检索结果-南通市图书馆

Fine mapping and candidate gene analysis of purple pericarp gene Pb in rice (Oryza sativa L.)

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Chinese Science Bulletin 2007年第22期52卷 3097-3104页

作者： wang Caixia SHU qingyao IAEA-Zhejiang University Collaborating Center National Key Laboratory of Rice Biology and Key Laboratory of Chinese Ministry of Agriculture for Nuclear-Agricultural Sciences Institute of Nuclear Agricultural Sciences Zhejiang University Hangzhou 310029 China

Purple rice is a type of rice with anthocyanins deposited in its grain pericarp. The rice Pb gene control-ling purple pericarp character is known to be on chromosome 4,and the purple color is dominant over white color. In this study,we fine mapped the Pb gene using two F2 segregating populations,i.e. Pei'ai 64S(white) × Yunanheixiannuo(purple) and Pei'ai 64S × Chuanheinuo(purple) . In the first-pass map-ping,the Pb gene was located in the region downstream the SSR marker RM3820. In the fine mapping,the candidate region was saturated with InDel and CAPS markers developed specifically for this study. Eventually,the Pb gene was mapped within the 25-kb region delimited by the upstream marker RID3 and the downstream marker RID4. The delimited region contained two annotated genes,Ra and bhlh16(TIGR Rice Genome,R.5) . The former is a homologue of the Myc transcription factor Lc controlling anthocyanin biosynthesis in maize,and the latter is a homologue of the TT8 gene,which is also an Myc transcription factor gene controlling the pericarp pigmentation in Arabidopsis thaliana. Sequence analysis showed that the exon 7 of the Ra gene of Yunanheixiannuo and Chuanheinuo had a 2-bp(GT) deletion compared with those of the white rice varieties Pei'ai 64S,9311 and Nipponbare. A CAPS marker,CAPSRa,was developed according to the GT deletion for analysis of the two F2 segregating populations and 106 rice lines. The results showed that all F2 plants with white pericarp,and all non-purple rice lines(63 white and 22 red) contained no GT deletion,but all 20 purple rice lines con-tained the GT deletion. These results suggested that the Ra gene may be the Pb gene and the purple pericarp characteristic of rice is caused by the GT deletion within exon 7 of the Ra gene.

关键词：铅细胞绘图方法紫米基因

水性聚氨酯/蒙脱土复合乳液的合成及性能表征

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胶体与聚合物 2009年第2期27卷 23-26页

作者：王青尧葛圣松李家园赵玉花山东科技大学化学与环境工程学院山东青岛266510

本文通过蒙脱土插层聚合法制备了水性聚氨酯/蒙脱土复合乳液。通过单体插层于蒙脱土中,与聚氨酯聚合反应,均匀分散于水性聚氨酯中。用FTIR和TEM测试表征,观察到蒙脱土均已聚合入聚氨酯包裹。研究结果表明:当蒙脱土含量在5%左右时,该乳... 详细信息

本文通过蒙脱土插层聚合法制备了水性聚氨酯/蒙脱土复合乳液。通过单体插层于蒙脱土中,与聚氨酯聚合反应,均匀分散于水性聚氨酯中。用FTIR和TEM测试表征,观察到蒙脱土均已聚合入聚氨酯包裹。研究结果表明:当蒙脱土含量在5%左右时,该乳液涂膜具有较好的耐热性、10%分解温度比普通聚氨酯提高了大约20℃,拉伸强度和断裂强度达到最高值,分别为2.31Mpa和17.94N/mm。随着蒙脱土含量的增大,乳液粒子粒径增大,耐水性增强。蒙脱土含量达到5%时,乳液粒径为108nm,吸水率降至31.9%。

关键词：水性聚氨酯蒙脱土插层

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老年人群体质量指数与慢性代谢性疾病的关系

上海交通大学学报（医学版） 2024年第2期44卷 250-257页

作者：蒋莹李清瑶陈之琦汪佳璐李云徐仁应上海交通大学医学院附属仁济医院临床营养科上海200127 华北理工大学公共卫生学院预防医学系唐山063210

目的·评估老年人群体质量指数(body mass index,BMI)与慢性代谢性疾病发生风险的关系。方法·以2014—2021年在上海交通大学医学院附属仁济医院体检中心进行体检的老年人(≥60岁)为研究对象。收集其各项生化指标。由经过培训的护士测... 详细信息

