检索结果-南通市图书馆

Molecular modulating of cobalt phthalocyanines on aminofunctionalized carbon nanotubes for enhanced electrocatalytic CO_(2)conversion

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Nano Research 2023年第3期16卷 3649-3657页

作者： huajian xu Huizhu Cai Linxia Cui Limei Yu Rui Gao Chuan Shi State Key Laboratory of Fine Chemicals College of Chemical EngineeringDalian University of TechnologyDalian 116024China College of Chemistry and Chemical Engineering Inner Mongolia UniversityHohhot 010021China

Metal porphyrins and metal phthalocyanines(Pc)constitute a promising class of metal molecular catalysts(MMCs)for efficient CO_(2)-to-CO electrocatalytic conversion due to their well-defined molecular *** to adjust the local coordination and electronic environment of the metal center and enhance the molecular-level dispersion of the active components remains as great challenges for further improving the ***,a cobalt(II)Pc(CoPc)-COOH/carbon nanotube(CNT)-NH_(2)hybrid catalyst was rationally designed by clicking the CoPc-COOH molecules onto the surface of CNT-NH_(2)through amidation *** novel hybrid catalyst exhibited the enhanced current density of 22.4 mA/cm2 and CO selectivity of 91%at−0.88 V *** hydrogen electrode(RHE)in the CO_(2)electroreduction,as compared with CoPc-COOH/CNT and CoPc/CNT *** superior activity was ascribed to the charge transfer induced by introduction of-COOH and-NH_(2)functional groups to CoPc and CNT,respectively,facilitating the active centers of CoI being generated at lower potentials,and leading to the highest turnover frequency(TOF)being obtained over the CoPc-COOH/CNT-NH_(2)hybrid *** inherent directivity and saturability of covalent bonds formed via the amidation reaction ensure not only a higher density of Co active centers,but also an improved stability for CO_(2)reduction reaction(CO_(2)RR).The present study represents an effective strategy for improving MMCs performance by molecular modulating of metal phthalocyanines on functionalized carbon substrates directed by click confinement chemistry.

关键词： electrocatalytic CO_(2)reduction cobalt tetracarboxylphthalocyanine amino functionalized carbon nanotubes amidation

Hydroarylation of terminal alkynes with arylboronic acids catalyzed by low loadings of palladium

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Chemical Letters 2023年第2期34卷 165-169页

作者： Lei xu Shiyu Li Qi Zhang Ning Deng Biao Zhang huajian xu School of Chemistry and Chemical Engineering School of Food and Biological EngineeringInstitute of Industry&Equipment TechnologyAnhui Province Key Laboratory of Advance Catalytic Materials and Reaction EngineeringHefei University of TechnologyHefei 230009China

The hydroarylation reaction of terminal alkynes with arylboronic acids catalyzed by low(400 ppm) loadings of palladium has been developed. The reaction is broad in scope and high-yielding, even on multigram scale. It is suitable for the synthesis of alkenes labeled with deuterium, and for the late-stage modification of bioactive molecules.

关键词： Hydroarylation Low loadings Terminal alkyne Deuterium-labeled Palladium

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一种稳健的非均匀杂波协方差矩阵估计方法

电子与信息学报 2017年第5期39卷 1036-1043页

作者：许华健杨志伟廖桂生田敏西安电子科技大学雷达信号处理国家重点实验室西安710071

在非均匀环境下,针对传统样本挑选、样本加权等方法由于数据利用率低导致独立同分布训练样本不足的问题,该文提出一种在空时2维谱平面联合距离维逐空-时频点谱估计与滤波的协方差矩阵估计方法。该方法根据杂波和目标在距离-空时2维谱平... 详细信息

在非均匀环境下,针对传统样本挑选、样本加权等方法由于数据利用率低导致独立同分布训练样本不足的问题,该文提出一种在空时2维谱平面联合距离维逐空-时频点谱估计与滤波的协方差矩阵估计方法。该方法根据杂波和目标在距离-空时2维谱平面的分布特性,逐点频估计待检测单元杂波谱,并采用中值滤波方式消除目标污染对地物杂波谱估计的干扰;最后重构无空时孔径损失的杂波协方差矩阵。仿真结果表明,相比于传统非均匀统计STAP方法,所提的距离-空时2维谱滤波方法能够在样本数不足时有效缓解目标信号污染、离散地形杂波或孤立干扰引起的STAP性能下降问题。

关键词：机载雷达空时自适应处理空时2维谱谱估计协方差矩阵

辅酶NADH模型物在不对称氢化中的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学通报 2008年第5期71卷 350-355页

作者：许华建冯乙巳合肥工业大学化学工程学院合肥230009

辅酶NADH模型物在有机合成中的应用一直是有机化学研究的一个热点。近来,辅酶NADH模型物结合一些手性催化剂在CC、CN和CO键不对称氢化还原中的研究更是吸引了许多科学家的注意,本文综述这一领域的最近研究进展。

关键词：辅酶NADH模型物对映选择性氢化催化

纳米碘化亚铜催化的苯酚与硝基芳烃交叉偶联反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2016年第5期36卷 1021-1027页

作者：徐小岚冯腾何建波许华建合肥工业大学化学与化工学院合肥230009 安徽医科大学基础医学院合肥230009

通过纳米碘化亚铜催化苯酚与硝基芳烃交叉偶联,发展了一种合成二芳基醚的有效方法.该反应具有原料易得、官能团兼容性强、反应迅速、产率高等优点.催化剂在循环使用三次后,催化活性未显著降低.此外,该反应对空气和水分不敏感.

