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moo_3/SiO_2催化合成乙酸正丁酯

化学工程师 2010年第10期24卷 61-62,65页

作者：李书昌孙德杜长海双辽市科技信息研究所吉林双辽1364001 长春工业大学化工学院吉林长春130012

采用等体积浸渍法制备了moo3/SiO2负载型催化剂,并用于催化乙酸与正丁醇的酯化反应。考察了反应条件对乙酸转化率的影响。结果表明,适宜的反应条件为反应时间3h、原料醇酸比为4:1、催化剂用量为1.0g,乙酸的转化率为95%左右,乙酸正丁酯... 详细信息

采用等体积浸渍法制备了moo3/SiO2负载型催化剂,并用于催化乙酸与正丁醇的酯化反应。考察了反应条件对乙酸转化率的影响。结果表明,适宜的反应条件为反应时间3h、原料醇酸比为4:1、催化剂用量为1.0g,乙酸的转化率为95%左右,乙酸正丁酯的选择性为100%,催化剂可重复使用。

关键词： moo3/SiO2 乙酸正丁酯催化合成

Cd_(0.5)Zn_(0.5)S/moo_(3)复合材料光催化降解甲基橙

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精细化工 2021年第11期38卷 2240-2246,2267页

作者：唐忠家李德丽田丽君常玥查飞西北师范大学化学化工学院甘肃兰州730070 生态环境相关高分子材料教育部重点实验室甘肃兰州730070 甘肃省高分子材料重点实验室甘肃兰州730070

以moo_(3)、Cd_(0.5)Zn_(0.5)S、聚乙烯吡咯烷酮为原料,水热一锅法制备了Cd_(0.5)Zn_(0.5)S/moo_(3)复合材料,通过XRD、XPS、SEM、UV-Vis DRS及PL对复合材料的结构、形貌以及光学性能进行了表征。在可见光照射下,将其用于甲基橙(MO)、... 详细信息

以moo_(3)、Cd_(0.5)Zn_(0.5)S、聚乙烯吡咯烷酮为原料,水热一锅法制备了Cd_(0.5)Zn_(0.5)S/moo_(3)复合材料,通过XRD、XPS、SEM、UV-Vis DRS及PL对复合材料的结构、形貌以及光学性能进行了表征。在可见光照射下,将其用于甲基橙(MO)、罗丹明B、亚甲基蓝、孔雀石绿、酸性品红、结晶紫的光催化降解。结果表明,moo_(3)/Cd_(0.5)Zn_(0.5)S复合材料对上述染料都具有光催化降解能力,其中,对MO的光催化活性最佳。可见光照射60 min,质量浓度0.67 g/L的10%Cd_(0.5)Zn_(0.5)S/moo_(3)(Cd_(0.5)Zn_(0.5)S含量为10%,以moo_(3)质量计)对质量浓度10 mg/L MO的降解率达到98.0%,表观速率常数为0.06725 min–1,分别约为moo_(3)和Cd_(0.5)Zn_(0.5)S的172倍和31倍。

关键词： Cd_(0.5)Zn_(0.5)S/moo_(3) 复合材料光催化降解甲基橙可见光功能材料

TiO_(2)-蒙脱土复合载体在平板式脱硝催化剂中的应用

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矿产综合利用 2022年第6期43卷 30-35页

作者：常峥峰黄力王虎纵宇浩周军大唐南京环保科技有限责任公司江苏南京211111

为提升平板式脱硝催化剂性能,以TiO_(2)-蒙脱土、TiO_(2)-酸改性蒙脱土为复合载体进行催化剂的制备。采用XRF、XRD、N_(2)-吸附脱附、拉曼光谱、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD等表征手段对催化剂的物理化学性能进行分析。结果显示:与传统V_(2)O... 详细信息

