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circ_0003204 regulates the osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells via miR-370-3p/HDAC4 axis

International Journal of Oral Science 2022年第3期14卷 360-370页

作者： Liyuan Yu Kai Xia Jing Zhou Zhiai Hu Xing Yin Chenchen Zhou Shujuan Zou Jun Liu State Key Laboratory of Oral Diseases&National Clinical Research Center for Oral Diseases&Department of Orthodontics West China Hospital of StomatologySichuan UniversityChengduChina Department of Stomatology Kunming Yan’an hospitalKunmingChina State Key Laboratory of Oral Diseases&National Clinical Research Center for Oral Diseases&Department of Pediatric Dentistry West China Hospital of StomatologySichuan UniversityChengduChina

human adipose-derived stem cells(hASCs)are a promising cell type for bone tissue regeneration.Circular RNAs(circRNAs)have been shown to play a critical role in regulating various cell differentiation and involve in mesenchymal stem cell osteogenesis.However,how circRNAs regulate hASCs in osteogenesis is still unclear.Herein,we found circ_0003204 was significantly downregulated during osteogenic differentiation of hASCs.Knockdown of circ_0003204 by si RNA or overexpression by lentivirus confirmed circ_0003204 could negatively regulate the osteogenic differentiation of hASCs.We performed dual-luciferase reporting assay and rescue experiments to verify circ_0003204 regulated osteogenic differentiation via sponging miR-370-3p.We predicted and confirmed that miR-370-3p had targets in the 3′-UTR of HDAC4 m RNA.The following rescue experiments indicated that circ_0003204 regulated the osteogenic differentiation of hASCs via miR-370-3p/HDAC4 axis.Subsequent in vivo experiments showed the silencing of circ_0003204 increased the bone formation and promoted the expression of osteogenic-related proteins in a mouse bone defect model,while overexpression of circ_0003204 inhibited bone defect repair.Our findings indicated that circ_0003204 might be a promising target to promote the efficacy of hASCs in repairing bone defects.

关键词： regulates the osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells via miR-370-3p/HDAC4 axis miR

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Lithium chloride promotes osteogenesis and suppresses apoptosis during orthodontic tooth movement in osteoporotic model via regulating autophagy

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Bioactive Materials 2021年第10期6卷 3074-3084页

作者： Li huang Xing Yin Jun Chen Ruojing Liu Xiaoyue Xiao Zhiai Hu Yan He Shujuan Zou State Key Laboratory of Oral Diseases National Clinical Research Center for Oral DiseasesWest China Hospital of StomatologySichuan UniversityChengdu610041China The Medical&Nursing School Chengdu UniversityChengdu610106China Laboratory for Regenerative Medicine Tianyou HospitalWuhan University of Science and TechnologyWuhan430064China Department of Oral and Maxillofacial Surgery Massachusetts General Hospital and Harvard School of Dental MedicineBostonMA02114USA

Osteoporosis is a widely distributed disease that may cause complications such as accelerated tooth movement,bone resorption,and tooth loss during orthodontic treatment.Promoting bone formation and reducing bone resorption are strategies for controlling these complications.For several decades,the autophagy inducer lithium chloride(LiCl)has been explored for bipolar.In this study,we investigated the autophagy-promoting effect of LiCl on bone remodeling under osteoporotic conditions during tooth movement.Ovariectomy was used to induce osteoporosis status in vivo.The results showed that LiCl rejuvenated autophagy,decreased apoptosis,and promoted bone formation,thus protecting tooth movement in osteoporotic mice.Furthermore,in vitro experiments showed that LiCl reversed the effects of ovariectomy on bone marrow-derived mesenchymal stem cells(BMSCs)extracted from ovariectomized mice,promoting osteogenesis and suppressing apoptosis by positively regulating autophagy.These findings suggest that LiCl can significantly decrease adverse effects of osteoporosis on bone remodeling,and that it has great potential significance in the field of bone formation during tooth movement in osteoporosis patients.

关键词： Lithium chloride Autophagy Osteogenesis Orthodontic tooth movement Apoptosis

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circRNA-miRNA网络调控骨重塑的研究进展

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四川大学学报（医学版） 2024年第2期55卷 263-272页

作者：兰元辰余丽媛胡芝爱邹淑娟口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院正畸科成都610041 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科正颌正畸中心上海交通大学口腔医学院国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所上海200011

骨形成与骨吸收的动态平衡是骨重塑的重要过程。骨形成和骨吸收的失调与多种骨相关疾病的发生发展密切相关。非编码RNA(noncoding RNA, ncRNA)通过抑制mRNA翻译或降解mRNA,在生理和病理条件下对蛋白质的表达起调控作用。环状RNA(circula... 详细信息

