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《重度到极重度成人单侧感音神经性听力损失临床实践指南》简析

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中国听力语言康复科学杂志 2016年第2期14卷 148-151页

作者： david JIANG 王越李朝霞陆小净 RMM微迪数字听力语音实验室成都610021 吉林大学第四医院长春130011 南昌大学第一附属医院听力中心南昌330006 中南大学湘雅医院耳鼻喉科听力中心长沙410008

在笔者近三十年临床听力学工作中，所经历过的最大挑战是如何为单侧耳聋的患者提供行之有效的听力康复，原因是单侧重度到极重度感音神经性听力损失患者的临床诊断是最复杂、最容易出现问题的，其结果也最容易出现误差，所谓影子听力、... 详细信息

在笔者近三十年临床听力学工作中，所经历过的最大挑战是如何为单侧耳聋的患者提供行之有效的听力康复，原因是单侧重度到极重度感音神经性听力损失患者的临床诊断是最复杂、最容易出现问题的，其结果也最容易出现误差，所谓影子听力、过度掩蔽都与单侧耳聋有关。

关键词：感音神经性听力损失临床实践指南单侧耳聋极重度成人听力康复临床诊断听力学

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北美刺人参挥发油的化学成分研究

辽宁中医药大学学报 2008年第3期10卷 114-115页

作者：赵月然窦德强康廷国 david C Smith 辽宁中医药大学药学院辽宁大连116620 Green GoldInc.Alsaka

目的:对北美刺人参茎皮挥发油的化学成分进行分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温法对挥发油的化学成分进行了分析。结果:共鉴定28个成分,占挥发油总成分的99.94%以上,其中主要成份为3,7,11-三... 详细信息

目的:对北美刺人参茎皮挥发油的化学成分进行分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温法对挥发油的化学成分进行了分析。结果:共鉴定28个成分,占挥发油总成分的99.94%以上,其中主要成份为3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇(66.5%)和4,8-二甲基-1,7-壬二烯-4-醇(26.33%)。

关键词：刺人参挥发油气相色谱-质谱

《耳鸣临床应用指南》：实践和理论的一次重大探索

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中国听力语言康复科学杂志 2015年第2期13卷 152-155页

作者： david JIANG 龚树生王杰赵春丽王越四川微迪数字技术有限公司成都610021 首都医科大学附属北京友谊医院耳鼻咽喉头颈外科北京100050 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 清华大学医院耳科北京100084 吉林大学第四医院耳聋研究基地长春220100

《耳鸣临床应用指南》（Clinical Practice Guideline：Tinnitus）（以下简称《耳鸣指南》）由美国耳鼻咽喉头颈外科基金会制定，由世界第五大学术出版商SAGA出版社下属的《耳鼻咽喉头颈外科学杂志》于2014年10月1日正式发表。该指南由... 详细信息

《耳鸣临床应用指南》（Clinical Practice Guideline：Tinnitus）（以下简称《耳鸣指南》）由美国耳鼻咽喉头颈外科基金会制定，由世界第五大学术出版商SAGA出版社下属的《耳鼻咽喉头颈外科学杂志》于2014年10月1日正式发表。该指南由美国约翰·霍布金斯医院门诊中心耳鼻咽喉头颈外科专家Tunkel教授牵头撰写，专家组成员包括从事临床耳鼻咽喉头颈外科医师、老年病学家、全科医师、护士、精神病学家、行为神经科学家、影像学家、听力学家、心理声学专家等23名专家组成，其中两位专家来自加拿大。

关键词：临床应用耳鼻咽喉头颈外科指南耳鸣外科专家神经科学家科学杂志门诊中心

香丹注射液治疗冠心病主要活性成分-靶点-通路的网络分析

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中国药学杂志 2018年第22期53卷 1927-1935页

作者：李跃文刘志强赵越陈春林王博龙宜春学院化学与生物工程学院江西宜春336000 宜春市第二人民医院江西宜春336000

目的构建香丹注射液主要活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨其多成分-多靶点-多通路治疗冠心病的作用机制。方法以香丹注射液中主要药效成分丹参素、丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸D、丹参酮ⅡA... 详细信息

目的构建香丹注射液主要活性成分-作用靶点网络和蛋白相互作用网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨其多成分-多靶点-多通路治疗冠心病的作用机制。方法以香丹注射液中主要药效成分丹参素、丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸D、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、迷迭香酸、氧化橙花叔醇为研究对象,依据反向分子对接服务器(Pharm Mapper)预测香丹注射液活性成分的靶点,通过与人类基因组注释数据库(Gene Cards)治疗冠心病的靶点进行比对筛选,采用Cytoscape 3. 5. 1软件构建活性成分-靶点-疾病网络,STRING平台构建靶蛋白互作网络,借助生物学信息注释数据库(david)对靶点GO生物过程及KEGG信号通路进行分析。结果香丹注射液8个药效成分作用于ACE、HSP90AA1、AKT1、NOS3、F2、F7等257个潜在冠心病靶点,主要涉及13个信号通路与10个生物过程。结论香丹注射液主要活性成分作用于PPAR、补体和凝血级联、缺氧诱导因子l、雌激素等信号通路,通过抗炎、抗凝、抗缺氧、抗凋亡和调节激素等作用治疗冠心病。

