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基于双离心机的线加速度计动态校准

测试技术学报 2009年第4期23卷 283-287页

作者：廖建平常欢田阳张朋好中航工业北京长城计量测试技术研究所北京100095

介绍基于双离心机的线加速度计动态校准方法，在分析双离心机原理的基础上，对各加速度分量进行合成，建立了基于双离心机的正弦加速度数学模型．阐述了线加速度计动态校准装置的组成和校准过程，分析了校准装置所产生的正弦加速度的幅... 详细信息

介绍基于双离心机的线加速度计动态校准方法，在分析双离心机原理的基础上，对各加速度分量进行合成，建立了基于双离心机的正弦加速度数学模型．阐述了线加速度计动态校准装置的组成和校准过程，分析了校准装置所产生的正弦加速度的幅值测量不确定度和相位测量不确定度．介绍了实验数据的处理方法三参数正弦波拟合算法，并在正弦加速度幅值为200m／s^2、角频率范围为0．1～10 Hz的条件下进行了实验验证，给出了相应的实验曲线图．线加速度计动态校准装置具有产生大g值正弦加速度的优点，正弦加速度幅值可达700m／s^2．

关键词：双离心机正弦加速度线加速度计动态校准曲线拟合

猪圆环病毒2型Cap蛋白及传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的VLPs自组装表达与免疫效力评价

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黑龙江畜牧兽医 2022年第9期 116-123页

作者：李鹏昊黄玉欣常亚珂雷妍丽严晨光逄文强田克恭普莱柯生物工程股份有限公司/国家兽用药品工程技术研究中心河南洛阳471003

为了利用同一重组大肠杆菌实现不同种动物疫病来源类病毒样颗粒(virus like particles,VLPs)的高效组装表达,试验将编码猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白和传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2蛋白的核苷酸序列分别克隆至pET28a-Rcodon载体中,并分... 详细信息

为了利用同一重组大肠杆菌实现不同种动物疫病来源类病毒样颗粒(virus like particles,VLPs)的高效组装表达,试验将编码猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白和传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2蛋白的核苷酸序列分别克隆至pET28a-Rcodon载体中,并分别转化至改造的BL21(DE3)△lpxM tig+感受态细胞中,利用纳米粒度电位仪及透射电子显微镜分析目的蛋白表达后的胞内组装情况,并用纯化后的抗原蛋白制备的疫苗免疫动物进行免疫效力评价。结果表明:PCV2 Cap蛋白和IBDV VP2蛋白的可溶性表达水平较优化前对照组均分别提高90%左右,且目的蛋白在胞内高效自组装形成了VLPs,并排列呈均一的晶格结构;含VP2抗原的亚单位疫苗可提供100%的保护效果,含PCV2抗原的亚单位疫苗的抗体水平较高,显著高于阴性对照组纯化后的抗原蛋白制备的疫苗(P<0.05)。说明PCV2 Cap蛋白和IBDV VP2蛋白在BL21(DE3)△lpxM tig+感受态细胞中均可实现高效可溶性表达与细胞内VLPs自组装,且免疫原性良好,能够给免疫动物提供较好的免疫保护。

关键词：猪圆环病毒2型 Cap蛋白传染性法氏囊病病毒 VP2蛋白可溶性表达病毒样颗粒免疫原性重组大肠杆菌

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重力式油水分离器斜板填料的数值模拟研究

山东化工 2019年第8期48卷 148-149页

作者：李朋浩刘博文李奎琛田渊申利波中国石油大学胜利学院化学工程学院山东东营257061

重力式油水分离器具有结构简单、处理量大等特点,在石油石化领域应用广泛,斜板填料作为油水分离器的常见内构件亟需进一步优化以提高油水分离器的分离效率。本文通过Fluent软件对斜板填料进行数值模拟研究,对其结构参数进行优化。通过... 详细信息

