检索结果-南通市图书馆

Dimensional Gradient Structure of CoSe2@CNTs-MXene Anode Assisted by Ether for High-Capacity,Stable Sodium Storage

Nano-Micro Letters 2021年第2期13卷 377-390页

作者： Enze Xu Pengcheng Li Junjie Quan hanwen zhu Li Wang Yajing Chang Zhenjie Sun Lei Chen Dabin Yu Yang Jiang School of Materials Science and Engineering Hefei University of TechnologyHefei 230009People’s Republic of China School of Chemistry and Chemical Engineering Hefei University of TechnologyHefei 230009People’s Republic of China State Key Laboratory of Pulsed Power Laser Technology National University of Defense TechnologyHefei 230037People’s Republic of China

Recently,abundant resources,low-cost sodium-ion batteries are deemed to the new-generation battery in the field of largescale energy ***,poor active reaction dynamics,dissolution of intermediates and electrolyte matching problems are significant challenges that need to be ***,dimensional gradient structure of sheet-tube-dots is constructed with CoSe2@*** structure is conducive to fast migration of electrons and ions with the association of ether *** half-cell,CoSe2@CNTs-MXene exhibits high initial coulomb efficiency(81.7%)and excellent cycling performance(400 mAh g^-1 cycling for 200 times in 2 Ag^−1).Phase transformation pathway from crystalline CoSe2-Na2Se with Co and then amorphous CoSe2 in the discharge/charge process is also explored by in situ X-ray *** functional theory study discloses the CoSe2@CNTs-MXene in ether electrolyte system which contributes to stable sodium storage performance owing to the strong adsorption force from hierarchical structure and weak interaction between electrolyte and electrode *** full cell,CoSe2@CNTs-MXene//Na3V2(PO4)3/C full battery can also afford a competitively reversible capacity of 280 mAh g^−1 over 50 ***,profiting from dimensional gradient structure and matched electrolyte of CoSe2@CNTs-MXene hold great application potential for stable sodium storage.

关键词： CoSe2@CNTs-MXene Ether electrolyte In situ XRD DFT calculation Sodium-ion full battery

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acid-etching induced metal cation competitive lattice occupancy of perovskite quantum dots for efficient pure-blue QLEDs

引用

Interdisciplinary Materials 2024年第3期3卷 437-447页

作者： hanwen zhu Guoqing Tong Junchun Li Xuyong Tao Yang Shen Yuanyuan Sheng Lin Shi Fengming Xie Jianxin Tang Yang Jiang School of Materials Science and Engineering Hefei University of TechnologyHefeiPeople's Republic of China Institute of Functional Nano&Soft Materials(FUNSOM) Soochow UniversitySuzhouPeople's Republic of China

Low efficiency and spectral instability caused by the surface defects have been considerable issues for the mixed-halogen blue emitting perovskite quantum dots light-emitting diodes(PeQLEDs).Here,an in situ surface passivation to perovskite quantum dots(PeQDs)is realized by introducing the metal cations competitive lattice occupancy assisted with acid-etching,in which the longchain,insulating and weakly bond surface ligands are removed by addition of octanoic acid(OTAC).Meanwhile,the dissolved A-site cations(Na^(+))compete with the protonated oleyl amine and are subsequently anchored to the surface *** preadded lead bromide,acting as inorganic ligands,demonstrates strong bonding to the uncoordinated surface *** as-synthesized PeQDs show the boosted photoluminescence quantum yield(PLQY)and superior stability with longer *** a result,the PeQLEDs(470 nm)based on the OTAC-Na PeQDs exhibit an external quantum efficiency of 8.42%in the mixed halogen PeQDs(CsPb(Br_(x)Cl_(1−x))_(3)).Moreover,the device exhibits superior spectra stability with negligible *** competition mechanism in combination with in situ passivation strategy paves a new way for improving the performance of blue PeQLEDs.

关键词： acid etching blue PeQLEDs high-efficiency in situ passivation spectral stability

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Structural insights into the activation of ubiquitin-specific protease 46 by WDR48 and WDR20

Structural insights into the activation of ubiquitin-specifi...

