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贝复济治疗压疮的疗效观察及护理

中国现代医生 2013年第9期51卷 62-63页

作者：邵聪文南阳医学高等专科学校第一附属医院护理部河南南阳473058

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(商品名:贝复济)治疗压疮的效果。方法对66例压疮患者分为观察组32例和对照组34例。对照组采用一般治疗和护理,观察组采用贝复济治疗压疮并采取相应的护理措施。比较两组患者治疗效果。结... 详细信息

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(商品名:贝复济)治疗压疮的效果。方法对66例压疮患者分为观察组32例和对照组34例。对照组采用一般治疗和护理,观察组采用贝复济治疗压疮并采取相应的护理措施。比较两组患者治疗效果。结果观察组有效率96.9%,对照组有效率70.6%,贝复济治疗压疮有良好疗效。结论贝复济治疗压疮方法简单,实用性强,效果显著,可使患者痛苦减轻。

关键词：贝复济压疮

2009年云南省 Echo30分离株 KM／A363／09全基因组序列分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2014年第5期34卷 388-392页

作者：白巍陈俊英潘玥朱艳菊邵聪文刘建生马绍辉中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室昆明650118

目的：对2009年从中国云南省1名脑炎患儿粪便标本中分离到的Echo30云南分离株KM／A363／09进行全基因组测序和分析，了解该株病毒的遗传特性。方法设计针对Echo30引物，提取病毒RNA、RT-PCR扩增和产物直接测序获得全基因组序列，利用Gen... 详细信息

目的：对2009年从中国云南省1名脑炎患儿粪便标本中分离到的Echo30云南分离株KM／A363／09进行全基因组测序和分析，了解该株病毒的遗传特性。方法设计针对Echo30引物，提取病毒RNA、RT-PCR扩增和产物直接测序获得全基因组序列，利用Geneious和Mega5．1软件进行核苷酸、氨基酸序列比对及其系统进化分析，应用RDP3和SimPlot3．5．1重组软件对序列进行重组分析。结果该分离株全基因组核苷酸序列长度为7425 bp，编码2194个氨基酸。其核苷酸和氨基酸序列与其原型株Bastianni的同源性分别为81．2％和95．8％；与其他Echo30型毒株的各区段核苷酸和氨基酸同源性分别为81．2％～88．6％和95．8％～97．8％；进化分析发现KM／A363／09毒株属于中国Echo30分支中的一支。而且发现KM／A363／09株基因序列在非结构区可能存在重组事件。结论云南分离株KM／A363／09属于中国Echo30分支中的一支，而中国分离株已经发生一定的进化。

关键词： Echo30 全基因序列序列分析 Echovirus 30

口服人α干扰素转化双歧杆菌促进小鼠淋巴细胞的增殖和成熟

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南方医科大学学报 2015年第3期35卷 326-332页

作者：曾位森张书献邵聪文黄源坚梁文颖郑明月南方医科大学基础医学院细胞生物教研室广东广州510515

目的探讨人α干扰素(IFN-α)基因转化双歧杆菌口服后对小鼠免疫功能的调节作用。方法构建含人IFN-α基因的大肠杆菌-双歧杆菌穿梭表达载体p BADX-h IFNα2b,电转化获得IFN-α基因转化双歧杆菌,收集L-阿拉伯糖诱导h IFN-α2b表达后的菌... 详细信息

目的探讨人α干扰素(IFN-α)基因转化双歧杆菌口服后对小鼠免疫功能的调节作用。方法构建含人IFN-α基因的大肠杆菌-双歧杆菌穿梭表达载体p BADX-h IFNα2b,电转化获得IFN-α基因转化双歧杆菌,收集L-阿拉伯糖诱导h IFN-α2b表达后的菌体制备成活菌悬液,灌胃Balb/C小鼠。实验组(IFN)小鼠用0.2%L-阿拉伯糖诱导表达后的h IFN-α2b转化双歧杆菌处理,每只按0.1 ml 1010/ml活菌灌胃;阴性对照组(NC)用等量等体积空载体p BADX转化双歧杆菌活菌灌胃;空白对照组(BC)用等体积生理盐水灌胃。隔天灌胃1次,连续处理2周。流式细胞术检测小鼠胸腺、脾脏和血液中淋巴细胞亚群和比例,流式试剂盒检测IFN-γ、IL-4等免疫因子的含量。结果与NS组和BC组相比,IFN组小鼠胸腺CD3+CD8+、CD4+CD8+细胞的比例显著升高(P0.05)。结论口服h IFN-α转化的双歧杆菌促进小鼠胸腺和脾脏淋巴细胞增殖和成熟,增高血液Th1类细胞因子水平。

