检索结果-南通市图书馆

Structural insight into palladium-nickel clusters over mordenite zeolite for carbene-insertion reaction

Frontiers of Chemical Science and Engineering 2024年第9期18卷 89-99页

作者： Guangchao Li Ping-Luen Baron Ho bryan kit yue ng Tai-Sing Wu Pawel Rymarz Shik Chi Edman Tsang Department of Applied Biology and Chemical Technology The Hong Kong Polytechnic UniversityHong Kong 999077China Department of Chemistry University of OxfordOxford OX13QRUK Synchrotron Radiation Research Center Hsinchu 30076China

The advancement of heterogeneous catalysts incorporating metal clusters in the nanometric size range has garnered significant attention due to their extraordinary catalytic activity and *** detailed characterization and understanding of the atomic structure of these metal clusters within catalysts is crucial for elucidating the underlying reaction *** the present study,a distinctive three-atom PdNi cluster,characterized by two Pd atoms at terminal positions and a central Ni atom,was synthesized over mordenite *** presence of atomic PdNi clusters within the eight-membered ring side pocket area was confirmed by multiple advanced analytical techniques,including magic-angle spinning nuclear magnetic resonance spectroscopy,synchrotron X-ray powder diffraction,extended X-ray absorption fine structure spectroscopy,and high-angle annular dark-field scanning transmission electron *** catalytic activity of the confined active species was examined by the carbene-mediated reactions of ethyl-2-diazoacetate to ethyl-2-methoxyacetate as a model *** to the Pd-mordenite and Ni-mordenite,the PdNi-mordenite catalyst incorporates a PdNi cluster,which demonstrates a superior performance,achieving 100%conversion and high selectivity under the same reaction *** study elucidates the potential of constructing bimetallic clusters in zeolites,providing valuable insights for developing new heterogeneous catalysts applicable to a wide range of catalytic processes.

关键词： zeolite metal cluster synchrotron X-ray diffraction carbene-mediated reaction

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

道地药材天麻DNA真伪鉴定试剂盒的研制与评价

引用

中国现代应用药学 2024年第9期41卷 1198-1203页

作者：马秋贺马玉贺刘悦李涛高丽君夏薇李明成曲永梅北华大学医学技术学院吉林132013 吉林省中药DNA指纹检测技术科技创新中心吉林132013 吉林国安药业有限公司吉林132013

目的建立一种将DNA提取技术与PCR技术相结合的天麻DNA真伪鉴定试剂盒,并对试剂盒性能进行方法学评价。方法通过美国国家生物技术信息中心(NCBI)查找天麻及其常见伪品紫茉莉根、大丽菊块茎、马铃薯的ITS2序列,应用DNAMAN进行多序列比对,N... 详细信息

目的建立一种将DNA提取技术与PCR技术相结合的天麻DNA真伪鉴定试剂盒,并对试剂盒性能进行方法学评价。方法通过美国国家生物技术信息中心(NCBI)查找天麻及其常见伪品紫茉莉根、大丽菊块茎、马铃薯的ITS2序列,应用DNAMAN进行多序列比对,NCBI-Primer-Blast设计天麻特异性引物。改良植物常用DNA提取的CTAB法,确保提取出高效的正品天麻及其常见伪品的基因组DNA,应用紫外分光光度法测其浓度及纯度。优化PCR反应体系,确定试剂盒的组成与反应条件,随机抽样检测市售天麻样品。结果应用所研制的试剂盒提取样品DNA,纯度OD260/OD280值为(1.87±0.13),灵敏度为10 ng·μL^(-1),3次重复性检测结果相同,反复冻融5、10、15、20次对检测效果无影响,于-20℃可保存1年,检测10个市售天麻样品,其中7个是正品,3个是伪品。结论道地药材天麻DNA真伪鉴定试剂盒特异性强,灵敏度高,重复性和稳定性均良好,检测结果准确,适用于天麻及其常见伪品的快速鉴别。

