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Cellular & Molecular Immunology 2022年第10期19卷 1073-1076页

作者： junqiong huang Scot Leary Jim Xiang Cancer Research Cluster Saskatchewan Cancer AgencySaskatoonSKCanada Department of Oncology College of MedicineUniversity of SaskatchewanSaskatoonSKCanada Department of Blood Transfusion Affiliated Hospital of Zunyi Medical UniversityZunyiGuizhouChina Department of Biochemistry Microbiology and ImmunologyCollege of MedicineUniversity of SaskatchewanSaskatoonSKCanada

CD8^(+)effector T(T_(E))cells play a critical role in immunity against *** response to a pathogenic stimulus,antigenpresenting cells(APCs)deliver three signals[via T-cell receptor(TCR),costimulation,and cytokines]to naive CD8^(+)T cells,stimulating their entry into a developmental program characterized by T-cell expansion followed by a contraction *** the contraction phase,90-95%of IL-7R^(-)CD62L^(-)KLRG1^(+)T_(E)cells undergo cell apoptosis.

关键词： FOXO1 immunity stimulation

Author Correction:Distinct strengths of mTORC1 control T-cell memory via transcriptional FOXO1 and metabolic AMPKa1 pathways in linear cell differentiation and asymmetric cell division models

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Cellular & Molecular Immunology 2023年第3期20卷 311-312页

作者： junqiong huang Scot Leary Jim Xiang Cancer Research Cluster Saskatchewan Cancer Agency Saskatoon SK Canada Department of Oncology College of Medicine University of Saskatchewan Saskatoon SK Canada Department of Blood Transfusion Affiliated Hospital of Zunyi Medical University Zunyi Guizhou China Department of Biochemistry Microbiology and Immunology College of Medicine University of Saskatchewan Saskatoon SK Canada

In the version of this article initially published,unintended typographical errors in the original version of Fig.1B were made during manuscript *** revised Fig.1,including the correct Fig.1B,isshown below.

关键词： FOXO1 mTORC1 initially

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流感病毒交叉反应性记忆T细胞的研究进展

微生物学通报 2022年第2期49卷 724-736页

作者：苏敏黄俊琼遵义医科大学附属医院输血科贵州遵义563000

流感病毒是长期威胁人类健康最主要的病毒之一。灭活流感疫苗主要产生针对病毒血凝素的菌株特异性抗体,当新出现的流感病毒株与疫苗株不匹配时,疫苗的有效性将会大大降低。由于季节性流感病毒的抗原漂移和突变的持续出现,人们迫切地需... 详细信息

流感病毒是长期威胁人类健康最主要的病毒之一。灭活流感疫苗主要产生针对病毒血凝素的菌株特异性抗体,当新出现的流感病毒株与疫苗株不匹配时,疫苗的有效性将会大大降低。由于季节性流感病毒的抗原漂移和突变的持续出现,人们迫切地需要找到更广泛的保护方式。在以往的研究中,人们逐渐意识到细胞免疫的重要性,尤其是预先存在的记忆T细胞能靶向识别流感病毒内部保守蛋白,可与多种亚型的流感病毒发生交叉反应,并对随后同种亚型或不同亚型的流感病毒感染提供一定的保护作用。本文通过对流感病毒交叉反应性记忆T细胞的研究进展及交叉反应性记忆T细胞在流感预防中的一些指导应用进行综述,以期为流感的预防和疫苗的研发提供新的参考。

关键词：流感病毒 T细胞保守抗原交叉反应

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两级行星一级平行轴风电增速箱装配工艺研究

机械传动 2015年第11期39卷 161-163页

作者：邹俊伟黄俊琼游静湖南南方宇航高精传动有限公司湖南株洲412000

风电增速箱装配工艺优劣对风电增速箱装配质量具有决定性影响,对提高风电增速箱的可靠性具有重要意义。针对两级行星一级平行轴风电增速箱关于行星轮组件、行星轮轴承轴向游隙保证及测量、后箱体上下箱体合箱后端面平面度保证3个装配工... 详细信息

风电增速箱装配工艺优劣对风电增速箱装配质量具有决定性影响,对提高风电增速箱的可靠性具有重要意义。针对两级行星一级平行轴风电增速箱关于行星轮组件、行星轮轴承轴向游隙保证及测量、后箱体上下箱体合箱后端面平面度保证3个装配工艺难点问题,先对行星轮组件各零件配合关系、行星轮轴承轴向游隙控制原理、后箱体结构进行深入分析,再提出工艺解决方案,最后验证工艺方案。