关键词：双歧杆菌 α干扰素淋巴细胞增殖成熟

柯萨奇病毒B3 KM06／2009株全基因组测序及其序列分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2014年第4期34卷 282-288页

作者：刘建生邵聪文潘玥陈俊英吉玛朱艳菊马绍辉中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室昆明650118

目的分析柯萨奇病毒B3（CVB3）KM06／2009全基因序列，并对其分子变异、进化特点和毒力特征进行分析。方法设计针对CVB3引物，提取病毒RNA，RT-PCR扩增和产物直接测序获得序列。利用Mega4．1、RDP3和SimPlot3．5．1等软件分析全基因序... 详细信息

目的分析柯萨奇病毒B3（CVB3）KM06／2009全基因序列，并对其分子变异、进化特点和毒力特征进行分析。方法设计针对CVB3引物，提取病毒RNA，RT-PCR扩增和产物直接测序获得序列。利用Mega4．1、RDP3和SimPlot3．5．1等软件分析全基因序列。结果CVB3KM06／2009病毒株全基因组全长7401bp个核苷酸（nt），5’端和3’端分别为743nt和100nt的非编码区，5’和3’非编码区间为一个6558nt长的开放读码框，编码一个含2185个氨基酸的多聚蛋白，编码区内未见核苷酸的插入或缺失。与GenBank库中CVB3Nancy原型株比较，其全基因组序列核苷酸同源性为81．4％，氨基酸同源性为95．7％；与无心肌毒力的临床分离株CVB3GA比较，其全基因组序列核苷酸同源性为80．7％，氨基酸同源性为96．4％；与历史同期国内临床分离株Beijing0811、SSM、GZ0803株比较，整个基因组的核苷酸同源性分别为98．1％、89．7％和88．4％，氨基酸同源性分别为99．4％、98．1％和98．1％。基于全基因组和全长VP1核酸序列的进化树图均显示，CVB3病毒株具有明显的时空聚簇分布特征。CVB3心肌毒力相关区域5’非编码区颈环结构1／RNA二级折叠结构分析结果表明，CVB3KM06／2009病毒株具有明显的心肌毒力倾向。结论基于基因分子生物信息学分析，与CVB3临床分离株比较，KM06／2009病毒株具有明显的心肌毒力倾向。

关键词：柯萨奇病毒B3 全基因组序列分析进化树图

Functional analysis of transcriptional regulation of herpes simplex virus type 1 tegument protein VP22

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Science China(Life Sciences) 2008年第11期51卷 966-972页

作者： YU Xian1,2, LI WeiZhong1, LIU LongDing1, CHE YanChun1, CUN Wei1, WU WenJuan1, HE ChunYan1, shao congwen1 & LI QiHan1 1 Department of Viral Immunology, Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Kunming 650118, China 2 Institute of Materia Medica, North Sichuan Medical College, Nanchong 637007, China 1. Department of Viral Immunology Institute of Medical Biology Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College Kunming 650118 China 2. Institute of Materia Medica North Sichuan Medical College Nanchong 637007 China

The herpes simplex virus type 1 (HSV-1) tegument proteins have important functions in the viral repli- cation process. In order to investigate the role of the HSV-1 tegument protein VP22 in viral replication, its transcriptional regulation of viral promoters was investigated using the chloramphenicol acetyl- transferase (CAT) assay. The results indicate that VP22 exerts a dose-dependent transcriptional in- hibitory effect on the HSV-1 α4, TK, and gC gene promoters. VP22 had the capacity to repress tran- scriptional activation of promoters via different viral transcription regulatory factors such as VP16 and ICP0, as evidenced by the specific repression of the TK and gC gene promoters by ICP0. In addition, VP22 was capable of inhibiting the promotion of ICP0 transcriptional activation in the presence of HAT PCAF, which is even more remarkable than the VP22 repression of ICP0 transcriptional activation. Fi- nally, the transcriptional inhibitory effect of VP22 on other viral promoters was demonstrated by the analysis of β-galactosidase activities in internal controls.