关键词：天麻 ITS2 DNA提取真伪鉴定试剂盒聚合酶链式反应

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

BDNF多态性在氟暴露与儿童ACTH/CORT关联中的作用

引用

中华地方病学杂志 2024年第9期43卷 689-697页

作者：李娜冯子臣周郭育王安琪丁丽敏余方方巴月郑州卫生健康职业学院膳食中心郑州郑州大学公共卫生学院环境卫生学教研室郑州河南省疾病预防控制中心郑州

目的探讨豫东农村儿童氟暴露与促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)和皮质醇(cortisol, CORT)的关系, 揭示脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)基因多态性在其中的修饰效应。方法采用整群抽... 详细信息

目的探讨豫东农村儿童氟暴露与促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)和皮质醇(cortisol, CORT)的关系, 揭示脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)基因多态性在其中的修饰效应。方法采用整群抽样方法, 于河南省通许县4所小学招募7 ～ 12岁儿童463名(男童245名、女童218名), 对其进行问卷调查、体格检查以及晨尿、空腹静脉血采集。分别应用氟离子选择电极法和苦味酸法测定尿氟及尿肌酐浓度;结合全自动生化分析仪测定血清ACTH及CORT水平;采用定制的48-Plex SNPscanTM试剂盒对BDNF基因单核苷酸多态性位点进行基因分型。使用多元线性回归分析尿氟浓度与儿童血清ACTH或CORT水平的关系;同时建立尿氟浓度与BDNF基因多态性的交互项, 使用多元线性回归分析单位点基因多态性与环境对儿童血清ACTH或CORT水平的交互作用。结果尿氟浓度每升高1 mg/L, 女童血清ACTH水平增加1.98 pg/ml[95%置信区间(CI):0.71, 3.24;P = 0.002]、男童血清CORT水平降低37.48 ng/ml(95%CI:- 63.99, - 10.97;P = 0.006)。无论是否分层分析, 携带rs6484320位点TA基因型者尿氟浓度均与血清ACTH水平呈正相关(均β > 0, 均P 0, 均P 0, 均P < 0.05)。交互作用分析显示, 总人群和男童尿氟浓度分别与rs6484320、rs7103873位点多态性对血清ACTH水平均有交互作用(均P交互 < 0.1);女童尿氟浓度与rs12291186位点多态性对血清CORT水平有交互作用(P交互 = 0.035)。结论尿氟浓度与女童血清ACTH水平升高及男童血清CORT水平降低有关;BDNF基因多态性可修饰氟暴露与儿童血清ACTH或CORT水平的关联, 且修饰效应存在性别差异。

关键词：氟儿童脑源性神经营养因子单核苷酸多态性促肾上腺皮质激素皮质醇

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Effect of Optimized Concentrations of Basic Fibroblast Growth Factor and Epidermal Growth Factor on Proliferation of Fibroblasts and Expression of Collagen： Related to Pelvic Floor Tissue Regeneration

引用

Chinese Medical Journal 2018年第17期131卷 2089-2096页

作者： Yuan-Yuan Jia Jing-Yi Zhou yue Chang Fang An Xiao-Wei Li Xiao-yue Xu Xiu-Li Sun Chun-Yang Xiong Jian-Liu Wang Department of Obstetrics and Gynecology Peking University People's Hospital Beijing 100044 China Beijing Key Laboratory of Female Pelvic Floor Disorders Beijing 100044 China Department of Mechanics and Bioengineering College of Engineering Peking University Beijing 100871 China

