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Food Quality and Safety 2017年第4期1卷 253-267页

作者： Greg Tucker xueren yin Aidi Zhang MiaoMiao Wang Qinggang Zhu Xiaofen Liu Xiulan Xie Kunsong Chen Don Grierson Division of Nutritional Biochemistry School of BiosciencesUniversity of NottinghamSutton Bonington CampusLoughboroughLE125RDUK Laboratory of Fruit Quality Biology/The State Agriculture Ministry Laboratory of Horticultural Plant Growth Development and Quality ImprovementZhejiang UniversityHangzhou 310058China Plant&Crop Sciences Division School of BiosciencesUniversity of NottinghamSutton Bonington CampusLoughboroughLE125RDUK

This review is concerned with the mechanisms controlling fruit *** genetic regulators switch on the ripening programme and the regulatory pathway branches downstream,with separate controls for distinct quality attributes such as colour,flavour,texture,and *** plays a critical role as a ripening hormone and is implicated in controlling different facets of ripening,including texture change,acting through a range of transcriptional regulators,and this signalling can be blocked using 1-methylcyclopropene.A battery of at least seven cell-wall-modifying enzymes,most of which are synthesized de novo during ripening,cause major alterations in the structure and composition of the cell wall components and contribute to the softening *** differences between fruits may be related to the precise structure and composition of their cell walls and the enzymes recruited to the ripening programme during *** to slow texture change and reduce fruit spoilage by delaying the entire ripening process can often affect negatively other aspects of quality,and low temperatures,in particular,can have deleterious effects on texture *** silencing has been used to probe the function of individual genes involved in different aspects of ripening,including colour,flavour,ethylene synthesis,and particularly texture *** picture that emerges is that softening is a multi-genic trait,with some genes making a more important contribution than *** future,it may be possible to control texture genetically to produce fruits more suitable for our needs.

关键词： Cell walls Ethene Pectate lyase Polygalacturonase Tomato.

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Transcriptome analysis provides insights into the regulation of metabolic processes during postharvest cold storage of loquat(Eriobotrya japonica)fruit

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Horticulture Research 2019年第1期6卷 1142-1152页

作者： Wenli Liu Jing Zhang Chen Jiao xueren yin Zhangjun Fei Qingbiao Wu Kunsong Chen School of Mathematical Science Zhejiang UniversityYuquan Campus310027 HangzhouP.R.China Boyce Thompson Institute Cornell UniversityIthacaNY 14853USA Zhejiang Provincial Key Laboratory of Horticultural Plant Integrative Biology Zhejiang UniversityZijingang Campus310058 HangzhouP.R.China USDA-ARS Robert W.Holley Center for Agriculture and Health IthacaNY 14853USA

Loquat(Eriobotrya japonica)fruit accumulates lignin during postharvest storage under chilling conditions(0℃),while low-temperature conditioning(LTC;5℃for 6 days followed by transfer to 0℃)or heat treatment(HT;40℃for 4 h followed by transfer to 0℃)can alleviate *** we compared transcriptome profiles of loquat fruit samples under LTC or HT to those stored at 0℃at five time points from day 1 to day 8 after ***-throughput transcriptome sequences were de novo assembled into 53,319 unique transcripts with an N50 length of 1306 bp.A total of 2235 differentially expressed genes were identified in LTC,and 1020 were identified in HT compared to 0℃.Key genes in the lignin biosynthetic pathway,including EjPAL2,EjCAD1,EjCAD3,4CL,COMT,and HCT,were responsive to LTC or HT treatment,but they showed different expression patterns during the treatments,indicating that different structural genes could regulate lignification at different treatment *** network analysis showed that these candidate biosynthetic genes were associated with a number of transcription factors,including those belonging to the AP2,MYB,and NAC *** ontology(GO)enrichment analysis of differentially expressed genes indicated that biological processes such as stress responses,cell wall and lignin metabolism,hormone metabolism,and metal ion transport were significantly affected under LTC or HT treatment when compared to 0℃.Our analyses provide insights into transcriptome responses to postharvest treatments in loquat fruit.