关键词： herpes simplex virus type 1 tegument VP22 transcriptional regulation

心脏运动康复训练联合心理干预在急性心肌梗死患者PCI术后护理中的应用

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保健医学研究与实践 2023年第4期20卷 109-113页

作者：陈恒邵聪文马喜云南阳医学高等专科学校第一附属医院心血管内科河南南阳473000 南阳医学高等专科学校第一附属医院护理部河南南阳473000

目的探讨心脏运动康复训练联合心理干预对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心功能、运动功能及情绪的影响。方法选取2020年9月—2021年12月于南阳医学高等专科学校第一附属医院进行急诊PCI治疗的156例AMI患者,采用... 详细信息

目的探讨心脏运动康复训练联合心理干预对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心功能、运动功能及情绪的影响。方法选取2020年9月—2021年12月于南阳医学高等专科学校第一附属医院进行急诊PCI治疗的156例AMI患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组78例。对照组患者在PCI术后给予常规护理管理与常规康复护理干预,研究组患者在对照组基础上给予心脏运动康复训练联合心理干预。比较2组患者干预前后的心功能、运动功能、心理状态及干预期间的心血管不良事件发生情况。结果2组患者干预前左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者干预后LVEF大于对照组,LVEDD、LVESD小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);研究组患者干预后6MWD大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者干预后HAMA及HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者干预期间不良心脏事件发生率为7.69%(6/78),低于对照组的21.79%(17/78),差异有统计学意义(χ^(2)=6.171,P=0.013)。结论AMI患者在急诊PCI术后采用心脏康复运动训练联合心理干预,可改善患者心功能、增强运动功能,减轻负性情绪,降低不良心脏事件发生风险,值得在临床上推广应用。

关键词：心脏运动康复心理干预急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗运动功能负性情绪

GII.6型诺如病毒P蛋白原核表达及多克隆抗体制备

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中华实验和临床病毒学杂志 2020年第2期34卷 191-196页

作者：亢涛陈伟辛斯琪张宇洋苑荣亮邵聪文井申荣昆明理工大学医学院 650500 无锡华派生物科技有限公司 214028

目的原核表达GII.6型诺如病毒(norovirus,NoV)P蛋白和制备多克隆抗体。方法扩增NoV GII.6型P区基因并克隆至pET28a载体,转化感受态*** BL21(DE3),IPTG诱导进行原核表达。使用Ni-NTA亲和柱层析进行纯化,重组蛋白进行寡糖结合分析,免疫BAL... 详细信息

目的原核表达GII.6型诺如病毒(norovirus,NoV)P蛋白和制备多克隆抗体。方法扩增NoV GII.6型P区基因并克隆至pET28a载体,转化感受态*** BL21(DE3),IPTG诱导进行原核表达。使用Ni-NTA亲和柱层析进行纯化,重组蛋白进行寡糖结合分析,免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体血清,ELISA测定该抗体的效价,western blot(WB)检测抗体的特异性,并进行有效性评估。结果成功构建了原核表达载体GII.6P-pET28a并表达相对分子质量约40×10^3的GII.6型P蛋白;Ni柱亲和层析纯化后纯度达90%以上;寡糖结合显示GII.6型P蛋白与B、leb、H2型结合,与A、H1、lea型不结合;ELISA测得抗体的效价为1∶160000;WB显示抗体具有较高特异性;交叉实验未显示出对GII.4的亲和力。结论成功表达了GII.6型P蛋白并获得高效价的抗体,为GII.6的检测和疫苗研发提供有效工具。

关键词： GII.6 P蛋白寡糖结合分析原核表达多克隆抗体

高脂饮食诱导的2型糖尿病模型小鼠的生化及病理分析

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南方医科大学学报 2014年第8期34卷 1115-1120页

作者：曾位森黄源坚邵聪文梁宝焕魏铖许万福苏亚茹南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室广东广州510515 佛山市第二人民医院普外科广东佛山528000 深圳市人民医院消化内科广东深圳518020

目的分析高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素（STZ）注射方法制备的2型糖尿病（T2DM）模型小鼠的生化及病理改变。方法将C57BL/6J实验小鼠随机分成3组：正常饮食组（NC组）,高脂饮食组（HC组）和高脂饮食加STZ组（HC＋STZ组）。HC＋STZ组高... 详细信息

