny of Medical Sciences&Peking Union Medieal CollegeBeijing 100005China Heahh School Shanghai Second Medical UniversityShanghai 2O0025China

Objective To investigate the role of a potential diabetes related mitochondrial region, which includes two previously reported mutations, 3243AG and 3316GA, in chinese patients with adult onset type 2 diabetes Methods A total of 277 patients and 241 normal subjects were recruited for the study Mitochondrial nt 3116-3353, which spans the 16S rRNA, tRNA leu(UUR) and the NADH dehydrogenase 1 gene, were detected using polymerase chain reaction (PCR), direct DNA sequencing, PCR restriction fragment length polymorphism and allele specific PCR Variants were analyzed by two tailed Fisher exact test The function of the variants in 16S rRNA were predicted for minimal free energy secondary structures by RNA folding software mfold version 3 Results Four homoplasmic nucleotide substitutions were observed, 3200TC, 3206CT, 3290TC and 3316GA Only the 3200TC mutation is present in the diabetic population and absent in the control population No statistically significant associations were found between the other three variants and type 2 diabetes The 3200TC and 3206CT nucleotide substitutions located in 16S rRNA are novel variants The 3200TC caused a great alteration in the minimal free energy secondary structure model while the 3206CT altered normal 16S rRNA structure little Conclusions The results suggest that the 3200TC mutation is linked to the development of type 2 diabetes, but that the other observed mutations are neutral In contrast to the Japanese studies, the 3316GA does not appear to be related to type 2 diabetes

关键词： type 2 diabetes · mitochondrial DNA · 16S ribosomal RNA · RNA secondary structure modeling

*** rescue in retinitis pigmentosa by the treatment of Lycium barbarum(Random Clinical Trial)

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Annals of Eye Science 2017年第1期 356-356页

作者： Henry Chan Hang-I Lam Kwok-Fai So Raymond Chuen-Chung Chang Shiu-Ming Lai chi-wai Do Iris F.F.Benzie chin-Pan Leung Kai-Yip Choi man-Pan chin Zhe-Chuang Li Wing-Yan Yu Laboratory of Experimental Optometry(Neuroscience) School of OptometryThe Hong Kong Polytechnic UniversityHong Kong SARChina Guangdong-Hongkong-Macao(GHM)Institute of CNS Regeneration Jinan UniversityGuangzhouChina School of Biomedical Sciences The University of Hong KongHong Kong SARChina Department of Ophthalmology The University of Hong KongHong Kong SARChina Laboratory of Experimental Optometry(Biophysic) School of OptometryThe Hong Kong Polytechnic UniversityHong Kong SARChina Department of Health Technology and Informatics The Hong Kong Polytechnic UniversityHong Kong SARChina Private practice chinese medical doctor

Retinitis pigmentosa(RP)is a group of heredofamilial retinal diseases which is characterized by night blindness and progressive visual field *** study aims to study the treatment effect of Lycium barbarum(LB)on retinal functions and structure of RP *** study is a double-masked randomized controlled *** subjects received scheduled eye examination including visual acuity(VA),Humphrey field analysis(HFA),ganzfeld flash electroretinogram(ffERG)and optical coherence tomography(OCT).The suitable subjects were randomly allocated to either LB-treatment or placebo groups with the supply of LB or placebo for 12 *** were total 41 RP subjects(22 in LB group and 19 in placebo group)completed the 12 months *** compliance rates for LB and placebo groups were 89.8%±12.5%and 85.3%±7.7%*** compared with placebo group,there were no deteriorations of both high and low contrast VA in LB group(P<0.01).In addition,certain improvements of scotopic rod response and photopic cone response of ffERG were obtained in LB group(P<0.05).In the OCT measurement,an obvious thinning of macular thickness was observed in placebo group but not found in LB group(P<0.05).However,there were no changes found in the sensitivity of central visual field between two *** results confirm that the 12-month LB treatment for RP patients had neuroprotective effect on retina and is believed to delay or minimize the deterioration of visual function in RP.

关键词： Retinitis pigmentosa(RP) Lycium barbarum(LB) neuroprotection cone retina

Identification of a novel salt tolerance gene in wild soybean by whole-genome sequencing

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Identification of a novel salt tolerance gene in wild soybea...

