检索结果-南通市图书馆

亲属单倍体非体外去T细胞造血干细胞移植治疗儿童恶性血液病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京大学学报（医学版） 2009年第3期41卷 291-296页

作者：刘代红刘开彦许兰平陈欢陈育红韩伟王昱张晓辉江倩黄晓军北京大学人民医院北京大学血液病研究所北京100044

目的:评估恶性血液病儿童亲属单倍体造血干细胞移植的安全性及其疗效。方法:58例14岁及以下恶性血液病患儿诊断时均具有提示预后不良的遗传学或临床特征,移植前重新定义高危组与标危组。分析其移植并发症规律及其疗效。结果:58例患儿HL... 详细信息

目的:评估恶性血液病儿童亲属单倍体造血干细胞移植的安全性及其疗效。方法:58例14岁及以下恶性血液病患儿诊断时均具有提示预后不良的遗传学或临床特征,移植前重新定义高危组与标危组。分析其移植并发症规律及其疗效。结果:58例患儿HLA-A、B、C和DR位点中2个位点配型不合7例(12.1%),3个位点配型不合20例(34.5%),4个位点配型不合31例(53.4%),中位随访时间1 663(752～2 664)d。全部患儿获植入。急性移植物抗宿主病(GVHD)2～4度累计发生率为(54.8±7.6)%,3～4度发生率为(11.4±4.8)%。慢性GVHD累计发生率为(45.6±7.8)%,广泛型为(19.6±6.5)%。38例患者存活,其中33例患者无病存活(LFS)。2年实际总生存高危组和标危组分别为59.0%和78.9%,3年预计LFS分别为(58.6±8.0)%和(68.4±10.7)%。结论:体外非去T细胞亲属间造血干细胞移植用于具有预后不良因素的恶性血液病患儿治疗安全有效。

关键词：血液肿瘤造血干细胞移植单倍性儿童

实时定量RT—PCR方法监测急性髓系白血病患者造血干细胞移植后AML1-ETO融合基因mRNA水平的临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2008年第10期29卷 672-675页

作者：王志东秦亚溱刘艳荣许兰平刘代红刘开彦黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所 100044

目的评价实时定量RT—PCR（Q—PCR）方法监测AML1-ETO（＋）急性髓系白血病（AML）患者异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后AML1-ETOmRNA水平的表达及其临床意义。方法采用基于TagMan探针的Q—PCR技术检测17例AML1-ETO（＋）AML患者a... 详细信息

目的评价实时定量RT—PCR（Q—PCR）方法监测AML1-ETO（＋）急性髓系白血病（AML）患者异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后AML1-ETOmRNA水平的表达及其临床意义。方法采用基于TagMan探针的Q—PCR技术检测17例AML1-ETO（＋）AML患者allo—HSCT后不同时间骨髓标本AML1-ETOmRNA的表达。AML1-ETOmRNA水平以内参基因abl进行归一化。采用荧光原位杂交（FISH）法评估HSCT后是否达到细胞遗传学完全缓解（CCyR）。结果Q—PCR实验可重复敏感度为5个拷贝。在16例CCyR患者中，1例死于移植物抗宿主病（GVHD），1例死于感染，其余14例中位随访时间为268（70～811）d，HSCT后1个月（＋1月）AML1-ETO中位水平0（0～0．740），＋2月为0．026（0～2．900），＋3月为0．039（0～3．300）。移植时间超过12个月的5例患者中，中位随访685（385～811）d，4例仍呈AML1-ETO阳性，中位值0．078（0．003～0．120）。1例复发患者＋1月为0，＋2月为9．800，＋3月为5．600，＋110d血液学复发，AML1-ETOmRNA为390．000，＋382d死亡。结论1年内AML1-ETO持续低水平阳性不一定预示复发；对AMIJ1—ETO（＋）AML患者HSCT后定期动态监测AML1-ETO水平十分必要。

关键词：白血病非淋巴细胞急性造血T细胞移植融合蛋白类 AML1-ETO 聚合酶链反应

TKI治疗时代成人Ph^+急性淋巴细胞白血病p190和p210两种不同转录本的临床特征及预后等差异分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2016年第2期24卷 369-374页

作者：邱兰兰卢业建靖彧于力刘代红王莉莉中国人民解放军总医院血液科北京100853

目的:分析酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKI)治疗时代Ph^+急性淋巴细胞白血病(Ph^+acute lymphocytic leukemia,Ph^+ALL)两种转录本p190和p210的临床特征及预后等差异,为该类疾病的临床预后分层和个体化治疗提供依据。... 详细信息

