检索结果-南通市图书馆

作者：吴继平江西理工大学

学位级别：硕士

钕铁硼磁性材料的广泛应用推动了磁性材料产业的快速发展,预计到2020年国内产量达到25万吨左右,在钕铁硼生产的过程中会产生大量的废料,废料中含有大量镨、钕等有价成分。因此,对钕铁硼废料中稀土进行回收利用具有重大经济意义。本文对... 详细信息

钕铁硼磁性材料的广泛应用推动了磁性材料产业的快速发展,预计到2020年国内产量达到25万吨左右,在钕铁硼生产的过程中会产生大量的废料,废料中含有大量镨、钕等有价成分。因此,对钕铁硼废料中稀土进行回收利用具有重大经济意义。本文对从钕铁硼废料中提取稀土的工艺和反应机理进行了系统研究,主要工作包括：(1)研究了利用氧化焙烧-盐酸分解法从钕铁硼废料中提取稀土的工艺条件,探讨了焙烧温度和时间对铁的氧化率的影响,考察了盐酸浓度、反应时间、温度以及液固比与稀土浸出率的关系,并分析了pH值和陈化时间对浸出液除杂效果的影响。结果表明：在700℃焙饶1.511,铁的氧化率最高,铁基本完全氧化成：价铁：浸出最佳条件为4mol/L HC1、液固比L/S=5：1、90℃、1.5h,稀土浸出率高达到99.33%;中和除杂时,调节pH值=3.5,陈化时间大于2h,料液中杂,含量低,特别是Fe含量仅为0.0014g/L,完全达到稀土萃取的要求。(2)为降低废料预处理成本,探讨了利用盐酸润湿-空气自然氧化法对钕铁硼废料进行预处理,并对钕铁硼废料中稀土浸出的机理做了分析。结果表明：选取4mol/L HCl润湿原料,液固比为1：5,周期20天可满足铁硼废中稀土的前期处理工艺要求,极大降低生产成本：反应温度、酸度、搅拌速率及粒度与钕铁硼废料中稀土浸出率早一定的线性关系,同时稀土浸出过程受扩散控制,表观化学反应活化能E=17.49kJ/mmol。(3)在上述基础上,以中和除杂后浸出得到的氯化镨钕溶液为原料,研究了制备形貌规整的氧化错钕工艺。通过正交实验,分析讨论了各个工艺条件对氧化错钕粒度和形貌的影响,从而找出了制备形貌规整氧化错钕的最佳沉淀条件。结果表明：在料液浓度为0.3mol/L,,H2C204的浓度为0.6mol/L,沉淀温度为60℃和搅拌速率为500r/min的工艺条件下可制备出体积中心粒径D50为]4.36μm、比表面积为856.21m2/g的稀土氧化物粉体,该粉体颗粒形状呈条柱状,粒径较大,分散性较好。总之,焙烧-酸分解工艺可很好地从Nd-Fe-B废料中提取稀土,利用盐酸润湿-空气自然氧化方法适宜于回收高铁低品味的钕铁硼废料,大大降低回收成本。

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特厚煤层软弱底板沿空巷道超前支护段稳定性研究

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作者：孙振平安徽理工大学

学位级别：硕士

针对目前沿空巷道软弱底板超前支架易出现钻底和移架困难、巷道围岩变形量大、锚杆弹出及折断等问题,以水帘洞煤矿特厚煤层采场超前支架稳定性控制为工程背景,开展了ZF3802沿空巷道超前支护段围岩稳定性控制研究。本文在详细分析前人研... 详细信息