为提升平板式脱硝催化剂性能,以TiO_(2)-蒙脱土、TiO_(2)-酸改性蒙脱土为复合载体进行催化剂的制备。采用XRF、XRD、N_(2)-吸附脱附、拉曼光谱、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD等表征手段对催化剂的物理化学性能进行分析。结果显示:与传统V_(2)O_(5)-moo_(3)/TiO_(2)催化剂相比,采用上述复合载体制备的脱硝催化剂具有更高的比表面积和耐磨强度。V_(2)O_(5)-moo_(3)/TiO_(2)-蒙脱土催化剂中碱金属元素(Na、K)的存在,降低了催化剂的还原性能和酸性性能,对催化剂的脱硝活性有负面影响。相比蒙脱土,酸改性蒙脱土的比表面积较高,碱金属元素含量降低,所以V_(2)O_(5)-moo_(3)/TiO_(2)-酸改性蒙脱土催化剂的脱硝活性较高。此外,该催化剂还具备优良的抗SO_(2)、H_(2)O性能。

关键词：脱硝蒙脱土复合载体平板式

H_(2)O_(2)/Fe_(2)(moo_(4))_(3)体系中H_(2)O_(2)吸附分解及NO氧化行为的DFT研究

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洁净煤技术 2023年第10期29卷 82-90页

作者：刘璇吕强王长安车得福李彩亭湖南大学环境科学与工程学院湖南长沙410082 环境生物与控制教育部重点实验室(湖南大学) 湖南长沙410082 西安交通大学动力工程多相流国家重点实验室陕西西安710049

为阐明H_(2)O_(2)/Fe_(2)(moo_(4))_(3)体系脱硝过程中H_(2)O_(2)吸附分解及NO氧化行为,基于DFT方法首次计算了H_(2)O_(2)和NO分子单独及二者同时在Fe_(2)(moo_(4))_(3)表面的吸附构型,并通过考察吸附能、Mulliken电荷及氧化路径等特性揭示H_(2)O_(2)催化分解和NO氧化的微观机制。结果表明:H_(2)O_(2)在Fe_(2)(moo_(4))_(3)表面易分解为活性自由基,而NO则以分子形式吸附;H_(2)O_(2)和NO共吸附时,H_(2)O_(2)优先吸附于催化剂表面并随后分解,NO则分别被H_(2)O_(2)分解产生的OH/O基团氧化为HNO_(2)/NO_(2);氧化产物HNO_(2)和NO_(2)仅通过氢键与催化剂表面作用,易在流体扰动下进入主流烟气,从而降低了催化剂表面硝酸盐沉积的可能性。本研究阐明了Fe_(2)(moo_(4))_(3)催化剂表面H_(2)O_(2)吸附分解及NO氧化的微观机制,为设计兼具高催化活性及优良稳定性的非均相类Fenton脱硝体系提供理论指导。

关键词： DFT NO H_(2)O_(2)分解脱硝吸附氧化机制

不同Si/Al比对Mo/ZSM-5催化性能的影响

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分子催化 2005年第2期19卷 104-108页

作者：李哲张海荣黄伟谢克昌太原理工大学煤科学与技术教育部和山西省重点实验室化学工程与技术学院山西太原030024

采用浸渍法在不同Si/Al比的HZSM-5上制备了3种moo3含量相同的Mo/ZSM-5样品,并在相同的实验条件下对其进行了活性测试,同时运用XRD、XPS、NO-TPD等技术分别对催化剂的体相和表面结构进行了表征.实验结果表明,Si/Al比对Mo/ZSM-5上NO的选... 详细信息

采用浸渍法在不同Si/Al比的HZSM-5上制备了3种moo3含量相同的Mo/ZSM-5样品,并在相同的实验条件下对其进行了活性测试,同时运用XRD、XPS、NO-TPD等技术分别对催化剂的体相和表面结构进行了表征.实验结果表明,Si/Al比对Mo/ZSM-5上NO的选择性催化还原性能有明显的影响,Si/Al比为28的1#样品其转化率在530℃达到94%以上,而Si/Al比较大的2#和3#样品最高转化率只有48%和41%.对3种Mo/ZSM-5样品的XRD表征只发现有HZSM-5和moo3两种物相存在,分子筛骨架差异不大;而XPS表征却发现1#样品的表面Mo3d5/2含量远大于2#和3#样品,并且有Mo4+和(或)Mo\+5+存在,表明3种样品的表面性质存在很大差异.在3种样品中,1#样品具有最大的NO吸附能力,这与表面特性差异相吻合.

