检索结果-南通市图书馆

长期施肥对黄土高原黄绵土区小麦产量及土壤养分的影响

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麦类作物学报 2016年第1期36卷 104-110页

作者：俄胜哲杨志奇罗照霞袁金华车宗贤郭永杰甘肃省农业科学院土壤肥料与节水农业研究所甘肃兰州730070 天水市农业科学研究所甘肃天水741000

为探明在小麦长期连作条件下,黄土高原黄绵土区长期施肥对小麦产量及土壤养分的影响,以长达29年(1981-2010)的长期定位试验为基础,比较分析了不同长期施肥处理下小麦产量及土壤养分的差异。结果表明,施用有机肥和化肥的小麦籽粒产量较... 详细信息

为探明在小麦长期连作条件下,黄土高原黄绵土区长期施肥对小麦产量及土壤养分的影响,以长达29年(1981-2010)的长期定位试验为基础,比较分析了不同长期施肥处理下小麦产量及土壤养分的差异。结果表明,施用有机肥和化肥的小麦籽粒产量较不施肥对照(CK)都明显增加,25年N、NP、NPK、M、MN、MNP和MNPK处理的小麦平均产量分别较CK增产32.9%、74.1%、78.5%、42.2%、73.3%、89.5%和90.3%,而7个施肥处理的肥料平均产量贡献率分别为24.8%、42.6%、44.0%、29.7%、42.3%、47.2%和47.4%。氮、磷、钾肥的平均增产效应分别为5.8、22.9和1.6g·kg-1。连续29年施用有机肥(M)显著提高了土壤有机碳含量,而且化肥无论是单施(N),还是平衡施用(NP和NPK),土壤有机碳含量较CK也可显著提高,平衡施用的效果更佳。施用氮肥及有机肥也显著提高了土壤全氮和速效氮含量。施用磷肥和有机肥显著提高土壤全磷和速效磷含量,而长期施用钾肥和有机肥对土壤全钾含量无明显影响,但显著提高了土壤速效钾含量。

关键词：长期施肥黄土高原黄绵土小麦产量土壤养分

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重庆市主城区冬季PM2.5空间分布模拟

环境污染与防治 2018年第12期40卷 1352-1358页

作者：尹杰刘春霞李月臣汪朝霞刘源刘贤重庆师范大学地理与旅游学院重庆401331 重庆市高校GIS应用研究重点实验室重庆401331 三峡生态环境遥感研究所重庆401331 重庆市地理信息中心重庆401121

PM_(2.5)以其对环境空气质量及人类健康的巨大威胁而逐渐引起了专家学者的关注。以西南地区典型山地城市——重庆市主城区为研究区,利用多元线性回归方法和地理信息系统(GIS)技术,基于2013—2017年冬季(1、2、12月)原重庆市环境保护局... 详细信息

PM_(2.5)以其对环境空气质量及人类健康的巨大威胁而逐渐引起了专家学者的关注。以西南地区典型山地城市——重庆市主城区为研究区,利用多元线性回归方法和地理信息系统(GIS)技术,基于2013—2017年冬季(1、2、12月)原重庆市环境保护局发布的17个空气环境监测站点实测数据,同时考虑自然及社会经济因素,构建了基于多因素的多元回归模型,模拟了重庆市主城区2013—2017年冬季PM_(2.5)平均浓度的空间分布状况。结果表明:PM_(2.5)浓度受多因素的影响,其中缓冲半径1 500m内建设用地面积、1 000m内林地面积、2 500m内产业点密度、1 500m内道路长度及高程影响较大;通过多因素与PM_(2.5)浓度的相关性建立的回归模型,能有效模拟PM_(2.5)浓度的空间分布特点,重庆市主城区冬季PM_(2.5)平均浓度的空间分布呈现中西部高、北部和东南部较低的格局;2013—2017年冬季PM_(2.5)平均浓度有下降的趋势,2015年冬季下降幅度尤为明显。此研究结果对探讨PM_(2.5)浓度的空间分布特点有一定的应用价值,可为减轻空气PM_(2.5)污染及提高城市空气质量提供重要的科学依据。

关键词： PM2.5 相关分析多元回归模型空间分布重庆市

木果楝果实中多种金属元素的ICP-MS分析

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三峡大学学报（自然科学版） 2016年第1期38卷 101-104页

作者：周媛吴军刘朝霞西安外事学院医学院西安710077 三峡大学天然产物研究与利用湖北省重点实验室湖北宜昌443002

分析了中国海南红树植物木果楝果实中27种金属元素的含量.木果楝果实样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术检测.钛、钒、铬、锰、铁、铜、锌、砷、硒、钼、银、镉、铅13种元素采用普通模式检测;为消除多原子离子... 详细信息