针对目前沿空巷道软弱底板超前支架易出现钻底和移架困难、巷道围岩变形量大、锚杆弹出及折断等问题,以水帘洞煤矿特厚煤层采场超前支架稳定性控制为工程背景,开展了ZF3802沿空巷道超前支护段围岩稳定性控制研究。本文在详细分析前人研究成果的基础上,运用理论分析、数值模拟与工程实践相结合的方法,研究了底煤厚度对超前支架稳定性的影响,而超前支架的稳定性直接影响超前支护段的稳定性,因此,底煤厚度间接影响了巷道超前支护段围岩稳定性。基于矿压理论,详细研究了顶板运动规律,并对动压进行分析;通过建立“支架—围岩”结构力学模型,分别计算出一般情况下和最危险情况即老顶切落条件下超前支架压力,最终得出超前支架合理支护强度应不小于0.73mPa而不大于0.93mPa。通过理论分析、现场测试等研究方法,得出了底煤厚度与底板比压之间的规律,整体呈“S”型曲线分布;通过分析超前支架底座的结构力学特点,得出了超前支架底座比压分布特性,呈梯形或三角形分布,计算得出底座接触比压最大值为6.81mPa,基于支架不发生钻底的条件,得出理论上应该留设的底煤厚度为2.2m。运用FLAC3D软件研究底煤厚度分别为0.5m、1.0m....3.5m时,得出距离ZF3802工作面不同位置的应力云图及顶板受力曲线。通过对比分析距离工作面前方和后方30m范围内顶板垂直应力图得知,底煤厚度大于等于2.5m时,巷道围岩整体受力较小,支承压力峰值距离沿空巷道较远,最利于巷道超前支护段围岩稳定。通过理论研究及现场实践,总结了一套巷道内回收底煤的工艺。该工艺在水帘洞煤矿成功实施,不仅可以增加巷道净高,而且能够提高煤炭回采率。工程实践表明,巷道底煤厚度小于2.5m时,巷道顶底板移近量和两帮变形量较大,超前支架发生多次钻底严重的情况,无法顺利移架,严重影响了工作面的正常推采,且不利于超前护段围岩稳定;巷道底煤厚度大于等于2.5m时,顶底板移近量、两帮变形量及超前支架前后端钻底量较小,且超前支架承载稳定,能够顺利移架,利于围岩稳定。综上所述,通过理论计算得出的留设底煤厚度应不小于2.2m,结合现场工程应用情况,最终确定最佳留设底煤厚度为2.5m。

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DNA脱甲基化对整合至rDNA区外源基因hFⅧ表达量的影响

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作者：史占平中南大学

学位级别：硕士

DNA甲基化作为一种基因表达调节机制,在许多生物学过程中扮演着重要的角色,包括胚胎发育、遗传印记、细胞分化和肿瘤发生等。pHrneo是被我室构建的一种人类核糖体DNA打靶载体。它能靶向外源基因到人类核糖体DNA区。由pHrneo携带的外源... 详细信息

DNA甲基化作为一种基因表达调节机制,在许多生物学过程中扮演着重要的角色,包括胚胎发育、遗传印记、细胞分化和肿瘤发生等。pHrneo是被我室构建的一种人类核糖体DNA打靶载体。它能靶向外源基因到人类核糖体DNA区。由pHrneo携带的外源基因能稳定地在多种细胞中表达,包括HL7702(人类肝细胞)和HT1080(人类纤维肉瘤细胞),但是,其表达效率有待于进一步提高。影响定点整合目的基因表达的因素可能有多种,包括目的基因的拷贝数、DNA甲基化修饰、组蛋白的乙酰化修饰等。这里我们从DNA甲基化修饰的角度,探究其对定点整合目的基因表达的影响。目的:通过比较脱甲基化药物5-aza-2'-deoxycytidine处理组和对照组定点整合克隆细胞株目的基因人凝血因子Ⅷ的表达情况,以及目的基因CmV启动子区甲基化情况,研究DNA甲基化对目的基因表达的影响。方法:我们选择三种不同浓度的脱甲基化药物5-aza-2'-deoxycitidine-5μm、10μm、20μm,分别对pHrneoSK39-25细胞株处理72小时和120小时,同时以未加脱甲基化药物处理的定点整合克隆细胞株、脱甲基化药物处理的HT1080细胞株和相同条件下未处理细胞的同浓度的脱甲基化药物为对照组。收集各组细胞上清,通过ELISA检测各组hFⅧ的表达情况。此外,用重亚硫酸盐测序PCR,确定CmV启动子区的甲基化状态。结果:ELISA检测各组目的基因表达情况显示,用5-aza-2'-deoxycytidine处理72小时和120小时的细胞,hFⅧ的表达量分别是未加脱甲基化药物处理对照组的5倍和10倍。重亚硫酸盐测序PCR的结果显示目的基因CmV启动子区未发现有甲基化位点。结论:DNA甲基化修饰对定点整合目的基因的表达有较大影响,但是这种影响可能并非由目的基因启动子区异常甲基化引起的。我们推测rDNA区脱甲基化引起染色质结构变化可能是造成这一结果的原因。

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基于OCT的三维指纹识别研究

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作者：邱少平福建师范大学

学位级别：硕士

光学相干层析成像（optical coherence tomography,OCT）是上世纪90年代逐渐发展起来的一种新的三维层析成像技术,在生物组织结构的活体检测和实时成像上前景广阔。OCT成像技术是基于低相干干涉原理,结合数字图像处理重构出材料或生物... 详细信息