目的:分析酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKI)治疗时代Ph^+急性淋巴细胞白血病(Ph^+acute lymphocytic leukemia,Ph^+ALL)两种转录本p190和p210的临床特征及预后等差异,为该类疾病的临床预后分层和个体化治疗提供依据。方法:回顾性分析2005年1月至2014年12月在我院诊断为Ph^+ALL且使用常规化疗加TKI治疗伴或不伴造血干细胞移植(HSCT)的65例患者临床资料,对比研究p190(n=41)和p210(n=24)两种不同转录本的临床特征及预后差异。结果:在临床特征上,p190组血小板数低于p210组,虽未达到显著性统计学差异,但却具有较为明显的差异趋势(46.3×10~9/L vs 65×10~9/L)(P=0.084);另外可见p190组初治骨髓样本中幼稚细胞比例较p210组有增高趋势(88.4%vs 76.8%)(P=0.096);其他临床特征如性别,年龄,白细胞,血红蛋白,外周血幼稚细胞比例,BCR-ABL/ABL表达水平等,在两组间未见明显差异。在治疗反应上,p190组和p210组在诱导治疗后完全缓解(complete remission,CR)率分别为80%(32/40)和87%(20/23),无明显差异(P=0.732);诱导至第1次完全缓解(the first complete remission,CR1)所需时间也无明显差异(28 vs 29 d)(P=0.922),两组完全缓解后复发率分别为61%(20/33)和43%(9/21),虽未见明显统计学差异(P=0.202),但p190组的复发时间早于p210组,无论是从确诊时间起(212 vs 274 d)(P=0.077)还是从CR1时间起(146 vs 242 d)(P=0.084)。在预后方面,p190组较p210组有较差的5年总生存(P=0.016)和无事件生存(P=0.085)。结论:p190组较p210组具有血小板数偏低,初治骨髓血幼稚细胞数偏高的特点;CR率、CR1所需时间无明显差别,但p190组较易复发且复发时间较早,且5年总生存及无事件生存差于p210组,提示p190阳性患者在CR1后需尽快采取造血干细胞移植等强化治疗,以减少早期复发,进而改善Ph^+ALL病人的整体预后。

关键词： Ph+急性淋巴细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂 BCR-ABL p190 p210

非体外去除T细胞单倍体造血干细胞移植后血小板恢复规律及其预后意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2013年第8期34卷 664-668页

作者：孙于谦张晓辉刘代红许兰平刘开彦黄晓军北京大学人民医院、北京大学血液病研究所北京市造血干细胞移植重点实验室 100044

目的探讨非体外去除T细胞单倍体造血干细胞移植（HSCT）后血小板恢复的规律及其对预后的影响。方法回顾性分析2007年1月1日至2008年12月31日北京大学血液病研究所291例非体外去除T细胞单倍体HSCT患者的临床资料。根据移植后血小板恢复... 详细信息

目的探讨非体外去除T细胞单倍体造血干细胞移植（HSCT）后血小板恢复的规律及其对预后的影响。方法回顾性分析2007年1月1日至2008年12月31日北京大学血液病研究所291例非体外去除T细胞单倍体HSCT患者的临床资料。根据移植后血小板恢复情况，将患者分为：①持续性血小板减少组：移植后第30天（＋30d）、＋60d、＋90d外周血PLT均〈50×10^9/L；②血小板不稳定组：＋30d或＋60d或＋90d外周血PLT≥50×10^9，但〈100×10^9VL；③血小板恢复组：＋90d外周血PLT≥100×10^9／L。分析各组患者血小板恢复规律、总生存（0s）率及移植相关死亡率（TRM）。结果291例患者中288例获得完全供者植入，中位粒细胞植入时间为13（9-29）d；中位血小板植入时间为17（7-180）d。＋100dⅢ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率为14．7％，移植后3年慢性移植物抗宿主病发生率为56．4％。3年OS率为64．6％，TRM为22．3％。至随访截止，262例患者脱离血小板输注。持续性血小板减少组、血小板不稳定组、血小板恢复组患者分别为71例（24．4％）、147例（50．5％）、73例（25．1％），三组患者移植后3年OS率分别为38．0％、69．4％、80．8％，TRM分别为53．5％、17．7％、1．4％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。多因素分析显示持续性血小板减少与OS率降低及TRM上升相关。结论非体外去除T细胞单倍体HSCT后持续性血小板减少较为常见，血小板恢复较慢者预后较差。

关键词：血小板减少造血干细胞移植预后

重组人粒细胞集落刺激因子动员的供者外周血采集物治疗异基因造血干细胞移植后植入功能不良的疗效和安全性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 2013年第9期52卷 730-733页

作者：孙于谦刘代红许兰平张晓辉刘开彦黄晓军北京大学人民医院北京大学血液病研究所北京市造血干细胞移植重点实验室 100044

目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）动员的供者外周血造血干细胞（PBSC）治疗异基因造血干细胞移植术后植入功能不良（PGF）的安全性及有效性。方法对2003年1月至2012年11月期间诊断PGF并接受PBSC治疗的患者进行回顾性分析... 详细信息

