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The microbiome and autoimmunity: a paradigm from the gut–liver axis

Cellular & Molecular Immunology 2018年第6期15卷 595-609页

作者： Bo Li Carlo Selmi Ruqi Tang me gershwin Xiong Ma Division of Gastroenterology and Hepatology Key Laboratory of Gastroenterology and HepatologyMinistry of HealthState Key Laboratory for Oncogenes and Related GenesRenji HospitalSchool of MedicineShanghai Jiao Tong UniversityShanghai Institute of Digestive DiseaseShanghai 200001China Division of Rheumatology and Clinical Immunology Humanitas Research HospitalRozzanoItaly BIOmeTRA Department University of Milan MilanItaly Division of Rheumatology Department of MedicineAllergy and Clinical ImmunologyUniversity of California at DavisDavisCAUSA

Microbial cells significantly outnumber human cells in the body,and the microbial flora at mucosal sites are shaped by environmental factors and,less intuitively,act on host immune responses,as demonstrated by experimental data in germ-free and gnotobiotic studies.Our understanding of this link stems from the established connection between infectious bacteria and immune tolerance breakdown,as observed in rheumatic fever triggered by Streptococci via molecular mimicry,epitope spread and bystander effects.The availability of high-throughput techniques has significantly advanced our capacity to sequence the microbiome and demonstrated variable degrees of dysbiosis in numerous autoimmune diseases,including rheumatoid arthritis,type 1 diabetes,multiple sclerosis and autoimmune liver disease.It remains unknown whether the observed differences are related to the disease pathogenesis or follow the therapeutic and inflammatory changes and are thus mere epiphenomena.In fact,there are only limited data on the molecular mechanisms linking the microbiota to autoimmunity,and microbial therapeutics is being investigated to prevent or halt autoimmune diseases.As a putative mechanism,it is of particular interest that the apoptosis of intestinal epithelial cells in response to microbial stimuli enables the presentation of self-antigens,giving rise to the differentiation of autoreactive Th17 cells and other T helper cells.This comprehensive review will illustrate the data demonstrating the crosstalk between intestinal microbiome and host innate and adaptive immunity,with an emphasis on how dysbiosis may influence systemic autoimmunity.In particular,a gut–liver axis involving the intestinal microbiome and hepatic autoimmunity is elucidated as a paradigm,considering its anatomic and physiological connections.

关键词： autoimmunity autoimmune liver disease dysbiosis microbiome

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微量元素、衰老与免疫

引用

国外医学(老年医学分册) 1984年第3期 97-100页

作者： gershwin me 黄念秋

在西方发达国家人口增长最快的部分是老年人,预计至2000年65岁以上者将比1970年增长50％。愈来愈多的证据表明,慢性疾病可能与营养摄入有关。即使在为糖尿病、冠心病和高血压等慢性病例制订治疗方案时,饮食也是一项重要的组成部分。不... 详细信息

在西方发达国家人口增长最快的部分是老年人,预计至2000年65岁以上者将比1970年增长50％。愈来愈多的证据表明,慢性疾病可能与营养摄入有关。即使在为糖尿病、冠心病和高血压等慢性病例制订治疗方案时,饮食也是一项重要的组成部分。不过食物的摄入及其导致的营养状态究竟对疾病的作用如何,其确切机制仍然不明。此外急性病(包括外伤及外科手术后)的营养治疗在护理老年病人中仍有尚未解决的重要问题。另外还有证据表明,增加应用加工过的食物和有螯

关键词：微量元素老年人痕量元素锌缺乏金属酶铜缺乏动物饲料

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痕量金属、衰老和免疫

引用

中国老年学杂志 1984年第2期 56-60页

作者： gershwin me 张雨林

愈来愈多的证据表明,慢性疾病与营养摄入有关。甚至在某些疾病,如糖尿病、冠心病和高血压病时,饮食也被认为在制定治疗方案时应作为一个必要的组成部分,但是,饮食改善的效果何以影响疾病过程的精确机理尚不清楚。此外,在老年人护理方

关键词：动物实验食物老年人生物检验痕量元素微量元素金属酶类生物源胺 Zn 绵羊红细胞痕量金属地球化学组分

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