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不同声门下单次冲洗时间对气管切开术后机械通气患者临床效果及28 d病死率影响的对比研究

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实用心脑肺血管病杂志 2021年第2期29卷 108-111页

作者：王妮娜陈洋高宏彪陈圆媛吴天姿余娟刘晓红扬州大学附属医院重症医学科江苏省扬州市225000

背景声门下吸引技术是临床防治机械通气患者发生呼吸机相关性肺炎(VAP)的常用方法,目前国内主要针对声门下吸引技术的负压水平、冲洗液种类、间隔时间等进行了初步研究,而对声门下单次冲洗时间的相关研究较罕见。目的比较不同声门下单... 详细信息

背景声门下吸引技术是临床防治机械通气患者发生呼吸机相关性肺炎(VAP)的常用方法,目前国内主要针对声门下吸引技术的负压水平、冲洗液种类、间隔时间等进行了初步研究,而对声门下单次冲洗时间的相关研究较罕见。目的比较不同声门下单次冲洗时间对气管切开术后机械通气患者临床效果及28 d病死率的影响。方法选取2017年12月—2019年12月扬州大学附属医院重症医学科(ICU)收治的气管切开术后机械通气患者120例,随机分为A、B、C组,各40例。患者均给予声门下吸引技术治疗,其中A、B、C组患者声门下单次冲洗时间分别为5 s、10 s、15 s。比较三组患者心率、血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)、机械通气时间、ICU住院时间、不良事件发生率及28 d病死率。结果三组患者心率、SpO2、VAP发生率及28 d病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者MAP、机械通气时间、ICU住院时间及呛咳、肉眼可见血性液体、吸引管堵塞发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中B组患者MAP、肉眼可见血性液体发生率低于A、C组,机械通气时间短于A、C组,ICU住院时间短于C组,呛咳、吸引管堵塞发生率低于A组(P<0.05)。结论声门下单次冲洗时间为10 s时可更有效地降低气管切开术后机械通气患者MAP,缩短机械通气时间及ICU住院时间,安全性较高,且不会增加28 d病死率。

关键词：呼吸,人工气管切开术声门下吸引冲洗时间疗效比较研究

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应用指数曲线模型对新生儿住院人次的预测

中国病案 2008年第6期9卷 30-30页

作者：饶懿付妮娜广东省东莞市长安医院信息科

目的预测新生儿住院人次,为医院管理决策提供依据。方法对1996年~2006年新生儿住院人次建立指数曲线模型并预测下一年的新生儿住院人次。结果新生儿住院人次呈上升趋势,预测值与实际值比较,平均相对误差为9.926%。结论指数曲线模型较好... 详细信息

目的预测新生儿住院人次,为医院管理决策提供依据。方法对1996年~2006年新生儿住院人次建立指数曲线模型并预测下一年的新生儿住院人次。结果新生儿住院人次呈上升趋势,预测值与实际值比较,平均相对误差为9.926%。结论指数曲线模型较好地模拟了新生儿住院人次在时间序列上的变动趋势,可以为医院规划新生儿病区提供可靠的决策依据。

关键词：指数曲线模型预测新生儿住院人次

阿糖胞苷代谢关键酶基因在儿童恶性血液肿瘤中的表达

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2010年第5期15卷 208-211,234页

作者：李威谢晓恬蒋莎义张虹李福兴周妮娜曹萍松江区中心医院儿科上海市201601 同济大学附属同济医院儿科

目的通过检测儿童急性白血病(AL)及非霍奇金淋巴瘤(NHL)骨髓细胞内阿糖胞苷(Ara-C)代谢关键酶———脱氧胞苷激酶(DCK)和胞苷脱氨酶(CDA)的基因表达及酶活性水平,探索DCK和CDA表达与临床疗效的关系。方法共计31例患儿,其中初诊27例(ALL2... 详细信息

目的通过检测儿童急性白血病(AL)及非霍奇金淋巴瘤(NHL)骨髓细胞内阿糖胞苷(Ara-C)代谢关键酶———脱氧胞苷激酶(DCK)和胞苷脱氨酶(CDA)的基因表达及酶活性水平,探索DCK和CDA表达与临床疗效的关系。方法共计31例患儿,其中初诊27例(ALL20例,AML3例,NHL4例),复发4例(ALL2例,AML、NHL各1例),采集患儿骨髓细胞,采用荧光定量PCR检测细胞内DCK、CDA基因表达,核素液闪法检测细胞内DCK、CDA酶活性,统计分析各组患儿的检测结果。结果 (1)DCK:ALL和NHL患儿DCK mRNA与酶活性水平均明显高于AML患儿(P0.05)。(3)DCK和CDAmRNA表达与酶活性水平呈高度正相关。结论 AML以及某些复发的血液肿瘤患儿,其总体DCK酶活性及基因表达水平降低,CDA酶活性水平增高。DCK和CDA酶活性可能与儿童恶性血液肿瘤疗效相关。

关键词：白血病淋巴瘤脱氧胞苷激酶胞苷脱氨酶基因

重庆地区人群嗜铬粒蛋白A第7外显子多态性分布

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现代医药卫生 2018年第22期34卷 3447-3450页