光学相干层析成像（optical coherence tomography,OCT）是上世纪90年代逐渐发展起来的一种新的三维层析成像技术,在生物组织结构的活体检测和实时成像上前景广阔。OCT成像技术是基于低相干干涉原理,结合数字图像处理重构出材料或生物组织内部结构的二维或三维图像。传统的二维指纹技术已成功地应用于基于皮肤表面纹理信息的指纹识别,如汗液、纹路等。但是,它很容易受到皮肤表皮变化的影响,包括磨损和切割、腐蚀烧伤和整形手术。在本文中,光学相干断层扫描（OCT）被应用于获取表皮和真皮指纹的高分辨率图像,构建三维指纹。结果表明,基于OCT的三维指纹提取技术可以提取指纹的表面特征和内部特征。该技术可以识别真皮层指纹的纹理特征,真皮层纹理特征又可以与表皮层匹配,以OCT采集的真皮层纹理信息,利用神经网络分类算法匹配表皮信息,以此达到识别身份的效果,大大提高了识别的效率和局限性。本文提出一种基于OCT的三维重建指纹识别技术,实际上,三维重建的指纹识别技术不是获取手指皮肤纹理的三维结构,而是将手指指纹在空间上重构并从表面往深度方向叠加展开到一个平面,从而将手指内部的指纹图像基于已有的平面指纹识别的算法进行匹配。识别并提取三维指纹结构图像特征,最后,实现指纹图像特征值的比对与匹配过程,实现真正三维结构的指纹特征识别。本文使用光学相干断层扫描技术（OCT）获得表皮和真皮指纹的高分辨率图像。并用一种基于采集到的三维指纹进行真皮与表皮的匹配技术,即分类神经网络匹配算法,通过计算提取分块区域范围和增强图像。本文在匹配算法上采用神经网络二分类算法结构,设计了一个简单的分类神经网络算法层次来匹配所采集的指纹图像,前期对OCT采集到的原始图像进行重建提取深层真皮层信息,并对真皮层指纹图像进行加强特征的一系列预处理,以方便后期的特征提取。最后将真皮指纹与二维指纹进行匹配识别,以证明利用OCT采集真皮指纹信息可以作为表皮指纹的替代。主要的研究内容:1、本课题是在自己搭建OCT系统的基础上完成的。因此,需要先构建一套性能稳定可靠的的OCT系统。本实验搭建了一套基于迈克尔逊干涉仪结构的光纤式OCT系统,中心波段为1310nm的近红外光。该系统的最高轴向扫描（A-scan）速度为76KHZ,实际轴向的分辨率为12μm,最大的成像为5.8mm,可对生物组织进行实时高分辨率成像。系统运行的采样速度为20帧/秒,每帧图包含1000个A-scan,并且可经过三维重建获得样品在空间上的三维图像。2、针对人表皮指纹容易受到皮肤表皮变化的影响,包括磨损和切割、腐蚀烧伤和整形手术,以及外界物理条件变化影响,如手指脏污,湿手指等。在传统指纹扫描仪无法提取表面指纹的情况下。本文提出使用OCT采集三维指纹来获取真皮层纹理信息,达到识别身份的目的,并且结合深度学习的分类神经网络CNN进行表皮与真皮的匹配。

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基于HPLC-mS/mS技术的酪氨酸激酶抑制类分析方法建立及治疗药物监测研究

基于HPLC-MS/MS技术的酪氨酸激酶抑制类分析方法建立及治疗药物监...

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作者：刘艳平宜春学院

学位级别：硕士

【目的】利用HPLC-mS/mS分析技术,开发建立同时测定人血浆中18种酪氨酸激酶抑制剂药物浓度定量分析检测方法,为肿瘤患者临床调整给药方案、个体化给药、测定体内药代/药效学参数,提供临床参考。【方法】在Agilent 6410串联质谱上所有分... 详细信息

