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上海交通大学学报（医学版） 2007年第12期27卷 1438-1443页

作者：陈颖伟久保寺李一大西威一郎仁科一隆李定国横田隆德上海交通大学医学院新华医院消化内科上海200092 日本东京医科齿科大学神经内科

目的以内源性基因超氧化物歧化酶1(SOD1)为靶基因,观察经单次尾静脉注射后8型腺相关病毒(AAV8)介导的短发夹状RNA(shRNA)在小鼠肝脏内的表达、对靶基因的沉默效应以及重组AAV8-SOD1 shRNA的副反应。方法利用AAV8载体系统的双启动子构建... 详细信息

目的以内源性基因超氧化物歧化酶1(SOD1)为靶基因,观察经单次尾静脉注射后8型腺相关病毒(AAV8)介导的短发夹状RNA(shRNA)在小鼠肝脏内的表达、对靶基因的沉默效应以及重组AAV8-SOD1 shRNA的副反应。方法利用AAV8载体系统的双启动子构建能同时表达绿色荧光蛋白(GFP)和SOD1 shRNA的重组AAV8-SOD1 shRNA。采用Northern blot和Western blot分别检测SOD1shRNA在小鼠肝脏内表达水平、靶基因SOD1在mRNA和蛋白水平表达变化、肝细胞微小RNA122(miRNA-122)表达水平;标准酶法测定小鼠肝功能;酶联免疫实验测定干扰素-α(IFN-α)水平;经HE染色对肝组织进行病理学观察。结果经尾静脉注射重组AAV8-SOD1 shRNA后,小鼠肝组织中可检测到SOD1 shRNA和SOD小干扰RNA(SODsiRNA)反义链的表达;靶基因SOD1在mRNA和蛋白水平表达均明显受抑;血清转氨酶轻度升高,但IFN-α水平无上调;肝组织无明显病理学改变;肝细胞miRNA-122水平无明显下降。结论经尾静脉单次注射重组AAV8-SOD1 shRNA后,SOD1 shRNA后可在小鼠肝脏中高效表达并沉默靶基因表达。重组AAV8-SOD1 shRNA对小鼠机体无明显副反应。

关键词： AAV8 shRNA RNA干扰超氧化物歧化酶1

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PERCIST用于头颈部鳞状细胞癌患者放化疗疗效评价及预后预测

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中华核医学与分子影像杂志 2018年第12期38卷 839-839页

作者：唐军(译) takayuki Katsuura Kazuhiro Kitajirma Masayuki Fujiwara Tomonori Terada Nobuhiro Uwa Kazuma Noguchi Hiroshi Doi Yukihisa Tamaki Rika Yoshida Tatsuya Tsuchitani Masahiro Fujita Koichiro Yamakado 上海交通大学医学院附属苏州九龙医院核医学科 215021 Division of Nuclear Medicine and PET Center Department of Radiology Hyogo College of MedicineNishinomiya Japan

目的探讨PET实体瘤疗效评价标准(PERCIST)评价头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者放化疗疗效及预测复发和死亡的价值。方法42例患者(平均年龄63岁,范围20~79岁)在放化疗前及放化疗后约3个月(平均95d,范围70~119d)行脱氧葡萄糖(FDG)-PET/CT显像... 详细信息

目的探讨PET实体瘤疗效评价标准(PERCIST)评价头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者放化疗疗效及预测复发和死亡的价值。方法42例患者(平均年龄63岁,范围20~79岁)在放化疗前及放化疗后约3个月(平均95d,范围70~119d)行脱氧葡萄糖(FDG)-PET/CT显像,其中包括10例鼻咽癌、13例口咽癌、11例下咽癌及8例喉癌。与PERCIST相关的无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)采用对数秩检验和Cox回归分析进行统计学处理。结果PERCIST确定的完全代谢反应(CMR,即病灶FDG摄取降低至肝脏的平均活度水平以下或病灶FDG摄取与周围组织无明显差别)、部分代谢反应[PMR,即经去脂体质量校正的高峰标准摄取值(SULpeak)下降30%及以上]、稳定代谢反应(SMD,即FDG摄取无明显变化)和病灶代谢增加(PMD,即SULpeak增加30%及以上)的患者数分别为30例(71.4%)、9例(21.4%)、3例(7.1%)和0例。

关键词：头颈部鳞状细胞癌 FDG-PET/CT PERCIST 治疗效果预后

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Preliminary evidence of renal function improvement in chronic progressive kidney disease using autologous CD34+cell therapy:A clinical trial

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World Journal of Stem Cells 2024年第12期16卷 1012-1021页

