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Numerical simulation of blood flow and interstitial fluid pressure in solid tumor microcirculation based on tumor-induced angiogenesis

2008年全国生物流变学与生物力学学术会议

作者： a.wa. r.padhani Paul Strickland Scanner Centre Mount Vernon HospitalNorthwoodMiddlesexUK

The purpose of the study is to investigate blood perfusion in solid tumors,as well as the effects of vascular normalization by anti-angiogenic therapy on tumor ***.1 describes the major structure of the *** is based o...

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来源： cnki会议评论

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Acta Mechanica Sinica 2007年第5期23卷 477-483页

作者： Gaiping Zhao Jie Wu Shixiong Xu M. W. Collins Quan Long Carola S. Konig Yuping Jiang Jian wang A. r. padhani Department of Mechanics and Engineering Science Fudan University Shanghai 200433 China Brunel Institute for Bioengineering School of Engineering and Design Brunel University Uxbridge Middlesex UK Department of Neurology Huashan Hospital Fudan University Shanghai 200040 China Paul Strickland Scanner Centre Mount Vernon Hospital Rickmansworth Road Northwood Middlesex HA6 2RN UK

A coupled intravascular-transvascular-interstitial fluid flow model is developed to study the distributions of blood flow and interstitial fluid pressure in solid tumor microcirculation based on a tumor-induced microvascular network. This is generated from a 2D nine-point discrete mathematical model of tumor angiogenesis and contains two parent vessels. Blood flow through the microvascular network and interstitial fluid flow in tumor tissues are performed by the extended Poiseuille＇s law and Darcy＇s law, respectively, transvascular flow is described by Starling＇s law; effects of the vascular permeability and the interstitial hydraulic conductivity are also considered. The simulation results predict the heterogeneous blood supply, interstitial hypertension and low convection on the inside of the tumor, which are consistent with physiological observed facts. These results may provide beneficial information for anti-angiogenesis treatment of tumor and further clinical research.

关键词： Solid tumor pressure-Angiogenesis Blood flow - Interstitial Numerical simulation

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超长GIL综合管廊SF6气体泄露模拟研究

现代隧道技术 2020年第3期57卷 91-98,107页

作者：隋心张正维闵绚 DOWNIE Steven padhani Shahid 赵丽博奥雅纳工程咨询(上海)有限公司上海200031 中国电力科学研究院有限公司武汉430074 Ove Arup&Partners International Limited London B908AE 中南电力设计院有限公司武汉430000

GIL导线中充满SF6气体,由于制造、运输、安装与老化等原因,综合管廊GIL舱存在SF6气体事故泄露的可能性,故应设置专门的监测控制系统与排风系统。文章以武汉谭鑫培路地下综合管廊6.3 km超长GIL舱为案例,结合GIL舱排热通风数据与SF6气体... 详细信息

GIL导线中充满SF6气体,由于制造、运输、安装与老化等原因,综合管廊GIL舱存在SF6气体事故泄露的可能性,故应设置专门的监测控制系统与排风系统。文章以武汉谭鑫培路地下综合管廊6.3 km超长GIL舱为案例,结合GIL舱排热通风数据与SF6气体扩散特性,确定管廊发生气体泄漏后最不利的泄露位置与工况。通过开源计算流体动力学软件OpenFOAM,建立了SF6气体扩散的三维长节段模型与详细短节段模型,并且给出了数值分析流程。在SF6气体典型事故工况中,以排热通风分析的数据作为边界条件进行了分析,从而得到在既有排热通风系统下GIL舱内SF6气体浓度场的变化趋势。分析结果表明,SF6气体主要由常规排热通风系统排出,但是辅助系统能够很大程度上节省排风时间,相关数据可为通风系统与监测系统的优化设计提供建议。数值模拟方法可为其它类型重气在管廊内泄露扩散模拟提供参考。