目的分析高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素（STZ）注射方法制备的2型糖尿病（T2DM）模型小鼠的生化及病理改变。方法将C57BL/6J实验小鼠随机分成3组：正常饮食组（NC组）,高脂饮食组（HC组）和高脂饮食加STZ组（HC＋STZ组）。HC＋STZ组高脂高糖饲料饲养1个月后,按40 mg/kg剂量腹腔注射STZ,24 h后再注射1次;HC组高脂高糖饲养,NC组一直用普通饲料饲养,两组注射等量的柠檬酸缓冲液作为对照。注射STZ后每周测定空腹血糖,持续4周;1个月后进行口服葡萄糖试验（OGTT）;然后处死小鼠,对血浆进行相关的生化检测,免疫组化检测胰岛形态结构,病理分析肝脏,肾脏的结构形态情况。结果（1）注射STZ 1周后,有75%的小鼠空腹血糖超过阈值（13.89 mmol/L）;2周后除1只小鼠死亡外,其余小鼠空腹血糖均超过阈值,造模成功率为91.3%;HC组空腹血糖比NC组略有升高,但尚在正常值范围内;（2）高脂饮食的HC＋STZ组和HC组小鼠体质量均显著高于NC组（P〈0.01）,STZ注射后体质量增加不明显;（3）OGTT结果显示,HC＋STZ组口服葡萄糖后0.5~2 h的血糖都显著高于NC组和HC组（P〈0.01）;HC组0.5~2 h的血糖也高于NC组,但只有1.5 h血糖有显著差异;HC＋STZ组AUC（曲线下面积）显著高于NC组或HC组（P〈0.01）;HC组AUC略高于NC组（P〈0.05）;（4）生化检测显示,HC＋STZ组血浆中的肌酐（CR）含量显著高于NC组（P〈0.01）和HC组（P〈0.05）;（5）胰岛的免疫组化染色显示,HC组胰岛结构完整,细胞排列规整,胰岛素的分泌较NC组减少;HC＋STZ组胰岛萎缩,细胞排列紊乱,可见许多空泡状和纤维化结构,胰岛素的分泌明显减少。病理检测显示肝脏有轻度的脂肪肝,肾脏的形态结构未见明显改变。结论高脂饮食结合低剂量STZ多次注射制备的T2DM模型小鼠与人类T2DM有非常相似的病理结构和生化改变,伴有脂肪肝等并发症。

关键词： 2型糖尿病链脲佐菌素动物模型病理分析

人埃可病毒20型KM／EV20／2010分离株的全基因组序列分析

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中华流行病学杂志 2015年第5期36卷 501-505页

作者：潘玥邵聪文王晓辉朱艳菊陈俊英陈伟马绍辉刘建生中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室昆明650118

目的对人埃可病毒20型（EcH020）KM／EV20／2010分离株全基因组进行序列测定，并分析其分子变异和进化特点。方法设计针对KM／EV20／2010引物，提取病毒RNA，RT-PCR扩增和序列测定获得全基因序列。利用Mega4．1、RDP3和SimPlot3．5．1... 详细信息

目的对人埃可病毒20型（EcH020）KM／EV20／2010分离株全基因组进行序列测定，并分析其分子变异和进化特点。方法设计针对KM／EV20／2010引物，提取病毒RNA，RT-PCR扩增和序列测定获得全基因序列。利用Mega4．1、RDP3和SimPlot3．5．1软件分析全基因序列。结果KM／EV20／2010病毒株基因组全长7395bp个核苷酸（nt），5’端和3’端分别为744nt和96nt的非编码区，5’和3’非编码区间为一个6549rlt长的开放阅读框，编码一个含2183个氨基酸的多聚蛋白，编码区内未见核苷酸的插入或缺失。与GenBank中现有唯-1株ECH020JVl-1原型株全基因组序列相比对，核苷酸同源性为80．1％，氨基酸同源性为96．7％；构建基于全长VP1基因序列的进化树图并进行基因分型分析，ECH020可分为6个基因型，中国分离株分属Ⅲ和Ⅳ基因型，其中KM／EV20／2010属于基因型Ⅳ，且6个基因型之间核苷酸的差异为9．4％-21．7％。基于全基因组序列的种系进化分析提示KM／EV20／2010分离株与ECH020原型株JV-1遗传距离很远，未与原型株JV-1聚簇分布，而与ECH030病毒株遗传距离较近。分析发现KM／EV20／2010序列在非结构区可能存在重组。结论中国ECH020可分为6个基因型，KM／EV20／2010分离株属于Ⅳ基因型。

关键词：埃可病毒全基因组序列分析