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a.omic force microscopy correla.es a.timeta.ta.ic potentia.s of HepG2 cell line with its redox/energy sta.us: effects of curcumin a.d Kha.a.senega.ensis

引用

Journa. of Integra.ive Medicine 2017年第3期15卷 214-230页

作者： Jeremia. Olorunjuwon Olugba.i Robert Da.oisea.x Brya. Fra.ce Micha.l a. Gba.egesin a.a. Z. Stieg Shiva.i Sha.ma.oyeronke a. odunola Ja.es K. Gimzewski Ca.cer Resea.ch a.d Molecula. Biology La.ora.ories Department of Biochemistry College of Medicine University of Ibadan Ibadan Oyo 200005 Nigeria Na.o a.d Pico Cha.a.teriza.ion La.ora.ories California NanoSystems Institute University of California LosAngeles California 90095 USA Depa.tment of Chemistry a.d Biochemistry University of California Los Angeles California 90095 USA Molecula. Screening a.d Sha.ed Resources La.ora.ories California NanoSystems Institute University of California Los Angeles California 90095 USA Depa.tment of Molecula. a.d Medicina. Pha.ma.ology University of California Los Angeles California 90095 USA Interna.iona. Center for Ma.eria.s Na.oa.chitectonics Sa.ellite National Institute for Materials Science Tsukuba 3690114 Japan

OBJECTIVE： The fa.a.ity of ca.cer is mostly dependent on the possibility of occurrence of meta.ta.is. Thus, if the development of meta.ta.is ca. be prevented through novel thera.eutic stra.egies ta.geted a.a.nst this process, then the success of ca.cer trea.ment will dra.tica.ly increa.e. In this study, therefore, we eva.ua.ed the a.timeta.ta.ic potentia.s of a. extra.t of Kha.a.senega.ensis a.d curcumin on the meta.ta.ic liver cell line HepG2, a.d a.so a.sessed the a.tica.cer property of the extra.t. METHODS： Cells were cultured a.d trea.ed with gra.ed concentra.ions of test substa.ces for 24, 48, or 72 h with provisions ma.e for nega.ive controls. Trea.ed cells were a.sessed a. follows： na.otechnologica.ly--a.omic force microscopy （a.M） wa. used to determine cell stiffness; biochemica.ly--cell cytotoxicity, gluta.hione level a.d a.enosine triphospha.e sta.us, ca.pa.e a.tiva.ion a.d mitochondria. toxicity were considered; a.d microbiologica.ly--a.ca.rot disk a.sa. wa. used to a.sess the a.tica.cer property of the extra.t of K. senega.ensis. RESULTS： Curcumin a.d K. senega.ensis increa.ed the cell stiffness by 2.6- a.d 4.0-fold respectively, indica.ing their a.timeta.ta.ic effects. Corresponding cha.ges in redox （gluta.hione level） a.d energy （a.enosine triphospha.e） sta.us of the cells were a.so demonstra.ed. Further mecha.istic studies indica.ed tha. curcumin wa. not mitotoxic in HepG2 cells unlike the K. senega.ensis extra.t. In a.dition the extra.t potently inhibited the a.roba.terium tumefa.iens-induced genetic tra.sforma.ion ba.ed on ca.rot disk a.sa.. CONCLUSION： Cell ela.ticity mea.urement da.a. using a.M, strongly suggested, for the first time, tha. both curcumin a.d the extra.t of K. senega.ensis exhibited a.timeta.ta.ic properties on HepG2 cells.

关键词： Curcumin Kha.a.senega.ensis a.omic force microscopy gluta.hione a.enosine triphospha.e meta.is ca.cinoma. hepa.ocellula.

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