作者： Takayasu Ohtake Tsutomu Sato Toshitaka Tsukiyama Suguru Muraoka Ayaka Mitomo Haruka Maruyama Mizuki Yamano Yasuhiro Mochida Kunihiro Ishioka Machiko Oka Hidekazu Moriya Sumi Hidaka Haruchika Masuda takayuki Asahara Shuzo Kobayashi Regenerative Medicine The Center for Cell Therapy&Regenerative MedicineShonan Kamakura General HospitalKamakura 247-8533KanagawaJapan Kidney Disease and Transplant Center Shonan Kamakura General HospitalKamakura 247-8533KanagawaJapan Regenerative Medicine Shonan Research Institute of Innovative MedicineKamakura 247-8533KanagawaJapan Clinical Laboratory Shonan Kamakura General HospitalKamakura 247-8533KanagawaJapan Department of Radiology and Interventional Radiology Shonan Kamakura General HospitalKamakura 247-8533Japan

BACKGROUND To date,no specific treatment has been established to reverse progressive chronic kidney disease(CKD).AIM To evaluate the safety and efficacy of autologous CD34^(+)cell transplantation in CKD patients who exhibited a progressive decline in renal *** The estimated glomerular filtration rate(eGFR)at the beginning of the study was 15.0-28.0 mL/minute/1.73 m^(2).After five days of treatment with the granulocyte colony-stimulating factor,mononuclear cells were harvested and CD34^(+)cells were magnetically ***34^(+)cells were directly injected into the bilateral renal arteries twice(at 0 and 3 months),and their safety and efficacy were evaluated for 6 *** Four patients were enrolled and completed the *** of four patients showed improvement in eGFR slope(eGFR slope>0 mL/minute/1.73 m^(2)),with the monthly slope of eGFR(delta eGFR)changing from-1.36±1.1(pretreatment)to^(+)0.22±0.71(at 6 months)mL/minute/1.73 m^(2)/month(P=0.135)after cell ***,intrarenal resistive index(P=0.004)and shear wave velocity(P=0.04)were significantly improved after cell *** patient experienced transient fever after cell therapy,and experienced bone pain during granulocyte colony-stimulating factor ***,no severe adverse events were *** In conclusion,our findings suggest that repetitive peripheral blood-derived autologous CD34^(+)cell transplantation into the renal arteries is safe,feasible,and may be effective for patients with progressive ***,a large-scale clinical trial is warranted to validate the efficacy of repetitive regenerative cell therapy using autologous CD34^(+)cells in patients with progressive CKD.

关键词： CD34+cell Chronic kidney disease Clinical trial Granulocyte colony-stimulating factor Regenerative therapy

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各型胰腺假性囊肿的治疗策略及预后判断

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中华胰腺病杂志 2010年第2期10卷 79-82页

作者：鲁晓岚内田英二横室茂樹相本隆幸中村慶春田尻孝西安交通大学第二附属医院消化科西安710004 日本日本医科大学第一外科

目的分析各种急性和慢性胰腺假性囊肿（PPs）的特征和预后,探讨侵入性治疗PPs的预测因子.方法回顾性分析1995年1月至2004年12月日本医科大学诊治的36例PPs患者的临床资料.将患者分成急性胰腺炎并发的PPs自发缓解组（急性缓解组）;急... 详细信息

目的分析各种急性和慢性胰腺假性囊肿（PPs）的特征和预后,探讨侵入性治疗PPs的预测因子.方法回顾性分析1995年1月至2004年12月日本医科大学诊治的36例PPs患者的临床资料.将患者分成急性胰腺炎并发的PPs自发缓解组（急性缓解组）;急性胰腺炎并发的PPs症状持续或有并发症需要侵入治疗组（急性治疗组）;慢性胰腺炎并发的PPs自发缓解组（慢性缓解组）和慢性胰腺炎并发的PPs症状持续或有并发症需要侵入治疗组（慢性治疗组）,每组9例.结果 36例患者中,女性13例,男性23例.胰腺炎病因：酒精性18例（50.0%）,胆源性8例（22.2%）,其他原因10例（27.8%）.平均随访时间（24.2±18.5）个月.绝大多数囊肿（32/36,88.9%）与主胰管不相交通;各组囊肿数量、部位均无显著差异;慢性缓解组囊肿直径最小,均〈4 cm,显著小于其他3组（P〈0.05）;两缓解组的囊肿多数无增大,而两治疗组的囊肿绝大多数有增大;急性治疗组中4例（44.4%）囊壁增厚（〉2～3cm）,慢性治疗组中1例（11.1%）囊壁增厚,余囊壁正常.急性PPs的病因多为胆源性,多数位于胰尾,而且这些患者的体表指数、囊肿大小、确诊时有PPs相关症状的例数均显著高于慢性PPs.结论随访期间PPs体积增大强烈提示需要侵入治疗.慢性PPs囊肿直径〈4 cm是预后良好的指标,急性PPs直径〈8 cm是自然消退的指标.