红花种子不同发育时期内参基因表达稳定性分析

第十四届全国中药和天然药物学术研讨会

作者： Xinpeng Qi man-Wah Li Min Xie Xin Liu Meng Ni Guihua Shao chi Song Aldrin Kay-Yuen Yim Ye Tao Fuk-Ling Wong Sachiko Isobe chi-Fai Wong Kwong-Sen Wong Chunyan Xu Chunqing Li Ying Wang Rui Guan Fengming Sun Guangyi Fan Zhixia Xiao Feng Zhou Tsui-Hung Phang Xuan Liu Suk-Wah Tong Ting-Fung Chan Siu-Ming Yiu Satoshi Tabata Jian Wang Xun Xu Hon-Ming Lam School of Life Sciences and Center for Soybean Research of the State Key Laboratory of Agrobiotechnology The Chinese University of Hong Kong BGI-Shenzhen Institute of Crop Sciences The Chinese Academy of Agricultural Sciences Kazusa DNA Research Institute Department of Computer Science The University of Hong Kong

＜正＞Using a whole-genome-sequencing approach to explore germplasm resources can serve as an important strategy for crop improvement,especially in investigating wild accessions that may contain useful genetic resources that have been lost during the domestication *** we sequence and assemble a draft genome of wild soybean and construct a

关键词：

来源： cnki会议评论

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中草药 2017年第9期48卷 1845-1850页

作者：杨晶卢玉彬迟孟涵王清曼刘伟灿强卫东张晓美胡会龙邓思楠吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心吉林长春130118 吉林农业大学生命科学学院吉林长春130118

目的通过qRT-PCR分析对比红花开花后不同发育时期的种子中内参基因的表达稳定性,筛选出红花种子成熟过程中最稳定的内参基因。方法应用实时荧光定量PCR技术,分析6个传统内参基因ACT、EF1α、GAPDH、UBI、TUA、TUB在红花种子不同发育时期... 详细信息

目的通过qRT-PCR分析对比红花开花后不同发育时期的种子中内参基因的表达稳定性,筛选出红花种子成熟过程中最稳定的内参基因。方法应用实时荧光定量PCR技术,分析6个传统内参基因ACT、EF1α、GAPDH、UBI、TUA、TUB在红花种子不同发育时期的mRNA表达差异情况;利用GeNorm和Normfinder软件评价上述内参基因在红花开花后不同发育阶段的种子中的表达稳定性。结果荧光定量及GeNorm软件分析结果显示,6种内参基因的表达性各异,但表达最为稳定的内参基因是EF1α,表达最稳定的内参组合是EF1α和TUB。为了数据的真实可靠又选用了Normfinder软件分析,结果显示UBI基因表达不太稳定,EF1α、ACT、TUB、TUA和GAPDH内参的表达稳定性都小于0.15,相对比较稳定。结论为红花开花后不同发育时期种子的荧光定量PCR分析提供了详尽的内参基因参考。

关键词：红花种子不同发育时期荧光定量PCR 内参基因

斜带石斑鱼氨基酸转运载体B^0AT1基因的克隆和组织表达

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广东海洋大学学报 2017年第6期37卷 1-6页

作者：迟淑艳钟家丽何远法李洁漫罗茵广东海洋大学水产学院广东湛江524088

为研究斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)氨基酸转运吸收机制,采用RACE-PCR技术克隆得斜带石斑鱼氨基酸转运载体B^0AT1(SLC6A19)基因的c DNA部分序列,分析该基因在斜带石斑鱼的组织分布。结果表明,所克隆的该部分序列长度为610 bp,包括8... 详细信息

