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Cytotoxic necrotizing factor 1 promotes bladder cancer angiogenesis through activating RhoC

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Cytotoxic necrotizing factor 1 promotes bladder cancer angio...

EZH2 identifies the precursors of human natural killer cells with trained immunity

第十三届全国免疫学学术大会

作者： Yaxiu Guo Jingyu Wang Kaichen Zhou Zhi Yao Quan Wang Department of Immunology Tianjin Key Laboratory of Cellular and Molecular ImmunologySchool of Basic Medical SciencesTianjin Medical University

Background & Aims: Uropathogenic Escherichia coli(UPEC) is the leading cause of urinary tract infections(UTIs).UTIs caused by UPEC usually induce cystitis and prostatitis.In a mouse model, UPEC accelerate prostate cancer progression.Cytotoxic necrotizing factor 1(CNF1) is a key UPEC toxin.CNF1 induce Rho GTPases activation by deamidating specific glutamine residues.RhoC is an important member of the RhoGTPase family.RhoC play important roles in tumor progression, such as facilitating the invasion and metastasis of tumor cells and promoting tumor angiogenesis.The study aims to investigate the role of CNF1 in angiogenesis of bladder cancer and explore the signaling mechanisms through which CNF1 affect bladder cancer angiogenesis.Methods: Cells were incubated with purified CNF1 under hypoxic conditions, and VEGF secretion was examined by ELISA.The medium was collected and capillary-like structure formation in HUVECs was examined by tube formation assay.HIF1α and RhoC activation was evaluated by western blotting, qPCR, and pulldown assays.Subcutaneous tumor mouse model was used for in vivo verification.Results: CNF1 promoted the migration and invasion of bladder cancer cells and vascular endothelial cells in vitro.CNF1 induced VEGF secretion in bladder cancer cells and subsequently promoted angiogenesis in HUVECs.And HIF1α was involved in CNF1-induced VEGF secretion.CNF1 up-regulated the expression of HIF1α by activating RhoC.RhoC activation modulated the expression of HIF1α and the secretion of VEGF.Moreover, in a subcutaneous tumor mouse model, active RhoC promoted the tumor-associated angiogenesis of bladder cancer in vivo.Conclusions: CNF1 promotes bladder cancer angiogenesis via activating RhoC-HIF1α-VEGF axis.This finding provides a novel mechanism of UPEC-accelerated bladder cancer progression and identifies new therapeutic targets for bladder cancer with complicated bladder infections.

关键词： cytotoxic necrotizing factor 1 uropathogenic Escherichia coli bladder cancer Angiogenes

来源： cnki会议评论

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Cancer Biology & Medicine 2021年第4期18卷 1021-1039页

作者： Chen Zhang Jie Yin Jian Zheng Jun Xiao Jiajian Hu Yudong Su Kaichen Zhou Yingchi Zhang Xuzhen Zhang Hong Zhang Qian Sun Yang Wang Wenwen Yu Feng Wei Qiang Zhao Long Li Xiubao Ren Department of Immunology and Biotherapy Key Laboratory of Cancer Immunology and BiotherapyTianjin Medical University Cancer Institute and HospitalNational Clinical Research Center for CancerKey Laboratory of Cancer Prevention and TherapyTianjinTianjin’s Clinical Research Center for CancerTianjin 300060China Department of Immunology Key Laboratory of Immune Microenvironment and Disease of the Ministry of EducationTianjin Medical UniversityTianjin 300070China Department of Pediatric Cancer Tianjin Medical University Cancer Institute and HospitalTianjin 300060China State Key Laboratory of Experimental Hematology and Division of Pediatric Blood Diseases Center Institute of Hematology and Blood Diseases HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeTianjin 300000China Center for Stem Cell Medicine Chinese Academy of Medical SciencesBeijing 100730China Research Center of Basic Medicine Science Tianjin Medical UniversityTianjin 300070China

