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Safety and efficacy of ciprofol vs.propofol for sedation in intensive care unit patients with mechanical ventilation:a multi-center,open label,randomized,phase 2 trial

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Chinese Medical Journal 2022年第9期135卷 1043-1051页

作者： Yongjun Liu Xiangyou Yu Duming Zhu Jun Zeng Qinhan Lin Bin Zang Chuanxi Chen Ning Liu Xiao Liu Wei Gao Xiangdong Guan Department of Critical Care Medicine The First Affiliated HospitalSun Yat-sen UniversityGuangzhou 510080China Department of Critical Care Medicine The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical UniversityUrumqi 830011China Department of Critical Care Medicine Zhongshan HospitalFudan UniversityShanghai 200032China Department of Critical Care Medicine Guangzhou First People's HospitalGuangzhou 510180China Department of Critical Care Medicine Qingyuan People's HospitalThe Sixth Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityQingyuan 511518China Department of Critical Care Medicine Shengjing Hospital of China Medical UniversityShenyang 110022China Department of Research and Development Haisco Pharmaceutical Group Co.LtdShanghai 201203China.

Background:Ciprofol(HSK3486;Haisco Pharmaceutical Group Co.,Ltd.,Chengdu,China),developed as a novel 2,6-disubstituted phenol derivative showed similar tolerability and efficacy characteristics as propofol when applicated as continuous intravenous infusion for 12 h maintenance sedation in a previous phase 1 trial.The phase 2 trial was designed to investigate the safety,efficacy,and pharmacokinetic characteristics of ciprofol for sedation of patients undergoing mechanical ventilation.Methods:In this multicenter,open label,randomized,propofol positive-controlled,phase 2 trial,39 Chinese intensive care unit patients receiving mechanical ventilation were enrolled and randomly assigned to a ciprofol or propofol group in a 2:1 ratio.The ciprofol infusion was started with a loading infusion of 0.1-0.2 mg/kg for 0.5-5.0 min,followed by an initial maintenance infusion rate of 0.30 mg·kg^(-1)·h^(-1),which could be adjusted to an infusion rate of 0.06 to 0.80 mg·kg^(-1)·h^(-1),whereas for propofol the loading infusion dose was 0.5-1.0 mg/kg for 0.5-5.0 min,followed by an initial maintenance infusion rate of 1.50 mg·kg^(-1)·h^(-1),which could be adjusted to 0.30-4.00 mg·kg^(-1)·h^(-1)to achieve-2 to+1 Richmond Agitation-Sedation Scale sedation within 6-24 h of drug administration.Results:Of the 39 enrolled patients,36 completed the trial.The median(min,max)of the average time to sedation compliance values for ciprofol and propofol were 60.0(52.6,60.0)min and 60.0(55.2,60.0)min,with median difference of 0.00(95%confidence interval:0.00,0.00).In total,29(74.4%)patients comprising 18(69.2%)in the ciprofol and 11(84.6%)in the propofol group experienced 86 treatment emergent adverse events(TEAEs),the majority being of severity grade 1 or 2.Drug-and sedation-related TEAEs were hypotension(7.7%vs.23.1%,P=0.310)and sinus bradycardia(3.8%vs.7.7%,P=1.000)in the ciprofol and propofol groups,respectively.The plasma concentration-time curves for ciprofol and propofol were similar.Conclusions:ciprofol is comparable to propofol with good t

关键词： HSK3486 Ciprofol Propofol Sedation Mechanical ventilation

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R290在小管径水平微肋管内沸腾传热的实验研究

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化工学报 2020年第3期71卷 1026-1034页

作者：王乐乐戴源德田思瑶林秦汉南昌大学机电工程学院能源与动力工程研究所江西南昌330031

实验研究小管径水平微肋管内R290的两相流沸腾传热特性,分别在内径为4、6 mm,有效长度为900 mm的紫铜管内,得到R290在质量流量密度100~250 kg·m-2·s-1、饱和温度7~11℃、热通量13~24 kW·m-2以及干度0.1~0.9范围内的沸腾传热系数;分... 详细信息

