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升流式厌氧污泥床反应器处理制药废水研究进展

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皮革制作与环保科技 2021年第14期2卷 48-49页

作者：原畅韦朝霞袁雪曹馨月黔西南民族职业技术学院贵州兴义562400

随着我国环境保护形势的日益严峻,人们的环保意识逐渐增强,我国的医疗改革得到了进一步推进,医药废水处理受到了越来越多的关注,本文对升流式厌氧污泥床反应器处理制药废水研究进展进行了分析,并展望了厌氧生物技术处理工艺的发展趋势。

关键词： UASB 制药废水厌氧处理

常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症2K型临床特征

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中华神经科杂志 2017年第4期50卷 292-296页

作者：戴星旭付俊王朝霞左越焕刘婧张巍吕鹤袁云北京大学第一医院神经内科 100034

目的报道2例常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症2K型（autosomal recessive Charcot－Marie－Tooth disease 2K, AR－CMT2K）患者的临床和病理改变特点。方法例1为9岁女童，抬脚费力6年，小腿肌萎缩、跟腱挛缩3年。例2为8岁男童，出现抬脚... 详细信息

目的报道2例常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症2K型（autosomal recessive Charcot－Marie－Tooth disease 2K, AR－CMT2K）患者的临床和病理改变特点。方法例1为9岁女童，抬脚费力6年，小腿肌萎缩、跟腱挛缩3年。例2为8岁男童，出现抬脚费力、跟腱挛缩、小腿肌萎缩3年，伴随近端无力2年。例1正中神经运动神经传导速度为48.1 m/s，复合肌肉动作电位（CMAP）波幅下降46%；例2正中神经运动神经传导速度为47.6 m/s，CMAP下降69%。对2例患儿进行腓肠神经活体组织检查和靶向基因二代测序检查。结果2例患儿腓肠神经的有髓神经纤维密度分别为8 407个/mm2和7 714个/mm2，直径大于8 μm的有髓神经纤维比例分别为2.6%和0。2例患儿均可见小有髓神经纤维再生簇结构，例1可见薄髓鞘有髓神经纤维，例2可见有髓神经纤维髓鞘局部折叠以及不典型洋葱球样结构，电镜下可见轴索内线粒体聚集。2例患儿均存在神经节苷脂诱导分化相关蛋白1基因的致病性突变，其中例1为c.466G〉A（p.A156T）和c.767A〉G（p.H256R）复合杂合突变，例2为c.767A〉G和c.845G〉A（p.R282H）复合杂合突变。结论AR－CMT2K可以在儿童早期伴发跟腱挛缩，腓肠神经的病理改变以大直径有髓神经纤维丢失为主，伴轴索内线粒体分布异常以及髓鞘损害。

关键词：夏科-马里-图斯病遗传突变周围神经神经节苷脂诱导分化相关蛋白

运用富血小板血浆或富血小板纤维蛋白与传统的血凝块作为支架重建牙髓血运比较的Meta分析

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中华生物医学工程杂志 2021年第2期27卷 150-155页

作者：从兆霞韩婧刘媛赵今新疆医科大学第一附属医院附属口腔医院牙体牙髓科乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区口腔医学研究所乌鲁木齐830000

目的评价牙髓血运重建时运用富血小板血浆(PRP)或富血小板纤维蛋白(PRF)同传统的血凝块(BC)作为支架哪种材料效果更佳。方法检索PubMed、Embase、Cochrane、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数字期刊全文数据库,检索时... 详细信息

目的评价牙髓血运重建时运用富血小板血浆(PRP)或富血小板纤维蛋白(PRF)同传统的血凝块(BC)作为支架哪种材料效果更佳。方法检索PubMed、Embase、Cochrane、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数字期刊全文数据库,检索时间截止到2020年8月。通过RevMan 5.3和stata 13.0软件对纳入的研究的临床治愈率、根长、根管壁厚度和根尖封闭的疗效进行Meta分析。结果当牙髓血运重建时分别运用PRP或PRF同BC在临床治愈率和根尖封闭率上均无差异,与BC相比,PRP和PRF的临床治愈率的相对危险度(RR)为0.99(0.87,1.12),95%的置信区间(CI)为0.95(0.86,1.04),根尖封闭率的RR为1.09(0.91,1.30)和95%CI为1.02(0.83,1.25)。对牙根长度或根管壁厚度增加率分析时发现PRP或PRF同BC之间无差异,与BC相比,PRP和PRF的牙根长度增加率的RR及95%CI分别为1.06(0.86,1.32)和1.10(0.90,1.35),根管壁厚度增加率的RR及95%CI分别为1.04(0.86,1.26)和1.09(0.76,1.57)。对牙根长度增加量分析时发现PRP优于BC,其加权均数差(WMD)及95%CI为1.47(0.57,2.36)mm。结论在行牙髓血运重建时,不管是运用PRP或PRF还是传统BC作为支架,其在临床治愈率、牙根长度或者根管壁厚度增加率和根尖封闭率上无明显差异,但是适当地使用PRP或PRF支架材料可在一定程度上提高牙根长度增加量。