【目的】利用HPLC-mS/mS分析技术,开发建立同时测定人血浆中18种酪氨酸激酶抑制剂药物浓度定量分析检测方法,为肿瘤患者临床调整给药方案、个体化给药、测定体内药代/药效学参数,提供临床参考。【方法】在Agilent 6410串联质谱上所有分析化合物采用正离子检测模式,以两个氘代化合物2H-Regorafeinb、Pazopanib-C-D作为待测组分的内标,使用甲醇作为蛋白沉淀剂来处理血浆样品。色谱柱选用Waters XBridge?C18(2.1×100 mm,3.5μm,Waters科技公司,美国)型号。流动相A相为乙腈,B相为0.1%FA的水溶液,采用梯度洗脱程序:初始流动相比例为16:84(A相:B相),有机相在0～0.5 min从16%上升到86%,在0.5～5 min再从86%上升到95%,最后在5～6min维持在95%;进样量为5μL,流速为0.35 m L/min;分析时间为6 min,后运行时间为5 min;柱温为35℃。根据2015版中国药典生物样品定量分析方法验证指导原则,完成相关验证。在上海长征医院肿瘤科筛选符合入组要求的患者,收集临床样本25例,运用所建立的分析方法进行血药浓度检测。通过查阅文献寻找治疗浓度范围以及结合临床疗效,对患者进行用药指导与用药安全教育,达到个体化用药的目的。【结果】本研究开发并建立了用于检测小分子酪氨酸激酶抑制剂血药浓度的分析方法,18种酪氨酸激酶抑制剂线性关系良好,其相关系数r均大于0.990,并且批内、批间精密度与准确度符合要求,所有目标分析化合物的基质效应在67.04%-117.57%之间,提取回收率在51.41%-113.91%之间,内标校正后的基质因子与提取回收率因子RSD%mS/mS测定的浓度值指导患者用药并调整药物剂量,可能获得更好的治疗效果。【结论】在临床的治疗过程中,这种新的定量分析技术可以作为口服18种酪氨酸激酶抑制剂患者血浆中药物浓度监测手段,可为临床药学提供帮助,对进一步提高药物安全性和有效性有重要意义。

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适用于大范围区域的近地空间扰动引力精确确定方法

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作者：龚作平战略支援部队信息工程大学

学位级别：硕士

惯性飞行器飞行时,会受到地球扰动引力影响。在计算轨道诸元时,若不考虑扰动引力影响,飞行器将偏离预定轨道。经学者计算,飞行距离为12000Km时,扰动引力对落点的影响可达850m。当前,可通过已知重力场元数据,计算扰动引力,从而提高惯性... 详细信息

惯性飞行器飞行时,会受到地球扰动引力影响。在计算轨道诸元时,若不考虑扰动引力影响,飞行器将偏离预定轨道。经学者计算,飞行距离为12000Km时,扰动引力对落点的影响可达850m。当前,可通过已知重力场元数据,计算扰动引力,从而提高惯性飞行器轨道精度。目前,主要有模型和算法两种计算扰动引力的逼近方法,在数据需求、算力要求和解算精度方面各有优势。研究和改进不同的计算方法,更加精确确定扰动引力,对提高惯性飞行器轨迹精度有非常重大的意义。基于此,本文围绕外部扰动引力计算的基本原理和点质量模型方法进行深入研究,并进行了数值实验和方法拓展,主要研究工作与创新点如下:（1）介绍了惯性飞行器引力矢量、正常引力矢量和扰动引力矢量的计算方法原理。综合研究分析了利用位系数模型法、点质量模型组合法和Stokes积分法计算扰动引力矢量的过程和性能。（2）深入研究了点质量深度设定问题。基于扰动重力算子特征值理论,建立了点质量层深度的选取准则;围绕系数矩阵条件数,得到了点质量深度设定对不同分辨率点质量求解定量影响,为该问题提供了理论依据。（3）推导确定了重力异常逐级余差模式,根据常见空间分辨率与位模型阶数的对应关系对分频及余差进行具体化,将重力异常余差映射为点质量模型。给出了静态分频余差模型的建立和动态余差点质量模型的快速建立方法。（4）分别采用高阶位系数模型法、采用残差点质量模型组合法和采用Stokes积分法等3种方法,国内陆地区域为实验区域,计算了扰动引力矢量,并进行了精度检核。实验结果表明,在五个实验区域点质量模型组合法逼近地面实测精度分别为2.05、4.56、5.46、7.1和9.83m Gal。恢复平均高度为3Km的航空重力测量结果的标准差为±5.12m Gal,中误差为±5.76m Gal,证明了质量组合模型能够以较高精度逼近试验区的真实引力场。在20Km的高度以下,位模型方法的模拟精度优于10m Gal,而在20Km的高度以上,该方法的模拟精度优于5m Gal;因此,位模型方法的精度在实验区域符合技术指标要求。（5）提出了一种针对大范围区域的重力场精确建模和重构方法,有效提高了在大范围地区精确重力场模型的赋值效率。该方法通过将大范围地区划分为有限个规则分布的小区域,在每个小区域内建立分频余差虚拟质点组合模型基本单元,可对小区域内的重力场进行精确逼近,再将这些模型基本单元联合起来,构成适用于整个大范围地区的虚拟质点模型阵列,实现了在大范围地区重力场模型的精确构建和快速提供,能有效提高在大范围地区精确重力场模型的提供效率。