作者：陈晓迎张丹姜丽萍罗丽古妮娜刘景仑 ZHANG Jingye 重庆医科大学附属第一医院急诊/重症医学科重庆400016 Department of Emergency/Critical Care Medicine First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

目的探讨重庆地区汉族人群嗜铬粒蛋白A(CHGA)第7外显子区rs9658667(A/G)、rs9658668(T/C)、rs9658669(A/G)和rs729940(T/C)4个非同义单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型及等位基因频率分布情况。方法采用聚合酶链反应、目的片段基因测序... 详细信息

目的探讨重庆地区汉族人群嗜铬粒蛋白A(CHGA)第7外显子区rs9658667(A/G)、rs9658668(T/C)、rs9658669(A/G)和rs729940(T/C)4个非同义单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型及等位基因频率分布情况。方法采用聚合酶链反应、目的片段基因测序等技术对重庆地区218例汉族人的CHGA第7外显子的4个SNP位点多态性进行检测,并与其他国家和地区人群进行比较。结果 rs9658667(A/G)、rs9658668(T/C)、rs9658669(A/G)和rs729940(T/C)4个位点的最小等位基因频率分别为0.048、0.000、0.000和0.186;重庆地区人群与其他国家和地区人群比较,rs9658667(A/G)位点多态性分布存在一定差异,其突变率显著高于肯尼亚人群,差异有统计学意义(P=0.001);rs9658668(T/C)、rs9658669(A/G)位点无突变;rs729940(T/C)在4个位点中突变率最高,与尼日利亚人群比较,差异有统计学意义(P=0.000)。结论 CHGA基因第7外显子4个SNP位点多态性分布具有一定的区域特征。

关键词：嗜铬粒蛋白类多态性,单核苷酸重庆

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分子影像引导HER2阳性肿瘤诊疗新进展

肿瘤防治研究 2019年第6期46卷 551-555页

作者：郭晓轶周妮娜刘特立徐晓霞夏雷朱华杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室

HER2既是靶向治疗的预测因子,又是明确的疗效预后因子,HER2阳性肿瘤恶性度高、侵袭性强,转移和复发早、患者预后差。因此,对肿瘤患者HER2状态的准确评估是提高疗效的关键,明确在体HER2状态至关重要。然而HER2状态在恶性肿瘤的靶向治疗... 详细信息

HER2既是靶向治疗的预测因子,又是明确的疗效预后因子,HER2阳性肿瘤恶性度高、侵袭性强,转移和复发早、患者预后差。因此,对肿瘤患者HER2状态的准确评估是提高疗效的关键,明确在体HER2状态至关重要。然而HER2状态在恶性肿瘤的靶向治疗中表现出高度异质性,IHC/FISH等经典方法均无法实现在体、实时、动态监测HER2表达状态,并且无法精确定位,难以达到HER2高表达肿瘤早期诊疗和精准治疗的要求。随着分子影像学的飞速发展,快速、精准、无创、有效评价肿瘤免疫治疗药物效果的分子探针出现,将能够成为解决肿瘤异质性问题的关键。本综述以目前已有的HER2分子探针为起点,对分子影像引导肿瘤靶向治疗发展趋势进行分析。

关键词：免疫治疗 HER2 肿瘤分子探针

几个柚品种果实贮藏期的生理生化及粒化指数差异

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中国南方果树 2021年第2期50卷 40-43页

作者：汪妮娜黄宏明陈东奎陈香玲刘福平王茜黄其椿张兰张尧良廖惠红广西农业科学院园艺研究所/农业农村部南宁南亚热带果树科学观测实验站南宁530007 广西玉林市容县农业科学研究所广西容县537500

为研究易粒化柚和不易粒化柚贮藏期间的生理生化差异,以易粒化品种三红蜜柚、红肉蜜柚和不易粒化桂红柚1号的果实为试验材料,采后贮藏于温度18℃、空气相对湿度50%的贮藏室,于贮藏0、20、40、80和120 d时取样测定了粒化指数、失重率、... 详细信息

为研究易粒化柚和不易粒化柚贮藏期间的生理生化差异,以易粒化品种三红蜜柚、红肉蜜柚和不易粒化桂红柚1号的果实为试验材料,采后贮藏于温度18℃、空气相对湿度50%的贮藏室,于贮藏0、20、40、80和120 d时取样测定了粒化指数、失重率、果肉出汁率、抗坏血酸(ASA)、可溶性固形物和可滴定酸。结果表明,桂红柚1号在采收时和贮藏期均无粒化;三红蜜柚和红肉蜜柚在采收时粒化指数分别为9.9%和7.15%,贮藏期粒化程度呈加重趋势,贮藏120 d时粒化指数分别达31.34%和24.81%。与三红蜜柚和红肉蜜柚相比,桂红柚1号呈现果肉出汁率高,ASA、可滴定酸含量高和可溶性固形物降低时间较晚的生理生化特点。桂红柚1号可作为培育不易粒化品种的育种材料。