关键词：牙髓血运重建富血小板血浆富血小板纤维蛋白血凝块 Meta分析

^(131)Ⅰ治疗甲状腺乳头状癌临床疗效及对甲状腺相关抗体和基质金属蛋白酶水平的影响

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中南医学科学杂志 2021年第3期49卷 340-343页

作者：杨朝霞袁小燕李为湖南中医药高等专科学校附属第一医院内分泌科湖南省株洲市412000

目的分析碘^(131)(^(131)Ⅰ)治疗甲状腺乳头状癌的临床疗效,及^(131)Ⅰ治疗对甲状腺相关抗体和基质金属蛋白酶水平的影响。方法选择90例甲状腺乳头状癌(PCT)患者,均一次性口服^(131)Ⅰ治疗,分析^(131)Ⅰ对PCT的临床治疗效果。采用全自... 详细信息

目的分析碘^(131)(^(131)Ⅰ)治疗甲状腺乳头状癌的临床疗效,及^(131)Ⅰ治疗对甲状腺相关抗体和基质金属蛋白酶水平的影响。方法选择90例甲状腺乳头状癌(PCT)患者,均一次性口服^(131)Ⅰ治疗,分析^(131)Ⅰ对PCT的临床治疗效果。采用全自动生化分析仪分析治疗前后血细胞和肝肾功能指标的变化;放射免疫法分析血清甲状腺相关抗体变化;酶联免疫吸附测定法分析血清基质金属蛋白酶水平的变化。结果90例甲状腺乳头状癌患者经^(131)Ⅰ治疗总有效率为86.66%。与^(131)Ⅰ治疗前比较,^(131)Ⅰ治疗后患者血清中甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)、抗甲状腺球蛋白抗体(anti-TGAb)、基质金属蛋白酶2/9(MMP2/9)及基质金属蛋白酶抑制剂1/2(TIMP1/2)水平均明显降低(P0.05)。结论^(131)Ⅰ治疗甲状腺乳头状癌患者有较好临床疗效,且明显降低患者血清甲状腺相关抗体及基质金属蛋白酶水平,且不影响肝肾功能,安全性高。

关键词：碘^(131) 甲状腺乳头状癌甲状腺相关抗体基质金属蛋白酶甲状腺过氧化物酶抗体抗甲状腺球蛋白抗体

Detection of A3243G point mutation in mitochondrial DNA from 10 cases of MELAS

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Chinese Medical Journal 2002年第7期115卷 995-997页

作者：王朝霞刘淑萍杨艳玲袁云吴丽娟戚豫陈清棠北京大学第一医院神经内科北京10003 北京大学第一医院儿科北京100034

Objective To search for A3243G point mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) from 10 cases of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and strokelike episodes (MELAS) Methods Using PCR restriction analysis, we investigated A3243G point mutations in mtDNA of muscle and/or blood cells from 10 patients and their 8 maternal relatives We also quantitated the A3243G mtDNA in samples harboring the mutation Results A3243G point mutations were identified in all muscle and/or blood samples from 10 MELAS patients The proportion of mutant mtDNA was 10 8%-47 8% in blood (7 cases), and 39 4%-67 7% in muscle (5 cases) This ratio was invariably higher in muscle than in blood from two patients whose blood and muscle samples were both available Younger patients usually carried higher proportions of A3243G mutant mtDNA in blood Eight maternal relatives from 6 families were also examined Maternal transmission of the disease could be identified in one family No A3243G point mutations were found in mothers' blood from 3 families and siblings' blood from 2 families Conclusions All 10 MELAS patients were found to have the mtDNA A3243G mutation in their muscle and/or blood The A3243G mutation seems to be sporadic in 5 of the families examined, suggesting the mechanism of de novo mutation for the pathogenesis of their MELAS syndrome

关键词： mitochondrial encephalomyopathy lactic acidosis and stroke like episodes (MELAS) · mitochondrial disease · point mutation

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中华神经科杂志 2015年第7期48卷 580-584页

作者：张巍徐春晓孟令超吕鹤左越焕刘靖王朝霞袁云北京大学第一医院神经内科 100034

目的观察2例谷氨酰胺-果糖-6-磷酸转氨酶1（GFPT1）相关性肢带型先天性肌无力综合征患者的临床、电生理及病理改变特点.方法收集于2014年3月和2014年6月就诊于北京大学第一医院神经内科并诊断为GFPT1相关性肢带型先天性肌无力综合征的... 详细信息