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锂金属电池聚合物固态电解质的构筑与性能研究

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作者：彭秀平西安建筑科技大学

学位级别：硕士

锂金属电池因其能量密度大、高功率承受力好等诸多优点,成为最具发展前景的下一代电池体系之一。鉴于目前所使用的液态有机电解液,存在易漏和爆炸等巨大的安全隐患,研究本征安全且高效的电解质材料对锂金属电池发展具有重要意义。聚合... 详细信息

锂金属电池因其能量密度大、高功率承受力好等诸多优点,成为最具发展前景的下一代电池体系之一。鉴于目前所使用的液态有机电解液,存在易漏和爆炸等巨大的安全隐患,研究本征安全且高效的电解质材料对锂金属电池发展具有重要意义。聚合物固态电解质相较于液态电解质具有更好的热稳定性、界面保护及抑制枝晶生长的能力,因此采用聚合物固态电解质取代液态电解质是提升电池安全性能的有效方案。然而室温下聚合物固态电解质的离子电导率低、电解质与电极之间界面阻抗大、聚合物固态电池整体循环性能差等问题还有待解决。本文针对上述问题,探究不同添加剂对聚合物电解质界面和整体性能的影响,以期构建安全稳定的电池体系。首先,通过在聚合物基体PVDF-HFP中引入溶剂化离子液体[Li(G4)][TFSI](SIL)和Li BOB,成功制备了一款新型聚合物固态电解质。具有独特溶剂化结构的SIL改善了电解质膜形貌,降低聚合物基底的结晶度并提供了有利的锂离子传输路径。Li BOB的添加则进一步调控了电解质中Li溶剂化配位结构和整体性质。所构筑的电解质室温离子电导率高达2.18×10S cm,锂离子迁移数为0.86,电化学稳定窗口高达5.7 V ***/Li。组装的固态LFP|Li电池在室温0.5 C下放电比容量高达143.2 m Ah g,循环500圈后容量保持率高达95.9%。其次,将SIL和多硫化物LiS引入聚合物基底PEO中,再通过溶液浇筑法将电解质浆料直接浇筑在正极表面,原位成膜,改善电解质与正极之间的界面问题。多硫化物中的S与PEO链段上的基团具有强相互作用,降低聚合物的结晶度,提高电化学稳定窗口,室温下电解质的离子电导率可达6.05×10 S cm。此外电解质表层LiS会与锂接触反应形成一层薄的LiS/LS界面层,有效降低Li界面转移阻抗,调控锂离子沉积,提高电池的循环稳定性。结合多硫化物和正极表面原位成膜的双重优点,优化后的LFP@ELGS|Li电池在室温0.2 C倍率下初始放电比容量可达158.91 m Ah g,平均库伦效率为99.98%,循环100圈后容量保持率高达98.48%。最后,提出了一种可行的正极/电解质一体式锂硫固态电池的设计策略。利用聚合物PEO对LiS具有良好的溶解性这一优点,将含活性物质LiS的PEO固态电解质浆料通过溶液浇筑法集成到多孔的导电碳正极上,形成了电/离子双导的正极/电解质一体式结构。这种独特的结构设计改善了传统硫碳正极和固态电解质接触时的固-固界面接触差问题,提高了活性物质的利用率。此外活性物质以LiS的形式加入PEO电解质中,有效促进Li TFSI的解离,形成了富含Li F的SEI层,调控锂离子的沉积。正极/电解质一体式锂硫固态电池在60℃下放电比容量高达1593 m Ah g,循环180圈后可逆容量仍超过610 m Ah g。

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蓖麻茎色相关基因RcGST-F11表达纯化、晶体生长及相互作用蛋白分析

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作者：赵秀平内蒙古民族大学

学位级别：硕士

谷胱甘肽-S-转移酶(Glutathione-S-transferases,GST)是广泛存在于植物体内的多功能蛋白,具有异源物质解毒、转运花青素和天然激素、保护细胞免受氧化以及抗非生物胁迫等多种功能。本课题组在前期研究中筛选到RcGST-F11在红、绿茎蓖麻... 详细信息