骨形成与骨吸收的动态平衡是骨重塑的重要过程。骨形成和骨吸收的失调与多种骨相关疾病的发生发展密切相关。非编码RNA(noncoding RNA, ncRNA)通过抑制mRNA翻译或降解mRNA,在生理和病理条件下对蛋白质的表达起调控作用。环状RNA(circular RNA, circRNA)是一种非线性ncRNA,能抵御RNA外切酶的降解作用。circRNA和微RNA(microRNA, miRNA)可直接或间接调控成骨相关基因的表达,从而在骨重塑过程中发挥重要作用。研究证实circRNA-miRNA网络参与间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)向成骨细胞(osteoblasts, OB)谱系分化过程,也参与了骨髓来源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages, BMDM)向破骨细胞(osteoclasts, OC)分化的过程,在骨重塑的成骨-破骨平衡中起重要调节作用。因此,充分了解circRNA-miRNA调控网络将有助于理解骨重塑过程中的成、破骨平衡的调节机制和相关疾病的诊断和治疗。本文就circRNA、microRNA的功能及其作为circRNA-miRNA调控网络机制在骨重塑过程中作用进行综述,以期为今后深入理解骨重塑调控机制和相关疾病的研究和防治提供参考和思路。

关键词：环状RNA 微小RNA 成骨分化破骨分化骨重塑综述

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磁场对间充质干细胞成骨的生物学效应

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中国组织工程研究 2023年第1期27卷 145-151页

作者：张璟岚张滨婧陈艺菲张辰玥胡芝爱胡海琨口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院四川省成都市610041

背景:间充质干细胞具有自我复制和多向分化潜能,在骨组织再生领域备受关注。磁场作为非侵入性的物理刺激因素能够有效调控间充质干细胞的黏附、增殖、成骨向分化和矿化等生物学行为,在骨组织再生医学领域具有广泛的应用前景。磁场的效... 详细信息

背景:间充质干细胞具有自我复制和多向分化潜能,在骨组织再生领域备受关注。磁场作为非侵入性的物理刺激因素能够有效调控间充质干细胞的黏附、增殖、成骨向分化和矿化等生物学行为,在骨组织再生医学领域具有广泛的应用前景。磁场的效应取决于磁场强度、频率和暴露时间等参数。由于窗口效应,磁场促进骨再生的适宜参数范围仍有待明确。目的:回顾不同类型磁场和不同磁场参数对间充质干细胞成骨分化的影响及可能机制,并归纳总结促增殖和成骨向分化的适宜参数范围。方法:以“magnetic field,static magnetic field,pulsed electromagnetic field,mesenchymal stem cells,proliferation,osteogenic differentiation,bone regeneration,bone repair”为英文检索词,以“磁场,静磁场,脉冲电磁场,间充质干细胞,增殖,成骨分化,骨再生”为中文检索词,分别检索PubMed数据库和中国知网,主要检索时间范围为2010年1月至2021年9月,同时纳入少量远期经典文献。通过文题及摘要进行初筛,排除重复性、低相关性和低价值的研究,最终纳入56篇文献进行综述。结果与结论:(1)中等强度静磁场、低频或低强度脉冲电磁场促进间充质干细胞增殖和成骨向分化的效果良好,而高频脉冲电磁场产生明显的抑制作用;(2)磁场调控效果与总暴露时间呈正相关,但其效应并不随单次间歇暴露的时间延长而增加;(3)干细胞类型、分化阶段和细胞密度等磁场外因素对磁场的生物学效应也具有复杂的影响,临床上应给予关注;(4)磁场对质膜、细胞骨架和离子通道等细胞靶点产生作用,作用机制主要包括磁机械相互作用、电动力相互作用和自由基对效应。

关键词：磁场间充质干细胞静磁场脉冲电磁场磁场参数增殖成骨分化骨再生

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三维打印血管的研究进展

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口腔医学 2023年第1期43卷 82-87页

作者：陈艺菲张辰玥张璟岚张滨婧戎鑫胡芝爱口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医学院四川成都610041 四川大学华西医院骨科四川成都610041 口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院正畸科四川成都610041

血管化作为骨、牙髓、皮肤等口腔颌面组织再生的关键,一直是组织工程研究的重点。随着三维(three-dimensional,3D)打印在组织工程领域的发展,构建血管结构的方式逐渐增加。但要达到在形态及功能上高度模拟血管结构的目的,构建精度较高... 详细信息

血管化作为骨、牙髓、皮肤等口腔颌面组织再生的关键,一直是组织工程研究的重点。随着三维(three-dimensional,3D)打印在组织工程领域的发展,构建血管结构的方式逐渐增加。但要达到在形态及功能上高度模拟血管结构的目的,构建精度较高且具备生物功能的高仿真血管结构以促进组织修复仍是3D生物打印需要克服的一大难点。该文总结了三维打印血管结构的新进展,阐述了几种前沿生物制造技术即悬浮打印、同轴打印、4D打印等在构建血管及血管化结构中的应用,并分析和探讨其优缺点与应用前景,为三维打印血管在口腔颌面组织再生修复方面的应用提供参考。

关键词： 3D打印血管再生悬浮打印同轴打印 4D打印

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机械敏感离子通道Piezo1在糖尿病大鼠牙移动过程中的表达和功能研究