Background： Fibroblasts were the main seed cells in the studies of tissue engineering of the pelvic floor ligament. Basic fibroblast growth factor （bFGF） and epidermal growth factor （EGF） were widely studied but at various concentrations. This study aimed to optimize the concentrations of combined bFGF and EGF by evaluating their effects on proliferation and collagen secretion of fibroblasts. Methods： Fibroblasts were differentiated from rat adipose mesenchymal stem cells （ADSCs）. Flow cytometry and immunohistochemistry were used for cell identification. The growth factors were applied at concentrations of 0, 1, 10, and 100 ng/ml as three groups：（1） bFGF alone, （2） EGF alone, and （3） bFGF mixed with EGF. Cell proliferation was evaluated by Cell Counting kit-8 assays. Expression of Type I and III collagen （Col-I and Col-1II） mRNAs was evaluated by real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed with SPSS software and GraphPad Prism using one-way analysis of variance and multiple t-test. Results： ADSCs were successfully isolated from rat adipose tissue as identified by expression of typical surface markers CD29, CD44, CD90, and CD45 in flow cytometry. Fibroblasts induced from ADSC, compared with ADSCs, were with higher mRNA expression levels of Col I and Col III （F = 1.29, P = 0.0390）. bFGF, EGF, and the mixture ofbFGF with EGF can enhanced fibroblasts proliferation, and the concentration of 10 ng/ml of the mixture ofbFGF with EGF displayed most effectively （all P 〈 0.05）. The expression levels of Col-I and Col-Ill mRNAs in fibroblasts displayed significant increases in the 10 ng/ml bFGF combined with EGF group （all P 〈 0.05）. Conclusions： The optimal concentration of both bFGF and EGF to promote cell proliferation and collagen expression in fibroblasts was 10 ng/ml at which fibroblasts grew faster and secreted more Type I and III collagens into the extracellular matrix, which might contribute to the stabilit

关键词： Adipose Mesenchymal Stem Cells Basic Fibroblast Growth Factor Epidermal Growth Factor Fibroblasts Tissue Engineering

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

TRPC3对OIR小鼠视网膜和人视网膜血管内皮细胞生物学行为的调控作用

引用

中华实验眼科杂志 2024年第4期42卷 331-338页

作者：张越刘晓静甄宇涵姚瑶邵斌徐嫚鸿王艳辉刘志强王伟毛爱玲张宝月张铭连陈志敏河北省眼科医院河北省眼科学重点实验室、河北省眼部疾病临床医学研究中心邢台054001 河北医科大学眼科学教研室石家庄050017 天津医科大学眼科医院、天津医科大学眼视光学院、天津医科大学眼科研究所、国家眼耳鼻喉疾病临床医学研究中心天津市分中心、天津市视网膜功能与疾病重点实验室天津300020

目的探讨瞬时受体电位阳离子通道亚家族C成员3(TRPC3)对氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠视网膜和人视网膜血管内皮细胞(HREC)生物学行为的调控作用。方法选取健康SPF级7日龄C57BL/6小鼠32只,采用随机数字表法分为对照组和OIR组,每组16只,其... 详细信息