关键词：胰腺炎胰腺假性囊肿治疗预测

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Identification of telomere maintenance gene variations related to lung adenocarcinoma risk by genome-wide association and whole genome sequencing analyses

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Cancer Communications 2024年第2期44卷 287-293页

作者： Kouya Shiraishi Atsushi Takahashi Yukihide Momozawa Yataro Daigo Syuzo Kaneko Takahisa Kawaguchi Hideo Kunitoh Shingo Matsumoto Hidehito Horinouchi Akiteru Goto takayuki Honda Kimihiro Shimizu Masahiro Torasawa Daisuke Takayanagi Motonobu Saito Akira Saito Yuichiro Ohe Shun-ichi Watanabe Koichi Goto Masahiro Tsuboi Katsuya Tsuchihara Sadaaki Takata Tomomi Aoi Atsushi Takano Masashi Kobayashi Yohei Miyagi Kazumi Tanaka Hiroyuki Suzuki Daichi Maeda Takumi Yamaura Maiko Matsuda Yoko Shimada Takaaki Mizuno Hiromi Sakamoto Teruhiko Yoshida Yasushi Goto Tatsuya Yoshida Taiki Yamaji Makoto Sonobe Shinichi Toyooka Kazue Yoneda Katsuhiro Masago Fumihiro Tanaka Megumi Hara Nobuo Fuse Satoshi S.Nishizuka Noriko Motoi Norie Sawada Yuichiro Nishida Kazuki Kumada Kenji Takeuchi Kozo Tanno Yasushi Yatabe Kuniko Sunami Tomoyuki Hishida Yasunari Miyazaki Hidemi Ito Mitsuhiro Amemiya Hirohiko Totsuka Haruhiko Nakayama Tomoyuki Yokose Kazuyoshi Ishigaki Toshiteru Nagashima Yoichi Ohtaki Kazuhiro Imai Ken Takasawa Yoshihiro Minamiya Kazuma Kobayashi Kenichi Okubo Kenji Wakai Atsushi Shimizu Masayuki Yamamoto Motoki Iwasaki Koichi Matsuda Johji Inazawa Yuichi Shiraishi Hiroyoshi Nishikawa Yoshinori Murakami Michiaki Kubo Fumihiko Matsuda Yoichiro Kamatani Ryuji Hamamoto Keitaro Matsuo Takashi Kohno Division of Genome Biology National Cancer Center Research InstituteTokyoJapan Department of Clinical Genomics National Cancer Center Research InstituteTokyoJapan Laboratory for Statistical Analysis Center for Integrative Medical SciencesRIKENYokohamaJapan Department of Genomic Medicine Research InstituteNational Cerebral and Cardiovascular CenterOsakaJapan Laboratory for Genotyping Development Center for Integrative Medical SciencesRIKENYokohamaJapan Center for Antibody and Vaccine Therapy Research HospitalInstitute of Medical ScienceThe University of TokyoTokyoJapan Department of Medical Oncology and Cancer Center and Center for Advanced Medicine against CancerShiga University of Medical ScienceOtsuJapan Division of Medical AI Research and Development National Cancer Center Research InstituteTokyoJapan Center for Genomic Medicine Graduate School of MedicineKyoto UniversityKyotoJapan Department of Medical Oncology Japanese Red Cross Medical CenterTokyoJapan Department of Thoracic Oncology National Cancer Center Hospital EastJapan Department of Thoracic Oncology National Cancer Center HospitalTokyoJapan Department of Cellular and Organ Pathology Graduate School of MedicineAkita UniversityAkitaJapan Department of Respiratory Medicine Tokyo Medical and Dental UniversityBunkyo-kuTokyoJapan Division of General Thoracic Surgery Department of SurgeryShinshu University School of MedicineMatsumotoNaganoJapan Department of General Surgical Science Division of General Thoracic SurgeryGunma University Graduate School of MedicineIntegrative Center of General SurgeryGunma University HospitalGunmaJapan Department of Gastrointestinal Tract Surgery Fukushima Medical University School of MedicineFukushimaJapan StaGen Co. LtdTokyoJapan Division of Thoracic Surgery National Cancer Center HospitalTokyoJapan Department of Thoracic Surgery National Cancer Center Hospital EastChibaJapan Division of Translational Informatics Exploratory Oncology Research and Clinical Trial Center(EPOC

Dear editor,Lung carcinoma is responsible for the highest fatal-ity rate among cancer-related deaths globally,with lung adenocarcinoma(LADC)emerging as the prevailing sub-type.

关键词： adenocarcinoma lung Lung

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