谷胱甘肽-S-转移酶(Glutathione-S-transferases,GST)是广泛存在于植物体内的多功能蛋白,具有异源物质解毒、转运花青素和天然激素、保护细胞免受氧化以及抗非生物胁迫等多种功能。本课题组在前期研究中筛选到RcGST-F11在红、绿茎蓖麻中差异表达,推测其与蓖麻花青素生物合成代谢相关。通过克隆RcGST-F11基因,建立原核表达纯化体系,筛选晶体生长条件得到蛋白晶体。使用表面等离子共振(SPR)等蛋白质组学技术从蓖麻总蛋白中筛选RcGST-F11的相互作用蛋白,结合酵母双杂交(Y2H)技术点对点验证蛋白间的相互作用关系,旨在为RcGST-F11蛋白的功能、蓖麻花青素生物合成代谢的分子机制及蓖麻抗逆育种奠定理论与实践基础。构建pETm13-RcGST-F11、pHAT2-RcGST-F11等一系列原核重组蛋白表达体系,以大肠杆菌BL21(DE3)为宿主,使用IPTG诱导重组蛋白表达。当诱导条件为0.1 mmIPTG,37℃、220 rpm振荡培养5h时,重组蛋白均不可溶。选择通过变复性方式增加His-RcGST-F1 1蛋白的溶解度,发现当以8m尿素(pH 8.0)溶液为变性剂,20mmTris-HCl,pH 8.0,500mmNaCl溶液为复性缓冲液,使用稀释法复性时,该重组蛋白的溶解度较高。使用阴离子交换层析和分子筛层析进一步纯化蛋白,发现该重组蛋白以多聚形式存在,且对低盐具有耐受性。最终成功获得高纯度重组蛋白。使用晶体生长筛选试剂盒进行His-RcGST-F11蛋白的晶体生长试验,当晶体生长池液体积为100μL、蛋白浓度为17.31 mg/mL、样晶体积为2 μL、池液与蛋白比分别为50%:50%和25%:75%,沉淀剂为20%PEG 3350,缓冲液为0.2 m硫酸铵(pH 6.0)时,His-RcGST-F11在样池中产生区别于池液中盐晶形态的生长状态良好,呈现微晶、多晶状态的蛋白晶体。应用SPR技术筛选与RcGST-F 11相互作用的蛋白,以RcGST-F 11为诱饵筛选蓖麻总蛋白,共获得22个相互作用蛋白。Y2H分析显示,当RcGST-F11与RcRBCL发生相互作用时,可在四缺培养基 QDO/X/A(SD/-Leu/-Trp/-His/-Ade/X-α-Gal/AbA)上清晰观察到蓝色菌落,证明RcGST-F11与RcRBCL存在直接相互作用。暂定RcGST-F11与RcRBCL结合,通过3-PGA影响蓖麻中的糖积累,进而影响蓖麻中花青素的积累。以上结果为阐述蓖麻茎色发育的分子机制及蓖麻抗逆育种提供新的视角与实验依据。

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赛艇运动员全力2000m测功仪测试中心率、功率及表面肌电变化特征研究

赛艇运动员全力2000m测功仪测试中心率、功率及表面肌电变化特征...

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作者：张英平首都体育学院

学位级别：硕士

赛艇运动训练监控中常用心率、测功仪功率、血乳酸浓度进行监测,这些指标反应的是全身性、整体性的机能变化,且不能准确、及时、有效的反应赛艇运动员的局部身体机能状态,而血乳酸又不易在运动过程中监测且具有一定损伤性。表面肌电在... 详细信息