目的探讨瞬时受体电位阳离子通道亚家族C成员3(TRPC3)对氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠视网膜和人视网膜血管内皮细胞(HREC)生物学行为的调控作用。方法选取健康SPF级7日龄C57BL/6小鼠32只,采用随机数字表法分为对照组和OIR组,每组16只,其中对照组不做特殊处理,OIR组小鼠诱导OIR模型。出生后第17天(PN17)采用视网膜铺片免疫荧光染色验证模型构建是否成功。将体外培养HREC分为正常对照组、转染试剂组和si-TRPC3组,其中正常对照组不做特殊处理,转染试剂组和si-TRPC3组分别采用转染试剂和转染试剂+si-TRPC3转染。采用实时荧光定量PCR法检测TRPC3 mRNA相对表达量;采用Western blot法检测TRPC3、转录因子NF-E2相关因子(Nrf2)和超氧化物歧化酶(SOD)蛋白相对表达量。另将HREC分为正常对照组、血管内皮生长因子(VEGF)组、si-TRPC3组和Pyr3(TRPC3通道抑制剂)组,分别用完全培养基、含有20 ng/ml VEGF重组蛋白的培养基、含有20 ng/ml VEGF重组蛋白的培养基(si-TRPC3转染72 h)和含有20 ng/ml VEGF重组蛋白+1μmol/L Pyr3的培养基培养48 h,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测HREC增生能力;分别采用细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞横向和纵向迁移能力。结果PN17时OIR组小鼠视网膜出现病理性新生血管团簇强荧光染色。OIR组小鼠视网膜TRPC3 mRNA和蛋白相对表达量分别为2.057±0.244和1.517±0.290,明显高于对照组的0.983±0.033和0.874±0.052,差异均有统计学意义(t=6.165、3.094,均P<0.05)。si-TRPC3组TRPC3 mRNA和蛋白相对表达量明显低于正常对照组和转染试剂组,Nrf2和SOD蛋白相对表达量明显高于正常对照组和转染试剂组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CCK-8实验结果显示,VEGF组细胞吸光度(A)值明显高于正常对照组,si-TRPC3组和Pyr3组细胞A值明显低于VEGF组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。细胞划痕实验结果显示,VEGF组细胞横向迁移率高于正常对照组,si-TRPC3组和Pyr3组细胞横向迁移率低于VEGF组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Transwell实验结果显示,VEGF组染色细胞数明显多于正常对照组,si-TRPC3组和Pyr3组染色细胞数明显少于VEGF组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论OIR模型小鼠视网膜中TRPC3表达水平升高,下调TRPC3可抑制HREC增生和迁移能力,其机制与Nrf2氧化应激通路激活有关。

关键词：视网膜疾病氧化应激瞬时受体电位阳离子通道亚家族C成员3 人视网膜血管内皮细胞

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

小分子靶向药物SKLB-BH128诱导线粒体自噬抗结直肠癌的机制

引用

中华实验外科杂志 2024年第8期41卷 1739-1742页

作者：尹宏达岳爱民王海溥赵翔宇琚安栋张龙郭俊强沈裕厚新乡市中心医院普通肿瘤外科、新乡医学院第四临床学院新乡453000

目的探讨小分子靶向药物SKLB-BH128诱导线粒体自噬抗结直肠癌的分子机制研究。方法结直肠癌细胞系SW620细胞随机分为对照组、50 ng/ml组和100 ng/ml组,对照组、50 ng/ml组和100 ng/ml组细胞分别用0 ng/ml、50 ng/ml组和100 ng/ml SKLB-B... 详细信息

目的探讨小分子靶向药物SKLB-BH128诱导线粒体自噬抗结直肠癌的分子机制研究。方法结直肠癌细胞系SW620细胞随机分为对照组、50 ng/ml组和100 ng/ml组,对照组、50 ng/ml组和100 ng/ml组细胞分别用0 ng/ml、50 ng/ml组和100 ng/ml SKLB-BH128处理24 h,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析细胞的活力和克隆形成数量;采用蛋白质免疫应激分析沉默调节蛋白3(SIRT3)、线粒体外膜转位酶20(TOM20)、叉头框O3A(FOXO3A)、第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因诱导激酶(PINK1)、Parkin、微管相关蛋白1轻链3(LC3)蛋白表达水平,计算LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值;在SIRT3过表达结肠癌细胞分析SKLB-BH128对线粒体自噬蛋白表达的影响;采用流式细胞术分析细胞凋亡情况。SKLB-BH128组间计量数据比较采用单因素分析。结果对照组细胞吸光度值和克隆形成率[1.75±0.07、(83.50±8.88)%]高于50 ng/ml组[1.34±0.16、(72.25±6.09)%],差异有统计学意义(t=5.681、4.974,Png/ml组细胞吸光度值和克隆形成率[1.34±0.16、(72.25±6.09)%]明显高于100 ng/ml组细胞[0.85±0.05、(61.88±5.22)%],差异有统计学意义(t=4.998、5.441,Png/ml组细胞(1.48±0.15),差异有统计学意义(t=6.158,Png/ml组细胞SIRT3相对活性(1.48±0.15)高于100 ng/ml组细胞(1.85±0.14),差异有统计学意义(t=4.612,Png/ml组细胞(0.81±0.06、0.98±0.08),差异有统计学意义(t=6.879、7.562,Png/ml组细胞FOXO3A和Beclin1乙酰化水平(0.81±0.06、0.98±0.08)明显高于100 ng/ml组细胞(0.54±0.07、0.76±0.10),差异有统计学意义(t=8.224、6.325,Png/ml组细胞(0.92±0.06),差异有统计学意义(t=3.561,Png/ml组细胞TOM20表达水平(0.92±0.06)高于100 ng/ml组细胞(0.64±0.10),差异有统计学意义(t=3.120,Png/ml组细胞(1.17±0.11、1.07±0.07),差异有统计学意义(t=6.312、4.589,Png/ml组细胞PINK1表达水平和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值(1.17±0.11、1.07±0.07)低于100 ng/ml组细胞(1.41±0.10、1.39±0.08),差异有统计学意义(t=5.140、3.441,Png/ml组[(7.16±1.24)%],差异有统计学意义(t=5.123,Png/ml组细胞凋亡率[(7.16±1.24)%]低于100 ng/ml组细胞凋亡率[(19.07±2.41)%],差异有统计学意义(t=6.210,P<0.05)。结论SKLB-BH128靶向激活SIRT3,诱导线粒体自噬,进而抑制结肠癌细胞增殖,诱导肿瘤细胞的凋亡。