关键词：香丹注射液冠心病网络药理学反向分子对接蛋白互作

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香连丸作用机制的网络药理学研究

中国药学杂志 2018年第24期53卷 2079-2089页

作者：王博龙李跃文宜春学院化学与生物工程学院江西宜春336000

目的采用网络药理学方法分析香连丸活性成分、靶点、通路及生物过程,探讨其药效物质基础及作用机制。方法运用TCMSP数据库及BATMAN-TCM分析平台获取香连丸活性成分及对应靶点,采用Cytoscape 3. 5. 1软件构建香连丸活性成分-靶点网络,运... 详细信息

目的采用网络药理学方法分析香连丸活性成分、靶点、通路及生物过程,探讨其药效物质基础及作用机制。方法运用TCMSP数据库及BATMAN-TCM分析平台获取香连丸活性成分及对应靶点,采用Cytoscape 3. 5. 1软件构建香连丸活性成分-靶点网络,运用STRING平台构建靶蛋白相互作用网络,利用BINGO和MCODE插件对靶基因进行GO生物过程富集和聚类分析,借助生物学信息注释数据库(david)对靶点进行KEGG信号通路分析。结果香连丸11个活性成分作用于291个潜在靶点,参与炎症反应、白三烯代谢、脂质代谢、凋亡、平滑肌收缩、血小板活化等18个主要GO生物过程调节子簇;涉及炎症、代谢、信号转导、癌症、消化液分泌、心血管系统等7大类33条信号通路。结论预测了香连丸在胃肠炎症、糖尿病、癌症以及心血管疾病上的不同治疗价值,以及对应的药效物质基础和分子机制,为香连丸临床应用拓展提供了新的线索。

关键词：香连丸网络药理学聚类分析蛋白相互作用通路

迈向“证据科学”——法庭科学学科建设模式的“大证据学”视野

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法制与社会发展 2011年第3期17卷 128-138页

作者：王跃易旻西南政法大学重庆401120

"法庭科学"萌芽于古代中国,兴盛于近现代西方国家,最终发展成为具备完整学科体系的现代意义上的法庭科学学科。目前,我国法庭科学学科的发展存在下述问题:学科名称不统一;学科研究对象及学科体系有待厘清;学科归属及地位不足以支持法庭... 详细信息

"法庭科学"萌芽于古代中国,兴盛于近现代西方国家,最终发展成为具备完整学科体系的现代意义上的法庭科学学科。目前,我国法庭科学学科的发展存在下述问题:学科名称不统一;学科研究对象及学科体系有待厘清;学科归属及地位不足以支持法庭科学与证据科学协同发展;学科人才培养模式制约学科发展。我国应借鉴舒姆的"整合性证据科学"思想及其研究方法,将法庭科学、证据法学等主要有关证据学科进行整合,建立法庭科学学科建设的"大证据学"模式。

关键词：法庭科学学科建设证据科学大证据学整合

赋权增能:老旧社区更新的“共享”规划路径——以成都市新都区新桂东社区为例

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城市规划 2022年第8期46卷 51-57页

作者：赵珂杨越李洁莲重庆大学建筑城规学院自然资源部国土空间规划监测评估预警重点实验室重庆大学建筑城规学院

针对当前老旧社区更新改造分别以资本、政府、居民为主导,各自带来的社区空间功能置换、驱逐原住民、社区文化丧失、社区精神衰败;缺乏与居民自下而上实质诉求的沟通、主动供给能力有限,难以可持续更新;居民之间的基于情感、价值观认同... 详细信息

针对当前老旧社区更新改造分别以资本、政府、居民为主导,各自带来的社区空间功能置换、驱逐原住民、社区文化丧失、社区精神衰败;缺乏与居民自下而上实质诉求的沟通、主动供给能力有限,难以可持续更新;居民之间的基于情感、价值观认同形成的信任与协商关系容易被利益击穿等问题,综合运用列斐伏尔“空间生产”、戴维·哈维“资源与权利共享”、埃莉诺·奥斯特罗姆“自主治理”三大理论,以位于成都市新都区老城核心区的新桂东社区为研究靶区,通过剖析老旧社区空间的权利结构及空间生产导向,提出“将社区更新作为社区空间再生产过程,日常生活实践作为资源,秉持‘共享’的理念组织空间,在共享空间权责利关系的明晰中,践行多方参与者自主共建共治”的社区更新规划范式,以增强老旧社区空间再生产能力、实现可持续更新。

