检索结果-南通市图书馆

Pd/AlF3 Catalysts for Catalytic Dehydrofluorination of 1,1,1,3,3-Pentafluoropropane

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Chemical Research in Chinese Universities 2015年第6期31卷 1003-1006页

作者： WANG Fang ZHANG Wenxia LIANG Yan WANG Yuejuan LU Jiqing luo mengfei Zhejiang Key Laboratory for Reactive Chemistry on Solid Surfaces Institute of Physical Chemistry Zhejiang Normal University Jinhua 321004 P. R. China

A series of Pd/AlF3 catalysts was prepared by an impregnation method and tested for vapor-phase dehy- drofluorination of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane（HFC-245fa） to synthesize 1,3,3,3-tetrafluoropropene（HFO-1234ze）. The highest activity was obtained over Pd/AIF3 catalyst containing 1.0%（mass fraction） of Pd, with an HFC-245fa conversion of 79.5% and an HFO-1234ze selectivity of 99.4% after the reaction at 300 ℃ for 100 h. The reactivity was related to the surface acidity, as AlF3 provided active sites for the reaction. With the addition of Pd, the catalyst stability could be significantly improved. Raman spectroscopic and thermal-gravimetric analysis results reveal that there was less carbon deposit on spent Pd/AlF3 catalyst surface because Pd could effectively pyrolyse it. Thus, Pd/AlF3 catalysts were bi-functional for dehydrofluorination of HFC-245fa.

关键词： Pd/AlF3 catalyst Lewis acid Carbon deposit

Highly Selective Gas-phase Synthesis of 1,1-Dichloroethylene from 1,1,2-Trichloroethane over Supported Amine Catalysts

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Chemical Research in Chinese Universities 2015年第5期31卷 787-791页

作者： TANG Cen JIN Yanxia WANG Xiaoxia HU Gengshen XIE Guanqun LI Xiaonian luo mengfei Key Laboratory of the Ministry of Education for Advanced Catalysis Materials Zhejiang Normal University Jinhua 321004 P. R. China Industrial Catalysis Institute of Zhejiang University of Technology Hangzhou 310014 P. R. China

The manufacture of 1,1-dichloroethylene（1,1-DCE） usually employs liquid phase method to perform the dehydrochlorination of 1,1,2-trichloroethane（TCE）, where large amounts of high-concentration salty wastewater is produced inevitably. It has been a long-term goal to achieve the gas phase synthesis of 1,1-DCE via supported cata- lysts. In this work, the gas-phase synthesis of 1,1-DCE from TCE was studied in the presence of pentaethylenehexamine（PEHA） supported on silica. High and stable selectivity to 1,1-DCE（up to 98%） was obtained, which could be ascribed to the relatively strong basicity of PEHA according to a proposed E2 mechanism. The formation of PEHA chloride from the HCI generated in situ was detected and was considered to be the main reason for the deactivation of PEHA catalyst.

关键词： 1,1-Dichloroethene Supported amine catalyst Dehydrochlorination

CO and C3Hs Total Oxidation over Pd Catalysts Supported on Commercial Ce-Zr Solid Solution： Effects of the Calcination Temperature and Hydrothermal Treatment

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Chemical Research in Chinese Universities 2015年第2期31卷 288-293页

作者： ZHOU Renmei ZHANG Xuanyu LU Jiqing HU Gengshen luo mengfei Key Laboratory of the Ministry of Education for Advanced Catalysis Materials Institute of Physical Chemistry Zhejiang Normal University Jinhua 321004 P. R. China