关键词：综合管廊 GIL舱 SF6气体泄露 OpenFOAM 数值模拟排热排风系统辅助系统监测系统

注射方式对二维实体肿瘤中药物输运影响的数值研究

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医用生物力学 2006年第4期21卷 309-316页

作者：浏丹许世雄吴洁卫晶晶 Long Quan Collins MW Carola Koenig 蒋雨平 padhani Ar 复旦大学力学与工程科学系上海200433 Brunel Institute for Bioengineering School of Engineering and Design Brunel University UxBridge Middlesex UK 复旦大学附属华山医院上海200040 Paul Strickland Scanner Centre Mount Vernon Hospital Middlesex HA6 2RN UK

目的研究药物注射方式对二维实体肿瘤中药物输运的影响,确定较适当的注射方式。方法根据数值生成的肿瘤二维血管网,研究药物的输运。采用肿瘤中各部位药物浓度维持在最小药物浓度MEC水平以上的时间曲面下体积VUS来衡量药物的效果。对不... 详细信息

目的研究药物注射方式对二维实体肿瘤中药物输运的影响,确定较适当的注射方式。方法根据数值生成的肿瘤二维血管网,研究药物的输运。采用肿瘤中各部位药物浓度维持在最小药物浓度MEC水平以上的时间曲面下体积VUS来衡量药物的效果。对不同的施药注射方式进行了探讨。结果MEC较小时各种注射方式效果接近;MEC较大时,比较适合采用短时间集中注射方式。结论对肿瘤进行药物注射策略选取时,应根据肿瘤具体特性,以及药物施加方式对肿瘤细胞产生的不同作用来组合设计相应的优化施药方案。

关键词：二维实体肿瘤药物输运注射方式数值研究

抗血管生成因子Angiostatin与Endostatin作用下肿瘤血管生成的二维数值模拟

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医用生物力学 2006年第4期21卷 272-279页

作者：赵改平高昊吴洁许世雄 Collins MW LONG Quan Carola Koenig padhani Ar 复旦大学力学与工程科学系上海200433 Brunel Institute for Bioengineering School of Engineering and DesignBrunel University Uxbridge Middlesex UK Paul Strickland Scanner Centre Mount Vernon HospitalMiddlesex HA6 2RN UK

目的数值模拟抗血管生成因子Angiostatin和Endostatin对肿瘤血管生成的影响。方法建立肿瘤内外血管生成的二维离散数学模型。模型耦合两种抗血管生成因子Angiostatin和Endostatin的抑制效应,数值模拟在促血管生成因子诱导下肿瘤微血管... 详细信息

目的数值模拟抗血管生成因子Angiostatin和Endostatin对肿瘤血管生成的影响。方法建立肿瘤内外血管生成的二维离散数学模型。模型耦合两种抗血管生成因子Angiostatin和Endostatin的抑制效应,数值模拟在促血管生成因子诱导下肿瘤微血管网生成,讨论血管生成抑制因子的影响。结果抗血管生成因子Angiostatin对肿瘤内外血管网络生成的速度和成熟度有抑制作用。抗血管生成因子Angiostatin和Endostatin耦合作用时,在肿瘤血管生成的早期有明显的抑制效应;在肿瘤血管生成的中后期,它们可以降低肿瘤血管化程度。结论本文模型能够较好的模拟抗血管生成因子Angiostatin和Endostatin对内皮细胞迁移和增殖的抑制作用。

关键词：抗血管生成因子 Angiostatin Endostatin 肿瘤血管生成数学模型

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实体肿瘤血管任意方向生成的二维数值模拟

医用生物力学 2007年第1期22卷 50-54页

作者：吴洁许世雄龙泉 Collins MW Carola Koenig 赵改平蒋雨平 padhani Ar 复旦大学力学与工程科学系上海200433 Brunel Institute for Bioengineering School of Engineering and Design Brunel UniversityUxbridgeUK: 复旦大学附属华山医院神经内科上海200040 Paul Strickland Scanner Centre Mount Vernon Hospital Middlesex HA6 2RNUK

目的二维数值生成实体肿瘤任意方向生长的血管网,为研究实体肿瘤内血液动力学、药物输运以及抗血管生成提供更趋真实的微血管网络结构。方法将新生血管芽尖的内皮细胞迁移方向由先前模型的上、下、左、右四个方向扩展为任意方向,建立相... 详细信息

