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农业科技译丛（杭州） 1994年第2期 19-25页

作者： Ray,pks 陈竹君

Picroliv对半乳糖胺诱导的肝损伤的作用

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国际中医中药杂志 1994年第2期16卷 41-41页

作者： Visen-pks 李宗友

Picroliv是从含有活性成分的植物胡黄连(Picrorhiza kurrooa)中分离的一种标准提取物,对半乳糖胺诱导的大鼠肝损伤具有明显的保护作用,并有剂量依赖性(3～12mg/kg,po×7)。文中以此作为对分离的肝细胞标本作用的评价,结果Picroliv(12mg/... 详细信息

Picroliv是从含有活性成分的植物胡黄连(Picrorhiza kurrooa)中分离的一种标准提取物,对半乳糖胺诱导的大鼠肝损伤具有明显的保护作用,并有剂量依赖性(3～12mg/kg,po×7)。文中以此作为对分离的肝细胞标本作用的评价,结果Picroliv(12mg/kg)显著增加成活肝细胞的百分率(97.9％)。在分离的肝细胞和血

关键词：半乳糖胺肝损伤 Picroliv

红色糖多孢菌A226-YA突变体构建及产物分析

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军事医学科学院院刊 2006年第5期30卷 428-431,435页

作者：曹孟婵张部昌马清钧安徽大学生命科学学院合肥230039 军事医学科学院生物工程研究所北京100850

目的:用红色糖多孢菌(前称糖多孢红霉菌)KR6突变体合成酮内酯类化合物3-脱氧-3-羰基-红霉内酯B,同时,KR6突变体不合成红霉素。方法:以红色糖多孢菌A226基因组DNA为模板,用重叠PCR技术扩增KR6酶域中Tyr2699密码子TAC突变为A la密码子GCC... 详细信息

目的:用红色糖多孢菌(前称糖多孢红霉菌)KR6突变体合成酮内酯类化合物3-脱氧-3-羰基-红霉内酯B,同时,KR6突变体不合成红霉素。方法:以红色糖多孢菌A226基因组DNA为模板,用重叠PCR技术扩增KR6酶域中Tyr2699密码子TAC突变为A la密码子GCC的1 000 bp DNA序列,克隆到载体pWHM3上构建同源重组质粒pWHM3-YA。将pWHM3-YA转化到A226中,并整合到红霉素合成基因座,经染色体二次重组后筛选TAC突变为GCC的突变体A226-YA,再进行突变体A226-YA产物分析。结果:通过染色体同源重组,构建了红色糖多孢菌突变菌株A226-YA,Zabspec Fab质谱分析结果显示A226-YA突变体合成了3-脱氧-3-羰基-红霉内酯B,而没有检测到红霉素。结论:突变Tyr2699能有效失活KR6,但3-脱氧-3-羰基-红霉内酯B的产量较低。

关键词：红色糖多孢菌聚酮合成酶酮还原酶 3-脱氧-3-羰基-红霉内酯B

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左乙拉西坦儿童生理发育药动学模型的建立和剂量优化

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中国医院药学杂志 2022年第2期42卷 123-128,164页

作者：王俊徐华李思婵曹鹏汪洋华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院药学部湖北武汉430016 华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科湖北武汉430022

目的:探讨生理发育因素对左乙拉西坦(LEV)在儿童体内药动学特征的影响,评价和优化LEV给药剂量,促进个体化用药。方法:根据203例0.42~15岁癫痫患者的LEV血药浓度及相关临床资料建立群体药动学模型,考察生理发育因素对LEV药动学参数的影... 详细信息

目的:探讨生理发育因素对左乙拉西坦(LEV)在儿童体内药动学特征的影响,评价和优化LEV给药剂量,促进个体化用药。方法:根据203例0.42~15岁癫痫患者的LEV血药浓度及相关临床资料建立群体药动学模型,考察生理发育因素对LEV药动学参数的影响方式和强度。基于模型,模拟和评价不同体质量和年龄段的儿童患者的LEV给药方案。结果:LEV在儿童体内的药动学特征符合一级吸收和消除的一室模型。在本研究中,LEV的表观分布容积和清除率的群体典型值经过体质量矫正后分别为0.54 L·kg^(-1)和0.082 L·h^(-1)·kg^(-1)。年龄和体质量对LEV在儿童体内的清除率具有显著影响,可以用指数不固定的年龄成熟模型来表征上述关系。模拟结果显示,为了达到LEV的目标谷浓度范围,7.5~15 kg(0.6~3岁)、15~35 kg(3~10岁)和35~55 kg(10~15岁)的患者分别应采用的最优方案为20 mg·kg^(-1)bid、15 mg·kg^(-1)bid和10 mg·kg^(-1)bid。给予体质量矫正剂量相同的LEV时,高年龄段儿童的谷浓度水平更高。结论:本研究成功建立了LEV在儿童群体中的生理发育药动学模型,定量阐述了生理发育因素对LEV药动学的影响,可为不同发育程度的患者的个体化用药提供帮助。

关键词：左乙拉西坦儿童生理发育模型药动学剂量优化

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硫酯酶结构域对酮内酯类化合物合成的影响

生物学杂志 2006年第6期23卷 11-13页

作者：刘祚军张部昌曹孟婵魏魏吴杭刘传暄马清钧安徽大学生命科学学院合肥230039 军事医学科学学院生物工程研究所北京100850

在I型聚酮合成酶(polyketide synthase,pks)中,硫酯酶结构域(Th ioesterase,TE)负责将聚酮长链从pks上水解下来,并协助环化为大环内酯环。分别将红霉素TE、ACP6-TE和苦霉素模块6(P ikM6)基因转入糖多孢红霉菌KR6突变体中表达,仅P ikM6... 详细信息

在I型聚酮合成酶(polyketide synthase,pks)中,硫酯酶结构域(Th ioesterase,TE)负责将聚酮长链从pks上水解下来,并协助环化为大环内酯环。分别将红霉素TE、ACP6-TE和苦霉素模块6(P ikM6)基因转入糖多孢红霉菌KR6突变体中表达,仅P ikM6显著促进酮内酯类化合物的合成,表明TE只有融合于模块中才能充分发挥硫酯酶的功能。

关键词：硫酯酶酮内酯类糖多孢红霉菌苦霉素

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