关键词： insight analysis treatment

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热激转录因子调控植物逆境响应研究进展

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园艺学报 2017年第1期44卷 179-192页

作者：田尉婧殷学仁李鲜陈昆松浙江大学园艺系浙江省园艺植物整合生物学研究与应用重点实验室杭州310058

植物在遭遇逆境时会产生一系列应激反应,热激转录因子(Heat stress transcription factors,Hsfs)作为重要调控元件参与植物防御过程。相比动物,固着生长的植物其Hsfs家族成员在数量、结构及调控机制上表现出更丰富的多样性。Hsfs在多种... 详细信息

植物在遭遇逆境时会产生一系列应激反应,热激转录因子(Heat stress transcription factors,Hsfs)作为重要调控元件参与植物防御过程。相比动物,固着生长的植物其Hsfs家族成员在数量、结构及调控机制上表现出更丰富的多样性。Hsfs在多种逆境中发挥作用,参与不同转录调节途径,形成复杂的调控网络。综述介绍了植物Hsfs的主要蛋白质结构、在调控植物逆境响应方面发挥的重要作用及其转录调控机制等研究进展,以期为深入研究Hsfs调控逆境响应的生物学功能提供参考。

关键词：热激转录因子植物逆境调控

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乙烯响应因子ERF参与转基因菊花水培低氧胁迫耐受性的调控

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园艺学报 2018年第1期45卷 109-116页

作者：刘晓芬向理理殷学仁李方陈昆松浙江省园艺作物整合重点实验室浙江大学农业与生物技术学院杭州310058

将参与柿果实低氧胁迫响应的异源基因DkERF9转化到切花菊‘九月九’植株中,经PCR检测,获得了5株过量表达(35S::DkERF9)的阳性植株。进一步比较分析了35S::DkERF9植株与野生型植株的耐淹水性,发现水培低氧胁迫处理2周后,35S::DkERF9植株... 详细信息

将参与柿果实低氧胁迫响应的异源基因DkERF9转化到切花菊‘九月九’植株中,经PCR检测,获得了5株过量表达(35S::DkERF9)的阳性植株。进一步比较分析了35S::DkERF9植株与野生型植株的耐淹水性,发现水培低氧胁迫处理2周后,35S::DkERF9植株较野生型植物生长缓慢,根系生长和茎的伸长均受到显著抑制,叶片颜色较淡;移除水培低氧胁迫处理3周后,生长部分恢复,但是叶片颜色及整体长势均弱于野生型植株。

关键词：菊花 ERF 涝害低氧胁迫遗传转化

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MrMYB1-MrbHLH1：一个有潜力的园艺植物转基因可视化报告基因

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园艺学报 2017年第12期44卷 2296-2304页

作者：张玺丽殷学仁李方陈昆松刘晓芬浙江大学果树科学研究所园艺产品冷链物流工艺与装备国家地方联合工程实验室浙江省园艺植物整合生物学研究与应用重点实验室杭州310058

将杨梅果实中参与花色苷生物合成的转录因子编码基因MrMYB1和MrbHLH1同时搭载到双元表达载体的多克隆位点内,重组成双价表达载体,通过农杆菌介导的叶盘法将其分别转入烟草、番茄和森林草莓,成功转化MrMYB1-MrbHLH1的烟草、番茄和森林草... 详细信息

将杨梅果实中参与花色苷生物合成的转录因子编码基因MrMYB1和MrbHLH1同时搭载到双元表达载体的多克隆位点内,重组成双价表达载体,通过农杆菌介导的叶盘法将其分别转入烟草、番茄和森林草莓,成功转化MrMYB1-MrbHLH1的烟草、番茄和森林草莓不定芽因大量积累花色苷而呈红色,与野生型或假阳性不定芽相比,表型差异明显;转化35S::MrMYB1-MrbHLH1的烟草和番茄植株中可显著积累花色苷呈红色,且该性状可稳定遗传。MrMYB1-MrbHLH1在3种园艺植物具有调控花色苷积累而使阳性转化植物部分组织器官呈现红色的功能,是1个有潜力的遗传转化可视化报告基因。