目的·评估老年人群体质量指数(body mass index,BMI)与慢性代谢性疾病发生风险的关系。方法·以2014—2021年在上海交通大学医学院附属仁济医院体检中心进行体检的老年人(≥60岁)为研究对象。收集其各项生化指标。由经过培训的护士测量其身高、体质量和血压。采用问卷法收集研究对象既往慢性代谢性疾病史。收缩压≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、舒张压≥90 mmHg或既往有高血压病史,定义为高血压。空腹血糖≥7.0 mmol/L或既往有糖尿病病史,定义为糖尿病。总胆固醇≥6.2 mmol/L、三酰甘油≥2.3 mmol/L或既往有脂代谢异常病史,定义为脂质代谢紊乱。BMI与高血压、糖尿病和脂质代谢紊乱之间的关系采用受试者操作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线和二元Logistic回归进行分析评估。结果·共收集59083例研究对象的资料,其中男性30807例,女性28276例,平均年龄(67.9±6.3)岁。高血压、糖尿病和脂质代谢紊乱的发生率分别为76.5%(45219/59083)、24.1%(14225/59083)和50.0%(29544/59083)。与60~74岁的老年人群相比,75岁及以上的老年人患高血压和糖尿病的比例更高,患脂质代谢紊乱和无代谢异常的比例更低。通过ROC曲线分析,BMI对于高血压、糖尿病和脂质代谢紊乱的切点值分别为24.3、23.9和23.9 kg/m^(2)。老年男性高血压和糖尿病的BMI切点值和老年女性十分接近(高血压BMI切点值:老年男性24.3 kg/m^(2)vs老年女性24.2 kg/m^(2);糖尿病BMI切点值:老年男性24.0 kg/m^(2)vs老年女性23.7 kg/m^(2)),但老年男性脂质代谢紊乱的BMI切点值明显高于老年女性(老年男性24.0 kg/m^(2)vs老年女性22.5 kg/m^(2))。60~74岁老年人的BMI对慢性代谢性疾病的切点值(24.2~24.7 kg/m^(2))高于75岁及以上的老年人(22.9~23.8 kg/m^(2))。结论·60~74岁老年人群应将BMI控制在24.0 kg/m^(2)以下,而75岁及以上老年人群应将BMI控制在23.0 kg/m^(2)以下,则有利于降低其慢性代谢性疾病的风险。

关键词：身体质量指数慢性代谢性疾病老年人

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苯丙微乳液的制备及工艺优化

化工中间体 2009年第6期5卷 40-43页

作者：王青尧李家园葛圣松赵玉花山东科技大学化学与环境工程学院山东青岛266510

运用种子聚合工艺,以SDS、OP-10为乳化剂,戊醇为助乳化剂合成了苯丙微乳液。研究了引发剂类型、复合乳化剂类型及含量、助乳化剂含量对苯丙微乳液聚合的影响。通过激光粒度测定仪及GPC对微乳液进行了测定,苯丙微乳液聚合物的平均粒径为4... 详细信息

运用种子聚合工艺,以SDS、OP-10为乳化剂,戊醇为助乳化剂合成了苯丙微乳液。研究了引发剂类型、复合乳化剂类型及含量、助乳化剂含量对苯丙微乳液聚合的影响。通过激光粒度测定仪及GPC对微乳液进行了测定,苯丙微乳液聚合物的平均粒径为41.8nm,并且具有很高的相对分子质量。

关键词：粒径苯丙微乳液相对分子质量

转录因子和转录激活因子4人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4和染色体9p21．3遗传多态性与闽南地区人群类风湿关节炎相关性研究

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中华风湿病学杂志 2016年第6期20卷 372-377页

作者：郑晨娜饶华春罗彩林王清瑶杨会勇刁勇泉州医学高等专科学校基础医学部 362000 福建省泉州市正骨医院临床检验科华侨大学生物医学学院分子药物研究院

目的探讨转录因子和转录激活因子4（STAT4）rs7574865、人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）rs3087243基因以及染色体9p21.3 rs1333049单核苷酸多态性（SNPs）与闽南地区人群RA的关联。方法选取119例RA患者和125名健康对照者，应... 详细信息

