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Synthesis of Indomethacin Conjugates with D-Glucosamine

Chinese Chemical Letters 2005年第2期16卷 179-182页

作者： YiChunZHANG YingXiaLI huashiguan KeyLaboratoryofMarineDrugs MinistryofEducationMarineDrugandFoodInstituteOceanUniversityofChinaQingdao266003

Two series of indomethacin conjugates with D-glucosamine were prepared with theobjectives of reducing ulcerogenic potency, increasing the bioavailability of indomethacin andexerting the coordinative effects on osteoarthritis. The structures of the conjugates were identifiedby H NMR and C NMR. The ester conjugates inhibited edema as potent as indomethacin. 1 13

关键词： Indomethacin D-glucosamine NSAIDs glycoconjugates.

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Two New Constituents from the Soft Coral Nephthea hainansis

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Chinese Chemical Letters 2005年第4期16卷 494-496页

作者： GuoQiangLI XiangLI ZhiWeiDENG huashiguan WenHanLIN StateKeyLaboratoryofNaturalandBiomimeticdrugs PekingUniversityBeijing100083／／InstituteofMarineFoodandDrugsOceanUniversityofChinaQingdao266003 StateKeyLaboratoryofNaturalandBiomimeticdrugs PekingUniversityBeijing100083 InstituteofMarineFoodandDrugs OceanUniversityofChinaQingdao266003 AnalyticalandTestCenter BeijingNormalUniversityBeijing100073

Two new compounds, namely 7α, 10α-dimethyl-3β-isopropene-1, 2-ene-octahydro- naphthalene (1) and ethyl 5Z,8Z,11Z,14Z-nonadecatetraenoate (2) were isolated from the soft coral Nephthea hainansis. Compound 1 was a pseutosesquiterpene and 2 was a polyunsaturated fatty acid ethylate. Their structures were established on the basis of spectroscopic methods.

关键词： Soft coral Nephthea hainansis sesquiterpene polyunsaturated fatty acid ethylate.

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Pterocarine, a New Diarylheptanoid from Pterocarya tonkinesis, its Cell Cycle Inhibition at G_0/G_1 Phase and Induction of Apoptosis in HCT-15 and K562 Cells

引用

Chinese Chemical Letters 2005年第2期16卷 215-218页

作者： HongBingLIU ChengBinCUI BingCAI QianQunGU DongYunZHANG QingChunZHAO huashiguan TianjinInstituteforBiomedicinalResearch（TIBiR） Tanjin300384 KeyLaboratoryofMarineDrugs MinistryofEducationChina MarineDrugandFoodInstitute OceanUniversityofChinaQingdao266003／／BeijingInstituteofPharmacologyandToxicologyAMMSBeijing100850 KeyLaboratoryofMarineDrugs MinistryofEducationChina MarineDrugandFoodInstitute OceanUniversityofChinaQingdao266003

Pterocarine (1), a new diarylheptanoidal compound, was isolated from Pterocaryatonkinesis (Franch.) Dode. together with a known diarylheptanoid, myricatomentogenin (2), througha bioassay-guided fractionation procedure. The structure of 1 was elucidated as (+)-3', 4''-epoxy-1-(4'-hydroxyphenyl)-7-(3''-hydroxyphenyl)-heptane-3-one by the spectroscopic *** (1) inhibited the proliferation of tsFT210, HCT-15 and K562 cells with the inhibitionrates of 20.2±2.4, 23.8±2.4 and 50.5±1.2% at 100 μg/mL, respectively. Flow cytometric analysisindicated that 1 could inhibit the cell cycle of tsFT210, HCT-15 and K562 cells at the G0/G1 phaseand could also induce apoptosis in HCT-15 (19%) and K562 (11%) cells.

关键词： Pterocarine diarylheptanoid phenolic compound structure cell cycle inhibitor apop-tosis inducer Pterocarya tonkinesis Juglandaceae.

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