Objective:Trained immunity of natural killer(NK)cells has shown great potential in the treatment of cancers by eliciting enhanced effector responses to restimulation by cytokines or cancer cells for long time periods after preactivation.However,the human NK cells responsible for the generation and maintenance of trained immunity are largely unknown.We hypothesized that heterogeneous human NK cells would respond differentially to stimulation with a combination of IL-12,IL-15,and IL-18,and that an NK cell subset might exist that is mainly responsible for the induction of trained immunity.On the basis of our hypothesis,we aimed to identify the subset from which cytokine-trained human NK cells originate and to explore possible regulatory targets for drug intervention.Methods:Flow cytometry assays were performed to analyze the functions of cytokine-trained NK cells and examine cell division and protein expression in NK cell subsets.Single-cell RNA sequencing(scRNA-seq)plus TotalSeq™technology was used to track the heterogeneity of NK cells during the induction of trained immunity.Results:Traditional developmental markers for peripheral NK cells were unable to identify the precursors of human NK cells with trained immunity.Therefore,we used scRNA-seq plus TotalSeq™technology to track the heterogeneity of NK cells during the induction of trained immunity and identified a unique cluster of CD57−NKG2A+EZH2+IFNG+MKI67+IL12R+IL15R+IL18R+NK cells.Enrichment and pseudotime trajectory analyses suggested that this cluster of NK cells contained the precursor of trained NK cells.We then used flow cytometry to further investigate the role of EZH2 in trained NK precursors and found that CD57−NKG2A+EZH2+NK cells had faster cell cycles and an enhanced trained phenotype,and EZH2 inhibition significantly impaired the induction of trained immunity in NK cells.These results suggested that EZH2 is a unique epigenetic marker of precursors of human NK cells with trained immunity.Conclusions:Our work revealed human NK heterogeneity in the in

关键词： Natural killer cells trained immunity precursor EZH2 cell cycle

智慧图书馆建设过程中技术元素分析及知识图谱构建研究

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图书情报工作 2024年第9期68卷 123-136页

作者：程秀峰曹琪蒋开宸周梦蝶华中师范大学信息管理学院武汉430079

[目的/意义]挖掘智慧图书馆建设过程中所涉技术,揭示技术元素之间的结构关系,绘制智慧图书馆技术元素知识图谱,对智慧图书馆建设提供技术参考。[方法/过程]以智慧图书馆相关文献为数据源,基于流水线方法,分别采用深度学习模型BERT-BiLST... 详细信息

[目的/意义]挖掘智慧图书馆建设过程中所涉技术,揭示技术元素之间的结构关系,绘制智慧图书馆技术元素知识图谱,对智慧图书馆建设提供技术参考。[方法/过程]以智慧图书馆相关文献为数据源,基于流水线方法,分别采用深度学习模型BERT-BiLSTM-CRF与RBERT自下而上地识别技术元素实体及其相关关系,针对技术性知识进行融合与扩展,继而绘制智慧图书馆技术元素知识图谱。[结果/结论]所构建的知识图谱能够有效呈现智慧图书馆建设过程中相关领域技术及其结构关系,揭示相关技术利用现状与发展趋势,从而助力“十四五”期间图书馆的智慧化成功转型。

关键词：智慧图书馆知识图谱 BERT 深度学习

基于健康视角的步行指数评价优化研究：以上海市静安区为例

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国际城市规划 2019年第5期34卷 43-49页

作者：顾浩周楷宸王兰同济大学建筑与城市规划学院

可步行性是城市步行友好程度的重要表征,也是健康城市规划的重要内容。当前可步行性评价方法中,步行指数是研究和应用最为广泛的方法之一。针对人体健康,本文探讨从环境和社会两个维度,进一步优化步行指数的测评方法。在环境维度建议考... 详细信息

可步行性是城市步行友好程度的重要表征,也是健康城市规划的重要内容。当前可步行性评价方法中,步行指数是研究和应用最为广泛的方法之一。针对人体健康,本文探讨从环境和社会两个维度,进一步优化步行指数的测评方法。在环境维度建议考虑空气污染与步行活动的关系;在社会维度考虑人口对潜在步行出行的影响。本文提出选择这两个维度的具体指标和数据类型,主要增加交通污染数据、人口密度和年龄结构数据,建构纳入路径和计算方法。在此基础上,选取上海市(原)静安区为研究对象,对其整体路网按路段进行评测,比较纳入新要素后的测度结果与原有测度结果的不同。通过分析新要素纳入的必要性和显著性,本文对道路的可步行性进行深入分析,为提升步行活动和促进公共健康提供基础。