目的探讨转录因子和转录激活因子4（STAT4）rs7574865、人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）rs3087243基因以及染色体9p21.3 rs1333049单核苷酸多态性（SNPs）与闽南地区人群RA的关联。方法选取119例RA患者和125名健康对照者，应用三引物扩增法（AS-PCR）对RA相关的3个SNPs位点进行基因分型，并应用SPSS 18.0统计软件分析不同基因型与RA发病的相关性。采用χ2检验和Logistic回归模型进行分析。结果RA组STAT4 rs7574865各基因型分布频率与健康对照组比较，差异有统计学意义（P〈0.01），与G/T杂合基因型相比，TT与GG纯合性携带者患病风险要低（OR=0.498和0.300，P=0.018和P=0.002）；CTLA-4 rs3087243各基因型分布频率与健康对照组比较，差异无统计学意义（χ^2=4.083，P=0.130），但根据计算，其中与A/G基因型相比，GG型携带者患病风险要低（OR=0.580，P=0.04）；9p21.3上的SNP（rs1333049）无论基因型还是等位基因在RA与健康志愿者组间差异无统计学意义，但是经计算发现与GG基因型携带者相比，CC和GC携带者发病风险要低（OR=0.565，P=0.049 5）。结论STAT4 rs7574865和CTLA-4 rs3087243和rs1333049与闽南地区人群RA发病均有一定相关性。

关键词：关节炎类风湿多态性单核苷酸转录因子和转录激活因子4 人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4 染色体9p21.3

TiO_(2)复合光电极的合成及光电性能综合实验设计

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景德镇学院学报 2023年第6期38卷 26-31页

作者：赵玉花王青尧邓雅丹叶伊壮巢湖学院机械工程学院安徽巢湖238024

为了完成高水平应用型人才培养目标,提高学生解决复杂工程问题的能力,文章设计了硫化镉(CdS)纳米粒子敏化二氧化钛纳米管阵列(TiO_(2)NTs)复合光电极的合成及其光电催化性能综合实验。通过调控CdS纳米粒子在TiO_(2)NTs光电极表面的沉积... 详细信息

为了完成高水平应用型人才培养目标,提高学生解决复杂工程问题的能力,文章设计了硫化镉(CdS)纳米粒子敏化二氧化钛纳米管阵列(TiO_(2)NTs)复合光电极的合成及其光电催化性能综合实验。通过调控CdS纳米粒子在TiO_(2)NTs光电极表面的沉积及界面特性,研究了复合光电极微观结构与光电转换、光电催化分解有机染料及清除重金属离子方面的构效关系。TiO_(2)NTs/CdS(6)光电极展现出最优的光电性能,可见光瞬态光电流为3.29 mA/cm2,光电压达到-0.38 V,光电催化去除罗丹明B、亚甲基蓝和Cr6+离子的效率分别为94.80%、90.75%和90.44%。本实验的设计能够加深学生对半导体理论知识的掌握,提高学生的创新意识和工程实践能力。

关键词：光电极光电性能结构测试与表征综合实验

采用改进的三引物等位基因扩增法对痛风相关SNP位点的分型研究

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重庆医学 2014年第12期43卷 1476-1479页

作者：郑晨娜王清瑶黄玉香叶桂华许超尘杨会勇福建省泉州市医学高等专科学校福建泉州362000 福建省泉州市华侨大学分子药物研究院福建泉州362000 福建省泉州市华侨大学校医院检验科福建泉州362000 福建省泉州正骨医院福建泉州362000

目的对三引物等位基因扩增法进行改进,实现直接对外周血样本进行痛风相关单核苷酸多态性(SNP)位点分型。方法针对乙二胺四乙酸(EDTA)、肝素钠和枸橼酸钠等临床常用抗凝处理的外周血样品,以rs1165205位点为靶位点,配制适用于全血扩增的"... 详细信息