实验研究小管径水平微肋管内R290的两相流沸腾传热特性,分别在内径为4、6 mm,有效长度为900 mm的紫铜管内,得到R290在质量流量密度100~250 kg·m-2·s-1、饱和温度7~11℃、热通量13~24 kW·m-2以及干度0.1~0.9范围内的沸腾传热系数;分析了质量流量密度、饱和温度、热通量、管型以及干度对R290沸腾传热系数及临界干度的影响。结果发现:沸腾传热系数随质量流量密度、饱和温度的增大而增加;随着热通量的增大,传热系数出现先增后减的现象;热通量越高,临界干度越小;微肋管相比于光滑管临界干度更大;且随着R290的沸腾汽化,干度逐渐增大并出现干涸现象,导致沸腾传热系数先增至一极值后降低。分别采用6种常用的沸腾传热关联式预测R290的沸腾传热系数,对比实验结果得出Fang等和Choi等的预测精度比较高。

关键词： R290 微肋管沸腾相变流动传热预测

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层次分析法在民用飞机确定目标市场占有率中的应用初探

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科技创新导报 2017年第8期14卷 252-256页

作者：李琳罗沁寒中国商用飞机有限责任公司上海飞机设计研究院上海201210 中航技进出口有限责任公司北京100000

层次分析法是应对多准则复杂决策时常用的有效决策方法。该方法通过决策元素的分解,形成目标、准则、方案等层次,以定性和定量相结合的方式开展分析,逻辑缜密、简单易行。该文主旨在于介绍层级分析法的定义和操作步骤,并尝试性地通过模... 详细信息

层次分析法是应对多准则复杂决策时常用的有效决策方法。该方法通过决策元素的分解,形成目标、准则、方案等层次,以定性和定量相结合的方式开展分析,逻辑缜密、简单易行。该文主旨在于介绍层级分析法的定义和操作步骤,并尝试性地通过模拟案例求解将其应用于民用飞机目标市场占有率的确定,并以此分析确认该产品的市场竞争力来源。

关键词：层次分析法目标市场占用率民用飞机

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R290在水平光滑管内的沸腾换热

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化工学报 2017年第9期68卷 3420-3426页

作者：戴源德林秦汉邹思凯郭玉洁南昌大学机电工程学院江西南昌330031

对内径为4、6 mm水平光滑铜管内R290的沸腾换热特性进行了实验研究,分析了质流密度、热通量、饱和温度、管径对沸腾传热系数以及临界干度的影响,选择5种适用于R290的水平光滑管内沸腾换热关联式,对实验工况下R290的沸腾传热系数进行预测... 详细信息

对内径为4、6 mm水平光滑铜管内R290的沸腾换热特性进行了实验研究,分析了质流密度、热通量、饱和温度、管径对沸腾传热系数以及临界干度的影响,选择5种适用于R290的水平光滑管内沸腾换热关联式,对实验工况下R290的沸腾传热系数进行预测,并与实验值对比。结果表明,管径越小、质流密度越大,或者饱和温度越高,则沸腾传热系数越大;在干度逐渐增大的过程中,沸腾传热系数随热通量的增大先增大后减小。热通量、管径相比质流密度、饱和温度对临界干度的影响更明显,且热通量越大,临界干度越小;管径越小,临界干度越大。5种关联式中,Fang关联式的预测能力最佳。

关键词： R290 气液两相流传热水平光滑管蒸发预测

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莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有创机械通气患者的临床效果观察

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中国医药 2014年第7期9卷 967-969页

作者：林钦汉罗刚陈军广东省清远市人民医院重症医学科一区 511500

目的观察莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）有创机械通气患者的临床效果。方法将 60例AECOPD有创机械通气患者完全随机分成观察组和对照组，各30例。莫西沙星组静脉滴注莫西沙星治疗0.4 g，1次/d，治疗7～14 d；左氧氟... 详细信息