分析了中国海南红树植物木果楝果实中27种金属元素的含量.木果楝果实样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术检测.钛、钒、铬、锰、铁、铜、锌、砷、硒、钼、银、镉、铅13种元素采用普通模式检测;为消除多原子离子的干扰,锂、铍、硼、镁、铝、钴、镍、镓、铷、锶、碲、钡、铋和铀14种元素采用了碰撞/反应池技术（CCT）检测.结果表明试验条件下,铍、铝、铬、银、镉、铀等6种金属元素未检出.各金属元素的方法检出限（3s）在0.003~9.809μg·L-1之间,方法精密度（n=6）在0.161%~6.83%之间,加标回收率在90.0%~110.0%之间.研究结果为了解木果楝果实中金属元素的种类与含量,进一步开发利用木果楝果实提供了参考.

关键词：木果楝果实金属元素 ICP-MS

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作的癫痫发作及脑电图特点分析

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中华神经科杂志 2014年第5期47卷 336-340页

作者：张晓王朝霞刘凤君邓馨于磊王薇薇袁云北京大学第一医院神经内科 100034 北京大学第一医院影像科 100034

目的探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）患者的癫痫发作及脑电图特点.方法收集2007年11月至2013年8月于北京大学第一医院确诊的44例MELAS患者,所有患者均行脑电图及头MRI检查,总结不同时期（卒中样发作期及非发作期... 详细信息

目的探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）患者的癫痫发作及脑电图特点.方法收集2007年11月至2013年8月于北京大学第一医院确诊的44例MELAS患者,所有患者均行脑电图及头MRI检查,总结不同时期（卒中样发作期及非发作期）的癫痫发作类型和脑电图改变特点并对其进行统计学分析.结果 44例MELAS患者中有39例（88.6％）出现癫痫发作,26例（66.7％）有1种以上发作类型.卒中样发作期癫痫部分发作患者22例、全面发作患者30例、癫痫持续状态17例;非卒中样发作期癫痫部分发作患者7例、全面发作患者14例、癫痫持续状态2例.简单部分性发作、全面性强直阵挛发作、癫痫持续状态在卒中样发作期和非发作期的出现率分别为47.7％（21/44）、68.2％（30/44）、38.6％（17/44）和13.6％（6/44）、27.3％（12/44）、4.5％（2/44）,差异具有统计学意义（x2=12.022、14.758、15.103,P=0.001、0.000、0.000）.44例患者脑电图结果全部异常,脑电图中α频率慢化、弥漫δ或θ波、癫痫样放电在卒中样发作期的出现率分别为6.8％（3/44）、43.2％（19/44）和25.0％（11/44）,在非卒中样发作期出现率分别为31.8％（14/44）、59.1％（26/44）和22.7％（10/44）,α频率慢化在卒中样发作期和非发作期的差异具有统计学意义（x2=8.822,P=0.003）.结论 MELAS患者在卒中样发作期内各种类型的癫痫发作均明显增多,但癫痫波在非卒中样发作期中同样常见.

关键词： MELAS综合征癫痫脑电描记术

肢带型肌营养不良2I型的临床、病理和基因突变特点

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中华神经科杂志 2017年第4期50卷 277-282页

作者：张麟伟俞萌焦劲松郑艺明张薇王朝霞袁云北京大学第一医院神经内科 100034 中日友好医院神经内科

目的总结9例肢带型肌营养不良2I型（limb girdle muscular dystrophy 2I, LGMD2I）患者的病理及基因特点。方法回顾性收集于2011—2016年就诊于北京大学第一医院的LGMD2I患者共9例，均来自无血缘关系的不同家系，平均发病年龄（8.2±5.... 详细信息

目的总结9例肢带型肌营养不良2I型（limb girdle muscular dystrophy 2I, LGMD2I）患者的病理及基因特点。方法回顾性收集于2011—2016年就诊于北京大学第一医院的LGMD2I患者共9例，均来自无血缘关系的不同家系，平均发病年龄（8.2±5.2）岁（2～19岁），平均病程（10.4±6.1）年（1～24年），男女比例6∶3。全部患者均表现为隐匿起病的肢带肌无力，4例伴随腓肠肌肥大，3例翼状肩胛，血清肌酸肌酶964～23 131 U/L（正常值25～190 U/L）。5例行肌电图检查的患者均为肌源性损害。对患者进行肌肉活体组织检查，同时提取患者及其父母的外周血DNA，采用二代测序技术进行遗传性肌病相关基因检测，通过一代测序验证突变位点及进行家系验证。结果9例患者中有6例出现肌病样病理改变，1例呈肌营养不良样改变，2例为轻微病理改变。9例患者中6例存在主要组织相容性复合物－Ⅰ阳性表达，2例镶边空泡。共发现7个fukutin相关蛋白基因错义突变位点，其中c.545A〉G（p.Y182C）和c.1067T〉C（***356Thr）突变为已知突变，前者出现在8例患者中（包括3例纯合和5例复合杂合突变）。c.1263C〉A （***421X）、c.534G〉T （***178Cys）、c.1027G〉C （***343Gln）、c.1027G〉T（***343X）、c.1448A〉G （***483Cys）为新发突变。结论LGMD2I患者的骨骼肌病理改变具有较大变异性，A545G（Y182C）错义突变是该组患者的热点突变。