目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）动员的供者外周血造血干细胞（PBSC）治疗异基因造血干细胞移植术后植入功能不良（PGF）的安全性及有效性。方法对2003年1月至2012年11月期间诊断PGF并接受PBSC治疗的患者进行回顾性分析，观察输注后30d血液学反应及回输后发生移植物抗宿主病（GVHD）的情况。结果28例PGF患者接受了PBSC治疗，其中男21例，女7例。中位年龄28（12～50）岁。16例为原发性PGF，12例为继发性PGF。回输的单个核细胞（MNC）中位数为2．0（1．0～5．8）×10／kg，随访至回输后6个月。28例患者中，12例（42．9％）在回输后30d获得血液学反应，总体有效率为53．6％（15／28）。回输后发生GVHD8例（28．6％）。最终存活16例（57．1％）。患者年龄（≤28岁／〉28岁）、性别、供者类型（同胞相合／亲缘不相合）、PBSC前是否接受预处理、初始中性粒细胞植活时间（≤18d／〉18d）、PBSC植活时间（≤100d／〉100d）及回输MNC数（≤2．0×108／kg／〉2．0×108／kg）对血细胞恢复没有影响。原发性PGF的30d有效率（4／16）明显低于继发性PGF（8／12）（P=0．022）。结论rhG-CSF动员的PBSC治疗可作为继发性PGF的一种治疗方案，但对于原发性PGF疗效欠佳。

关键词：粒细胞集落刺激因子,重组造血干细胞移植,异基因植入功能不良

Regulation and function of endoplasmic reticulum autophagy in neurodegenerative diseases

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Neural Regeneration Research 2025年第1期20卷 6-20页

作者： Xiu-Yun Zhao De-En Xu Ming-Lei Wu Ji-Chuan liu Zi-Ling Shi Quan-hong Ma Department of Neurology and Clinical Research Center of Neurological Disease the Second Affiliated Hospital of Soochow UniversitySuzhouJiangsu ProvinceChina Institute of Neuroscience&Jiangsu Key Laboratory of Translational Research and Therapy for Neuro-Psycho-Diseases Soochow UniversitySuzhouJiangsu ProvinceChina Department of Neurology Jiangnan University Medical CenterWuxiJiangsu ProvinceChina

The endoplasmic reticulum,a key cellular organelle,regulates a wide variety of cellular *** reticulum autophagy,one of the quality control systems of the endoplasmic reticulum,plays a pivotal role in maintaining endoplasmic reticulum homeostasis by controlling endoplasmic reticulum turnover,remodeling,and *** this review,we briefly describe the endoplasmic reticulum quality control system,and subsequently focus on the role of endoplasmic reticulum autophagy,emphasizing the spatial and temporal mechanisms underlying the regulation of endoplasmic reticulum autophagy according to cellular *** also summarize the evidence relating to how defective or abnormal endoplasmic reticulum autophagy contributes to the pathogenesis of neurodegenerative *** summary,this review highlights the mechanisms associated with the regulation of endoplasmic reticulum autophagy and how they influence the pathophysiology of degenerative nerve *** review would help researchers to understand the roles and regulatory mechanisms of endoplasmic reticulum-phagy in neurodegenerative disorders.

关键词： autophagy endoplasmic reticulum endoplasmic reticulum autophagy endoplasmic reticulum quality control system endoplasmic reticulum receptors endoplasmic reticulum-associated degradation neurodegeneration neurodegenerative disease selective autophagy unfolded protein response

SQLE基因表达水平在急性髓系白血病患者预后评估中的价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2021年第1期29卷 9-16页

作者：马彦青刘宇辰尹成亮王莉莉刘代红石金龙窦立萍中国人民解放军总医院第一医学中心血液科中国人民解放军总医院第一医学中心医学大数据中心北京100853

目的:在大样本数据分析下确定SQLE表达水平与急性髓系白血病(AML)患者的预后关系。方法:对多个含大样本白血病患者数据的队列包括基因组、转录组、基因芯片表达数据以及临床信息资料进行统计分析。结果:SQLE在AML患者肿瘤细胞中的表达... 详细信息

目的:在大样本数据分析下确定SQLE表达水平与急性髓系白血病(AML)患者的预后关系。方法:对多个含大样本白血病患者数据的队列包括基因组、转录组、基因芯片表达数据以及临床信息资料进行统计分析。结果:SQLE在AML患者肿瘤细胞中的表达量明显高于健康对照者(P=0.001)。在3个AML患者队列中SQLE高表达组比低表达组预后更差(OS:P=0.009,P=0.0001,P=0.006;EFS:P=0.005,P=0.001)。单因素和多因素生存预后分析结果表明,SQLE高表达提示患者较低的无事件生存率(EFS,HR=1.551,P=0.021)和总体生存率(OS,HR=1.484,P=0.035)。同时,在不同危险分层亚组中,预后高危组中SQLE表达量更高(P<0.001,P=0.01),而对于SQLE高表达患者,行造血干细胞移植治疗可获得更好的预后(OS,P=0.006,EFS;P=0.007)。结论:SQLE表达上调提示AML患者预后不良。