关键词：粒化枯水三红蜜柚红肉蜜柚桂红柚1号

大肠埃希菌临床分离菌株喹诺酮类抗生素耐药机制研究

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中国现代医生 2013年第10期51卷 80-82页

作者：郑海晓敖沛然余军平陈文娴武迪张妮娜许莹珂浙江省温岭市妇幼保健院检验科浙江温岭317500

目的探讨我院临床分离的大肠埃希菌株耐药基因的分布及其在耐药中的作用机制。方法选择我院临床分离的大肠埃希菌菌株,采用纸片扩散法进行喹诺酮类药物药敏试验,筛选耐药菌株并测定环丙沙星MIC,对喹诺酮耐药菌株进行qnrA、qnrB、aac-(6... 详细信息

目的探讨我院临床分离的大肠埃希菌株耐药基因的分布及其在耐药中的作用机制。方法选择我院临床分离的大肠埃希菌菌株,采用纸片扩散法进行喹诺酮类药物药敏试验,筛选耐药菌株并测定环丙沙星MIC,对喹诺酮耐药菌株进行qnrA、qnrB、aac-(6’)-Ib-cr、GyrA及ParC检测,并进行基因扩增测序。结果 84株临床分离的大肠埃希菌菌株中有24株对喹诺酮类药物耐药,耐药率为28.4%。其中对2种药物耐药4株,对3种药物耐药6株,对5种药物耐药14株。耐药菌株MIC值为对照菌株148～596倍,24株耐药菌中检出qnrA质粒基因12株、qnrB质粒基因4株、aac-(6’)-Ib-cr基因4株、GyrA基因喹诺酮决定区突变11株、ParC基因决定区突变4株。结论我院存在大肠埃希菌喹诺酮耐药菌株,且耐药菌株耐药机制复杂,耐药基因的产生及酶类耐药突变是主要原因,临床要加强对耐药菌株的检测。

关键词：大肠埃希菌喹诺酮抗生素耐药基因

Sweet Sorghum Genotypes Testing in the High Latitude Rainfed Steppes of the Northern Kazakhstan （for Feed and Biofuel）

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Journal of Environmental Science and Engineering(B) 2015年第1期4卷 25-30页

作者： Rauan Zhapayev Kulyash Iskandarova Kristina Toderich Irina Paramonova Abdullah Al-Dakheel Shoaib Ismail Srinivasa Rao Pinnamaneni Aiman Omarova nina Nekrasova Darhan Balpanov Oleg Ten Erlan Ramanculov Yuriy Zelenskiy Aigul Akhmetova Muratbek Karabayev International Maize and Wheat Improvement Center Mexico D. F. 06600 Mexico National Center for Biotechnology Astana 010000 Kazakhstan International Center for Biosaline Agriculture Dubai 14660 United Arab Emirates Scientific and Analytical Center "Biomedpreparat " Stepnogorsk 021500 Kazakhstan International Crops Research Institute for the Semi-arid Tropics Patancheru 502324 Andhra Pradesh India Kazakh Research Institute of Farming and Crop Production Almaty 040909 Kazakhstan

维普期刊数据库评论

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蝴蝶兰成花差异基因的筛选与分析

分子植物育种 2021年第2期19卷 553-561页

作者：李奥刘学庆孙纪霞郭文姣张京伟潘香君孙妮娜宫子惠吕英民张英杰山东省烟台市农业科学研究院烟台265500 烟台大学生命科学学院烟台264005 北京林业大学园林学院北京100083 烟台自然博物馆烟台264000

为探明蝴蝶兰花芽分化调控的内在分子机制,以及花芽分化过程中的关键基因,本研究以蝴蝶兰不同分化时期的花芽进行转录组测序,筛选调控植株成花转变的关键基因并进行实时荧光定量PCR (qRT-PCR)验证。测序共得到44.42 Gb的原始数据,分别... 详细信息

为探明蝴蝶兰花芽分化调控的内在分子机制,以及花芽分化过程中的关键基因,本研究以蝴蝶兰不同分化时期的花芽进行转录组测序,筛选调控植株成花转变的关键基因并进行实时荧光定量PCR (qRT-PCR)验证。测序共得到44.42 Gb的原始数据,分别注释到7个公共数据库(Swiss-Prot, Nr, KEGG, KOG, Pfam,eggNOG和GO)。其中成功被GO注释到的Unigenes有16 181条;被KEGG注释到的Unigenes共有8 099条,分别注释到207个代谢通路。差异表达基因分析表明,2个花芽分化时期的蝴蝶兰共获得6 088条差异表达基因,其中上调表达有3 319条,下调表达有2 769条。通过查阅文献寻找出36个与蝴蝶兰花芽分化有关的基因。光周期调节途径中得到CRY1和PHYA;生物节律相关基因PIF4和EMF1;年龄途径相关基因SPL等;以及开花整合因子基因CO、FT、LFY等。选取GA序列、FD序列、FT序列、CO序列4个相关基因进行q RT-PCR验证,结果与测序结果相符。本研究为蝴蝶兰花芽调控提供一定的理论指导。

关键词：蝴蝶兰(Phalaenopsis) 转录组测序花芽分化差异表达基因