重力式油水分离器具有结构简单、处理量大等特点,在石油石化领域应用广泛,斜板填料作为油水分离器的常见内构件亟需进一步优化以提高油水分离器的分离效率。本文通过Fluent软件对斜板填料进行数值模拟研究,对其结构参数进行优化。通过研究发现,斜板倾斜角度为15°,斜板长度为150mm,板间距为30mm时,斜板填料可使油水分离器达到较好的分离效果。

关键词：斜板油水分离器数值模拟

非洲猪瘟病毒A151R蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及鉴定

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中国动物传染病学报 2022年第2期30卷 142-146页

作者：李鹏昊刘鹏吴芃梁严予关洋李向东逄文强田克恭国家兽用药品工程技术研究中心洛阳471003

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种高致死性传染病,对养猪业危害巨大。为了提供有效的抗原蛋白用于ASFV的临床诊断及免疫预防研究,本试验将ASFV SY18株A151R蛋白的基因序列进行密码子优化,并克隆至pET28a载体,双酶切验证得到大... 详细信息

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种高致死性传染病,对养猪业危害巨大。为了提供有效的抗原蛋白用于ASFV的临床诊断及免疫预防研究,本试验将ASFV SY18株A151R蛋白的基因序列进行密码子优化,并克隆至pET28a载体,双酶切验证得到大小分别为450 bp和5300 bp的片段,验证重组载体正确。重组载体pET28a-A151R转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,添加pG-Tf2载体以提供伴侣分子帮助目的蛋白折叠,并通过摇瓶发酵考察目的蛋白的表达。SDS-PAGE与Image-Pro Plus软件分析结果表明,A151R蛋白可实现65.4%的可溶性表达,蛋白分子量大小为17 kDa,利用亲和层析纯化所得目的蛋白纯度达到97.4%。Western blot结果显示,A151R蛋白可被ASFV阳性血清识别,表明其反应性良好。本研究首次实现A151R蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达,为ASFV诊断及其疫苗的研究提供了较好的候选抗原蛋白。

关键词：非洲猪瘟 A151R蛋白可溶性表达 Western blot

反相高效液相色谱法测定小鼠肺组织中伏立康唑药物浓度

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今日药学 2014年第7期24卷 489-491页

作者：田洁王金平佘定平李澎灏吴建龙深圳市第二人民医院药学部临床药学科广东深圳518035

目的建立用反相高效液相色谱法测定小鼠肺组织中伏立康唑浓度的方法。方法用Waters X-Terra Rp C18柱,柱温：25℃,样品室温度：20℃。流动相：乙腈-冰醋酸三乙胺缓冲液（41∶59）,流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm。酮康唑作为内标,肺... 详细信息

目的建立用反相高效液相色谱法测定小鼠肺组织中伏立康唑浓度的方法。方法用Waters X-Terra Rp C18柱,柱温：25℃,样品室温度：20℃。流动相：乙腈-冰醋酸三乙胺缓冲液（41∶59）,流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm。酮康唑作为内标,肺组织匀浆经蛋白沉淀法处理后直接进样测定。结果肺组织匀浆伏立康唑药物浓度标准曲线在0.14~28.0μg/g（湿肺组织）,回归方程：Y=0.1421X＋0.025 7,r=0.999 7。平均提取回收率为102.58%±5.92%,平均方法回收率为102.23%±5.67%,高、中、低3个浓度的日内精密度RSD为1.30%~5.41%,日间精密度RSD为5.42%~5.68%。结论该方法具有良好的准确性和精密性,重现性好,适用于肺组织中伏立康唑药物浓度监测。

关键词：伏立康唑反相高效液相色谱法药物浓度小鼠肺

酒曲中高产蛋白酶和α-淀粉酶霉菌菌株的筛选与分子鉴定

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酿酒科技 2016年第6期 61-64,71页

作者：王鹏昊关统伟邓奥宇田蕾董丹赵小林西华大学微生物研究所四川成都610039 四川农业大学资源环境学院四川成都611130 成都蜀之源酒业有限公司四川成都611335