关键词：急性髓系白血病 SQLE 代谢预后

慢性粒细胞白血病异基因造血干细胞移植后bcr—abl动态监测对低复发患者筛选的意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2008年第8期29卷 522-525页

作者：许兰平刘开彦黄晓军刘代红韩伟陈育红王昱刘艳荣秦亚溱北京大学人民医院、北京大学血液病研究所 100044

目的寻找慢性粒细胞白血病（CML）患者异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后早期bcr-abl的动态变化规律，以识别不需要干预的低复发患者。方法2004年11月至2006年11月在我院接受allo-HSCT的CML患者149例。移植前后采用实时定量PCR方法... 详细信息

目的寻找慢性粒细胞白血病（CML）患者异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后早期bcr-abl的动态变化规律，以识别不需要干预的低复发患者。方法2004年11月至2006年11月在我院接受allo-HSCT的CML患者149例。移植前后采用实时定量PCR方法定期监测骨髓bcr—abl转录本的水平，计算未干预组患者各时间点的bcr—abl中位值，并采用Mann-Whitney U比较同一时间点不同移植模式下的bcr—abl水平。采用Kaplan—Meier曲线计算复发率、生存率和移植物抗宿主病（GVHD）发生率。结果149例患者2年总生存率为86．0％（CI：82．9％-89．1％），累积血液学复发率为3．5％（CI：1．7％～5．3％）。未干预组患者102例，bcr—abl水平中位值：移植前25．800％（0．067％-96．100％），＋1个月0．025％（0～3．583％），＋2个月0．011％（0～0．425％），＋3个月0．002％（0—0．610％），＋4个月为0（0—0．056％）。本组患者至随访结束无一例复发。未干预组患者HLA配型不合组、配型相合组和非血缘关系移植组分别于移植后3、4和5个月bcr—abl下降至不能检测出其水平。结论CML患者allo—HSCT后bcr—abl的动态监测有助于筛选出无须干预的CML患者。

关键词：造血干细胞移植白血病,髓样,慢性 bcr—abl基因聚合酶链反应

异基因造血干细胞移植后供者外周血造血干细胞输注预防高危白血病复发

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2006年第1期27卷 6-9页

作者：刘代红黄晓军陈欢许兰平刘开彦韩伟陆道培北京大学人民医院血液病研究所 100044

目的评估重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的供者外周血造血干细胞输注 (GPBSCI)作为一种早期过继性免疫治疗方法的有效性和安全性。方法 12例高危白血病患者同胞配型相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后接受了G-CSF动员的预防性... 详细信息

目的评估重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的供者外周血造血干细胞输注 (GPBSCI)作为一种早期过继性免疫治疗方法的有效性和安全性。方法 12例高危白血病患者同胞配型相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后接受了G-CSF动员的预防性GPBSCI。allo-HSCT前患者的诊断包括2例Ph+急性淋巴细胞白血病首次完全缓解(ALL-CR1),1例ALL-CR2,1例ALL合并顽固中枢神经系统白血病(CNSL),1例急性髓系白血病(AML)复发,1例AML合并CNSL,1例 AML-CR3,4例进展期慢性粒细胞白血病(CML)及1例骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴幼稚细胞增多型(MDS-RAEB)。结果 12例患者共接受了16次GPBSCI,其中移植后90天(+90天)前接受 GPBSCI 5次,输注的单个核细胞(MNC)及CD3+细胞中位数分别为1．00(0．95-1．24)×108/kg和 0．53(0．39-0．63)×108/kg。+90天后接受GPBSCI 11次,输注两类细胞中位数分别为2．27(1．00- 4．30)×108/kg和1．15(0．55-2．10)×108/kg。输注后4例患者发生了Ⅰ或Ⅱ度急性移植物抗宿主病(GVHD),1例患者发生Ⅲ度急性GVHD。7例患者发生了慢性GVHD,其中4例为广泛型。2例患者未发生输注相关GVHD。未观察到GPBSCI相关的全血细胞减少。中位随访563(415-728)d,12 例高危白血病患者中有10例无病存活,2例死于白血病复发。结论预防性GPBSCI可以增强移植物抗白血病作用,相关不良反应小,可能成为改善高危白血病allo-HSCT预后的安全有效的手段。

关键词：白血病供者造血干细胞输注粒细胞集落刺激因子造血干细胞动员