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Trifluoromethyl radical triggered radical cyclization of N-benzoyl ynamides leading to isoindolinones

Science China Chemistry 2019年第11期62卷 1542-1546页

作者： maud cassé Christian Nisole Héloise Dossmann Yves Gimbert Jean-Marie Fourquez Laure Haberkorn Cyril Ollivier Louis Fensterbank Sorbonne Université CNRSInstitut Parisien de Chimie MoléculaireIPCM75005 ParisFrance Institut de Recherches Servier 78290 Croissy-sur-SeineFrance Département de Chimie Moléculaire CNRSUniversitéGrenoble Alpes38610 GièresFrance

Under photocatalytic reductive conditions,trifluoromethyl radical addition onto an ynamide followed by cyclization on a benzoyl moiety produces diverse isoindolinone platforms with good *** selectivity of the radical cyclization,N-benzoyl vs.N-benzyl as radical acceptor and the E/Z ratio of isomers have been rationalized by modeling.

关键词： ynamides trifluoromethylation photocatalysis cascade reactions tandem processes isoindolinones modeling

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