A series of Pd catalysts supported on commercial Ce-Zr solid solution（Pd/CZ） calcined at different tem- peratures（750, 900 and 1050 %℃） was prepared via an incipient wetness impregnation method. The activities of the fresh and hydrothermally aged PdTCZ catalysts were tested for total oxidation of CO and C3H8. For CO oxidation, the activity of either fresh or aged Pd/CZ catalysts decreased with the elevating of calcination temperature of CZ support, with a fresh catalyst calcined at 750 ℃ possessing the highest activity and hydrothermal stability. For C3H8 total oxidation, the activity of Pd/CZ catalysts could be improved by increasing the calcination temperature of support. However, the aged Pd/CZ catalysts showed higher activity than corresponding fresh Pd/CZ catalysts. The turnover frequency（TOF） over Pd/CZ catalyst for CO oxidation increased with increasing reduction ability of the catalysts, with a fresh catalyst calcined at 750 ℃ having the highest value（0.27 s^-1）. However, the TOF of Pd/CZ catalyst for C3Hs total oxidation was mainly affected by the size of Pd particles, and large Pd particles possessed a higher activity, with the highest TOF value（0.96s^-1） obtained over an aged catalyst calcined at 1050 ℃.

关键词： Pd/Ce-Zr catalyst Stability Turnover frequency Hydrothermal aging

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

区块链与新时代和谐医患关系构建的融合探析

中国医学伦理学 2023年第9期36卷 1017-1021页

作者：罗梦菲刘登攀西安医学院马克思主义学院陕西西安710021

在信息技术时代,和谐医患关系的构建离不开信息技术手段的支撑。区块链技术在医疗卫生领域的使用,对推动构建新时代和谐医患关系具有重要作用。探讨区块链技术与新时代和谐医患关系构建在技术、方法、路径三个层面的有机融合,发现区块... 详细信息

在信息技术时代,和谐医患关系的构建离不开信息技术手段的支撑。区块链技术在医疗卫生领域的使用,对推动构建新时代和谐医患关系具有重要作用。探讨区块链技术与新时代和谐医患关系构建在技术、方法、路径三个层面的有机融合,发现区块链对新时代和谐医患关系构建既能提供技术支撑,又能提供方法支撑;区块链技术通过开发分布式个人终身医疗账户、建立共享互动式的医疗资源服务社区、设计医疗服务过程的跟踪管理模式等途径,有利于促进完成新时代和谐医患关系的构建。

关键词：区块链技术医患关系医疗资源医疗服务

CO and C_3H_8 total oxidation over Pd/La-Al_2O_3 catalysts: Effect of calcination temperature and hydrothermal treatment

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Rare Earths 2014年第7期32卷 621-627页

作者：周仁美邢丰王树元鲁继青金凌云罗孟飞 Key Laboratory of the Ministry of Education for Advanced Catalysis Materials Institute of Physical ChemistryZhejiang Normal University

A series of Pd/La-Al2O3（PLA） catalysts with La-Al2O3（LA） support calcined at different temperatures（500, 700, 900 and 1050 oC） were prepared using an incipient wetness impregnation method. The activity of the fresh and hydrothermally aged PLA catalysts were tested for total oxidation of CO and C3H8. The activity of the fresh PLA catalysts for CO and C3H8 oxidation increased with increasing calcination temperature of the support, while the activities of the aged catalysts declined and became essentially the same. CO chemisorption results revealed that the suppressed activities of the aged catalysts were mainly due to the decline of palladium dispersion. The turnover frequency（TOF） of CO oxidation increased with increasing reduction ability of the catalysts, with a fresh catalyst calcined at 1050 oC having the highest value（0.048 s–1）. However, the TOF of C3H8 total oxidation was affected by not only the redox properties of catalysts but also the size of Pd particle, and large Pd particles possessed higher TOF value of C3H8 oxidation, with the highest value（0.125 s–1） being obtained on an aged catalyst calcined at 500 oC.