目的对三引物等位基因扩增法进行改进,实现直接对外周血样本进行痛风相关单核苷酸多态性(SNP)位点分型。方法针对乙二胺四乙酸(EDTA)、肝素钠和枸橼酸钠等临床常用抗凝处理的外周血样品,以rs1165205位点为靶位点,配制适用于全血扩增的"YW"缓冲液,优化聚合酶链反应(PCR)扩增体系和扩增条件,实现SNP分型检测。选取40例男性健康志愿者和40例痛风患者,对其进行SNP基因型检测。结果改进后的三引物等位基因扩增法对rs1165205位点分型结果与Sanger测序检测一致。80个样本中rs1165205位点各基因型在发病人群和未发病人群分布差异无统计学意义(P=0.335)。结论改进后的三引物等位基因特异性扩增法可以直接对临床常用抗凝处理的外周血样品痛风SNP位点进行快速分型研究。

关键词：三引物扩增法等位基因基因扩增痛风多态性 ,单核苷酸

Pool-ARMS:一种高效检测混合遗传样本中特定单核苷酸变异的方法

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核农学报 2024年第2期38卷 235-242页

作者：曹丽淼谭瑗瑗汪庆钱秋于清涛舒庆尧浙江大学现代种业研究所/水稻生物育种全国重点实验室浙江杭州310058 浙江大学新农村发展研究院浙江杭州310058 无锡哈勃生物种业技术研究院有限公司江苏无锡214100 哈尔滨市农业科学院黑龙江哈尔滨150029 浙江省作物种质资源重点实验室浙江杭州310058

单核苷酸变异(SNV)是控制人类疾病和动植物经济性状的遗传基础之一,经济、简便和高效的检测体系可助力遗传病筛查和植物碱基编辑与诱变群体中携带SNV的个体的定向筛选。本研究根据扩增阻滞突变系统PCR(ARMS-PCR)的原理,设计了一种适合... 详细信息

单核苷酸变异(SNV)是控制人类疾病和动植物经济性状的遗传基础之一,经济、简便和高效的检测体系可助力遗传病筛查和植物碱基编辑与诱变群体中携带SNV的个体的定向筛选。本研究根据扩增阻滞突变系统PCR(ARMS-PCR)的原理,设计了一种适合在水稻混合样本中筛选特定SNV个体的方法 Pool-ARMS。该方法的要点是:设计聚合酶链式反应(PCR)引物、建立特异性扩增携带SNV片段的PCR程序;分析不同组织和样品混合比例提取DNA的扩增效果;建立筛选特定SNV的Pool-ARMS体系。以控制光周期敏感性雄性不育(PGMS)水稻的两个基因为例,通过优化PCR引物和反应程序,建立了利用叶片和芽鞘组织混样提取DNA检测突变的体系,前者突变检出水平为1∶49,后者为1∶24。利用该技术体系对63份碱基编辑水稻幼苗进行检测,结果与Sanger测序分析一致。本研究建立的Pool-ARMS方法有望应用于包括水稻在内的动植物单碱基编辑群体和理化诱变群体中目标变异的定向筛选。

关键词：变异检测碱基编辑诱发突变单核苷酸变异水稻

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IL-17A三个多态性位点与泉州地区人群类风湿关节炎相关性研究

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中国现代医药杂志 2023年第1期25卷 19-22页

作者：王清瑶郑晨娜杨会勇饶华春新疆科技学院医学院新疆库尔勒841000 泉州医学高等专科学校基础医学部福建泉州362000 华侨大学生物医学学院福建泉州362000 泉州市正骨医院福建泉州362000

目的探讨白介素-17A(IL-17A)的三个多态性位点rs3819024A/G、rs3819025G/A和rs4711998A/G基因多态性与福建泉州地区人群类风湿关节炎(RA)易感性的相关性。方法采用病例-对照研究法,选择确诊RA患者207例和252名健康对照者为研究对象,... 详细信息

目的探讨白介素-17A(IL-17A)的三个多态性位点rs3819024A/G、rs3819025G/A和rs4711998A/G基因多态性与福建泉州地区人群类风湿关节炎(RA)易感性的相关性。方法采用病例-对照研究法,选择确诊RA患者207例和252名健康对照者为研究对象,应用全血三引物扩增法对RA相关的三个SNP位点进行基因分型并对数据进行统计学分析。结果两组SNP位点rs3819025G/A等位基因A和G比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论 IL-17A SNP位点rs3819024A/G和rs4711998A/G与泉州地区人群RA发病无相关性,IL-17A SNP位点rs3819025G/A与泉州地区人群RA发病有相关性。

关键词：类风湿关节炎单核苷酸多态性白介素-17A