关键词： MrMYB1-MrbHLH1 遗传转化可视化报告基因

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转录组分析揭示外源乙酰水杨酸提高鲜切猕猴桃抗氧化活性的作用机理

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未来食品科学 2022年第3期2卷 1-11页

作者：王戬殷学仁王文球浙江大学农业与生物技术学院浙江杭州310058

为了研究植物激素衍生物乙酰水杨酸(acetylsalicylicacid,ASA)对鲜切猕猴桃抗氧化性能的影响,本实验以‘红实2号’猕猴桃为材料,选用1mmol/LASA溶液进行10min浸泡处理,以清水浸泡作为对照,4℃贮藏12d后测定贮藏期间猕猴桃切片的抗氧化性... 详细信息

为了研究植物激素衍生物乙酰水杨酸(acetylsalicylicacid,ASA)对鲜切猕猴桃抗氧化性能的影响,本实验以‘红实2号’猕猴桃为材料,选用1mmol/LASA溶液进行10min浸泡处理,以清水浸泡作为对照,4℃贮藏12d后测定贮藏期间猕猴桃切片的抗氧化性能.实验结果表明,ASA处理显著提高了鲜切猕猴桃的总酚含量、抗坏血酸含量和1,1G二苯基G2G苦基苯肼(1,1GdiphenylG2Gpicrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率.通过转录组测序和加权基因共表达网络分析鉴定得到猕猴桃抗坏血酸生物合成途径中的关键基因AcGPP2.启动子结合元件预测分析结果显示AcGPP2启动子上存在ERF、bHLH、bZIP、C2H2和WRKY家族转录因子的结合位点.综上,外源ASA处理可能通过转录因子诱导AcGPP2基因的表达,促进抗坏血酸的合成和积累,从而提高鲜切猕猴桃的抗氧化性能和营养品质.本研究通过转录组分析揭示了乙酰水杨酸提升鲜切猕猴桃抗氧化活性的分子机制,并为激素衍生物在鲜切猕猴桃保鲜中的应用奠定了基础.

关键词：鲜切猕猴桃乙酰水杨酸抗氧化性能抗坏血酸生物合成转录组分析

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粉末状纤维氧化铝的性质及其应用

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燃料化学学报 1985年第2期 114-121页

作者：杨学仁殷文娟中国科学院山西煤炭化学研究所中国科学院山西煤炭化学研究所太原

介绍了粉末状纤维氧化铝的合成方法,考察了主要制备因素对合成的影响,着重讨论了焙烧温度与晶形、晶相、表面结构等的关系,并观察了将其应用于催化反应和色谱分析中的初步结果。实验表明,当温度控制在80—98℃时,能得到直径为0.1μ的粉... 详细信息

介绍了粉末状纤维氧化铝的合成方法,考察了主要制备因素对合成的影响,着重讨论了焙烧温度与晶形、晶相、表面结构等的关系,并观察了将其应用于催化反应和色谱分析中的初步结果。实验表明,当温度控制在80—98℃时,能得到直径为0.1μ的粉末状氧化铝纤维,按制备用原料的不同,其比表面为125—345m2/g,孔体积为0.16—0.37ml/g。实验发现,焙烧温度在300—900℃范围内都是η—Al2O3,在1100℃时才变成α-Al2O3。焙烧温度对表面性质也有明显影响。应用初探表明,将其用于氢气中脱O2,当残氧量为0.1—0.3ppm,其空速可达10×104ml/g·h;将其用作毛细菅色谱柱固定相以分析分离C1—C5气态烃时,26个峰在30min之内即可出完,柱效可达5830plate/m。

关键词：粉末状氧化铝铝化合物

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草莓AP2/ERF转录因子AD-cDNA文库的构建

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果树学报 2018年第7期35卷 777-784页

作者：肖宇玮张圆圆张祖瑛李绍佳殷学仁陈昆松浙江大学农业与生物技术学院果树研究所杭州310000

【目的】探究AP2/ERF家族成员在果实成熟过程中发挥的作用。【方法】利用CTAB法提取栽培草莓(Fragaria×ananassa)品种‘越心’的果实RNA,逆转录第1链c DNA;根据AP2 DNA-binding domain序列信息利用CDART工具在Genbank中获得草莓中所有A... 详细信息