目的二维数值生成实体肿瘤任意方向生长的血管网,为研究实体肿瘤内血液动力学、药物输运以及抗血管生成提供更趋真实的微血管网络结构。方法将新生血管芽尖的内皮细胞迁移方向由先前模型的上、下、左、右四个方向扩展为任意方向,建立相应的二维离散模型,数值模拟实体肿瘤微脉管系统的生成过程,比较模拟结果与相关实验数据的符合程度。结果对盲肠肿瘤微血管网进行数值模拟,与改进前的模型和其他模型比较,本模型生成的肿瘤微血管网结构特征,如血管的走向、扭曲、分叉与融合等,更接近生理实际,与实验观测图像的相似度更高。结论该模型可模拟实体肿瘤的微血管网生成,为肿瘤内血液微循环、药物传递以及抗血管生成的理论研究提供较为接近实际的微血管网络结构。

关键词：肿瘤血管生成任意方向数值模拟

比较全身MrI、CT和放射性核素骨显像对乳腺癌骨转移治疗反应的评估

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国际医学放射学杂志 2021年第1期44卷 112-112页

作者： M.Kosmin A.r.padhani A.Gogbashian D.Woolf M.L.Ah-See P.Ostler 赵泽豫

摘要CT和放射性核素骨显像在评估转移性乳腺癌(MBC)骨转移的系统抗癌治疗(SACT)反应方面存在局限性。目的评估全身MrI能否早于CT和放射性核素骨显像

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机器人辅助的根治性前列腺切除术:多参数Mr成像引导的手术中冰冻切片分析可以降低外科手术边缘的阳性率

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国际医学放射学杂志 2015年第2期 178-178页

作者： G.Petralia G.Musi A.r.padhani P.Summers G.renne S.Alessi 郭凌飞 Divisions of radiology European Institute of OncologyVia Ripamonti 435 20141 Milan Italy

摘要目的研究在保留神经的机器人辅助根治性前列腺切除术中,使用多参数Mr成像引导的手术中冰冻切片(IFS)分析是否可以降低外科手术边缘的阳性率。材料与方

关键词：术中冰冻切片 IFS 前列腺切除术多参数根治性阳性率 Mr 外科手术

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动态MrI评价三阴乳腺癌的血管特性

国际医学放射学杂志 2011年第5期 493-493页

作者： A.r.padhani N.J.Taylor M.J.Beresford M.L.W.Ah-See J.J.Stirling 刘芳 Academic Oncology Unit Mount Vernon Cancer Centre

目的三阴乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(Er)、孕激素受体(Pr)及人表皮生长因子受体2(HEr-2)均为阴性的特殊类型的侵袭性肿瘤,其影像学特征有待进一步探讨

关键词： MrI 功能乳腺肿瘤血管形成病理学三阴乳腺癌通透性

实体肿瘤用考布他汀A4磷酸盐和贝伐单抗治疗后表观扩散系数的重复性和变化:两中心一期临床试验

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国际医学放射学杂志 2010年第1期 93-93页

作者： D.M.Koh M.Blackledge D.J.Collins A.r.padhani T.wallace B.Wilton 涂景恋 Department of radiology Royal Marsden HospitalDowns RoadSM25PT SuttonUK

本研究的目的是通过两中心的一期临床试验确定表观扩散系数(ADC值)的可重复性,并且在序贯给予血管阻断剂考布他汀A4磷酸盐(CA4P)及抗血管生成药物贝伐单抗后追踪ADC值的变化。16例有实性肿瘤的病人接受了CA4P和贝伐单抗的治疗。采用6个b... 详细信息

本研究的目的是通过两中心的一期临床试验确定表观扩散系数(ADC值)的可重复性,并且在序贯给予血管阻断剂考布他汀A4磷酸盐(CA4P)及抗血管生成药物贝伐单抗后追踪ADC值的变化。16例有实性肿瘤的病人接受了CA4P和贝伐单抗的治疗。采用6个b值(b=0～750s/mm2)分别在第一次给予CA4P前(2次),给

关键词：贝伐单抗 CA 表观扩散系数 A4 临床试验他汀考布磷酸盐磷肥