引用

中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年

作者： hanwen zhu Tianlong Zhang Fang Wang Jun Yang Jianping Ding State Key Laboratory of Molecular Biology National Center for Protein Science Shanghai Shanghai Science Research Center CAS Center for Excellence in Molecular Cell Science Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology University of Chinese Academy of Sciences Chinese Academy of Sciences

Ubiquitination is an important and reversible post-translational modification that regulates the stability, localization and function of proteins in many cellular processes. Deubiquitinases are responsible for the removal of ubiquitin chains from proteins, and ubiquitin-specific proteases(USPs) are the largest family of deubiquitinases, some of which are regulated by WD40-repeat proteins. The deubiquitinating activity of USP46 can be activated by WDR48 and WDR20;however, the molecular mechanism remains elusive. We determined the crystal structure of the USP46-WDR48-WDR20 complex at 3.1 ? resolution and validated the functional roles of key residues involved in the assembly of the complex with both in vitro and in vivo functional assays. The structural and functional data demonstrate that the binding of WDR48 and WDR20 can activate the activity of USP46 independently and synergistically and plays an indispensible role in USP46-mediated deubiquitination of PHLPP1 in the Akt signaling pathway. Detailed comparison of all available USP46 and USP12 structures reveals that the WDR48 binding not only stabilizes the Fingers subdomain but also increases conformational flexibility of several structural elements surrounding the catalytic center;and the combined effects render a moderate activation of the USPs. The further binding of WDR20 largely restores the WDR48-binding induced conformational changes and stabilizes the conformations of those structural elements surrounding the catalytic center, and thus potentiates the activity of the USPs. These results provide new insights into the molecular mechanism of the activation of USPs by WD40-repeat proteins.

关键词： Ubiquitination deubiquitinases ubiquitin-specific proteases USP46 WD40-repeat protein allosteric regulation

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

基于近红外光谱分析技术的桉木纤维施胶量高低快速判别

引用

林业科学 2021年第8期57卷 141-146页

作者：朱翰文杜官本杨忠吕斌卢胜高中国林业科学研究院木材工业研究所北京100091 西南林业大学昆明650224 广西丰林人造板有限公司南宁530226

【目的】基于近红外光谱分析技术,判别纤维板生产过程中施胶量高低,为施胶工艺阶段提供技术支撑。【方法】以桉木纤维为研究对象,以脲醛树脂胶黏剂施胶量高低为判别指标,对同一批桉木纤维,控制含水率5%左右,建立施胶量为无(0%)、低(3%)... 详细信息

【目的】基于近红外光谱分析技术,判别纤维板生产过程中施胶量高低,为施胶工艺阶段提供技术支撑。【方法】以桉木纤维为研究对象,以脲醛树脂胶黏剂施胶量高低为判别指标,对同一批桉木纤维,控制含水率5%左右,建立施胶量为无(0%)、低(3%)、中(12%)、高(20%)4种类别的近红外光谱偏最小二乘法回归模型(PLS),采用PLS-DA法判别施胶量高低,探究光谱采集方式(施胶纤维运动或静态状态)、施胶后纤维陈放时间对模型判别准确性的影响。【结果】1)随着施胶量增加,近红外光谱吸光度增大,PCA分析可区分无、低、中、高4种施胶量类别的桉木纤维;PLS-DA法能够建立相关性好、准确性高的近红外光谱模型,对未知样品的判别正确率达100%;2)静态或动态光谱采集方式不会影响模型建立,对未知样品的判别正确率达100%;施胶后纤维陈放时间对近红外光谱影响很大,施胶后长时间陈放的纤维几乎不能正确判别施胶量高低。【结论】不同施胶量桉木纤维对近红外光谱的吸光度不同,PLS-DA法可准确判别桉木纤维施胶量高低;样品处于静止或运动状态均不影响模型建立和判别的准确性,可为在线识别纤维施胶量提供一定思路。

