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打顶对烟草腋芽生长及植物激素含量的影响

烟草科技 2013年第10期46卷 72-75页

作者：杨洁胡日生童建华曾中王若仲湖南农业大学植物激素与生长发育湖南省重点实验室长沙市芙蓉区410128 中国烟草中南农业试验站长沙市芙蓉区410128

为揭示植物激素调控烟草腋芽萌发及生长的生理机制,以烟草K326(腋芽生长势强品种)和云烟87(腋芽生长势弱品种)为材料,测定和分析了打顶期、打顶后5,10,15,20和25 d的烟株上第1、第3腋芽(从上至下数)长度及腋芽内生长素(IAA)、脱落酸(ABA... 详细信息

为揭示植物激素调控烟草腋芽萌发及生长的生理机制,以烟草K326(腋芽生长势强品种)和云烟87(腋芽生长势弱品种)为材料,测定和分析了打顶期、打顶后5,10,15,20和25 d的烟株上第1、第3腋芽(从上至下数)长度及腋芽内生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)等植物激素含量的变化。结果表明:烟株顶的存在严重影响着腋芽的萌发与生长,打顶可以促进腋芽的萌发和伸长,且越靠近顶部的腋芽,萌发能力和生长势越强。打顶后上部腋芽较下部腋芽先萌发,且K326品种的腋芽长度在各个时期均显著高于云烟87;打顶后烟株腋芽内IAA,ABA和GA3含量显著低于打顶期,总体上呈现出先减少再增加的趋势。打顶后顶端优势削除,腋芽部位IAA和GA3含量迅速减少,从而促进了腋芽的萌发与生长。

关键词：打顶烟草腋芽植物激素

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茶氨酸对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响

卫生研究 2011年第6期40卷 684-687页

作者：沈慧沈新南王若仲吴岷复旦大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室公共卫生安全教育部重点实验室上海200032

目的研究茶氨酸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法将SD雄性大鼠按体重随机分为5组,分别为模型对照组、假手术组、茶氨酸低剂量组(10mg/kg)、中剂量组(30mg/kg)、高剂量组(90mg/kg)。大鼠灌胃给予茶氨酸15天后采用大脑中动... 详细信息

目的研究茶氨酸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法将SD雄性大鼠按体重随机分为5组,分别为模型对照组、假手术组、茶氨酸低剂量组(10mg/kg)、中剂量组(30mg/kg)、高剂量组(90mg/kg)。大鼠灌胃给予茶氨酸15天后采用大脑中动脉栓塞法制备MCAO模型,在再灌注后3h、24h进行神经学评分,再灌注24h后处死动物,测定脑指数及脑组织中天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly),γ-氨基丁酸(GABA)和茶氨酸含量,并采用RT-PCR法检测海马组织中脑源性神经营养因子BDNFmRNA以及Bcl-2 mRNA的表达水平。结果与模型组相比,茶氨酸各剂量组大鼠的神经症状明显改善、脑水肿程度较低;神经递质Asp含量降低,Gly、GABA含量升高,且存在一定的剂量效应关系;茶氨酸剂量组大鼠海马组织中BDNF mRNA和Bcl-2 mRNA表达均显著高于模型对照组(P<0.05)。结论茶氨酸对大鼠脑缺血再灌注引起的神经损伤具有一定的保护作用,其机制与调节氨基酸类神经递质以及上调BDNFmRNA和Bcl-2 mRNA表达有关。

关键词：茶氨酸缺血再灌注损伤神经递质脑源性神经营养因子 B细胞淋巴瘤 /白血病-2基因

Mutation in Arabidopsis Replication Factor C Subunit 3 Compromises Plant Resistance to Ultraviolet Bombardment

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Mutation in Arabidopsis Replication Factor C Subunit 3 Compr...

Determination of both Jasmonic Acid（JA） and Methyl Jasmonate（MeJA） in Plant Samples by Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry

中国植物生理学会第十次会员代表大会暨全国学术年会

作者： Shitou Xia, Zhigang Huang, ruozhong wang, Langtao Xiao* Hunan Provincial Key Laboratory of Phytohormones and Growth Development, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, People''s Republic of China

＜正＞Replication factor C （RFC）, consisting of one large subunit and four small subunits, is an important factor involved in DNA replication and repair mechanisms as well as cell proliferation. The subunit 3 of Ara... 详细信息

关键词： Arabidopsis thaliana AtRFC3 complementation ultraviolet resistance

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Determination of both Jasmonic Acid（JA） and Methyl Jasmona...