关键词： Pd/La-Al2O3catalysts stability turnover frequencies hydrothermal ageing rare earths

CeO2分散度对Au／CeO2-SiO2催化剂上甲醛的催化氧化影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国稀土学报 2011年第6期29卷 674-680页

作者：张娜罗孟飞鲁继青浙江师范大学物理化学研究所先进催化材料省部共建教育部重点实验室浙江金华321000

采用浸渍法在高比表面积的SiO2上负载不同量的CeO2,得到了CeO2不同颗粒尺寸的CeO2-SiO2载体,并用沉积沉淀法制备了CeO2-SiO2负载的纳米金催化剂。通过元素分析、X射线衍射、程序升温还原、N2物理吸附、拉曼光谱和透射电镜等技术对催化... 详细信息

采用浸渍法在高比表面积的SiO2上负载不同量的CeO2,得到了CeO2不同颗粒尺寸的CeO2-SiO2载体,并用沉积沉淀法制备了CeO2-SiO2负载的纳米金催化剂。通过元素分析、X射线衍射、程序升温还原、N2物理吸附、拉曼光谱和透射电镜等技术对催化剂进行了表征,并考察了催化甲醛氧化活性。结果表明,高分散度、小尺寸的CeO2有利于得到较小尺寸的Au颗粒,并增强了催化剂的还原能力和氧缺位浓度,从而有利于提高催化剂低温甲醛催化氧化活性。

关键词： Au/CeO2催化剂载体分散度甲醛催化氧化稀土

助剂对Au/TS-1催化丙烯气相直接环氧化活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工 2009年第3期38卷 260-266页

作者：刘统罗孟飞鲁继青浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室浙江金华321004

采用沉积-沉淀法制备了Au／TS-1催化剂，考察了碱金属和碱土金属助剂对Au／TS-1催化剂在H2与02同时存在条件下丙烯气相直接环氧化反应的影响。实验结果表明，添加助剂的Au／TS-1催化剂的活性均有所提高，且环氧丙烷（PO）的选择性保持... 详细信息

采用沉积-沉淀法制备了Au／TS-1催化剂，考察了碱金属和碱土金属助剂对Au／TS-1催化剂在H2与02同时存在条件下丙烯气相直接环氧化反应的影响。实验结果表明，添加助剂的Au／TS-1催化剂的活性均有所提高，且环氧丙烷（PO）的选择性保持在90％左右。当载体中n（Si）：n（Ti）=100时，Au／TS-1催化剂（Au质量分数为0．13％）上的PO生成速率为25g／（h·kg），而添加K的Au—K／TS—1催化剂（Au质量分数为0．08％，K质量分数为0．14％）上的PO生成速率为44g／（h·kg），活性提高了近80％。表征结果显示，加入碱金属使Au颗粒变小（粒径为1～2nm），分散更加均匀，从而提高了催化剂的丙烯环氧化活性；而加入碱土金属后，催化剂上的Au负载量增加，也使催化剂活性有所提高。

关键词：金催化丙烯环氧化环氧丙烷碱金属碱土金属助剂

K改性的Pt/Al_2O_3催化剂上CO氧化反应:反应动力学和红外光谱研究（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2015年第11期36卷 1976-1986页

作者：刘欢欢贾爱平王瑜罗孟飞鲁继青浙江师范大学物理化学研究所先进催化材料教育部重点实验室浙江金华321004

CO氧化不仅具有重要的实用价值,而且在基础研究中被用于考察反应机理及催化剂结构敏感性等一些重要问题,因此,该反应在催化领域中具有重要意义.Pt基催化剂被广泛应用于CO氧化反应.其催化活性取决于催化剂的制备方法.其中,碱金属如Na、K... 详细信息