关键词：风电增速箱装配工艺轴向游隙行星轮组件

航空齿轮材料16Cr3NiWMoVNbE二次叠加渗碳热处理工艺研究

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机械传动 2020年第8期44卷 165-170页

作者：邱荣春陈葵文毅黄俊琼湖南南方宇航高精传动有限公司湖南株洲412000

渗碳淬火热处理工艺是提高机械零件表面质量的关键,为提高材料为16Cr3NiWMoVNbE的行星齿轮表面质量,经分析,先采取渗碳后高温回火、淬火后进行冷处理的工艺方法,使产品渗碳淬火后表面硬度达到60 HRC以上;在二次叠加渗碳的层深不可控过程... 详细信息

渗碳淬火热处理工艺是提高机械零件表面质量的关键,为提高材料为16Cr3NiWMoVNbE的行星齿轮表面质量,经分析,先采取渗碳后高温回火、淬火后进行冷处理的工艺方法,使产品渗碳淬火后表面硬度达到60 HRC以上;在二次叠加渗碳的层深不可控过程中,采取在Ac3以上温度阶段斜率升、降温的工艺方法,使渗碳层深得到准确控制;最后,通过工艺试验加以验证,开发了行星齿轮齿面与内孔表面渗碳层深不一致的叠加渗碳热处理工艺,使航空齿轮材料16Cr3NiWMoVNbE优良的综合性能得到了充分发挥。

关键词：航空齿轮材料热处理冷处理叠加渗碳

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某大型风电齿轮箱装配工艺研究

机械传动 2016年第4期40卷 165-167页

作者：游静邹俊伟黄俊琼中航工业湖南南方宇航高精传动有限公司湖南株洲412000

针对行星封闭差动传动技术结构形式的风电增速箱普遍存在箱体之间销孔连接、行星轮轴承、行星轮系3个装配工艺难点问题,对箱体之间传扭销装配技术要求、行星轮轴承、行星轮系结构进行深入分析,提出工艺解决方案,最后验证工艺方案。

关键词：风电增速箱装配工艺传扭销行星轮轴承

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IL-31在哮喘小鼠中的动态表达及对肺泡上皮细胞表达CCL11和CCL22的影响

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免疫学杂志 2019年第6期35卷 507-511页

作者：刘福慧高婧江涛岳欢黄俊琼遵义医科大学附属医院输血科 563099 遵义医科大学附属医院检验科 563099

目的通过观察IL-31在OVA诱导小鼠哮喘模型中的动态表达及IL-31对肺泡上皮细胞表达趋化因子CCL11和CCL22的影响,探讨IL-31在哮喘气道炎症中的作用。方法常规OVA法建立小鼠哮喘模型,于末次激发后取肺组织HE染色及AB-PAS染色,收集支气管肺... 详细信息

目的通过观察IL-31在OVA诱导小鼠哮喘模型中的动态表达及IL-31对肺泡上皮细胞表达趋化因子CCL11和CCL22的影响,探讨IL-31在哮喘气道炎症中的作用。方法常规OVA法建立小鼠哮喘模型,于末次激发后取肺组织HE染色及AB-PAS染色,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)进行白细胞和嗜酸性粒细胞(EOS)计数,ELISA法检测血浆中IgE、IL-4、IFN-γ、IL-31水平,荧光定量PCR检测肺组织IL-31R mRNA表达水平,同时体外培养小鼠肺泡上皮细胞,用IL-31处理24 h后检测CCL11和CCL22 mRNA的表达水平。结果成功构建哮喘小鼠模型,哮喘小鼠BALF中白细胞总数、嗜酸性粒细胞百分比和血浆中IgE水平明显增多。哮喘小鼠肺组织病理切片见中性粒细胞、EOS浸润。哮喘小鼠血浆中Th2类细胞因子IL-4水平明显高于对照组,Th1类细胞因子IFN-γ明显低于对照组。哮喘小鼠血浆IL-31水平和肺组织IL-31R mRNA表达水平明显增高,第2周至第8周虽略有降低但仍明显高于对照组。IL-31作用小鼠肺泡上皮细胞24h后,趋化因子CCL11、CCL22mRNA表达增高。结论IL-31通过刺激趋化因子表达募集炎性细胞,促进气道炎症的发生发展。

关键词：白细胞介素31 支气管哮喘气道炎症趋化因子

H3N2流感病毒HA保守Th表位对CD4^(+)T细胞活化及分化的影响

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遵义医科大学学报 2023年第4期46卷 343-348页

作者：袁栋波陈瑶龙兆钇钟源谢爽黄俊琼遵义医科大学附属医院输血科贵州遵义563000

目的探讨H3N2病毒HA保守Th表位对CD4^(+)T细胞活化及分化的影响,为后续研究通用流感疫苗奠定基础。方法利用NetMHCⅡpan-4.0软件预测H3N2疫苗株A/Kansas/14/2017 HA的Th表位,以IC 50<500 nM为标准筛选阳性预测表位;采用SWISS-MODLE对A/K... 详细信息