中国植物生理学会第十次会员代表大会暨全国学术年会

作者： Xia Liu, Zhigang Huang, ruozhong wang, Hesong Li, Langtao Xiao* Hunan Provincial Key Laboratory of Phytorhormones and Growth Development, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China

＜正＞An efficient method for the extraction and quantification of both jasmonic acid（JA） and methyl jasmonate（MeJA） from a single plant sample was developed. Plant tissues were firstly extracted using 100%

关键词： Jasmonic acid Methyl jasmonate Extraction and purification LC-MS-MS

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IPT对烟草种子萌发及幼苗生长的影响

中国农学通报 2010年第21期26卷 43-48页

作者：徐向丽卢秀萍王翔易克王若仲云南省烟草农业科学研究院云南玉溪653100 湖南中烟工业有限责任公司长沙410000 湖南农业大学生物科学技术学院长沙410128

IPT(Isoprothiolane)又称稻瘟灵,被认为能有效促进植物发育并提高其抗性。为了研究IPT对烟草(Nicotiana tabacum)种子萌发、幼根发生及幼苗生长的影响,从而为其在种子加工及包衣方面的应用提供理论依据,本研究通过不同浓度的IPT处理非... 详细信息

IPT(Isoprothiolane)又称稻瘟灵,被认为能有效促进植物发育并提高其抗性。为了研究IPT对烟草(Nicotiana tabacum)种子萌发、幼根发生及幼苗生长的影响,从而为其在种子加工及包衣方面的应用提供理论依据,本研究通过不同浓度的IPT处理非逆境条件下的烟草种子和幼苗,证明1～10mg/LIPT可以显著促进种子萌发及胚根的发生,增加烟苗侧根的发生,烟苗长势良好;而IPT浓度过低或过高都不表现促进作用。

关键词： IPT 烟草种子萌发幼苗生长

PLA3基因生物信息学分析及在赤霉素调控水稻种子萌发中的作用

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植物生理学报 2020年第7期56卷 1475-1483页

作者：王婷张超莫雨杏罗洲飞朱菲莹萧浪涛王若仲湖南农业大学生物科学技术学院植物激素与生长发育湖南省重点实验室长沙410128

水稻(Oryza sativa) PLA3基因编码谷氨酸羧肽酶,影响种子萌发等生长发育过程。本研究运用CRISPRCas9技术获得‘日本晴’水稻pla3突变体,该突变体具有胚变大、易萌发的表型。通过对PLA3蛋白进行多物种同源比对和进化分析,发现其具有较高... 详细信息

水稻(Oryza sativa) PLA3基因编码谷氨酸羧肽酶,影响种子萌发等生长发育过程。本研究运用CRISPRCas9技术获得‘日本晴’水稻pla3突变体,该突变体具有胚变大、易萌发的表型。通过对PLA3蛋白进行多物种同源比对和进化分析,发现其具有较高的保守性。对PLA3基因的时空表达和响应不同激素的表达进行了分析,发现其在胚中表达较高,并受赤霉素(GA)等诱导。同时对PLA3蛋白的亚细胞定位、种子萌发过程中GA的含量及转录组学差异等进行分析,结果表明:PLA3定位于内质网;野生型与pla3种子萌发中不同阶段(12和30 h)胚内GA含量差异较大;转录组测序筛选获得与GA信号途径相关的41个差异基因;pla3中信号途径基因如GID2表达出现明显上调。综上所述, PLA3基因与种子萌发相关并参与GA调控种子萌发的过程。

关键词：水稻 PLA3基因赤霉素种子萌发

马铃薯转录因子基因StWRKY57的克隆及其蛋白原核表达

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华北农学报 2021年第1期36卷 10-17页

作者：胡月清王若仲黄志刚萧浪涛宜春学院生命科学与资源环境学院江西省作物生长发育调控重点实验室江西宜春336000 湖南农业大学生物科学技术学院植物激素与生长发育湖南省重点实验室湖南长沙410128

