Trifluoromethyl radical triggered radical cyclization of N-benzoyl ynamides leading to isoindolinones

作     者：Maud Cassé Christian Nisole Héloise Dossmann Yves Gimbert Jean-Marie Fourquez Laure Haberkorn Cyril Ollivier Louis Fensterbank 

作者机构：Sorbonne UniversitéCNRSInstitut Parisien de Chimie MoléculaireIPCM75005 ParisFrance Institut de Recherches Servier78290 Croissy-sur-SeineFrance Département de Chimie MoléculaireCNRSUniversitéGrenoble Alpes38610 GièresFrance 

出 版 物：《Science China Chemistry》 (中国科学（化学英文版）)

年 卷 期：2019年第62卷第11期

页      面：1542-1546页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 070304[理学-物理化学(含∶化学物理)] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学] 

基　　金：Sorbonne Université CNRS Servier for funding 

主　　题：ynamides trifluoromethylation photocatalysis cascade reactions tandem processes isoindolinones modeling 

摘      要：Under photocatalytic reductive conditions,trifluoromethyl radical addition onto an ynamide followed by cyclization on a benzoyl moiety produces diverse isoindolinone platforms with good *** selectivity of the radical cyclization,N-benzoyl vs.N-benzyl as radical acceptor and the E/Z ratio of isomers have been rationalized by modeling.