关键词：线粒体自噬结直肠癌抗肿瘤

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Hg^(2+)对中国鲎幼体急性毒性及MT的诱导效应

引用

生态毒理学报 2020年第6期15卷 300-307页

作者：鲍虞园叶国玲钟金香陈海刚李银康关杰耀颉晓勇中国水产科学研究院南海水产研究所农业农村部南海渔业资源开发利用重点实验室广州510300 上海海洋大学水产与生命学院水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室水产科学国家级实验教学示范中心上海水产养殖工程技术研究中心上海201306 广东省土地调查规划院广州510075 北部湾大学海洋学院钦州535011

汞是一种以多种形式、广泛而持久地污染水体的重金属,具有高毒性、非生物降解性和生物富集性。为探究汞(Hg)对海洋动物的毒性效应,在实验室条件下,采用静水试验方法进行Hg^(2+)96 h胁迫对中国鲎幼体的急性毒性实验,并考察了不同质量浓度... 详细信息

汞是一种以多种形式、广泛而持久地污染水体的重金属,具有高毒性、非生物降解性和生物富集性。为探究汞(Hg)对海洋动物的毒性效应,在实验室条件下,采用静水试验方法进行Hg^(2+)96 h胁迫对中国鲎幼体的急性毒性实验,并考察了不同质量浓度(0.005、0.025和0.250 mg·L^(-1))Hg^(2+)处理对幼年中国鲎体内金属硫蛋白(MT)的影响。结果表明,Hg^(2+)对中国鲎幼体的毒性类型为急性Ⅱ,其24、48、72和96 h半数致死浓度(LC_(50))分别为15.013、7.084、4.008和2.683 mg·L^(-1),安全质量浓度为0.473 mg·L^(-1)。在安全浓度范围内,不同浓度的Hg^(2+)均能显著诱导MT的产生(Png·mL^(-1)。本研究为天然水环境中幼鲎的安全性评估及渔业部门制定水质标准提供了理论依据。