【目的】探究AP2/ERF家族成员在果实成熟过程中发挥的作用。【方法】利用CTAB法提取栽培草莓(Fragaria×ananassa)品种‘越心’的果实RNA,逆转录第1链c DNA;根据AP2 DNA-binding domain序列信息利用CDART工具在Genbank中获得草莓中所有AP2/ERF家族成员的序列信息,设计基因编码区全长引物并获得所有家族成员全长序列;将AP2/ERF家族成员基因全长序列从测序载体p GEM-T easy转移至p GADT7载体上,转化至大肠杆菌并保存菌株,构建完整的AP2/ERF AD-c DNA文库;参照YeastmakerTMyeast transformation system2(Clontech)说明书,利用Dk PDC2启动子进行文库筛选和单一验证。【结果】从数据库获得了草莓(Fragaria×ananassa)基因组120个非冗余AP2/ERF家族成员基因全长序列,通过设计的7条引物将AP2/ERF家族成员基因全长序列从测序载体p GEM-T easy转移至p GADT7载体上,转化至大肠杆菌并保存菌株,构建了完整的AP2/ERF的AD-c DNA文库。利用已报道能与Dk ERF19互作的柿子基因Dk PDC2启动子对该文库进行酵母单杂交筛选,获得了2个草莓AP2/ERF家族成员Fa ERF#83和Fa ERF#87,且证明了两者均能与Dk PDC2启动子互作。【结论】成功构建了一个只含有草莓AP2/ERF转录因子全长序列的AD-c DNA文库,用Dk PDC2启动子进行筛选获得了Dk ERF19直系同源基因Fa ERF#87和同亚家族基因Fa ERF#83,证明了该文库的有效性,也为进一步研究潜在的AP2/ERF调控提供了手段。

关键词：草莓 AP2/ERF转录因子 cDNA文库酵母单杂交技术

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辽东湾西部海域水温的变化和极值的推算

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黄渤海海洋 1989年第3期7卷 14-20页

作者：李繁华于学仁尹逊福潘惠周国家海洋局第一海洋研究所

用1988年1月22日至2月3日调查的实测资料及所收集的历史资料,分析了该区水温的变化状况。并分别用 Gumbel 分布方法和正态概率分布方法计算出水温多年一遇的极值。

关键词：水温变化极值海域

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聚变堆固态产氚包层中子学优化方法研究与应用

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核动力工程 2022年第S2期43卷 143-149页

作者：屈伸曹启祥武兴华尹苗赵奉超王学人段旭如王晓宇核工业西南物理研究院成都610225 Fusion Power System LLCSan DiegoCA 92127USA

为提升聚变堆包层产氚性能,更好地满足氚自持要求,首先,基于中子微扰理论与模拟退火算法开发了适用于聚变堆产氚包层(TBB)中子学优化新算法与新程序。其次,选取中国聚变工程实验堆(CFETR)氦冷固态包层,完成了全堆中子学性能优化的示范... 详细信息

为提升聚变堆包层产氚性能,更好地满足氚自持要求,首先,基于中子微扰理论与模拟退火算法开发了适用于聚变堆产氚包层(TBB)中子学优化新算法与新程序。其次,选取中国聚变工程实验堆(CFETR)氦冷固态包层,完成了全堆中子学性能优化的示范性应用。最后,对优化后的包层方案进行了热工、流体、结构的三维有限元校核。结果表明:(1)相比于传统包层中子学优化算法,本文所提出的优化算法具有更好的优化效果与更高的优化效率;(2)本文所开发的智能优化程序可更好地满足聚变堆TBB中子学优化与设计的需求,可为包层设计提供算法理论基础与程序支撑。

关键词：中子微扰理论产氚包层(TBB) 氚增殖比(TBR) 中子学优化

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