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VEGFR1/CXCR4-positive progenitor cells modulate local inflammation and augment tissue perfusion by a SDF-1-dependent mechanism

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世界最新医学信息文摘 2015年第90期 8-8页

作者： Andrew Wragg Jason A.Mellad Leilani E.Beltran Mikhail Konoplyannikov Hong San Sherry Boozer Robert J.Deans Anthony Mathur Robert J.Lederman Jason C.Kovacic manfred Boehm

Recruitment and retention of circulating progenitor cells at the site of injured or ischemic tissues facilitates adult neovascularization. We hypothesized that cell therapy could modulate local neo-vascularization through the vascular endothelial growth factor(VEGF)/stromal cellderived factor-1(SDF-1) axis and by paracrine effects on local endothelial cells. We isolated from rat bone marrow a subset of multipotent adult progenitor cell-derived progenitor cells(MDPC). In vitro, MDPCs secreted multiple cytokines related to inflammation and angiogenesis, including monocyte chemotactic protein-1, SDF-1, basic fibroblast growth factor, and VEGF, and expressed the chemokine receptors CXCR4 and VEGFR1. To investigate in vivo properties, we transplanted MDPCs into the ischemic hind limbs of rats. Elevated levels of the chemokine SDF-1 and colocalization of cd11b+ cells marked the initial phase of tissue remodeling after cell transplantation. Prolonged engraftment was observed in the adventitial–medial border region of arterioles of ischemic muscles. However, engrafted cells did not differentiate into endothelial or smooth muscle cells. Limb perfusion normalized 4 weeks after cell injection. Inhibition of SDF-1 reduced the engraftment of transplanted cells and decreased endothelial cell proliferation. These findings suggest a two-stage model whereby transplanted MDPCs modulate wound repair through recruitment of inflammatory cells to ischemic tissue. This is an important potential mechanism for cell transplantation, in addition to the direct modulation of local vascular cells through paracrine mechanisms.

关键词： Vascular biology Cell therapy Stem cell Inflammation

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VEGFR1/CXCR4-positive progenitor cells modulate local inflammation and augment tissue perfusion by a SDF-1-dependent mechanism

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世界最新医学信息文摘 2015年第99期 1-1页

作者： Andrew Wragg Jason A.Mellad Leilani E.Beltran Mikhail Konoplyannikov Hong San Sherry Boozer Robert J.Deans Anthony Mathur Robert J.Lederman Jason C.Kovacic manfred Boehm

关键词： Vascular biology Cell therapy Stem cell Inflammation

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VEGFR1/CXCR4-positive progenitor cells modulate local inflammation and augment tissue perfusion by a SDF-1-dependent mechanism

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世界最新医学信息文摘 2016年第4期 8-8页

作者： Andrew Wragg Jason A.Mellad Leilani E.Beltran Mikhail Konoplyannikov Hong San Sherry Boozer Robert J.Deans Anthony Mathur Robert J.Lederman Jason C.Kovacic manfred Boehm

Recruitment and retention of circulating progenitor cells at the site of injured or ischemic tissues facilitates adult *** hypothesized that cell therapy could modulate local neo-vascularization through the vascular endothelial growth factor（VEGF）/stromal cellderived factor-1（SDF-1）axis and by paracrine effects on local endothelial *** isolated from rat bone marrow a subset of multipotent adult progenitor cell-derived progenitor cells（MDPC）.In vitro,MDPCs secreted multiple cytokines related to inflammation and angiogenesis,including monocyte chemotactic protein-1,SDF-1,basic fibroblast growth factor,and VEGF,and expressed the chemokine receptors CXCR4 and *** investigate in vivo properties,we transplanted MDPCs into the ischemic hind limbs of *** levels of the chemokine SDF-1 and colocalization of CD11b+cells marked the initial phase of tissue remodeling after cell *** engraftment was observed in the adventitial-medial border region of arterioles of ischemic ***,engrafted cells did not differentiate into endothelial or smooth muscle *** perfusion normalized 4 weeks after cell *** of SDF-1 reduced the engraftment of transplanted cells and decreased endothelial cell *** findings suggest a two-stage model whereby transplanted MDPCs modulate wound repair through recruitment of inflammatory cells to ischemic *** is an important potential mechanism for cell transplantation,in addition to the direct modulation of local vascular cells through paracrine mechanisms.