关键词：肌营养不良, 肢带型活组织检查突变 Fukutin相关蛋白基因

常见腓骨肌萎缩症亚型的临床和神经病理改变差异分析

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中华神经科杂志 2016年第10期49卷 758-763页

作者：刘菁菁吕鹤王朝霞刘靖左越焕贺茂林袁云北京大学第一医院神经内科 100034 北京世纪坛医院神经内科

目的探讨腓骨肌萎缩症（***，CMT）常见亚型的临床表现和周围神经病理改变。方法收集2005-2015年就诊于我院神经内科门诊并经基因检查证实的81例CMT患者，其中CMT1A型31例（38．3％），CMTX1型19例（23．5％），CMT2A2型16例（19．8％... 详细信息

目的探讨腓骨肌萎缩症（***，CMT）常见亚型的临床表现和周围神经病理改变。方法收集2005-2015年就诊于我院神经内科门诊并经基因检查证实的81例CMT患者，其中CMT1A型31例（38．3％），CMTX1型19例（23．5％），CMT2A2型16例（19．8％），其他9种少见CMT亚型患者合计15例（1．2％-4．9％）。比较其中48例3种常见类型患者在平均发病年龄、病程、下肢远端肌力、高弓足出现率之间的差异，同时比较其腓肠神经病理改变的差异。结果CMT1A型患者的发病年龄为（12．00±6．77）岁，CMTX1型（11．81-4-4．65）岁，CMT2A2型（5．00-4-2．68）岁（Brown—Forsythe检验，P=0．001）。CMT1A型病程为（12．00±6．75）年，CMTX1型为（8．50±4．75）年，CMT2A2型为（5．00-1-2．73）年（Brown-Forsythe检验，P=0．001）。下肢足背伸肌力在CMT1A为Ⅳ（0，V）级，CMTX1为Ⅲ＋（0，1V）级，CMT2A2为0（0，IV）级（H=11．359，P=0．020）。高弓足出现在15／23的CMT1A型、10／16的CMTX1型和1／9的CMT2A2型患者（Fisher检验，P=0．017）。3例出现脑部症状患者均为CMTX1型。3例伴随有视力下降的患者均为CMT2A2型。腓肠神经有髓神经纤维的洋葱球样结构出现在23／23的CMT1A、5／16的CMTX1和2／9的CMT2A2患者（Fisher检验，P=0．000）；再生簇出现在16／23的CMT1A、16／16的CMTX1和9／9的CMT2A2患者（X2=7．666，P=0．016）。上述指标在3组间差异均具有统计学意义。结论CMT1A型、CMTX1型和CMT2A2型是本组患者最常见的CMT亚型，关注发病年龄、病程、肌力下降程度、高弓足出现率、脑部以及视神经损害的出现有助于三者的临床区分，注意有髓神经纤维洋葱球样结构和再生簇出现程度也有助于其病理分型。

关键词：夏科-马里-图斯病活组织检查发病年龄

转染突变型α-半乳糖苷酶A基因诱导细胞自噬异常及其作用机制探讨

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中华神经科杂志 2015年第7期48卷 551-555页

作者：徐春晓刘靖康曼德赵亚雯张巍王朝霞袁云北京大学第一医院神经内科 100034

目的研究α-半乳糖苷酶A（GLA）基因突变对细胞自噬水平的影响,并初步探讨其作用机制.方法选取通过超微病理检查、GLA活性检测和GLA基因突变筛查确诊的两个法布里病家系,分别构建两个家系GLA基因突变型重组表达质粒[pcDNA3.1-GFP-ex1... 详细信息