关键词：汞中国鲎急性毒性金属硫蛋白

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

PI3K/Akt/mTOR通路介导巨噬细胞自噬影响矽尘致肺成纤维细胞表型转化

引用

中南大学学报:医学版 2023年第8期48卷 1152-1162页

作者：杜悦黄芳财关岚曾明中南大学湘雅公共卫生学院卫生毒理学系长沙410006

目的:磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(phosphatidylinositol-3-kinase-protein kinase B-mammalian target of rapamycin,PI3K/Akt/mTOR)信号通路是自噬相关主要信号通路之一。自噬在硅沉着病纤维化形成过程中发挥关键作用。肺成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转化是硅沉着病由炎症期进入纤维化期的标志之一。本研究旨在探讨PI3K/Akt/mTOR通路是否通过介导巨噬细胞自噬影响矽尘诱导的肺成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转化。方法:采用100 ng/mL佛波酯诱导人单核细胞白血病细胞系THP-1细胞24 h获得巨噬细胞。以不同浓度(0、25、50、100、200、400μg/mL)二氧化硅(silicon dioxide,SiO_(2))粉尘悬浮液染毒巨噬细胞不同的时间(0、6、12、24、48 h)。采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测巨噬细胞存活率,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测巨噬细胞上清液中转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量。采用Transwell技术建立巨噬细胞和HFL-1细胞共培养体系,设空白对照组、SiO_(2)组、LY294002组、SC79组、LY294002+SiO_(2)组、SC79+SiO_(2)组。LY294002+SiO_(2)组、SC79+SiO_(2)组分别用LY294002(PI3K抑制剂)、SC79(Akt激活剂)预处理巨噬细胞18 h、24 h,再用SiO_(2)(100μg/mL)粉尘悬浮液染毒巨噬细胞12 h。采用免疫荧光法检测巨噬细胞中微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)的表达情况;蛋白印迹法检测巨噬细胞PI3K、Akt、mTOR、Beclin-1、LC3的蛋白质表达水平及HFL-1细胞中Ⅲ型胶原蛋白(collagen Ⅲ,Col Ⅲ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue matrix metalloproteinase inhibitor-1,TIMP-1)的蛋白质表达水平。结果:用不同浓度的SiO_(2)粉尘悬浮液染毒巨噬细胞12 h,巨噬细胞的存活率随SiO_(2)浓度的增加逐渐降低,与0μg/mL组比较,100、200、400μg/mL组细胞存活率均明显降低,细胞上清液中TGF-β1和TNF-α含量均明显增加(均P<0.05);用100μg/mL SiO_(2)粉尘悬浮液染毒巨噬细胞,巨噬细胞的存活率随染毒时间的延长逐渐降低,与0 h组比较,6、12、24、48 h组细胞存活率明显降低(均P<0.05),细胞上清液中TGF-β1和TNF-α含量均明显增加,Beclin-1和LC3Ⅱ的蛋白质表达水平均明显上调(均P<0.05)。免疫荧光法结果显示:100μg/mL的SiO_(2)粉尘处理巨噬细胞12 h后LC3的荧光呈点状聚集,且荧光强度明显高于空白对照组(P<0.05)。与空白对照组相比,SiO_(2)组HFL-1细胞中Col Ⅲ、FN、α-SMA、MMP-1、TIMP-1的蛋白质表达均上调(均P<0.05);与SiO_(2)组相比,LY294002+SiO_(2)组中巨噬细胞PI3K、Akt、mTOR的蛋白质表达均下调(均P<0.05),LC3Ⅱ和Beclin-1的蛋白质表达均上调(均P<0.05),细胞上清液中TGF-β1和TNF-α含量均降低(均P<0.01),HFL-1细胞中Col Ⅲ、FN、α-SMA、MMP-1、TIMP-1的蛋白质表达均下调(均P<0.05);SC79+SiO_(2)组巨噬细胞PI3K、Akt、mTOR的蛋白质表达均上调(均P<0.05),LC3Ⅱ和Beclin-1的蛋白质表达均下调(均P<0.05),细胞上清液中TGF-β1和TNF-α含量均增加(均P<0.01),HFL-1细胞中Col Ⅲ、FN、α-SMA、MMP-1、TIMP-1的蛋白质表达均上调(均P<0.05)。结论:矽尘染毒引起巨噬细胞的PI3K/Akt/mTOR通路抑制、自噬发生及炎症因子分泌增加,进而促进HFL-1细胞向肌成纤维细胞表