关键词：老旧社区更新规划空间权利空间再生产

Mechanism of Xingshen Zhiyi prescription in the treatment of enuresis based on network pharmacology

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Journal of Hainan Medical University 2020年第20期26卷 38-43页

作者： yue Ma Shan-Yun Zhang Han Kong Dong-Dong Sun Ji-Ye Chen Yong-Jian Zhang Juan-Juan Diao Shandong University of Traditional Chinese Medicine Jinan 250014China Affiliated Hospital of Shandong University of Traditional Chinese Medicine Jinan 250011China

Objective:To explore the mechanism of Xingshen Zhiyi Recipe(XSZYF)in the treatment of Nocturnal Enuresis(NE)based on network ***:TCMSP,DrugBank databases,PubMed and CNKI were used to obtain the active ingredients and corresponding targets of *** targets were obtained from GeneCard and OMIM *** software was used to construct a drug-disease-target network *** analysis was *** protein interaction network(PPI)was constructed using the STRING *** gene ontology functional annotation(GO)and the Tokyo Genomic Encyclopedia(KEGG)pathway enrichment analysis were performed on key targets using the david online *** docking software was used for the *** of key active ingredients and key targets to verify the results of network ***:199 gene targets of XSZYF were obtained,and 2486 gene targets of *** analysis results showed that the key targets of XSZYF for treating NE include CHRM3,CHRM2,ADRB3,*** in regulating neuroactive ligand-receptor interactions,calcium signaling pathways,***:This study revealed the material basis and action mechanism of XSZYF in treating NE from the perspective of network pharmacology.

关键词： Xingshen Zhiyi Recipe Nocturnal Enuresis Network pharmacology Signal pathway

Osteocyte Egln1/Phd2 links oxygen sensing and biomineralization via FGF23

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Bone Research 2023年第1期11卷 178-192页

作者： Megan L.Noonan Pu Ni Emmanuel Solis Yamil G.Marambio Rafiou Agoro Xiaona Chu yue Wang Hongyu Gao Xiaoling Xuei Erica L.Clinkenbeard Guanglong Jiang Sheng Liu Steve Stegen Geert Carmeliet William R.Thompson Yunlong Liu Jun Wan Kenneth E.White Department of Medical and Molecular Genetics Indiana University School of MedicineIndianapolisIN46202USA Laboratory of Clinical and Experimental Endocrinology Department of Chronic Diseases and MetabolismKU Leuven3000LeuvenBelgium Department of Physical Therapy Indiana University School of MedicineIndianapolisIN46202USA Department of Anatomy Cell Biologyand PhysiologyIndiana University School of MedicineIndianapolisIN46202USA Center for Computational Biology and Bioinformatics Indiana University School of MedicineIndianapolisIN46202USA Departments of Medicine/Division of Nephrology Indiana University School of MedicineIndianapolisIN46202USA

Osteocytes act within a hypoxic environment to control key steps in bone ***23,a critical phosphate-regulating hormone,is stimulated by low oxygen/iron in acute and chronic diseases,however the molecular mechanisms directing this process remain *** goal was to identify the osteocyte factors responsible for FGF23 production driven by changes in oxygen/iron ***-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitors(HIF-PHI)which stabilize HIF transcription factors,increased Fgf23 in normal mice,as well as in osteocyte-like cells;in mice with conditional osteocyte Fgf23 deletion,circulating i FGF23 was *** inducible MSC cell line(‘MPC2’)underwent FG-4592 treatment and ATACseq/RNAseq,and demonstrated that differentiated osteocytes significantly increased HIF genomic accessibility versus progenitor *** genomics also revealed increased prolyl hydroxylase Egln1(Phd2)chromatin accessibility and expression,which was positively associated with osteocyte *** mice with chronic kidney disease(CKD),Phd1-3 enzymes were suppressed,consistent with FGF23 upregulation in this *** loss of Phd2 from osteocytes in vivo resulted in upregulated Fgf23,in line with our findings that the MPC2 cell line lacking Phd2(CRISPR Phd2-KO cells)constitutively activated Fgf23 that was abolished by HIF1α*** vitro,Phd2-KO cells lost iron-mediated suppression of Fgf23 and this activity was not compensated for by Phd1 *** sum,osteocytes become adapted to oxygen/iron sensing during differentiation and are directly sensitive to bioavailable ***,Phd2 is a critical mediator of osteocyte FGF23 production,thus our collective studies may provide new therapeutic targets for skeletal diseases involving disturbed oxygen/iron sensing.

关键词： FGF23 collective adapted