目的研究α-半乳糖苷酶A（GLA）基因突变对细胞自噬水平的影响,并初步探讨其作用机制.方法选取通过超微病理检查、GLA活性检测和GLA基因突变筛查确诊的两个法布里病家系,分别构建两个家系GLA基因突变型重组表达质粒[pcDNA3.1-GFP-ex1（EX1组）,pcDNA3.1-GFP-ex3（EX3组）]及GLA野生型重组表达质粒（pcDNA3.1-GFP-GLA,GLA组）,利用脂质体法将重组表达质粒瞬时转染至Hela细胞中培养.对照组为未进行转染的Hela细胞系.利用实时PCR及Western印迹法检测各组自噬基因及自噬途径相关蛋白（LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ,Beclin-1,P62/ SQSTM1）的表达.结果 EX1组、EX3组、GLA组和对照组LC3半定量值分别为1.495±0.064、1.490±0.020、1.285 ±0.021、1.260±0.042;P62/ SQSTM1半定量值分别为0.555±0.086、0.480±0.084、0.785±0.439、0.980±0.278;Beclin-1 mRNA 2-ΔCt值分别为0.011±0.003、0.008±0.002、0.005±0.001、0.003 ±0.001;Beclin-1蛋白半定量值分别为1.178±0.098、1.209±0.092、0.931±0.100、0.796±0.184.与野生型相比,两组转染突变型GLA组中自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ水平上调（t=5.118、4.984,P=0.007、0.008）,多聚泛素结合蛋白P62/ SQSTM1表达水平差异无统计学意义（t=1.052、1.400,P=0.323、0.199）,自噬基因Beclin-1 mRNA（t=3.800、2.445,P=0.005、0.040）及蛋白（t=2.424、2.729,P=0.042、0.026）表达水平均上调.结论突变GLA基因可诱导细胞自噬水平上调,并可能通过Beclin-1依赖性信号通路诱导细胞自噬活化.

关键词：法布里病 α半乳糖苷酶微管相关蛋白质类自噬凋亡调节蛋白质类

升流式厌氧污泥床反应器处理制药废水研究进展

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皮革制作与环保科技 2021年第14期2卷 48-49页

作者：原畅韦朝霞袁雪曹馨月黔西南民族职业技术学院贵州兴义562400

随着我国环境保护形势的日益严峻,人们的环保意识逐渐增强,我国的医疗改革得到了进一步推进,医药废水处理受到了越来越多的关注,本文对升流式厌氧污泥床反应器处理制药废水研究进展进行了分析,并展望了厌氧生物技术处理工艺的发展趋势。

关键词： UASB 制药废水厌氧处理

常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症2K型临床特征

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中华神经科杂志 2017年第4期50卷 292-296页

作者：戴星旭付俊王朝霞左越焕刘婧张巍吕鹤袁云北京大学第一医院神经内科 100034

目的报道2例常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症2K型（autosomal recessive Charcot－Marie－Tooth disease 2K, AR－CMT2K）患者的临床和病理改变特点。方法例1为9岁女童，抬脚费力6年，小腿肌萎缩、跟腱挛缩3年。例2为8岁男童，出现抬脚... 详细信息

目的报道2例常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症2K型（autosomal recessive Charcot－Marie－Tooth disease 2K, AR－CMT2K）患者的临床和病理改变特点。方法例1为9岁女童，抬脚费力6年，小腿肌萎缩、跟腱挛缩3年。例2为8岁男童，出现抬脚费力、跟腱挛缩、小腿肌萎缩3年，伴随近端无力2年。例1正中神经运动神经传导速度为48.1 m/s，复合肌肉动作电位（CMAP）波幅下降46%；例2正中神经运动神经传导速度为47.6 m/s，CMAP下降69%。对2例患儿进行腓肠神经活体组织检查和靶向基因二代测序检查。结果2例患儿腓肠神经的有髓神经纤维密度分别为8 407个/mm2和7 714个/mm2，直径大于8 μm的有髓神经纤维比例分别为2.6%和0。2例患儿均可见小有髓神经纤维再生簇结构，例1可见薄髓鞘有髓神经纤维，例2可见有髓神经纤维髓鞘局部折叠以及不典型洋葱球样结构，电镜下可见轴索内线粒体聚集。2例患儿均存在神经节苷脂诱导分化相关蛋白1基因的致病性突变，其中例1为c.466G〉A（p.A156T）和c.767A〉G（p.H256R）复合杂合突变，例2为c.767A〉G和c.845G〉A（p.R282H）复合杂合突变。结论AR－CMT2K可以在儿童早期伴发跟腱挛缩，腓肠神经的病理改变以大直径有髓神经纤维丢失为主，伴轴索内线粒体分布异常以及髓鞘损害。

关键词：夏科-马里-图斯病遗传突变周围神经神经节苷脂诱导分化相关蛋白