关键词： Mo/ZSM-5催化剂 Si/Al比一氧化氮催化还原 Mo表面含量

新的NLO化合物Ce(moo_2)(OH)(IO_3)_4的合成和晶体结构

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人工晶体学报 2005年第5期34卷 812-816页

作者：张莉陈学安常新安臧和贵肖卫强北京工业大学材料科学与工程学院北京100022

新的NLO化合物Ce(moo2)(OH)(IO3)4由水热法在170℃下制备得到。X射线单晶结构分析表明,该化合物以极性空间群P21结晶,晶体学参数为:a=0.70144(8)nm,b=1.41554(10)nm,c=0.70969(6)nm,β=115.318(7),°V=0.6369(1)nm3,Z=2。Ce(moo2)(OH)(IO3)4的晶体结构是由八配位的Ce3+阳离子,高度畸变的moo66-八面体,和碘酸根阴离子基团组成的复杂三维网所构成。分析其结构表明,含有I(3)和I(4)的碘酸根基团的孤电子对的合成方向指向极化轴b,从而导致晶体结构具有非中心对称性。此外,红外光谱进一步证实了moo6-6,IO-3基团和Mo-OH作用的存在。

关键词： Ce(moo2)(OH)(IO3)4 水热合成晶体结构

Molybdenum and cadmium co-induce mitophagy and mitochondrial dysfunction via ROS-mediated PINK1/Parkin pathway in Hepa1-6 cells

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Molybdenum and cadmium co-induce mitophagy and mitochondrial...

中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者： He Bai Fan Yang Wenjuan Jiang Aiming Hu Huifeng chang Yiling Zhang Lu Jiang Shixuan Lin Zengting Lu Caiying Zhang Huabin Cao College of Animal Science and Technology Jiangxi Agricultural University

Excessive molybdenum(Mo) and Cadmium(Cd) can adversely affect health ***, the correlation between mitophagy and mitochondrial dysfunction caused by Mo and Cd and the underlying mechanisms are still unknown. The aim of this study was to investigate the relationship between mitophagy and mitochondrial dysfunction via the ROS-mediated PINK1/Parkin pathway caused by Mo and Cd. Here, Hepa1-6 cells were incubated with(NH)moo.4HO(600.0 μmol·LMo), CdCl(10.0 μmol·LCd), and the combination of reactive oxygen species(ROS) scavenger(Nacetyl-L-cysteine, NAC, 100.0 μmol·L), or mitophagy inhibitor(Cyclosporin A, CsA, 1.0 μmol·L) for24 h. Results revealed that Mo or/and Cd elevated the level of intracellular ROS and malon-dialdehyde(MDA) content, reduced superoxide dismutase(SOD), catalase(CAT) and glutathione peroxidase(GSH-Px) activities. Additionally, Mo or/and Cd could observably increase the percentage of cells with low membrane potential and decrease the content of ATP, elevate the number of autophagosomes and LC3 puncta, upregulate the mRNA and protein levels of LC3Ⅱ/LC3Ⅰ, Parkin, Pink1, VDAC1, downregulate mRNA and protein levels of P62. Moreover, treatments with NAC could significantly alleviate the changes of the above factors co-induced by Mo and Cd, and CsA intensify the changes of the above factors. In summary, our results reveal that Mo and Cd co-exposure can cause oxidative stress and mitophagy via the ROS-mediated PINK1/Parkin pathway in Hepa1-6 cells, and inhibition of mitophagy aggravates Mo and Cd co-induced mitochondrial dysfunction.