CO氧化不仅具有重要的实用价值,而且在基础研究中被用于考察反应机理及催化剂结构敏感性等一些重要问题,因此,该反应在催化领域中具有重要意义.Pt基催化剂被广泛应用于CO氧化反应.其催化活性取决于催化剂的制备方法.其中,碱金属如Na、K等助剂的添加可有效促进催化活性,红外光谱证据表明,其促进作用在于碱金属的添加可降低CO与表面Pt原子的相互作用.尽管如此,催化剂上反应动力学证据却十分缺乏.反应动力学的研究可以提供一些本证反应信息如反应基元步骤、反应速率表达式以及反应机理等.通过对比不同催化剂之间的反应动力学行为,可以进一步解释碱金属对催化剂结构以及反应行为的影响.因此在本工作中,我们制备了一系列以K为助剂的Pt/Al2O3催化剂,并进行了CO氧化的反应动力学研究,考察了助剂对CO反应级数和反应活化能的影响.结合原位红外光谱表征,进一步揭示了助剂在反应中的作用.通过对比不同Pt和K含量的催化剂上CO氧化反应活性,我们发现,K的添加能促进反应活性,且随着催化剂中K含量的增加,促进程度越明显.例如,0.42K-2Pt/Alo2O3上T50温度比对应的2Pt/Al2O3降低了30 C.不同催化剂上CO氧化的反应动力学实验表明,反应速率随着CO的分压的增加而降低;但随着O2分压的增加而增大.幂函数反应速率表达式推导得到的反应级数发现,对于含K的催化剂其CO的反应级数(约为–0.2)明显比不含K的催化剂(约为–0.5)中高,说明K的添加减弱了CO与表面Pt原子之间的吸附能力.但对O2的反应级数影响较小.例如:在0.42K-2.0Pt/Al2O3上反应速率表达式为r=6.55?10–7pco–0.22po0.632;而在2.0Pt/Al2O3上为r=2.56?10–7pco–0.53po0.702.表观反应活化能的计算表明,含K的催化剂上表观反应活化能较低,进一步说明K的添加有利于反应进行.根据反应速率表达式,我们进行了基元步骤的推导,并计算了反应动力学参数.结果发现,与不含K的催化剂相比,含K的催化剂中本征反应速率常数明显增加,而CO吸附平衡常数降低了一半,表明K的存在使CO在Pt表面上的覆盖度降低.我们还通过原位红外光谱对比了催化剂上CO吸附行为的差异.数据表明,与不含K的催化剂相比,K的添加一方面降低了CO在催化剂表面的吸附量(峰面积变小);另一方面显著降低了CO在Pt表面上的脱附温度,说明两者之间的相互作用力减弱.综上所述,通过反应动力学和红外光谱实验,我们认为K助剂与表面Pt原子相互作用后生成了较为稳定的Pt–O–K物种.尽管该物种的具体结构目前还不明确,但我们的实验证据表明,该物种的存在可以有效减弱CO与表面Pt原子之间的相互作用,降低CO的表面覆盖度并有利于O2在Pt表面的竞争吸附,从而降低了表面吸附的CO与O2之间反应的能垒,促进了反应性能.

关键词： CO氧化钾反应动力学 Pt/Al2O3催化剂促进作用

还原温度对Ir/ZrO_2催化剂上巴豆醛选择性加氢的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2012年第2期33卷 348-353页

作者：朱琳鲁继青谢冠群陈萍罗孟飞浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室浙江金华321004

采用浸渍法制备了负载型Ir/ZrO2催化剂,详细考察了H2还原温度对Ir/ZrO2催化剂上气相巴豆醛选择性加氢反应性能的影响.结果表明,随着还原温度的升高,Ir/ZrO2催化剂上巴豆醛转化率和巴豆醇选择性均先升后降.400°C下还原时,Ir/ZrO2催化剂... 详细信息

采用浸渍法制备了负载型Ir/ZrO2催化剂,详细考察了H2还原温度对Ir/ZrO2催化剂上气相巴豆醛选择性加氢反应性能的影响.结果表明,随着还原温度的升高,Ir/ZrO2催化剂上巴豆醛转化率和巴豆醇选择性均先升后降.400°C下还原时,Ir/ZrO2催化剂性能最佳,巴豆醛转化率和巴豆醇选择性分别达32.2%和74.3%.X射线光电子能谱结果表明,催化剂表面系Ir0和Ir3+共存,且随着还原温度的升高,Ir0的比例逐渐增加,至600oC时,表面Ir物种大部分以Ir0存在.NH3程序升温脱附结果表明,随着还原温度的升高,催化剂表面Lewis酸中心的数目减少,强度下降.这是由于催化剂中Cl含量下降所致.Ir0和Ir3+共存和中等强度的表面Lewis酸中心有利于提高巴豆醇选择性.

关键词：铱氧化锆负载型催化剂巴豆醛选择性加氢巴豆醇 Lewis酸