赛艇运动训练监控中常用心率、测功仪功率、血乳酸浓度进行监测,这些指标反应的是全身性、整体性的机能变化,且不能准确、及时、有效的反应赛艇运动员的局部身体机能状态,而血乳酸又不易在运动过程中监测且具有一定损伤性。表面肌电在运动训练的监控中能及时的反映运动员训练时局部肌肉状态,能监测肌肉的发力顺序、肌肉的收缩速度、肌肉的力量、肌纤维的类型、肌肉的疲劳程度等,且监测过程中没有损伤性。本文从训练实际出发,对赛艇运动员全力2000m测功仪测试中心率、功率及表面肌电变化特征研究。运用文献资料法、实验法、数理统计法等研究方法分析赛艇运动员肌肉的发力顺序,肌肉的力量贡献,从整体到局部对运动员的身体机能状况进行监测,探索分析积分肌电（iEmG）、平均功率频率（mPF）、心率和测功仪功率在全力2000m测试中的变化特征。通过分析得出以下结论: 1测试对象在全力2000m测功仪测试中,所有测试对象的心率变化趋势基本一致,心率在整个测试过程中逐渐增加,增加幅度逐渐变小,逐渐进入相对稳定阶段。 2所有测试对象在第一个500m的输出功率最大,多数测试对象第三个500m输出功率最小,可以看出是国内外高水平运动员常采用的“1-3”战术模式,但各段功率的差异较高水平运动员大是其不足;成绩最好的测试对象在全程中输出功率最为稳定,成绩最好;说明赛艇运动员在比赛中各分段速度差别不应过大。 3表面肌电直观图能较好的评价运动员主要发力肌肉的发力状态。能一定程度说明:各主要发力肌肉的同步化和异步化放电现象,各主要发力肌肉的发力大小、发力持续时间长短,各主要发力肌肉的发力顺序。 4表面肌电能量化分析赛艇运动员的力量贡献,分析时应综合放电总量、放电持续时间以及放电峰值整体分析。分析认为各名测试对象的各肌肉力量贡献特征是:股内侧肌提供较大的力量输出且发力持续时间较长;三角肌后束和肱二头肌的放电峰值和总的放电量都较大,但发力持续时间较短;竖脊肌和背阔肌放电量较小,但放电持续时间较长。 5表面肌电能量化分析赛艇运动员的肌肉发力顺序和持续用力时间。测试对象发力时序特点基本一致,各主要发力肌肉开始发力的发力顺序是股内侧肌、竖脊肌、背阔肌、三角肌后束、胫骨前肌、肱二头肌。各主要发力肌肉的达到最大用力环节顺序是股内侧肌、竖脊肌、背阔肌、三角肌后束、肱二头肌、胫骨前肌。测试对象各肌肉的发力持续时间依各肌肉发力顺序逐渐减少,在发力过程中各块发力肌肉的用力速度依各肌肉发力顺序逐渐加快。 6研究发现个别测试对象在全程中的平均积分肌电值随时间序列增加,输出功率较为稳定;多数测试对象在全程中的平均积分肌电值随时间序列减小或保持不变,输出功率下降。多数测试对象不同肌肉的积分肌电值在测试全程中变化趋势不一致,说明运动员各肌肉的贡献率在全程中有一定变化。 7研究发现测试对象各主要发力肌肉平均功率频率（mPF）在测试全程中变化不大,多数测试对象各主要发力肌肉的mPF略呈下降趋势或者不变,个别测试对象各主要发力肌肉的mPF略呈上升趋势。多数运动员在测试全程中,放电持续时间较短的三角肌后束和肱二头肌的mPF呈上升趋势或不变,放电持续时间较长的股内侧肌和竖脊肌的mPF呈下降趋势或不变。 8在全力2000m测试中测试对象的瞬时功率与对应的积分肌电值有较好的一致性,而心率是增加的的,平均功率频率变化较小。测试对象心率的增加、各肌肉总的积分肌电值的增大、平均功率频率的增大都能维持机体较大功率输出或增大功率输出。

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乌骨藤提取物在体内外增效紫杉醇抗癌作用的研究

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作者：张艳平广州中医药大学

学位级别：硕士

目的恶性肿瘤已成为危害人类健康最严重的疾病之一,采用细胞毒性药物的化学治疗是大部分实体肿瘤和血液系统肿瘤的首选治疗方法。紫杉醇作为近年涌现出来的新靶点抗肿瘤药物,其独特的作用机制使其成为继阿霉素以来最有活力的抗肿瘤药物... 详细信息