目的观察2例谷氨酰胺-果糖-6-磷酸转氨酶1（GFPT1）相关性肢带型先天性肌无力综合征患者的临床、电生理及病理改变特点.方法收集于2014年3月和2014年6月就诊于北京大学第一医院神经内科并诊断为GFPT1相关性肢带型先天性肌无力综合征的2例患者,回顾性分析2例患者的临床资料、实验室、电生理、肌肉病理及基因检查结果,总结本病的临床特点,并随访其治疗效果.结果例1男性,16岁,活动后易疲劳10年.例2男性,9岁,活动后易疲劳6年.2例患者体检均显示四肢近端肌力Ⅳ级.例1血清肌酸激酶轻度升高（224 IU/L）,例2正常.例1、例2腋神经3 Hz重复神经电刺激复合肌肉动作电位波幅分别递减46.9％、17.5％.2例患者血清乙酰胆碱受体抗体水平均正常,给予溴吡斯的明治疗后症状均得到明显改善.例1骨骼肌内可见肌纤维内大量管聚集,例2Ⅰ型肌纤维病理占优势.2例患者经GFPT1基因检查均存在2个复合杂合突变,例1分.别为p.Y367C和p.G564C,例2分别为p.G26S和p.V291I.结论 GFPT1相关性肢带型先天性肌无力综合征多为儿童期起病,以波动性肌无力、肢带型肌无力为主要表现,低频刺激下波幅递减、肌肉病理出现管聚集可作为诊断线索.胆碱酯酶抑制剂为治疗本病的首选药物.

关键词：肌无力综合征,先天性谷氨酰胺-果糖-6-磷酸转氨酶(异构) 电刺激

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膜攻击复合物在特发性炎性肌肉病的表达研究

中华神经科杂志 2015年第11期48卷 969-973页

作者：赵亚雯徐春晓刘靖左越焕张巍王朝霞袁云北京大学第一医院神经内科 100034

目的总结膜攻击复合物在不同类型特发性炎性肌肉病的表达规律。方法收集2011—2014年在北京大学第一医院收集的57例皮肌炎、37例多发性肌炎、9例散发性包涵体肌炎及15例抗信号识别颗粒（SRP）抗体免疫性坏死性肌病患者的肌肉活体组织标... 详细信息

目的总结膜攻击复合物在不同类型特发性炎性肌肉病的表达规律。方法收集2011—2014年在北京大学第一医院收集的57例皮肌炎、37例多发性肌炎、9例散发性包涵体肌炎及15例抗信号识别颗粒（SRP）抗体免疫性坏死性肌病患者的肌肉活体组织标本，对其肌纤维和肌内衣毛细血管膜攻击复合物的表达率进行检测，采用x^2检验或Fisher精确概率法进行统计学分析。结果皮肌炎、多发性肌炎、散发性包涵体肌炎及抗SRP抗体免疫性坏死性肌病的肌肉膜攻击复合物表达总阳性率分别为75．4％（43／57）、86．5％（32／37）、4／9和13／15。肌纤维膜攻击复合物表达阳性率分别为50．9％（29／57）、81．1％（30／37）、3／9和13／15，肌内衣毛细血管膜攻击复合物表达阳性率分别为49．1％（28／57）、24．3％（9／37）、1／9和6／15。散发性包涵体肌炎的肌纤维和肌内衣毛细血管膜攻击复合物表达均低于其他类型炎性肌肉病，多发性肌炎和抗SRP抗体免疫性坏死性肌病的肌纤维膜攻击复合物表达阳性率差异无统计学意义，但均显著高于皮肌炎和散发性包涵体肌炎，皮肌炎和抗SRP抗体免疫性坏死性肌病的肌内衣毛细血管膜攻击复合物表达阳性率差异无统计学意义（X^2=0．397，P=0．574），但均高于多发性肌炎和散发性包涵体肌炎。所有类型特发性炎性肌肉病的膜攻击复合物均存在区域性分布特点，其中11．6％（5／43）的皮肌炎患者出现束周分布。结论膜攻击复合物在各种类型特发性炎性肌肉病的表达存在差异，抗SRP抗体免疫性坏死性肌病的膜攻击复合物表达兼具皮肌炎和多发性肌炎的特点。

关键词：肌炎膜攻击复合物活组织检查

三峡库区典型茶园土壤水分对不同降雨模式的响应

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生态学报 2023年第3期43卷 1267-1275页

作者：周怡雯戴翠婷杜映妮李朝霞王天巍袁睿晗华中农业大学资源与环境学院武汉430070

土壤水分是坡面产流和生物地球化学过程的关键控制因素。降水事件可以通过引起土壤剖面不同深度的土壤水分响应,从而影响流域中的径流路径、产流机制和土壤侵蚀过程等。基于三峡库区典型分布的茶园为对象,通过长期定点、高频的气象和水... 详细信息