关键词：桉木纤维纤维板施胶量近红外光谱

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

底部辅热镁合金搅拌摩擦焊接头的组织及性能研究

引用

热加工工艺 2024年第1期53卷 39-43,47页

作者：臧千昊周金楠朱涵文甘元元芦笙江苏科技大学先进焊接技术省级重点实验室江苏镇江212003

针对镁合金搅拌摩擦焊接头底部成形不良的问题,对4 mm厚AZ31B镁合金板进行底部辅热搅拌摩擦焊,研究了底部辅热对镁合金接头底部区域温度及组织性能的影响。结果表明:施加底部辅热后,焊缝底部散热减少,峰值温度得到提升。同时,底部辅热... 详细信息

针对镁合金搅拌摩擦焊接头底部成形不良的问题,对4 mm厚AZ31B镁合金板进行底部辅热搅拌摩擦焊,研究了底部辅热对镁合金接头底部区域温度及组织性能的影响。结果表明:施加底部辅热后,焊缝底部散热减少,峰值温度得到提升。同时,底部辅热可以软化金属,提高材料的流动性,焊缝底部的孔洞缺陷消失,底部组织得到细化,接头的抗拉强度和伸长率得到提升。

关键词：搅拌摩擦焊 AZ31B镁合金底部辅热热循环曲线

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微型流化床中萘裂解生成小分子气体的反应动力学研究

引用

化工学报 2021年第5期72卷 2604-2615页

作者：张玉明纪德馨朱翰文万利锋张炜温宏炎岳君容中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室北京102249 中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室北京100190

气化是煤、生物质以及其他含碳燃料高值化利用的有效途径之一。为了考察气化过程中焦油的反应转化特性,选取萘作为焦油模型化合物,以流化催化裂化(fluid catalytic cracking,FCC)催化剂及褐煤热解焦作为接触裂解载体,利用微型流化床考... 详细信息

气化是煤、生物质以及其他含碳燃料高值化利用的有效途径之一。为了考察气化过程中焦油的反应转化特性,选取萘作为焦油模型化合物,以流化催化裂化(fluid catalytic cracking,FCC)催化剂及褐煤热解焦作为接触裂解载体,利用微型流化床考察流化条件下萘催化裂解反应规律,并采用Friedman法和积分法计算萘裂解生成CH4和H2等典型气体组分的动力学参数。结果表明,FCC催化剂与褐煤焦均对萘裂解有明显的催化效果,褐煤焦用于萘裂解的反应活化能整体数值低于FCC催化剂。FCC催化剂裂解萘生成H2符合三维扩散(球形对称)模型,生成CH4符合成核与生长(n=2/3)模型。相应地,褐煤焦裂解萘反应生成H2和CH4分别采用收缩几何形状(圆柱形对称)和三维扩散(圆柱形对称)具有较好的拟合度。

关键词：微型流化床萘催化裂解反应动力学

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于MATLAB的双正态总体均值线性关系假设检验问题的探讨

引用

电子测试 2017年第2期28卷 44-44,55页

作者：朱汉文武靖千张莉沈阳化工大学数理系

本文主要基于MATLAB的基础之上,采用检验P值,针对方差为已知情况下讨论双正态总体均值线性关系的假设检验问题。

关键词： MATLAB 正态分布检验统计量检验P值检验函数

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

核听诊器检测进行性肌营养不良症患者心室功能的估价

引用

同济医科大学学报 1988年第6期 417-419页

作者：李美颖沈成鑫吕汉文朱文清同济医科大学附属同济医院核医学科同济医科大学附属同济医院神经科

本文报告利用核听诊器测定33例进行性肌营养不良症（Progresive Muscular Dystrophy,简称PMD）的左心室功能,并与24佣正常人进行比较。方法:给病人弹丸式注射放射性核素(99mTc或113mIn)后,采用首次通过法和平衡法,由计算机自动分析,获... 详细信息