白酒酒曲中的蛋白酶和α-淀粉酶在酒类的糖化发酵过程中起到了重要作用,能够有效地水解原料,加快发酵速率。对从酒曲中获得的30株霉菌进行蛋白酶和α-淀粉酶产生菌的筛选,结果表明,产蛋白酶的菌株有15株,占全部测试菌株的50%;产α-淀粉... 详细信息

白酒酒曲中的蛋白酶和α-淀粉酶在酒类的糖化发酵过程中起到了重要作用,能够有效地水解原料,加快发酵速率。对从酒曲中获得的30株霉菌进行蛋白酶和α-淀粉酶产生菌的筛选,结果表明,产蛋白酶的菌株有15株,占全部测试菌株的50%;产α-淀粉酶的菌株有9株,占全部测试菌株的30%。其中菌株Y27具有最好的蛋白酶活(酶活性为324.72 U/m L)和α-淀粉酶酶活(225.76 U/g干曲)。因此,Y27菌株具有很好的酿酒开发潜力。系统发育分析表明,菌株Y27与Aspergillus oryzae同源性最高,其序列相似性为99.8%。此研究为米曲霉应用于酿酒工业提供了思路。

关键词：酒曲霉菌蛋白酶 α-淀粉酶米曲霉

2013年全国13所教学医院院内血流感染及院内获得性肺炎和院内获得性腹腔感染常见病原菌分布和耐药性研究

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中华医学杂志 2015年第22期95卷 1739-1746页

作者：赵春江陈宏斌王辉刘文恩卓超褚云卓曾吉金炎胡志东北京大学人民医院检验科 100044 中南大学湘雅医院检验科广州呼吸病研究所中国医科大学附属第一医院检验科华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科山东省立医院检验科天津医科大学总院检验科

目的明确2013年在我国引起院内感染的主要病原菌的病原谱及对抗菌药物的敏感性.方法收集来自全国13家教学医院的引起院内血流感染（BSI）、院内获得性肺炎（HAP）和院内获得性腹腔感染（IAI）的病原菌,使用琼脂稀释法测定菌株的最低... 详细信息

目的明确2013年在我国引起院内感染的主要病原菌的病原谱及对抗菌药物的敏感性.方法收集来自全国13家教学医院的引起院内血流感染（BSI）、院内获得性肺炎（HAP）和院内获得性腹腔感染（IAI）的病原菌,使用琼脂稀释法测定菌株的最低抑菌浓度（MIC）,判定标准使用美国临床和实验室标准协会（CLSI） M100-S23的规定.结果共收集BSI病例1 022例、HAP病例683例和IAI病例674例.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌是引起BSI和IAI的最主要的致病菌,而鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌是引起HAP的最主要致病菌.替加环素、亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌表现出很高的抗菌活性,敏感率分别为95.6％、94.2％和95.2％.肠杆菌科细菌对头孢菌素和氟喹诺酮类耐药率较高,分别为52.3％和38.9％,但对β-内酰胺类联合酶抑制剂敏感性较高.在肠杆菌细菌中超广谱β内酰胺酶（ESBLs）的发生率为30.5％,碳青霉烯耐药的肠杆菌科细菌（CRE）的发生率为4.3％.鲍曼不动杆菌除对替加环素（90.5％）和多粘菌素（100％）表现出较高的敏感性,对其他抗菌药物均表现出较高的耐药率.有76.6％的鲍曼不动杆菌对碳青霉烯耐药.阿米卡星、环丙沙星、头孢吡肟和哌拉西林/他唑巴坦对铜绿假单胞菌的抗菌效果较好,敏感率分别为88.5％、77.6％、72.7％和64.5％.铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为42.1％和32.2％.166株金黄色葡萄球菌对替加环素、利奈唑胺、达托霉素和糖肽类抗生素都表现为敏感.甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA）在金黄色葡萄球菌中的比例为46.9％.MRSA在IAI中占金黄色葡萄球菌的比例为55.2％,在HAP中为54.4％,均高于其在BSI中的比例（35.0％）.未发现对替加环素、利奈唑胺和达托霉素耐药的肠球菌.万古霉素耐药的肠球菌（VRE）只在屎肠球菌中发现,占屎肠球菌的1.9％.结论大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌是院内感染的最常见病原菌.替加环素对于引起院内感染的致病菌有较强的抗菌活性.对产ESBLs的肠杆菌科细菌对β内酰胺联合酶抑制剂和碳青霉烯类药物的敏感性高.万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺对葡萄球菌和肠球菌作用效果好.