关键词：纳米碘化亚铜硝基芳烃苯酚催化活性

导向矢量和协方差矩阵联合迭代估计的稳健波束形成算法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电子与信息学报 2018年第12期40卷 2874-2880页

作者：杨志伟张攀陈颖许华健西安电子科技大学雷达信号处理国家重点实验室西安710071 西安电子科技大学信息感知协同创新中心西安710071

针对自适应波束形成器在目标导向矢量存在约束偏差时性能急剧下降的问题,该文提出一种目标导向矢量和干扰噪声协方差矩阵联合迭代估计的稳健波束形成算法。该算法首先采用稀疏重构的方法得到目标导向矢量的初始值,并通过从采样协方差矩... 详细信息

针对自适应波束形成器在目标导向矢量存在约束偏差时性能急剧下降的问题,该文提出一种目标导向矢量和干扰噪声协方差矩阵联合迭代估计的稳健波束形成算法。该算法首先采用稀疏重构的方法得到目标导向矢量的初始值,并通过从采样协方差矩阵中剔除目标信号估计值完成干扰加噪声协方差矩阵的初始化;然后在建立导向矢量误差优化模型的基础上,采用凸优化方法对目标导向矢量和干扰加噪声协方差矩阵联合迭代求解。最后利用目标导向矢量和干扰加噪声协方差矩阵的稳态估计值获得自适应权矢量。仿真结果表明该算法提高了波束形成器在目标导向矢量约束偏差时的输出信干噪比。

关键词：自适应波束形成导向矢量约束偏差联合迭代凸优化

过渡金属催化非活化烷基卤化物C(sp^3)—C(sp^3)交叉偶联反应研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2015年第9期35卷 1820-1833页

作者：张文曼戴建军许华建合肥工业大学医学工程学院合肥230009

近年来,过渡金属催化非活化烷基卤化物应用于构建C(sp3)—C(sp3)化学键受到广泛关注.由于非活化烷基卤化物和金属催化剂发生氧化加成困难,得到的氧化加成中间体容易发生β-H消除等因素使非活化烷基卤化物和烷基亲核试剂的交叉偶联成为... 详细信息

近年来,过渡金属催化非活化烷基卤化物应用于构建C(sp3)—C(sp3)化学键受到广泛关注.由于非活化烷基卤化物和金属催化剂发生氧化加成困难,得到的氧化加成中间体容易发生β-H消除等因素使非活化烷基卤化物和烷基亲核试剂的交叉偶联成为一项挑战.综述了过渡金属催化非活化烷基卤化物C(sp3)—C(sp3)交叉偶联反应的新进展,探讨了不同催化体系下反应的机理及应用范围.

关键词：过渡金属催化非活化烷基卤化物交叉偶联进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

锆基路易斯酸催化γ-戊内酯与胺的反应研究

有机化学 2020年第7期40卷 2062-2070页

作者：孔庆山李兴龙许华建傅尧合肥工业大学食品与生物工程学院合肥230601 中国科学技术大学化学系合肥微尺度物质科学国家实验室能源材料化学协同创新中心中国科学院城市污染物转化重点实验室安徽省生物质洁净能源重点实验室合肥230026

γ-戊内酯(GVL)是重要的生物质平台分子,将其转化为高附加值的化学品和燃料,具有重要的应用前景.介绍了一种在温和条件下通过还原胺化/环化反应,分别使用锆基路易斯酸催化剂Zr-P-O和ZrOCl2·8H2O,催化GVL与胺类化合物合成羟基酰胺类化... 详细信息

γ-戊内酯(GVL)是重要的生物质平台分子,将其转化为高附加值的化学品和燃料,具有重要的应用前景.介绍了一种在温和条件下通过还原胺化/环化反应,分别使用锆基路易斯酸催化剂Zr-P-O和ZrOCl2·8H2O,催化GVL与胺类化合物合成羟基酰胺类化合物和吡咯烷酮类化合物.特别值得一提的是,在无溶剂的情况下,均可以得到中等偏上的产物收率.该方法为GVL的应用研究进一步奠定了基础.

关键词： γ-戊内酯羟基酰胺吡咯烷酮路易斯酸催化锆基催化剂

过渡金属催化烷基羧酸的脱羧偶联反应研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2013年第12期33卷 2460-2468页

作者：戴建军王光祖徐小岚许华建合肥工业大学医学工程学院合肥230009 安徽医科大学基础医学院合肥230032 先进功能材料与器件安徽省重点实验室合肥230009

羧酸是一类廉价、易得、容易存储运输的化合物.自芳基羧酸的脱羧Heck反应被报道以来,发展过渡金属催化的脱羧偶联反应引起了人们的广泛兴趣并已成为当前的一个研究热点.过渡金属催化的烷基偶联反应对合成非平面的有机分子具有重要意义.... 详细信息

羧酸是一类廉价、易得、容易存储运输的化合物.自芳基羧酸的脱羧Heck反应被报道以来,发展过渡金属催化的脱羧偶联反应引起了人们的广泛兴趣并已成为当前的一个研究热点.过渡金属催化的烷基偶联反应对合成非平面的有机分子具有重要意义.因此,发展过渡金属催化的烷基羧酸脱羧偶联反应得到了人们的广泛重视.我们从催化脱羧偶联的过渡金属出发,分别总结了:(1)铜催化脯氨酸衍生物与炔烃(Csp3—Csp)、吲哚(Csp3—Csp2)、硝基甲烷(Csp3—Csp2)等亲核试剂的脱羧偶联反应、丙二酸单硫酯和醛的脱羧Aldol加成反应、Mannich型脱羧加成反应以及和炔溴的脱羧偶联反应;(2)钯催化吡啶-2-乙酸盐、2,2-二取代氰基乙酸、硝基取代苯乙酸等底物和卤代芳烃的脱羧偶联反应;(3)银催化烷基羧酸的脱羧氯化、氟化以及炔化反应.

关键词：过渡金属脱羧偶联烷基羧酸进展