关键词： Vascular biology Cell therapy Stem cell Inflammation

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MRI联合MRCP在自身免疫性胰腺炎诊断、类固醇治疗与复发时胰腺内外表现的研究

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国际医学放射学杂志 2011年第5期 485-485页

作者： R.manfred L.Frulloni W.Mantovani M.Bonatti R.Graziani R.P.Mucelli 王翠 Department of Radiology University of Verona10P.leLA Scuro37134VeronaItaly

目的探讨联合应用常规MRI与MR胰胆管成像(MRCP)在发现和描述自身免疫性胰腺炎(AIP)的胰腺内外表现以及经类固醇治疗后复发概率、位置与MR特征方面的

关键词： MRCP MRI 胰腺类固醇

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关于商品数字化大咖们如是说

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条码与信息系统 2018年第4期 11-11页

作者：张成海柴跃廷马松彭建真吴桉 manfred Aben 张雷陈元旻赵立新郭卫华中国ECR委员会中国物品编码中心清华大学京东集团中国连锁经营协会华润万家联合利华(中国)研发中心腾讯智慧物联工作室阿里巴巴我查查信息技术有限公司中国物品编码中心信息化部

编码作为物品的身份标识是连接数字世界和物理世界的重要桥梁,是建立大数据的基础信息。数字时代,所有物品都需要进行数字化管理,物品编码的应用需求将更加普及与深化。——中国ECR委员会联合主席、中国物品编码中心主任张成海行业数字... 详细信息

编码作为物品的身份标识是连接数字世界和物理世界的重要桥梁,是建立大数据的基础信息。数字时代,所有物品都需要进行数字化管理,物品编码的应用需求将更加普及与深化。——中国ECR委员会联合主席、中国物品编码中心主任张成海行业数字化转型的事实正在客观地发生着,固守传统的思维非常危险。零售的基本逻辑可能正在发生着根本性的变化,未来零供关系也许将不再存在。

关键词：数字化管理中国物品编码中心商品数字世界身份标识基础信息数字时代清华大学

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臭氧耗损的环境效应:1994年评估报告

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AMBIO-人类环境杂志 1995年第3期 138-138页

作者： Jan C.van der Leun 唐孝炎 manfred Tevini ibm.3090.rz.uni-karlsruhe.dbp.de 宁大同宴晓林 PhDCo-chair UNEP Effects PanelInst.DermatologyUniversity Hospital UtrechtHeidelberglaan UNEP效应小组 PhDCo-chair UNEP Effects PanelInst f.Botanik Ⅱ

关于臭氧层耗损物质的蒙特利尔协定在第六条中,要求在科学、环境、技术和经济方面对可以利用的信息进行定期评估。至少应每四年进行一次。实际上,在1989年、1991年和1994年都进行了评估,现在给出1994年评估。1994年环境效应评估的编写... 详细信息

关于臭氧层耗损物质的蒙特利尔协定在第六条中,要求在科学、环境、技术和经济方面对可以利用的信息进行定期评估。至少应每四年进行一次。实际上,在1989年、1991年和1994年都进行了评估,现在给出1994年评估。1994年环境效应评估的编写特点是在手边没有早期报告时也能阅读。蒙特利尔协定的条款及其在伦敦(1990)和哥本哈根(1992)的修正案已经使得导致臭氧耗损的化学品的生产和使用有了显著削减。然而,臭氧层仍在变薄,而且预计将一直延续到1998年。此后有望逐步恢复,但臭氧层的损害仍将延续半个世纪。这些预测是由

关键词：臭氧化学品回答臭氧层平流层

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大连国际会议中心

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城市环境设计 2020年第4期 220-233页

作者：沃尔夫·狄·普瑞克斯 Nico Boyer Jan Brosch Jessie Chen Yue Chen Debora Creel Simon Diesendruck Pola Dietrich Wendy Fok Keigo Fukugaki Francois Gandon Alice Gong Reinhard Hacker Thomas Hindelang Veronika Janovska Moritz Keitel Matt Kirkham Ariane Marx Gaspar Gonzalez Melero Matthias Niemeyer Reinhard Platzl Ian Robertson Peter Rose Liisi Salumaa Anja Sorger Giacomo Tinari Vanessa Castro Vélez Markus Wings Hui-Cheng manfred Yuen Cristiano Bianchi Duccio Malagamba ShuHe COOP HIMMELB(L)AU Markus Pillhofer

项目大事记/CHRONOLOGY竞赛/Competition:03/2008规划设计/Start of Planning:07/2008动工/Start of Construction:11/2008竣工/Completion:09/2012项目参数/PROJECT DATA用地面积/Site Area:40 000m2会议中心总建筑面积/Gross Floor Area Conference Center:91 250m2,总建筑面积/Total:146 180m2占地面积/Footprint:33 000m2表皮面积/Fa?ade Area:30 600m2屋顶面积/Roof area:28 000m2建筑高度-长度-宽度/Building Height-Length-Width:60m-220m-200m层数/Number of Floors:8

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