关键词：可步行性步行指数交通污染人口结构公共健康

健康公平视角下社区体育设施分布绩效评价——以上海市中心城区为例

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西部人居环境学刊 2019年第2期34卷 1-7页

作者：王兰周楷宸同济大学建筑与城市规划学院同济大学健康城市规划与治理一流学科团队

2016年国家颁布《健康中国2030纲要》,强调以公平公正为基本原则,推动健康领域基本公共服务均等化,实现健康服务全覆盖的目标。在此健康公平视角下,本文以上海市中心城区为研究范围,对其社区层面体育设施的分布进行公平绩效的定量评价... 详细信息

2016年国家颁布《健康中国2030纲要》,强调以公平公正为基本原则,推动健康领域基本公共服务均等化,实现健康服务全覆盖的目标。在此健康公平视角下,本文以上海市中心城区为研究范围,对其社区层面体育设施的分布进行公平绩效的定量评价。研究采用基尼系数,从设施空间可达性和供应量两方面,进行体育资源分配的公平性评价。研究发现,上海市中心城区社区体育设施在基于空间可达性的服务覆盖方面较为均等;但在以街道委员会管辖范围为分析单元的地均和人均设施供应量方面,不均等程度明显增加。研究进而选取人均体育设施供应量,进行了设施分布公平绩效的空间差异分析。发现其存在圈层式空间格局,即外环—中环—内环的社区体育设施分布的公平绩效依次降低;同时浦东地区的绩效优于浦西。研究基于社区体育设施分布的评判绩效评价,为健康城市规划和建设提供依据。

关键词：社区体育设施上海中心城区基尼系数洛伦兹曲线

Hybrid metal-insulator-metal structures on Si nanowires array for surface enhanced Raman scattering

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光电工程 2017年第2期44卷 185-191页

作者： kaichen Xu Chentao Zhang Tzu Hsiao Lu Puqun Wang Rui zhou Rong Ji Minghui Hong Department of Electrical and Computer Engineering National University of Singapore 4 Engineering Drive 3 117576 Singapore Data Storage Institute (A'STAR) Agency for Science Technology and Research 2 Fusionopolis Way 138634 Singapore Department of Mechanical and Electrical Engineering Xiamen University Xiamen 361005 China

Surface enhanced Raman scattering(SERS)is an efficient technique to detect low concentration molecules.In this work,periodical silicon nanowires(Si NWs)integrated with metal-insulator-metal(MIM)layers are employed as SERS substrates.Laser interference lithography(LIL)combined with reactive ion etching(RIE)is used to fabricate large-area periodic nanostructures,followed by decorating the MIM layers.Compared to MIM disks array on Si surface,the SERS enhancement factor(EF)of the MIM structures on the Si NWs array can be increased up to 5 times,which is attributed to the enhanced electric field at the boundary of the MIM disks.Furthermore,high density of nanoparticles and nanogaps serving as hot spots on sidewall surfaces also contribute to the enhanced SERS signals.Via changing the thickness of the insulator layer,the plasmonic resonance can be tuned,which provides a new localized surface plasmon resonance(LSPR)characteristic for SERS applications.

关键词： surface-enhanced Raman scattering nanostructure fabrication plasmonics metal-insulator-metal

镉离子对养殖废水生物脱氮性能及功能基因的影响

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水处理技术 2024年第1期50卷 80-84页

作者：周宇张华黄健王晓辉孙雷吴铠臣安徽建筑大学环境与能源工程学院 230601 环境污染控制与废弃物资源化利用安徽省重点实验室 230601 安徽省生态文明研究院 230601 安徽省生态环境科学研究院安徽合肥230041

选取了养殖废水中的重金属污染物镉离子为研究对象,为揭示其对生物脱氮系统的影响。检测氮转化功能基因丰度,确定功能基因与理化参数相关性并分析镉离子胁迫下生物脱氮的驱动因素。实验结果表明,镉离子显著抑制生物脱氮性能,硝化过程对... 详细信息