为研究斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)氨基酸转运吸收机制,采用RACE-PCR技术克隆得斜带石斑鱼氨基酸转运载体B^0AT1(SLC6A19)基因的c DNA部分序列,分析该基因在斜带石斑鱼的组织分布。结果表明,所克隆的该部分序列长度为610 bp,包括88 bp的5′非翻译区(5′UTR)、编码174个氨基酸、长度522 bp的开放阅读框(ORF)。分子进化聚类和同源性分析显示,斜带石斑鱼与鲈鱼(Dicentrarchus labrax)同源性较高,为93%。SLC6A19基因在斜带石斑鱼8个组织中分布广泛,其组织表达量由高到低依次是肝脏、肌肉、脑、肾脏、前肠、中肠、后肠和心脏,肝脏和肌肉中SLC6A19 mRNA表达高于其余各组织(P<0.05),心脏和后肠SLC6A19m RNA表达量低于其余各组织(P<0.05)。

关键词：斜带石斑鱼 SLC6A19 基因克隆组织表达氨基酸转运

伯克氏菌对群结腐霉引起的花生果腐病的生防潜力

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花生学报 2023年第2期52卷 52-60,81页

作者：于静宋新颖李莹何康郭志青许曼琳张霞迟玉成山东省花生研究所山东青岛266100

花生果腐病是一种世界性的花生病害,群结腐霉是其主要致病菌之一,在花生生产过程中造成重大经济损失,生物防治是一种有效的绿色防控手段。为了控制花生果腐病的发生,从健康的花生植株上分离获得39株内生细菌,并筛选出5株对群结腐霉菌具... 详细信息

花生果腐病是一种世界性的花生病害,群结腐霉是其主要致病菌之一,在花生生产过程中造成重大经济损失,生物防治是一种有效的绿色防控手段。为了控制花生果腐病的发生,从健康的花生植株上分离获得39株内生细菌,并筛选出5株对群结腐霉菌具有明显拮抗活性的菌株。结果表明,基于16S核糖体RNA序列和RecA序列,有5个菌株均被鉴定为洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia),其中,菌株PRI08对群结腐霉菌菌丝生长显示出较强的拮抗活性。通过温室和田间试验,接种洋葱伯克霍尔德菌PRI08后,再用群结腐霉侵染花生植株,发病率分别降低了29.5%和11.83%。此外,洋葱伯克霍尔德菌PRI08对花生有明显的促生作用,增加主茎高、侧枝长、荚果数量、饱果率和荚果产量,分别为20.44%,19.98%,26.61%,20.36%和21.52%。本研究表明,洋葱伯克霍尔德菌PRI08具有作为花生果腐病生物防治剂和花生生长促进菌的潜力。

关键词：群结腐霉内生菌伯克氏菌生物防治

河南鸡群马立克氏病病毒流行毒株的分子进化分析

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华北农学报 2015年第1期30卷 130-136页

作者：宿靖伟罗俊王新卫迟佳琦禹乐乐党露赵朴滕蔓张改平河南农业大学牧医工程学院河南郑州450002 河南省农业科学院农业部动物免疫学重点实验室、河南省动物免疫学重点实验室河南郑州450002

为了解鸡马立克氏病病毒流行毒株的分子特征，对2012－2014年河南省发病鸡群的临床病料进行了采集，并对MDV 132 bp重复序列进行了PCR扩增，同时对meq、gE、gI基因进行了克隆和序列测定。结果表明，9份病料中均可扩增出与132 bp双拷贝... 详细信息

为了解鸡马立克氏病病毒流行毒株的分子特征，对2012－2014年河南省发病鸡群的临床病料进行了采集，并对MDV 132 bp重复序列进行了PCR扩增，同时对meq、gE、gI基因进行了克隆和序列测定。结果表明，9份病料中均可扩增出与132 bp双拷贝大小相符的PCR主产物；meq、gE、gI基因的核苷酸序列同源性与国内外参考毒株相比，分别为98．5％～100％，98．8％～100％和98．0％～100％；基于这些基因构建的系统发生树的分析结果表明，与美国、澳大利亚、日本以及印度的MDV分离株相比，目前，河南省鸡群中流行的MDV与此前分离的河南流行株进化关系较近，并且与其他国内分离株共同形成一个较大的独立进化分支。