本文报告利用核听诊器测定33例进行性肌营养不良症（Progresive Muscular Dystrophy,简称PMD）的左心室功能,并与24佣正常人进行比较。方法:给病人弹丸式注射放射性核素(99mTc或113mIn)后,采用首次通过法和平衡法,由计算机自动分析,获得射血分数（EF）、心排出量比值（COR）、相对心排出量（RCO）、心率（HR）,每博量（SV）,舒张期末容积（EDV）、充盈率（FR）、射血率（ER）、高峰充盈率（PFR）参数。结果表明,在心室功能测定的9项参数中,7项指标（EF、COR、RCO、HR、SV、ER、PFR）明显低于正常值,差异有显著性意义（P<0.01）,2项指标低于正常值,但无显著性意义。本方法对估计PMD的心室功能受损情况、早期诊断和观察治疗后疾病的动态变化,有一定价值。

关键词：核听诊器 (99m)~Tc 参数弹丸式注射

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于可持续发展理论的轨道交通PPP项目VFM评价方法改进研究

引用

建设科技 2021年第12期 29-33页

作者：朱涵文杜雅萍张晓慧于月力张梦阳南京林业大学江苏南京210037

对于基础设施项目是否采用PPP模式,我国规定在决策阶段引入物有所值评价,即VFM评价,但现行VFM评价方法中的PSC法和CBA法过于注重经济效益,无法反映此类项目的公益性和外部效益。因此,为改进VFM评价方法进而量化外部效益,本文基于可持续... 详细信息

对于基础设施项目是否采用PPP模式,我国规定在决策阶段引入物有所值评价,即VFM评价,但现行VFM评价方法中的PSC法和CBA法过于注重经济效益,无法反映此类项目的公益性和外部效益。因此,为改进VFM评价方法进而量化外部效益,本文基于可持续发展理论和"3E"原则,改进VFM评价步骤并扩大效益识别范围,构建出在评价过程中既考虑成本比较,又注重外部效益的"两阶段CBA法",最后用轨道交通PPP项目案例验证了"两阶段CBA法"的可行性。

关键词： PPP模式 VFM评价方法可持续发展理论 “3E”原则

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Poly(PEGMA) magnetic nanogels:Preparation via photochemical method,characterization and application as drug carrier

引用

Science China Chemistry 2009年第1期52卷 69-75页

作者： SUN hanwen ZHANG LianYing zhu XinJun KONG ChunYan ZHANG CunLan YAO SiDe Department of Chemistry Dezhou UniversityDezhou 253023China Shanghai Institute of Applied Physics Chinese Academy of SciencesShanghai 201800China

One-pot synthesis of magnetic nanogels with excellent biocompatibility via the photochemical method is reported in this ***(PEGMA) modified superparamagnetic nanogels(poly(PEGMA) magnetic nanogels) were synthesized by in-situ polymerization using poly(ethylene glycol) methacrylate(PEGMA) as the monomer and N,N'-methylene-bis-(acrylamide)(MBA) as the cross-linking agent in magnetite aqueous suspension under UV *** surface functional groups and components of magnetic nanogels were analyzed by Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) and a thermogra-vimetric analyzer(TGA).The results indicated that the poly(PEGMA) magnetic nanogels were synthe-sized successfully by coating poly(PEGMA) on the Fe3O4 nanoparticles under UV irradiation,and the Fe3O4 nanoparticles content in this nanogels was above 50 wt%.The morphology,size,zeta-potential and magnetic property were also *** magnetic nanogels had a nearly spherical shape and core-shell structure,the average size in aqueous system measured by photon correlation spec-troscopy(PCS) was 68.4 nm,which was much bigger than that in the dry state,the nanogels behaved superparamagnetically with saturated magnetization of 58.6 emu/g,and the zeta-potential was-16.3-_17.3 mV at physiological pH(6.8-7.4) which could help to maintain stability in *** preliminary application as drug carrier was made and the doxorubicin-loaded magnetic nanogels had an excellent property in *** experiment indicated that the magnetic nanogel was an ideal candidate carrier in target drug delivery systems and other biomedical application.

关键词： magnetic nanogels photochemical polymerization poly(ethylene glycol) methacrylate drug carrier doxorubicin

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：