目的恶性肿瘤已成为危害人类健康最严重的疾病之一,采用细胞毒性药物的化学治疗是大部分实体肿瘤和血液系统肿瘤的首选治疗方法。紫杉醇作为近年涌现出来的新靶点抗肿瘤药物,其独特的作用机制使其成为继阿霉素以来最有活力的抗肿瘤药物之一,使得多种肿瘤的治疗有效率得到了大幅度的提升,给众多肿瘤患者带来了福音。但是与其它化疗药物一样,其使用过程中产生的抗药性严重影响了治疗效果。如今增强癌细胞对化疗药物的敏感性,增强化疗药物对肿瘤组织的抑制作用同时减少其对于正常组织的毒副作用,是目前肿瘤药物研究的一个热点。通过些国内外文献及前期的实验发现乌骨藤提取物具有一定的抗肿瘤活性,甚至可以提高紫杉醇对肿瘤细胞的抗肿瘤活性。在前期试验中发现乌骨藤提取物在体外试验中可以增强紫杉醇对人宫颈癌细胞的抑制作用。为了进一步筛选乌骨藤的提取物和单体化合物增效紫杉醇抗癌作用的活性成分,对提取物和单体化合物进行了体内外活性评价。为寻找高效低毒的化疗增敏剂提供实验依据。方法：1.体外实验：采用mTT比色法,CCK-8法等测量紫杉醇对人宫颈癌细胞株HeLa、人结直肠癌细胞株HCT-15、人口腔上皮癌mDRl过度表达的耐药细胞株KBV1、人鼻咽癌细胞株CNE、人白血病细胞株K562等肿瘤细胞的抑制作用,以及紫杉醇与乌骨藤提取物联合作用对抑制各肿瘤细胞增殖作用的影响;2.在雌性BALB/c裸小鼠背部皮下注射KB-3-1,HeLa,HCT-15细胞建立肿瘤模型。紫杉醇单独或联合W-t,W-1,W-3,W-9作用与建立的实体瘤模型。测量肿瘤体积。W-t或化合物与紫杉醇联合作用的肿瘤体积(Vc)与紫杉醇单独作用的肿瘤体积(Va)进行比较来评估W-t或化合物增强紫杉醇对肿瘤生长抑制作用的效果。Vc越小,说明W-t或化合物的增效作用越强。结果：1. W-t,W-1,W-3,W-7,W-9和W-10对人宫颈癌细胞株HeLa、人结直肠癌细胞株HCT-15、人口腔上皮癌mDR1过度表达的耐药细胞株KBV1、人鼻咽癌细胞株CNE、人白血病细胞株K562细胞株等毒性很小。W-t作用于各肿瘤细胞株48h的IC5o都大于140μg/mL;其它化合物作用于个肿瘤细胞株48h的IC50都大于100μm;紫杉醇单独作用于各肿瘤细胞48h的IC50分别为：0.039±0.025μg/mL、0.38±0.15μg/mL、0.006±0.002μg/mL、11±3.13μg/mL、0.02±0.02lμg/mL、0.005±0.002μg/mL;2.紫杉醇与W-t(10μg/mL)联合作用于以上HeLa、HCT-15、KB-3-1、KBV1、CNE、K562细胞株48h的IC5。分别为：0.022±0.012μg/mL、0.04±0.005μg/mL、0.006±0.002、3.67±2.5μg/mL、0.015±0.009μg/mL、0.004±0.002μg/mL。W-t降低了紫杉醇作用于HCT-15、HeLa、KBV1的IC50。3.紫杉醇与各单体化合物(10μm)联合作用于HeLa、HCT-15、KB-3-1、KBV1、 CNE、K562细胞株时,W-3,W-7,W-9可以降低紫杉醇作用于HeLa,HCT-15, KBV1细胞的IC50。紫杉醇与W-310μm联合作用时在HeLa,HCT-15,KBV1细胞的IC50为0.02±0.01μg/mL,0.05±0.02μg/mL,1.24±0.68μg/mL;与W-710gm联合作用时IC50为0.008±0.003μg/mL,0.02±0.02μg/mL,1.09±1.76mg/mL;与W-910μm联合作用时IC50为0.007±0.001μg/mL,0.02±0.02μg/mL,1.15±1.13μg/mL;4.W-1和W-10并没有增强紫杉醇对各肿瘤细胞的生长抑制作用;5.在KB-3-1肿瘤模型,W-t (100mg/kg/d, i.g.),W-3(50mg/kg/d, i.p.)或W-9(20mg/kg/d,i.p.)给药10天,对肿瘤生长没有抑制作用;当它们与紫杉醇(10mg/kg,q.2d,i.p.)联合作用与单独使用紫杉醇相比,对肿瘤的生长抑制作用明显增强。W-t, W-3, W-9可明显增强紫杉醇对KB-3-1肿瘤生长的抑制作用6.在HeLa肿瘤模型,W-t (100mg/kg/d,i.g.), W-3(50mg/kg/d, i.p.)给药10天,对肿瘤生长没有抑制作用;当它们与紫杉醇(10mg/kg,q.2d,i.p.)联合作用与单独使用紫杉醇相比,对肿瘤的生长抑制作用明显增强。W-t, W-3可明显增强紫杉醇对HeLa肿瘤生长的抑制作用。7.在HCT-15肿瘤模型,W-

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