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口腔医学 2022年第6期42卷 487-493页

作者：关禹哲蒋玉坤吴祖平李天成胡芝爱邹淑娟口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院正畸科四川成都610041

目的研究糖尿病大鼠正畸牙齿移动中张力侧牙周组织内Piezo1的表达变化,探索其在张力侧牙周组织改建中的作用。方法选取60只健康雄性Wistar大鼠为研究对象,分成对照组以及糖尿病组,以双侧切牙为支抗施加40 g拉伸力近中移动左侧第一磨牙,... 详细信息

目的研究糖尿病大鼠正畸牙齿移动中张力侧牙周组织内Piezo1的表达变化,探索其在张力侧牙周组织改建中的作用。方法选取60只健康雄性Wistar大鼠为研究对象,分成对照组以及糖尿病组,以双侧切牙为支抗施加40 g拉伸力近中移动左侧第一磨牙,分别在0、7、14 d处死大鼠后获得左上后牙区牙槽骨块。HE染色检测组织形态变化,免疫组化及荧光染色检测张力侧Piezo1、Osterix以及Runx2的表达水平,Micro-CT检测张力侧骨组织相关参数指标。结果正畸牙移动激活了张力侧牙周膜中Piezo1的表达,糖尿病大鼠Piezo1以及成骨分化关键转录因子Osterix和Runx2的表达显著低于健康大鼠。结论糖尿病显著抑制了正畸牙移动过程中张力侧牙周膜中Piezo1的表达,降低了张力侧成骨活性,抑制正畸牙移动张力侧牙周组织的改建。

关键词：正畸牙移动 Piezo1 糖尿病

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2012-2013年9例胎儿弯曲菌感染的鉴定及分离株的多位点序列分型分析

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中华预防医学杂志 2015年第8期49卷 744-746页

作者：侯水平屈平华伍业健张欣强胡玉山邓志爱吴新伟广州市疾病预防控制中心 510440 广东省中医院大学城分院

胎儿弯曲菌是一种可导致人类肠外感染（如菌血症、脑膜炎、关节炎、蜂窝组织炎等），牛羊等牲畜流产、不育和生殖道炎症等疾病的人兽共患传染病病原体。常定居于家禽、家畜、宠物和野生动物的肠道或生殖道内，并通过粪-口、人工授精或... 详细信息

胎儿弯曲菌是一种可导致人类肠外感染（如菌血症、脑膜炎、关节炎、蜂窝组织炎等），牛羊等牲畜流产、不育和生殖道炎症等疾病的人兽共患传染病病原体。常定居于家禽、家畜、宠物和野生动物的肠道或生殖道内，并通过粪-口、人工授精或动物交配而感染[1]。胎儿弯曲菌可分为胎儿亚种、性病亚种，以及最近发现的新亚种--龟亚种[2]。

关键词：胎儿弯曲菌多位点序列分型分子分型

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石墨烯族纳米材料调控骨再生微环境的研究进展

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口腔疾病防治 2024年第7期32卷 539-547页

作者：兰元辰林恒逸蒋玉坤胡芝爱邹淑娟口腔疾病防治全国重点实验室国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院口腔正畸科四川成都610041

石墨烯族纳米材料(graphene‐family nanomaterials,GFNs)以其卓越的机械性能、生物相容性和促进干细胞成骨分化的能力而在骨组织工程领域备受关注。GFNs在调控骨再生微环境中发挥了多方面的作用。首先,GFNs本身微观形态能够激活黏着斑... 详细信息

石墨烯族纳米材料(graphene‐family nanomaterials,GFNs)以其卓越的机械性能、生物相容性和促进干细胞成骨分化的能力而在骨组织工程领域备受关注。GFNs在调控骨再生微环境中发挥了多方面的作用。首先,GFNs本身微观形态能够激活黏着斑激酶/细胞外调节蛋白激酶(focal adhesion kinase/extracellular regulated protein kinase,FAK/ERK)信号通路,促进成骨相关基因的表达。其次,GFNs适应骨组织的机械强度,有助于维持骨整合,并通过调整细胞外基质的硬度,借助黏着斑(focal adhesions,FAs)将基质的力学信号传递到胞内,创造良好的理化微环境;此外,它们还能调节骨缺损部位的免疫微环境,引导巨噬细胞向M2型极化,并影响相关细胞因子的分泌。GFNs还可作为生物活性分子的缓释载体,兼具促进血管形成和抗菌能力,从而加速骨缺损的修复过程。同时,GFNs通过多种形式调控骨再生微环境,包括支架材料、水凝胶、生物薄膜和植入物涂层等。尽管GFNs在骨组织工程领域引起广泛关注,但其在骨组织再生方面的应用仍处于基础实验阶段。为了推动GFNs进入临床应用阶段,需要提供更充分的生物相容性证据,明确诱导干细胞成骨分化的机制,并开发更高效的材料应用形式。

关键词：石墨烯氧化石墨烯骨组织工程支架材料水凝胶骨再生成骨诱导细胞微环境免疫微环境理化特征

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