目的观察莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）有创机械通气患者的临床效果。方法将 60例AECOPD有创机械通气患者完全随机分成观察组和对照组，各30例。莫西沙星组静脉滴注莫西沙星治疗0.4 g，1次/d，治疗7～14 d；左氧氟沙星组静脉滴注左氧氟沙星，0.5 g，1次/d，治疗7～14 d。比较2组疗效、细菌清除率及脱呼吸机时间。结果莫西沙星组的临床有效率[83.3%（25/30）]、细菌清除率[86.7%（26/30）]、脱呼吸机成功率[76.7%（23/30）]均高于左氧氟沙星组[46.7%（14/30），53.3%（16/30），43.3%（13/30）] （P〈0.01或P〈0.05），莫西沙星组低血糖发生率较左氧氟沙星组低[3.0%（1/30）比23.3%（7/30）]，差异有统计学意义（P〈0.01）。结论莫西沙星治疗AECOPD有创机械通气患者的临床疗效优于左氧氟沙星，且不良反应发生率低。

关键词：肺疾病,慢性阻塞性莫西沙星急性加重期机械通气

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早期连续性肾脏替代治疗对严重脓毒症患者的治疗意义

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中国中西医结合急救杂志 2014年第1期21卷 46-49页

作者：林钦汉张明陈军周海波黄国栋广东省清远市人民医院重症医学科广东清远511500

目的：探讨早期连续性肾脏替代治疗（CRRT）对严重脓毒症急性肾损伤（AKI）患者的作用。方法采用前瞻性研究方法，选择2009年10月至2013年6月广东省清远市人民医院重症监护病房（ICU）收治的严重脓毒症导致AKI的160例患者为研究对象。按... 详细信息

目的：探讨早期连续性肾脏替代治疗（CRRT）对严重脓毒症急性肾损伤（AKI）患者的作用。方法采用前瞻性研究方法，选择2009年10月至2013年6月广东省清远市人民医院重症监护病房（ICU）收治的严重脓毒症导致AKI的160例患者为研究对象。按CRRT时间分为早期治疗组及常规治疗组，每组80例。所有患者均按照严重脓毒症的集束化原则治疗。早期治疗组尿量＜0.5 mL？kg-1？h-1，持续治疗超过6 h疗效不理想时，即开始接受CRRT；常规治疗组尿量＜0.5 mL？kg-1？h-1，持续治疗超过24 h或首次出现难以纠正的酸中毒、心力衰竭（心衰）才开始行CRRT。比较两组患者尿量、肌酐、血氧饱和度、白蛋白等指标的变化，以及28 d生存率、ICU住院时间、器官支持时间等生存资料，评价早期CRRT对患者的治疗意义。结果早期治疗组ICU平均住院时间（d：6.5＆#177;1.7比8.2＆#177;1.6）、器官支持时间（d：5.3＆#177;1.8比6.0＆#177;1.4）、尿量恢复时间（d：3.4＆#177;0.9比4.8＆#177;0.5）均明显短于常规治疗组（均P＜0.01）；1周内尿量恢复比例明显高于常规治疗组（46.2%比28.8%，P＜0.05）；1周内肌酐恢复比例低于常规治疗组（55.0%比78.8%），但差异无统计学意义（P＞0.05）；早期治疗组和常规治疗组肌酐恢复时间相当（d：5.1＆#177;1.3比5.2＆#177;1.2）；早期治疗组28 d生存率高于常规治疗组（41.2%比35.0%），但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论早期CRRT未能显著改善严重脓毒症AKI患者的预后，但有利于患者尿量的早期恢复，缩短ICU住院时间、器官支持时间及透析时间。

关键词：严重脓毒症连续性肾脏替代治疗肾损伤,急性

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制造商的模式决策——直销或贴牌

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价值工程 2010年第31期29卷 66-67页

作者：李琳李帮义罗沁寒南京航空航天大学经济与管理学院南京210016

本文借助定量模型讨论,对比制造商在直销模式和OEM模式之间的运营情况,分析制造商模式选择过程中的影响因素的变化情况造成的结论差异,发现制造商模式选择时生产成本和品牌溢价的双重决定性。

关键词：模式决策贴牌生产直销

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基于混合训练的深度学习人脸特征提取方法

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新技术新工艺 2018年第3期 39-42页

作者：宋一龙汪栋洋钟钦瀚林董中国人民解放军陆军步兵学院(石家庄校区) 河北石家庄050000

通过对基于深度学习的人脸识别方法进行研究,对人脸特征提取中进行训练网络的各种方法的优缺点进行分析和比较,提出了一种基于混合训练的深度学习人脸特征提取方法,即采用混合Softmax和Triplet函数训练的人脸特征提取方法。基于混合训... 详细信息