土壤水分是坡面产流和生物地球化学过程的关键控制因素。降水事件可以通过引起土壤剖面不同深度的土壤水分响应,从而影响流域中的径流路径、产流机制和土壤侵蚀过程等。基于三峡库区典型分布的茶园为对象,通过长期定点、高频的气象和水分数据观测,研究不同降雨模式下茶园不同土层深度(0—10、10—20、20—30、30—40cm)土壤水分的时空变化特征,分析茶园不同深度土壤在雨季的水分动态变化规律和对不同降雨模式的响应特征。结果表明:(1)研究区内的降雨和土壤水分含量均表现出明显的季节性特征。降雨在7月达到最大值,土壤水分含量则在8月达到峰值。表明降雨是影响土壤水分含量变化的重要因子,土壤水分对降雨有着明显的响应过程。(2)在相同降雨条件下,土壤含水量具有明显的垂直梯度变化。随着土层深度的增加,土壤水分对降雨的响应逐渐呈现出滞后现象。表层土壤(0—20cm)对降雨的响应较为迅速且幅度更加明显,深层土壤(30—40cm)水分含量变化相对稳定,并且对降雨的响应时间更加滞缓。随着土层深度的增加,土壤水分含量的变化幅度逐渐趋于平稳。(3)土壤水分含量对不同的降雨模式表现出显著差异。在较大雨强条件下,土壤水分变化出现了上升期、平台期及退水期。在小雨强短历时的降雨中,降雨对土壤水分的影响主要表现在土壤表层(0—10cm)。在降雨初期,降雨强度越大,土壤水分入渗越快,土壤的响应深度越深。研究三峡库区典型分布的茶园在不同降雨模式下的土壤水分变化特征,为三峡库区坡地的降水资源优化配置和园地面源污染防控提供理论依据,对区域水土流失治理以及面源污染物防控具有重要意义。

关键词：土壤水分茶园降雨模式三峡库区

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线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作190例的临床特征分析

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中华神经科杂志 2016年第3期49卷 237-242页

作者：张哲赵丹华刘靖左越焕熊晖吕鹤张巍袁云王朝霞北京大学第一医院神经内科 100034 北京大学第一医院儿科 100034

目的探讨线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作（MELAS）患者的临床表现规律。方法回顾性分析1997-2015年来我院就诊的190例MELAS患者的临床资料，其中175例检测到线粒体DNA致病性突变，余15例通过肌肉活体组织检查确诊。统计卒中样发作... 详细信息

目的探讨线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作（MELAS）患者的临床表现规律。方法回顾性分析1997-2015年来我院就诊的190例MELAS患者的临床资料，其中175例检测到线粒体DNA致病性突变，余15例通过肌肉活体组织检查确诊。统计卒中样发作的各种诱发因素、患者的首发表现以及不同临床表现的出现频率。结果入组患者男女比例为1．44：1，中位数发病年龄为14岁（7个月-45岁），发病年龄高峰在8—12岁。首次卒中样发作的中位数年龄为16岁（1～53岁），46．15％（66／143）的患者发作前有诱因，劳累（37．88％，25／66）和上呼吸道感染（34．85％，23／66）最常见，其他诱因包括情绪激动、饮酒、外伤、停用抗癫痫药、受惊吓、饱食、饥饿等。卒中样发作占首发表现的70．53％（134／190），随疾病的发展可出现在所有患者中。神经系统症状包括癫痫发作89．42％（169／189）、智能发育迟滞或痴呆82．87％（150／181）、头痛74．30％（133／179）、偏盲或皮质盲67．72％（107／158）、运动不耐受50．87％（88／173）、偏瘫或偏身麻木47．44％（74／156）、感音神经性耳聋46．20％（85／184）、各种类型的失语39．47％（60／152）、精神行为异常17．71％（31／175）、眼外肌瘫痪9．60％（17／177）。非神经系统症状包括多毛67．57％（100／148）、呕吐65．58％（101／154）、发热62．07％（90／145）、身材矮小45．32％（63／139）、腹泻或便秘43．48％（70／161）、低体重指数26．62％（37／139）、糖尿病20．79％（37／178）和肾脏损害3．16％（6／190）。结论该组MELAS患者发病多在儿童期，男性多见，常见症状依次为癫痫发作、智能发育迟滞或痴呆、头痛、皮质盲、多毛、呕吐和发热。

关键词： MELAS综合征发作卒中发病年龄性别特性回顾性研究