关键词：鸡马立克氏病病毒基因克隆 meq gE gI 进化分析

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26例多原發肺癌的臨床分析

镜湖医学 2023年第2期23卷 45-49,F0002页

作者：林萬雙朱偉國林俊華李嘉亮澳門鏡湖醫院心胸血管外科中國澳門

目的對26例多原發肺癌的臨床資料結合文獻分析探討多原發肺癌(multiple primary lung cancer,MPLC)的診斷和治療策略。方法回顧性分析從2016年3月~2023年1月本院胸腔鏡微創手術確診的26例MPLC病例(含60個病灶)的影像學、術式及病理等資... 详细信息

目的對26例多原發肺癌的臨床資料結合文獻分析探討多原發肺癌(multiple primary lung cancer,MPLC)的診斷和治療策略。方法回顧性分析從2016年3月~2023年1月本院胸腔鏡微創手術確診的26例MPLC病例(含60個病灶)的影像學、術式及病理等資料。結果病例均由薄層CT發現並接受胸腔鏡手術。同側病灶大都(16/19例)同期手術治療,術式多為以胸腔鏡肺葉+亞肺葉切除,少數同側病變次病灶進展後二次手術切除;雙側病灶均分期手術。病灶中磨玻璃結節(ground-glass opacity,GGO)以微浸潤腺癌(minimally invasive adenocarcinoma,MIA)為主,混合磨玻璃結節(mixed ground-glass opacity,mGGO)和實性結節以浸潤性腺癌為主。MPLC多有基因突變,本組病例中18/26的病例有基因突變,均為EGFR突變。結論CT是診斷MPLC的最常用方法。胸腔鏡病灶的肺葉或亞肺葉切除是最常用的術式。肺部多發結節,其大小和實性成分對結節獨立分期有重大影響,MPLC多有基因突變情況,基因檢測對後期腫瘤治療有幫助。

关键词：同時性多原發肺癌外科手術胸腔鏡基因突變

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巨核细胞的免疫学研究

中国实验血液学杂志 2000年第1期8卷 5-9页

作者：杨默李桂霞戚其威赵东长阎淼李志光成明光霍泰辉阮文宾香港中文大学医学院儿科学系

巨核细胞的免疫学作用鲜被研究 ,本研究观察巨核细胞的粘附分子和细胞因子表达 ,以及细胞因子与巨核细胞的相互作用 ,以了解巨核细胞的免疫学作用。使用流式细胞术 ,ELISA和免疫组化方法 ,分析粘附分子CD36在血小板、骨髓巨核细胞和巨... 详细信息

巨核细胞的免疫学作用鲜被研究 ,本研究观察巨核细胞的粘附分子和细胞因子表达 ,以及细胞因子与巨核细胞的相互作用 ,以了解巨核细胞的免疫学作用。使用流式细胞术 ,ELISA和免疫组化方法 ,分析粘附分子CD36在血小板、骨髓巨核细胞和巨核细胞株 (Meg 0 1,Dami,CHRF 2 88 11和M 0 7e)的表达 ;使用RT PCR方法 ,检测白细胞介素 1(IL 1)至白细胞介素 10 (IL 10 ) ,TNF α ,TNF γ和IFN γ在 4个巨核细胞株的表达 ;使用血浆凝块巨核细胞集落培养方法 ,观察细胞因子IL 1β ,IL 3,IL 6和TPO对小鼠巨核细胞生长的影响 ,乙酰胆碱酯酶染色鉴定和识别巨核细胞。结果 :①血小板、骨髓巨核细胞和巨核细胞株均表达CD36 ,而且随着细胞的发育成熟 ,CD36表达越来越高 ,提示巨核细胞通过合成血小板膜上的粘附蛋白参与免疫反应 ;② 4个巨核细胞株代表不同成熟阶段巨核细胞的模型 ,炎性细胞因子TNF α ,IL 1β ,IL 3和IL 6在 4个细胞株均有表达 ,提示不同阶段的巨核细胞均可作为炎性细胞因子的一个来源 ,参与机体的免疫过程 ;③细胞因子IL 1β ,IL 3和IL 6对巨核细胞生长均有不同程度的促进活性 ,尽管较血小板生成素低 ,仍提示巨核细胞存在一个自分泌 (autocrine)反应 ,影响自身的生长。

关键词：巨核细胞巨核细胞侏 CD36 细胞因子免疫学