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Pathologic pancreatic endocrine cell hyperplasia

World Journal of Gastroenterology 2011年第2期17卷 137-143页

作者： debra ouyang Deepti Dhall Run Yu Department of Medicine Cedars-Sinai Medi-cal Center Los Angeles CA 90048 United States Department of Pathology Cedars-Sinai MedicalCenter Los Angeles CA 90048 United States Division of Endocrinology and Carcinoid and Neu-roendocrine Tumor Center Cedars-Sinai Medical Center LosAngeles CA 90048 United States

Pathologic hyperplasia of various pancreatic endocrine cells is rare but has been long known.β cell hyperplasia contributes to persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy,which is commonly caused by mutations in the islet ATP-sensitive potassium channel,and to noninsulinoma pancreatogenous hypoglycemia in adults,which may or may not be associated with bariatric surgery.α cell hyperplasia may cause glucagonoma syndrome or induce pancreatic neuroendocrine *** inactivating mutation of the glucagon receptor causes α cell hyperplasia and asymptomatic *** polypeptide cell hyperplasia has been described without a clearly-characterized clinical syndrome and hyperplasia of other endocrine cells inside the pancreas has not been reported to our knowledge. Based on morphological evidence,the main pathogenetic mechanism for pancreatic endocrine cell hyperplasia is increased endocrine cell neogenesis from exocrine ductal *** endocrine cell hyperplasia should be considered in the diagnosis and management of hypoglycemia,elevated islet hormone levels,and pancreatic neuroendocrine *** studies of pathologic pancreatic endocrine cell hyperplasia will likely yield insights into the pathogenesis and treatment of diabetes and pancreatic neuroendocrine tumors.

关键词： Glucagon receptor Hyperplasia Nesidioblastosis Islet Pancreatic endocrine cell Neuroendocrine tumor

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