检索结果-南通市图书馆

Genetic variation and association mapping of waterlogging tolerance in chrysanthemum

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Genetic variation and association mapping of waterlogging to...

基于SSR标记的荷花品种遗传多样性及群体结构分析

江苏省遗传学会2017年学术研讨会——“技术创新与遗传学发展”

作者： Jiangshuo Su Fei Zhang pirui li Zhiyong Guan Weimin Fang Fadi Chen Nanjing Agricultural University

The productivity of chrysanthemum is downgraded by waterlogging soils, which has driven a search for germplasm showing an enhanced level of waterlogging tolerance(WT). As yet little is known regarding the mode of inheritance of WT in chrysanthemum. The study set out to characterize the extent of genetic variation for WT represented in a collection of one hundred chrysanthemum accessions by testing them under both greenhouse and field conditions. A membership function value of waterlogging(MFVW), which integrated a wilting index, a chlorosis score and the proportion of dead leaf in waterlogged plants, was used as a measure of WT. The variation for MFVW among plants grown in the greenhouse(two experiments) was generally higher than that generated in field-grown(one experiment) plants. The MFVW broad sense heritability was 0.82, and the phenotypic coefficient of variation(31.8%) was larger than the genetic one(28.8%). Association mapping identified 45 markers related to WT: 25 by applying the GLM+PC model, 16 by applying the MLM model, 31 by applying the MLM+Q model and 12 by applying the MLM+PC model. Of the associated markers, eight and two were predictive in two and three experiments within all models, respectively;the proportion of the phenotypic variance explained by the eight associations ranged from 6.3% to 16.4%. On the basis of their harboring all four of the leading markers E2M16-2, SSR150-6, E19M16-1 and E10M10-12, the varieties ‘Nannong Xuefeng’, ‘Qx097’, ‘Nannong Xunzhang’ and ‘Finch’ were identified as potential donors for future improvement of WT in chrysanthemum.

关键词： Association analysis Chrysanthemum Favorable alleles Flooding tolerance Inheritance pattern

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

植物资源与环境学报 2016年第1期25卷 9-16页

作者：杜凤凤刘晓静常雅军李乃伟李丕睿姚东瑞江苏省中国科学院植物研究所(南京中山植物园) 江苏南京210014

采用SSR标记技术对42个荷花品种（Nelumbo spp.）的基因组DNA进行扩增,在此基础上,对供试品种进行UPGMA聚类分析、群体结构分析和主坐标分析（PCo A）。结果表明：采用17对SSR引物从42个荷花品种的基因组DNA中扩增出77个位点,多态性位... 详细信息

采用SSR标记技术对42个荷花品种（Nelumbo spp.）的基因组DNA进行扩增,在此基础上,对供试品种进行UPGMA聚类分析、群体结构分析和主坐标分析（PCo A）。结果表明：采用17对SSR引物从42个荷花品种的基因组DNA中扩增出77个位点,多态性位点百分率为88.31%;每对引物可扩增出1~9个多态性位点。根据Nei’s遗传距离,供试的42个荷花品种可被分成Ⅰ和Ⅱ两组,分别包含3和39个品种;在Nei’s遗传距离0.150处,Ⅱ组被进一步分成Ⅱa、Ⅱb和Ⅱc 3个亚组,分别包含3、16和20个品种。群体结构分析结果表明：组分概率高于等于0.80时,供试的42个荷花品种被分成Pop1、Pop2和混合群3个亚群,分别包含17、16和9个品种。PCo A分析结果表明：在F1水平上,供试的42个荷花品种被分成2个部分;其中,Pop1亚群的品种均分布在第二和第三象限,而Pop2亚群的品种则分布在第一和第四象限。总体来看,聚类分析、群体结构分析和PCo A分析的结果基本一致。综合分析结果表明：Ⅰ组包含美洲黄莲（*** Pers.）品种‘艾江南’,且与传统中国莲（*** Gaertn.）品种的亲缘关系最远,故认为该组为美洲黄莲;Ⅱ组为中国莲,其中,Ⅱc亚组以传统中国莲品种为主,而Ⅱb亚组则偏重于美洲黄莲。总体上看,供试的42个荷花品种主要被分为中国莲和美洲黄莲两组,而中美杂交莲并没有独立成组,其成因有待进一步研究。

