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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2005年第4期1卷 50-51页

作者： Gelis A. pelissier j. Blard j.M. Pagès M 王晓琳 Servicede Neurologie A Centre Gui de Chauliac 80 avenue Fliche34295 Montpellier Cedex 5 France

Introduction. Pheochromocytoma is rarely disclosed by intracranial hemorrhage. We report two cases. Observation, The first 26- year- old patient developed subarachnoid hemorrhage due to a ruptured aneurysm of the middle cerebral artery. The second patient, aged 44 years, had a temporal hematoma. Diagnosis was suggested in both patients by hypertension and elevated urinary catecholamines and confirmed by imaging and MIBG scintigraphy. Adrenal gland tumors, on both glands in the first patient and on the right gland in the second were successfully removed; cranial hypertension totally regressed. Von Hippel Lindau disease was diagnosed by molecular genetics in the first patient. Paroxysmal hypertension could explain the brain hemorrhage in the first patient and may have favored aneurysmal rupture in the second. Conclusion. The relationships between pheochromocytoma and cerebral aneurysm are discussed.

关键词：嗜铬细胞瘤颅内出血阵发性高血压双侧肾上腺肾上腺瘤脑动脉瘤蛛网膜下腔出血瘤体切除儿茶酚影像学

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