选取了养殖废水中的重金属污染物镉离子为研究对象,为揭示其对生物脱氮系统的影响。检测氮转化功能基因丰度,确定功能基因与理化参数相关性并分析镉离子胁迫下生物脱氮的驱动因素。实验结果表明,镉离子显著抑制生物脱氮性能,硝化过程对于镉离子的敏感性相比于氨氧化过程更强。细菌16S rRNA和氮转化功能基因的丰度随镉离子浓度的升高而显著降低,其中出水氨氮、好氧末端硝酸盐氮浓度都与功能基因呈较强的相关性。此外,硝化和氨氧化水平、NO_(2)^(-)-N的氧化能力、完全反硝化水平是生物脱氮性能的关键驱动因素,分别对氨氮去除率、亚硝酸盐氮积累率、反硝化阶段硝酸盐氮去除率有显著影响。本研究从分子生物学角度揭示镉离子对于生物脱氮的影响,为金属离子对于生物脱氮系统的影响研究提供了理论依据。

关键词：养殖废水镉离子生物脱氮功能基因相关性分析

沉默长链非编码RNA特异性核基质结合区结合蛋白1-AS1对前列腺癌细胞增殖和迁移侵袭能力的影响

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中华实验外科杂志 2022年第11期39卷 2180-2182页

作者：刘刚王杰朱恒周凯辰韦付坤徐梓洋毛立军徐州医科大学附属医院泌尿外科徐州医科大学临床学院江苏221002

目的观察沉默长链非编码RNA(lncRNA)特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)-AS1对前列腺癌细胞增殖和迁移侵袭能力的影响,探究其机制。方法采用小干扰RNA(siRNA)沉默前列腺癌细胞株(22RV1、LNCAP)内SATB1-AS1表达。采用细胞计数试剂盒(CCK... 详细信息

目的观察沉默长链非编码RNA(lncRNA)特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)-AS1对前列腺癌细胞增殖和迁移侵袭能力的影响,探究其机制。方法采用小干扰RNA(siRNA)沉默前列腺癌细胞株(22RV1、LNCAP)内SATB1-AS1表达。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞的体外增殖能力;平板克隆实验检测单细胞克隆形成能力;TransWell实验检测细胞体外迁移侵袭能力;通过蛋白质印迹法(Western blot),检测细胞经不同处理后上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白表达情况。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析(ANOVA)检验。结果成功沉默22RV1与LNCAP细胞内SATB1-AS1的表达。CCK-8结果显示,敲低组细胞增殖能力低于相应对照组(0.875±0.021、1.288±0.009和1.237±0.036、1.496±0.041,F=18.657,P<0.05)。平板克隆结果显示,敲低组细胞的单个细胞克隆形成能力低于相应对照组细胞(45.00±5.21、50.00±3.67和87.00±5.78、108.00±10.61,F=41.933,P<0.05)。Transwell实验结果显示,相应对照组细胞的迁移、侵袭能力高于敲低组细胞(249.00±33.20、156.00±22.31和138.00±28.15、98.00±10.52,F=75.720,P<0.05)。结论沉默SATB1-AS1抑制前列腺癌细胞增殖、侵袭迁移及克隆能力。

关键词：特异性核基质结合区结合蛋白1-AS1 前列腺癌迁移侵袭

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智能车辆自适应巡航控制策略研究

山东理工大学学报（自然科学版） 2024年第3期38卷 8-13页

作者：王勤伟肖文龙邹晓宇张宇龙崔凯晨周恒恒西交利物浦大学智能工程学院江苏苏州215123 江铃汽车股份有限公司产品研发总院江西南昌330001 威海市教育教学研究院职业教育教学研究室山东威海264399 山东理工大学交通与车辆工程学院山东淄博255049

为满足车辆自适应巡航安全性要求,提出了一种分层式自适应巡航控制策略。首先将车辆行驶模式分为定速巡航与跟车巡航两种,并设计控制模式切换策略,针对不同模式,分别建立基于PID控制和基于可变车头时距的安全车间距策略与最优控制的控... 详细信息

为满足车辆自适应巡航安全性要求,提出了一种分层式自适应巡航控制策略。首先将车辆行驶模式分为定速巡航与跟车巡航两种,并设计控制模式切换策略,针对不同模式,分别建立基于PID控制和基于可变车头时距的安全车间距策略与最优控制的控制器模型,获得期望加速度;然后建立下层制动/节气门开度切换模型及其逆模型,得到车辆期望的节气门开度和制动压力,实现对车辆的控制;最后基于CarSim与Matlab/Simulink联合仿真平台进行测试。结果显示,所设计的安全车间距策略和控制策略能够保证巡航稳定性及安全性。

关键词：自适应巡航控制系统间距策略分层控制联合仿真