通过对基于深度学习的人脸识别方法进行研究,对人脸特征提取中进行训练网络的各种方法的优缺点进行分析和比较,提出了一种基于混合训练的深度学习人脸特征提取方法,即采用混合Softmax和Triplet函数训练的人脸特征提取方法。基于混合训练的深度学习人脸特征提取方法在准确度、训练速度等方面优势明显,在人脸验证、人脸识别和人脸检索任务中同样表现出色。该方法为提升军事管理效率,实现军事管理现代化提供了帮助。

关键词：计算机现代化军事管理人脸识别特征提取深度学习

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亚低温治疗重型颅脑损伤的临床观察

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现代医院 2009年第5期9卷 51-53页

作者：温振杰林钦汉孟启勇清远市人民医院广东清远511500

目的分析采用亚低温措施对重型颅脑损伤病人进行联合治疗的临床效果以及亚低温治疗的并发症和相关注意事项。方法收集清远市人民医院外科ICU2004年1月～2008年12月间收治的部分重型颅脑损伤病人（GCS≤8分）40例，采用前瞻性研究方法，... 详细信息

目的分析采用亚低温措施对重型颅脑损伤病人进行联合治疗的临床效果以及亚低温治疗的并发症和相关注意事项。方法收集清远市人民医院外科ICU2004年1月～2008年12月间收治的部分重型颅脑损伤病人（GCS≤8分）40例，采用前瞻性研究方法，将40例重型颅脑损伤病人随机分为亚低温组和对照组，各20例。对照组给予脱水、降颅压、营养脑细胞、抗感染、制酸、营养支持等常规治疗，亚低温组采用亚低温措施。对两组患者的预后情况进行GOS评分，预防并及时处理各种并发症。最终治疗结束后，分析其临床效果、并发症及相关注意事项。结果40例病人治疗结束后，存活29例，存活率72．5％。根据伤后3个月GOS评分，亚低温组20例患者，恢复良好12例，中残3例，重残及植物生存l例，死亡4例。对照组20例患者，恢复良好6例，中残5例，重残及植物生存2例，死亡7例。结论在常规治疗的同时，采用亚低温措施对重型颅脑损伤病人的疗效好，但应注意并发症等情况的预防和处理。

关键词：颅脑损伤亚低温并发症

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床旁超声指导脓毒症休克早期液体复苏救治的临床研究

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中国医学创新 2021年第24期18卷 185-188页

作者：李杰敏成艳芙黎玉珠吕运好林钦汉广东省清远市人民医院广东清远511518 广东省清远市中医院

目的:探讨床旁超声指导在脓毒症休克早期液体复苏治疗中的临床应用价值。方法:选取2017年11月-2019年11月本院收治的80例脓毒症休克患者作为研究对象,根据监测方法不同分为观察组(n=49例)与对照组(n=31)。对照组早期液体复苏治疗选择常... 详细信息

目的:探讨床旁超声指导在脓毒症休克早期液体复苏治疗中的临床应用价值。方法:选取2017年11月-2019年11月本院收治的80例脓毒症休克患者作为研究对象,根据监测方法不同分为观察组(n=49例)与对照组(n=31)。对照组早期液体复苏治疗选择常规脉搏指示剂持续心排血量法(PICCO)指导,观察组早期液体复苏在床旁超声指导下进行,比较两组治疗前及治疗后6、12 h平均静脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、中心静脉血氧饱和度(ScvO_(2))、血乳酸等指标变化,并记录两组液体复苏达标率、液体复苏用量及不良反应发生情况。结果:两组治疗前血流动力学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后6、12 h血流动力学指标均明显优于治疗前(P0.05),观察组治疗后12 h血流动力学指标均优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后6、12 h液体复苏达标率均高于对照组,且液体复苏用量均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.892,P=0.048)。结论:将床旁超声用于指导脓毒症休克早期液体复苏治疗,可有效改善患者血流动力学指标及达标率,不仅能减少液体复苏用量,还能减少并发症发生风险,显著提升患者预后效果,安全有效,值得临床推广应用。

关键词：床旁超声指导脓毒症休克早期液体复苏血流动力学

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