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study of the effect of atorvastatin on the interaction between ICAM-1.and CD1.b by live-cell single-molecule force spectroscopy

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science China Chemistry 2010年第4期53卷 752-758页

作者： li yi1. shi xiaoli2,{1., zhang xuejie2 & fang xiaohong2 1.epartment of cardiology, the general hospital of chinese people’s armed police forces, beijing 1.0039, China 2beijing National Laboratory for Molecular sciences Institute of Chemistry, chinese Academy of sciences, beijing 1.01.0, China 3state Key Laboratory of Pathogen and Biosecurity beijing Institute of Microbiology and Epidemiology, beijing 1.0071. China 1. Department of {1. the General Hospital of Chinese People’s Armed Police Forces Beijing 100039 China2. Beijing National Laboratory for Molecular Sciences Chinese Academy of Sciences Beijing 100190 China4. Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences Beijing 100190 China3. State Key Laboratory of Pathogen and Biosecurity Beijing 100071 China5. Beijing Institute of Microbiology and Epidemiology Beijing 100071 China

The interaction between the cell adhesion molecule CD1.b and its ligand ICAM-1.plays an important role in inflammatory responses in the disease of atherosclerosis. Atorvastatin is a commonly prescribed statin drug which has been considered as one of the most potent therapeutic agents for atherosclerosis due to its lipid-lowering effect. Recently, there is a growing body of evidence that atorvastatin has anti-inflammatory effect. We have applied the advanced method of live-cell single-molecule force spectroscopy to investigate the effect of atorvastatin on adhesion force between ICAM-1.and CD1.b. Our result showed that single-molecule binding force of ICAM-1.and CD1.b detected by AFM in the living cells was about 40 pN, and atorvastatin did not affect this force by blocking ICAM-1.or CD1.b. This was different from the ICAM-1.monoclonal antibody, which could directly reduce the binding force of ICAM-1.and CD1.b. Flow cytometry results revealed that atorvastatin pretreatment decreased the ICAM-1.expression in TNF-α activated HUVECs, which may contribute to its anti-inflammatory effect. The study provides a new approach to study anti-inflammatory mechanism for clinic drugs.

关键词： atherosclerosis atorvastatin atomic force microscopy single-molecule force spectroscopy protein-protein interaction

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应用新型介入瓣膜行经导管主动脉瓣置入术的实验研究

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中华心血管病杂志 2011年第11期39卷 1005-1010页

作者：王建铭杨剑杨丽芳张学昕胡运刘金城俞世强易定华第四军医大学西京医院心血管外科西安710032 第四军医大学西京医院麻醉科西安710032 第四军医大学西京医院放射影像科西安710032 第四军医大学西京医院超声科西安710032

目的探讨应用新型介入瓣膜在实验动物体内行经导管主动脉瓣置入术（TAVI）的可行性，并观察新型介入瓣膜置入后的短期效果。方法选取健康成年绵羊20只，在全身麻醉及成像造影设备的辅助下，经绵羊一侧颈总动脉置入输送鞘管，于主动脉瓣... 详细信息

目的探讨应用新型介入瓣膜在实验动物体内行经导管主动脉瓣置入术（TAVI）的可行性，并观察新型介入瓣膜置入后的短期效果。方法选取健康成年绵羊20只，在全身麻醉及成像造影设备的辅助下，经绵羊一侧颈总动脉置入输送鞘管，于主动脉瓣环处释放新型介入瓣膜。以左心室和主动脉造影及经胸超声心动图观察介入瓣膜的位置和作用。记录术后30d实验动物的存活情况。结果所有实验绵羊均置入新型介入瓣膜。1.只（75％）存活绵羊的术后造影显示介入瓣膜位置良好，无移位，未影响二尖瓣；冠状动脉开口显影良好，冠状动脉通畅。经胸超声心动图显示5例绵羊存在轻度瓣周漏。术后存活绵羊主动脉瓣反流百分比由术前（1.25±0．46）％增加至（4．52±3．56）％（P〈0．05）。术后主动脉瓣有效瓣口面积、主动脉收缩压、主动脉舒张压、平均主动脉压、左心室收缩压、左心室舒张末压、心率与术前比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。5只（25％）绵羊于TAVI后30d内死亡，其中介入瓣膜释放展开后即刻，因左冠状动脉开口堵塞发生心室颤动而死亡1.，术后20min死于急性心肌梗死1.，术后8和1.h死于二尖瓣反流2只，术后26d死于感染性心内膜炎1.。结论采用新型介入瓣膜在实验动物体内行TAVI是可行的。短期内安全、有效。

关键词：心脏导管插入术心脏瓣膜人工主动脉瓣

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