关键词：矽尘肺成纤维细胞肌成纤维细胞巨噬细胞自噬 PI3K/Akt/mTOR通路转化生长因子β1 肿瘤坏死因子α

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-31对骨关节炎软骨细胞增殖、凋亡及炎症因子表达的影响

引用

中国免疫学杂志 2021年第6期37卷 666-671页

作者：窦越超张亚奎首都医科大学附属北京潞河医院北京101100

目的:探讨miR-31靶向IL-34对骨关节炎(OA)软骨细胞增殖、凋亡及炎症因子分泌的影响和分子机制。方法:采用10 ng/L的IL-1β处理软骨细胞构建OA细胞模型。荧光定量PCR(RT-qPCR)检测软骨细胞中miR-31和IL-34 mRNA的表达;MTT实验检测细胞活... 详细信息

目的:探讨miR-31靶向IL-34对骨关节炎(OA)软骨细胞增殖、凋亡及炎症因子分泌的影响和分子机制。方法:采用10 ng/L的IL-1β处理软骨细胞构建OA细胞模型。荧光定量PCR(RT-qPCR)检测软骨细胞中miR-31和IL-34 mRNA的表达;MTT实验检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测P21和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达;ELISA法检测TNF-α和IL-6的表达。将miR-31模拟物转染软骨细胞,IL-1β处理后,采用上述方法检测细胞的存活、凋亡以及炎症因子表达情况。双荧光素酶报告基因实验验证miR-31对IL-34的靶向调控作用。将miR-31模拟物和IL-34过表达载体共转染软骨细胞,IL-1β处理后,采用上述方法检测细胞的存活、凋亡以及炎症因子表达情况。结果:IL-1β处理后,软骨细胞中miR-31的表达显著降低,IL-34 mRNA的表达显著升高,细胞存活率显著降低,凋亡率显著升高,P21和Caspase-3蛋白的表达显著升高,TNF-α和IL-6的表达显著升高(P<0.05);过表达miR-31后,IL-1β处理的软骨细胞存活率显著升高,凋亡率显著降低,P21和Caspase-3蛋白的表达显著降低,TNF-α和IL-6的表达显著降低(P<0.05)。miR-31靶向IL-34并负调控其表达。与过表达miR-31比较,同时过表达miR-31和IL-34后IL-1β处理的软骨细胞存活率显著降低,凋亡率显著升高,P21和Caspase-3蛋白的表达显著升高,TNF-α和IL-6的表达显著升高(P<0.05)。结论:miR-31通过靶向IL-34可促进OA软骨细胞增殖,抑制细胞凋亡和炎症因子分泌。

关键词：骨关节炎 miR-31 IL-34 软骨细胞增殖凋亡炎症因子

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HBV-DNA定量检测试剂盒性能验证

引用

检验医学与临床 2015年第17期12卷 2530-2532页

作者：庞志宇谢在春刘玥郭卫真张战锋广州中医药大学第一附属医院检验科广州510405

目的验证和评价一种新采购的HBV-DNA定量检测试剂盒的分析性能。方法依据美国临床和实验室标准化协会颁布的EP系列文件和《医学实验室质量和能力认可准则》相关文件对试剂盒的精密度、正确度、线性范围、检测下限和不同检测试剂的一致... 详细信息

目的验证和评价一种新采购的HBV-DNA定量检测试剂盒的分析性能。方法依据美国临床和实验室标准化协会颁布的EP系列文件和《医学实验室质量和能力认可准则》相关文件对试剂盒的精密度、正确度、线性范围、检测下限和不同检测试剂的一致性进行性能评价。结果试剂盒的低值和中值的批内精密度CV为3.2%、3.4%,总精密度CV为4.6%、3.7%;正确度符合要求;线性回归方程为Y=0.958 X＋0.355,r2=0.999,P〈0.001,线性范围为（1.48×103～1.48×108）U/mL;检测下限为500 U/mL;与原有检测试剂之间结果无差异。结论新试剂盒的性能符合厂家声明,能够应用于临床工作。

关键词：乙型肝炎病毒荧光定量PCR 性能验证

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：