关键词：血流感染院内获得性肺炎腹腔感染耐药监测甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌超广谱β内酰胺酶

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电调伺服驱动执行器嵌入式控制系统研制

内燃机 2020年第5期36卷 13-18页

作者：惠小亮张朦朦李鹏豪曹钰桑印谭应波刘洋田梦江重庆红江机械有限责任公司重庆402160 船舶与海洋工程动力系统国家工程实验室重庆402160

本文介绍了船用柴油机电子调速器伺服电机驱动执行器嵌入式控制系统的研制,包括控制系统总体结构、软硬件、并进行了配机试验。试验表明:该嵌入式控制系统能够实现执行器齿条位置精准控制、运行参数实时监测、故障自诊断、柴油机稳态调... 详细信息

本文介绍了船用柴油机电子调速器伺服电机驱动执行器嵌入式控制系统的研制,包括控制系统总体结构、软硬件、并进行了配机试验。试验表明:该嵌入式控制系统能够实现执行器齿条位置精准控制、运行参数实时监测、故障自诊断、柴油机稳态调速率等功能,为船用柴油机电子调速执行器中伺服电机控制技术应用提供了技术支持。

关键词：电子调速器伺服驱动执行器嵌入式控制系统船用柴油机

鸡传染性法氏囊病病毒rVP2蛋白高效组装亚病毒颗粒的鉴定

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中国畜牧兽医 2020年第6期47卷 1677-1684页

作者：王彦伟张素玲吴芃耿笑林黄玉欣李鹏昊王孟月李向东逄文强田克恭国家兽用药品工程技术研究中心洛阳471000

为获得高纯度的鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)VP2蛋白自组装的亚病毒颗粒(subviral particles,SVPs),并对重组VP2蛋白(rVP2)SVPs的组装效率和均一性进行评价,本试验利用大肠杆菌表达IBDV rVP2,通过SDS-PAGE和Western blotting对蛋白表达情况和免疫反应性进行鉴定,通过阴离子交换层析和切向流超滤浓缩系统纯化rVP2蛋白,并通过透射电镜(TEM)、高效液相尺寸排阻色谱(HPSEC)、蔗糖密度梯度离心及粒径和表面电位(Zeta potential)等多种检测技术对单个SVP组装形态和整体组装情况进行分析检测,初步建立了IBDV rVP2 SVPs组装效率的系统性检测方法。结果显示,在大肠杆菌中实现IBDV rVP2的大部分可溶性表达,且能与鸡IBDV阳性血清有明显的免疫反应性,纯化后rVP2纯度提高66.9倍,回收率达到93.3%。TEM观察rVP2自组装成直径约25 nm的SVPs,视野内SVPs大小均一,均匀分散。HPSEC检测结果显示,rVP2 SVPs的分子质量约为2482 ku,与20个VP2三聚体形成的T=1二十面体SVPs分子质量一致。蔗糖密度梯度离心检测结果显示,rVP2 SVPs体积分布均一,组装效率高。粒径和Zeta电位检测结果表明,rVP2 SVPs颗粒分散度较好、体系稳定,有利于rVP2 SVPs的长期保存。本试验通过多种检测技术对rVP2 SVPs的组装情况进行检测分析,实现了rVP2 SVPs的高效组装,为IBDV SVPs疫苗的质量控制提供了有力支撑。

关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) rVP2蛋白亚病毒颗粒(SVPs) 高效液相尺寸排阻色谱(HPSEC)