为了研究马铃薯WRKY57基因(PGSC transcript number PGSC0003DMT400072958)功能,通过RT-PCR克隆得到马铃薯耐旱品种PB06的StWRKY57基因cDNA序列,命名为StWRKY57-PB。利用生物信息学方法对其序列特征进行了分析;以pGEX-KG为基本骨架,构建了StWRKY57-PB蛋白的原核表达载体并在大肠杆菌中进行了表达和纯化分析。结果表明,StWRKY57-PB基因开放阅读框(ORF)长981 bp,编码蛋白属于WRKY转录因子家族Ⅱc类,含326个氨基酸残基,含有WRKY结构域(WRKYGQK)和一个类锌指结构基序(C-X_(4)-C-X_(23)-H-X_(1)-H)。序列比对及构建系统发育树结果表明,它与马铃薯基因组数据库及NCBI公布的WRKY57(XP_006348711.1)有4个氨基酸的差异,与番茄WRKY57分子距离较近,相似性为93%,与拟南芥WRKY57亲缘关系较远,相似性为57%。二级结构预测发现,StWRKY57-PB所编码蛋白由延伸链、α螺旋、β折叠和不规则卷曲组成,四者比例分别为13.50%,16.56%,7.98%,61.96%。在0.5 mmol/L IPTG诱导下,该蛋白质在3种大肠杆菌表达菌株BL21、Rosetta和Tuner中稳定表达,利用GST亲和树脂分离纯化了GST-StWRKY57-PB融合蛋白,Western Blot验证了蛋白质的表达和纯化。对进一步确定该蛋白质的体外活性及生物学功能具有重要意义。

关键词：马铃薯 StWRKY57 GST标签序列分析原核表达

Research Progress of Immunosensor Assay for Several Phytohormones

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Research Progress of Immunosensor Assay for Several Phytohor...

超级杂交水稻TIR1类似基因cDNA的克隆与生物信息学分析

2005年全国植物生长物质研讨会

作者： Langtao Xiao, ruozhong wang, Jin Li, Guoli Shen Hunan Provincial Key Laboratory of Phytohormones, Hunan Agricultural University. Changsha 410128 State Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemometrics, Hunan University Changsha 410082

＜正＞Phytohormones play very important roles at almost all developmental stages of plants. Because of their extremely low concentrations in plant tissues and they are highly sensitive to environmental factors such as light, heat and oxygen, sensitive assay is a limiting factor for phytohormonal research. All traditional phytohormonal assays including bioassay, GC, HPLC, ELISA and RIA have their disadvantages. Mainly based on radioimmunoassay and biosensor technology, immunosensor assay is a new technology for phytohormonal analysis proposed by Hunan Provincial Key Laboratory of Phytohormones and Growth Development and State Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemometrics at Hunan University in ***

关键词：

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植物学通报 2008年第6期25卷 695-700页

作者：黄志刚胡皝赵玄之王若仲萧浪涛湖南农业大学植物激素与生长发育湖南省重点实验室长沙410128

生长素受体TIR1通过形成SCFTIR1复合体与生长素直接结合,即为Aux/IAA在26S蛋白酶体降解过程中的关键蛋白质。在Blast检索和生物信息学分析的基础上设计特异引物,以超级杂交水稻(Oryza sativa)亲本株1S为材料,通过RT-PCR扩增并经T-A克隆... 详细信息

生长素受体TIR1通过形成SCFTIR1复合体与生长素直接结合,即为Aux/IAA在26S蛋白酶体降解过程中的关键蛋白质。在Blast检索和生物信息学分析的基础上设计特异引物,以超级杂交水稻(Oryza sativa)亲本株1S为材料,通过RT-PCR扩增并经T-A克隆后测序,获得一条长度为2219bp的序列,其开放阅读框长度为1764bp,编码含587个氨基酸残基的肽链。该序列经生物信息学分析发现,其与拟南芥TIR1相似性为77%,同样具有2个保守的结构域,即F-box和亮氨酸富集重复区域(LRR),且都不具有跨膜结构域和信号肽。该cDNA序列命名为OsTIR1。

关键词：生长素受体生物信息学超级杂交水稻 TIR1