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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moo_3纳米材料化学合成流程的研究

中国钼业 2010年第1期34卷 6-20页

作者：徐志昌张萍清华大学核能与新能源技术研究院北京102201

研究了制备纳米moo3的各种流程;其中包括,沉淀法、水热法、CVD法、溶胶-凝胶法、共胶凝法、溶胶-水热法等。本文权衡与评估了它们的优点和缺点;突出了溶胶-水热法,应用于制备纳米moo3纳米棒、纳米带、纳米纤维、纳米管等,不但具有分散... 详细信息

研究了制备纳米moo3的各种流程;其中包括,沉淀法、水热法、CVD法、溶胶-凝胶法、共胶凝法、溶胶-水热法等。本文权衡与评估了它们的优点和缺点;突出了溶胶-水热法,应用于制备纳米moo3纳米棒、纳米带、纳米纤维、纳米管等,不但具有分散性良好,而且分布均匀,克服了溶胶-凝胶法热处理界面开裂的困难,解决了水热合成耗时冗长等缺点。其中,一维单晶的尺寸与形貌,不仅取决于水热条件,而且,取决于溶胶的制备条件。研究结果还证明,溶胶-凝胶法特别适合于制备热力学亚稳态的六方相moo3薄膜。

关键词： moo3纳米材料沉淀法水热法溶胶-凝胶法化学气相沉积共胶凝法溶胶-水热法联合流程

硫化态三组元NiMoP/γ-Al_2O_3催化剂的TPR表征及噻吩HDS活性的研究

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高等学校化学学报 2001年第5期22卷 841-843页

作者：齐兴义徐春明刘植昌李文钊辛勤北京航空航天大学材料科学与工程学院北京100083 石油大学化工学院北京102200 中国科学院大连化学物理研究所大连116023

A series of sulfided tertiary NiMoP/ γ Al 2O 3 catalysts with different contents of moo 3 were prepared by using molybdophosphoric acid of Keggin structure(H 3PMo 12 O 40 ) and nickel nitrate as origins of active phase components of molybdenum, phosphorus and nickel, and characterized by TPR technique, with their HDS activity being investigated with thiophene as a model substrate. For the sulfided Mo 0 catalyst containing no nickel as promoter, the only hydrogen sulfide evolution peak Ⅰ is observed at 462 K and attributed to the hydrogenation of the so called edge sulfur atoms chemisorbed on coordinatively unsaturated(cus) Mo x+ sites on the MoS 2 phase(MoS 2 slab). With the introduction of nickel into the active phase of the sulfided Mo 0 catalyst and with the increase of the molybdenum loading, a new hydrogen sulfide evolution peak Ⅱ gradually develops at the low temperature side of the peak Ⅰ, at the same time accompanied by both the increase of the area ratio of the peak Ⅱ to the peak Ⅰ and the shift of the hydrogen sulfide evolution maximum rate to lower temperatures, which may imply the existence of two kinds of active centers related to molybdenum and nickel respectively and the synergic action between the two centers above. It should be noted that for the sulfided NiMoP/ γ Al 2O 3 catalysts, the thiophene HDS rate and the quantity of hydrogen sulfide evolved during TPR process increase monotonously with the atomic ratio of molybdenum to nickel in the form of [ n (Ni)+ n (Mo)]/ n (Ni). On the basis of the results here, the conclusion may be reached that the two kinds of vacancies can be formed on the edge of Ni Mo S slab due to the loss of S during TPR process and vacancies or sites related to the H 2S evolution peak II should be regarded as the mainly active reaction centers of thiophene HDS.

关键词：过渡金属硫化物 TPR 石油加氢精制氧化铝负载型硫化态三组元催化剂噻吩 HDS活性