关键词：荷花品种 SSR标记遗传多样性 UPGMA聚类分析群体结构分析主坐标分析(PCo A)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

海滨木槿茎的化学成分

植物资源与环境学报 2019年第2期28卷 112-114页

作者：姜杉宋正达李丕睿黄佳楠廖盼华冯煦陈雨江苏省中国科学院植物研究所(南京中山植物园)江苏省植物资源研究与利用重点实验室江苏省农业种质资源保护与利用平台

海滨木槿(Hibiscus hamabo Sieb. et Zucc.)隶属于锦葵科(Malvaceae)木槿属(Hibiscus linn.),为落叶灌木或小乔木[1],呈野生状态分布在浙江舟山和宁波等地沿海一带的海塘中。海滨木槿是一种极耐干旱瘠薄、极耐盐碱、耐海潮间歇性淹没和... 详细信息

海滨木槿(Hibiscus hamabo Sieb. et Zucc.)隶属于锦葵科(Malvaceae)木槿属(Hibiscus linn.),为落叶灌木或小乔木[1],呈野生状态分布在浙江舟山和宁波等地沿海一带的海塘中。海滨木槿是一种极耐干旱瘠薄、极耐盐碱、耐海潮间歇性淹没和海浪溅泼且抗风性很强的木本花卉,常作为海岸基干林带建设和盐碱地绿化造林的主要树种[2]。

关键词：海滨木槿茎乙醇提取物化学成分

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

花毛茛育种及繁殖栽培技术研究进展

安徽农学通报 2017年第15期23卷 104-108页

作者：李丕睿顾永华陈玉林高福洪江苏省中国科学院植物研究所江苏南京210014

花毛茛为毛茛科毛茛属观赏价值很高的宿根草本花卉,市场应用多为盆花和鲜切花。该文对国内外花毛茛育种技术及繁育栽培技术等方面的研究进行了综述,并提出了未来花毛茛育种的目标及繁育栽培的发展方向。

关键词：花毛茛育种繁殖栽培技术

甜菊耐寒相关基因SrDREB1As的克隆与转录因子特性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国糖料 2019年第4期41卷 1-5页

作者：张婷杨永恒孙玉明侯孟兰李丕睿原海燕黄苏珍徐晓洋江苏省中国科学院植物研究所/南京中山植物园

AP2/ERF转录因子家族中DREB亚族的A-1亚组基因对植物耐寒性具有显著的调控作用。本研究通过同源克隆的方法在甜菊中获得2个A-1亚组基因,分别命名为SrDREB1A1和SrDREB1A2(NCBI基因登录号分别为MK163640和MK163641)。SrDREB1A1 ORF全长660... 详细信息

AP2/ERF转录因子家族中DREB亚族的A-1亚组基因对植物耐寒性具有显著的调控作用。本研究通过同源克隆的方法在甜菊中获得2个A-1亚组基因,分别命名为SrDREB1A1和SrDREB1A2(NCBI基因登录号分别为MK163640和MK163641)。SrDREB1A1 ORF全长660 bp,编码219个氨基酸残基,预测的蛋白分子量为24.58 kDa,等电点为5.42。SrDREB1A2 ORF全长630 bp,编码209个氨基酸残基,预测的蛋白分子量和等电点分别为23.21 kDa和5.41。进化树分析发现,SrDREB1A1和SrDREB1A2分别与紫茎泽兰的AaCBF及菊花的DgDREB1A亲缘关系最近,序列分析发现二者都具有一个典型的AP2结构域。进一步对蛋白功能研究发现,SrDREB1A1和SrDREB1A2都定位在细胞核并且具有转录激活活性。本研究将通过转基因手段为提高甜菊的耐寒性提供重要的基因资源。

关键词：甜菊 DREB1A转录因子耐寒基因功能