目的探讨H3N2病毒HA保守Th表位对CD4^(+)T细胞活化及分化的影响,为后续研究通用流感疫苗奠定基础。方法利用NetMHCⅡpan-4.0软件预测H3N2疫苗株A/Kansas/14/2017 HA的Th表位,以IC 50<500 nM为标准筛选阳性预测表位;采用SWISS-MODLE对A/Kansas/14/2017 HA进行同源建模,在3D模型上定位保守Th表位,根据表位的亲和力、保守性及核心序列的位置筛选高保守表位;合成6个非重叠的高保守Th表位,用保守Th表位体外刺激健康人外周血单核细胞,流式细胞术分析CD4^(+)T细胞表面分子CD69及细胞因子IFN-γ、IL-4的表达。结果在A/Kansas/14/2017 HA中共筛选到48个阳性预测Th表位,其中33个在H3-HA中是保守的;成功构建A/Kansas/14/2017 HA 3D模型,27个保守Th表位位于HA头部,其余6个位于杆部;人外周血PBMC经保守Th表位刺激后,CD69分子表达增加,细胞因子IFN-γ和IL-4合成增加。结论筛选到的6个H3N2 HA高保守Th表位具有免疫原性,可刺激CD4^(+)T细胞活化及分化。

关键词：流感病毒血凝素 Th表位 CD4^(+)T细胞活化

IL-31RA基因敲除对哮喘小鼠气道炎症的影响

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免疫学杂志 2018年第6期34卷 487-491页

作者：江涛高婧岳欢高雅倩黄俊琼遵义医学院检验医学院/遵义医学院附属医院检验科 563000 遵义市第一人民医院感染科 563000

目的本研究通过构建IL-31RA基因敲除小鼠模型及哮喘模型,观察该基因敲除对哮喘小鼠气道炎症的影响。方法采用OVA建立小鼠哮喘模型,于末次激发后取肺组织HE染色及甲苯胺蓝染色观察肺部炎症细胞浸润和肥大细胞增生情况,支气管肺泡灌洗液(B... 详细信息

目的本研究通过构建IL-31RA基因敲除小鼠模型及哮喘模型,观察该基因敲除对哮喘小鼠气道炎症的影响。方法采用OVA建立小鼠哮喘模型,于末次激发后取肺组织HE染色及甲苯胺蓝染色观察肺部炎症细胞浸润和肥大细胞增生情况,支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞及嗜酸性粒细胞(EOS)计数,ELISA法检测血浆中总Ig E、IFN-γ、IL-4水平。结果成功构建IL-31RA基因敲除小鼠模型及哮喘模型,哮喘小鼠BALF中白细胞总数、嗜酸性粒细胞百分比和血浆中Ig E水平明显增多,基因敲除哮喘小鼠较野生型哮喘小鼠增多更明显。哮喘小鼠肺组织病理切片EOS、肥大细胞浸润,基因敲除小鼠较野生型小鼠EOS、肥大细胞浸润增多。哮喘小鼠血浆中Th2类细胞因子IL-4水平明显高于正常对照组,Th1类细胞因子IFN-γ水平明显低于对照组,且基因敲除哮喘小鼠IL-4水平较野生型哮喘小鼠增高。结论 IL-31受体A信号可抑制哮喘小鼠气道的炎症反应。

关键词：白细胞介素31受体A 基因敲除哮喘气道炎症

IL-31对小鼠肺泡上皮细胞趋化因子表达的影响

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免疫学杂志 2015年第3期31卷 218-220,229页

作者：岳欢高婧江涛高雅倩黄俊琼遵义医学院附属医院检验科 563003 遵义市第一人民医院检验科 563000

目的体外分离培养小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞,探讨IL-31对肺泡上皮细胞表达趋化因子的影响。方法酶消化法分离及免疫吸附法纯化小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞,透射电子显微镜观察细胞形态及结构,免疫荧光技术检测细胞SP-A的表达。用100 ng/ml IL-31... 详细信息

目的体外分离培养小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞,探讨IL-31对肺泡上皮细胞表达趋化因子的影响。方法酶消化法分离及免疫吸附法纯化小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞,透射电子显微镜观察细胞形态及结构,免疫荧光技术检测细胞SP-A的表达。用100 ng/ml IL-31作用小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞24 h后提取细胞RNA,PCR芯片检测小鼠肺泡上皮细胞趋化因子及其受体的表达。结果透射电镜观察发现细胞内存在板层小体,呈同心圆状或平行排列;激光共聚焦显微镜观察可见细胞内有黄绿色荧光;小鼠肺泡上皮细胞经100 ng/ml IL-31作用24 h后,基因芯片检测细胞中表达上调的趋化因子和细胞因子基因11个、受体基因8个。结论成功分离培养小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞,IL-31可诱导肺泡上皮细胞表达趋化因子,表明IL-31可通过诱导趋化因子参与气道炎症反应。

关键词：肺泡上皮细胞白细胞介素31 趋化因子基因芯片