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灵芪蠲肝胶囊含药血清对活化大鼠肝星状细胞凋亡的影响

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四川大学学报（医学版） 2014年第4期45卷 595-600页

作者：秦文邓存良陈文淦宇四川省泸州医学院附属医院感染科泸州646000 四川省泸州医学院附属医院肝胆外科泸州646000

目的观察灵芪蠲肝胶囊含药血清对血小板衍化生长因子(PDGF)诱导的活化大鼠肝星状细胞(HSC-T6)凋亡的作用,并观察其对凋亡基因Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,探讨其可能的抗肝纤维化机制。方法首先制备含药血清:SD大鼠随机分为3组,分别用生... 详细信息

目的观察灵芪蠲肝胶囊含药血清对血小板衍化生长因子(PDGF)诱导的活化大鼠肝星状细胞(HSC-T6)凋亡的作用,并观察其对凋亡基因Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,探讨其可能的抗肝纤维化机制。方法首先制备含药血清:SD大鼠随机分为3组,分别用生理盐水(A组,10mL/kg),复方鳖甲软肝片药液(B组,1.5g/kg),灵芪蠲肝胶囊药液(C组,4.25g/kg)灌胃7d,每日1次。经腹主动脉采血,静置、离心、灭活、过滤,取得含药血清。以PDGF 10ng/mL刺激活化HSC-T6。将各组含药血清按200mL/L分别作用于HSC-T6。0、12、24、48h后采用流式细胞技术检测各组HSC-T6凋亡情况以及Bcl-2、Bax的表达。结果 B、C组含药血清作用于HSC-T6细胞12、24、48h,细胞凋亡率较A组升高,差异有统计学意义(P0.05)。各组组内不同时间点比较,除A组外,B、C组在不同时间点的两两比较差异均有统计学意义,细胞凋亡率随时间的延长出现明显上升(P0.05)。除A组外,B组和C组在不同时间点的两两比较差异均有统计学意义(P<0.05),Bcl-2蛋白的表达在0h最高,随时间的延长表现为下降趋势(P<0.05),Bax蛋白的表达随着时间的延长,整体表现为上调趋势(P<0.05)。结论灵芪蠲肝胶囊可以诱导活化的HSC-T6凋亡,其机制可能为影响Bcl-2/Bax表达失衡,从而发挥其抗纤维化作用。

关键词：肝纤维化血清药理学凋亡 Bcl-2 Bax

结合药效学指标正交优选复方止呕颗粒提取工艺

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中国实验方剂学杂志 2011年第18期17卷 32-34页

作者：冯果刘文张永萍马雯雯冯泳贵阳中医学院贵阳550002 中国人民解放军第一医院药剂科兰州730030

目的:筛选复方止呕颗粒的最佳提取工艺条件。方法:采用正交设计法和药效学实验,以有效成分6-姜酚和止呕效果作为评价指标,对复方止呕颗粒最佳提取工艺条件进行优选。结果:最佳提取工艺条件为加9倍量水,提取3次,每次1h。最佳提取工艺条... 详细信息

目的:筛选复方止呕颗粒的最佳提取工艺条件。方法:采用正交设计法和药效学实验,以有效成分6-姜酚和止呕效果作为评价指标,对复方止呕颗粒最佳提取工艺条件进行优选。结果:最佳提取工艺条件为加9倍量水,提取3次,每次1h。最佳提取工艺条件验证结果满意。结论:用正交设计法结合药效学指标优选复方止呕颗粒提取工艺条件,具有药物有效成分与功能主治密切结合的特点,优选出的最佳提取工艺稳定、可行、重复性好。

关键词：复方止呕颗粒正交设计药效学指标提取工艺

Treatment of retinal vein occlusion in rabbits with traditional Chinese medicine fufang XueShuan Tong

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Chinese Medical Journal 2010年第22期123卷 3293-3298页

作者： ZHOU Dan WEI wen-bin YANG Cheng-xun DING Ning LIU Yan HE Man-lin HOU Zhi-jia ZHOU Jin-qiong Beijing Tongren Eye Center Beijing Tongren Hospital Capital Medical University Beijing 100730 China

Background Retinal vein occlusion （RVO） is one of the most common causes of visual loss. Many approaches have been tried to treat central retinal vein occlusion （CRVO）, and branch retinal vein occlusion （BRVO） with various results. However, there is no defined protocol and limited evidence to support the interventions currently used. The aim of this study was to assess the efficacy of the traditional Chinese medicine fufang XueShuan Tong （FXST） in treating experimentally created RVO. Methods RVO model was first induced in forty-four pigmented rabbits through photocoagulation following injection of rose Bengal. The rabbits were divided into four groups based on the dose of FXST administered （212 mg/kg, 424 mg/kg, 848 mg/kg and control group）. The rabbits were observed for four weeks after the procedure, using color fundus photography, fundus fluorescein angiography and electroretinogram examination. Vascular endothelial growth factor （VEGF）, interleukin-6 and nitric oxide （NO） levels in the vitreous and histopathologic evaluation were monitored. Results The obstructed vessels in the treatment groups reopened or anastomosed faster than those in the control group （P〈0.05）. The amplitude of maximum b wave and the oscillatory potential were significantly higher in the treatment groups than in the control group （P 〈0.01）. At both two weeks and four weeks, VEGF and IL-6 levels in the vitreous were significantly decreased in the treatment groups （P 〈0.01）, while NO levels were significantly elevated （P 〈0.01）. At the same time, histopathologic evaluation showed different retinal neuroepithelium structures in the different groups. Immunoreactivity of VEGF was greater in the control group than in the treatment groups. Conclusion FXST was helpful in reconstructing retinal vessels in the RVO model, protecting retinal structures and improvinq visual function, and could inhibit the neovascular factor.

关键词： experimental retinal vein occlusion fufang XueShuan Tong

灵芪蠲肝胶囊对大鼠肝星状细胞JAK／STAT信号通路的影响

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中华肝脏病杂志 2013年第9期21卷 663-667页

作者：李烨夏纪毅陈文邓存良泸州医学院附属医院 646000 泸州医学院药物与功能性食品研究中心

目的分析不同浓度的灵芪蠲肝胶囊含药血清对血小板源性生长因子（PDGF）诱导的大鼠肝星状细胞-T6（HSC—T6）增殖和酪氨酸激酶2（JAK2）、磷酸化的信号传导与转录活化因子3（p-STAT3）蛋白量表达的影响及可能的调控机制。方法SD大鼠25... 详细信息

目的分析不同浓度的灵芪蠲肝胶囊含药血清对血小板源性生长因子（PDGF）诱导的大鼠肝星状细胞-T6（HSC—T6）增殖和酪氨酸激酶2（JAK2）、磷酸化的信号传导与转录活化因子3（p-STAT3）蛋白量表达的影响及可能的调控机制。方法SD大鼠25只，随机分为5组：正常血清对照组（A组）、复方鳖甲软肝片（B组）、灵芪蠲肝胶囊小剂量组（C1组）、灵芪蠲肝胶囊中剂量组（c2组）、灵芪蠲肝胶囊大剂量组（C3组），药物灌胃7d，经腹主动脉采血，制备含药血清。将各组含药血清分别作用于10ng／mlPDGF刺激的HSC-T6，24、48、72h后用CCK-8法测定各组HSC—T6的吸光度值，免疫印迹法检测24h时各组细胞中JAK2、p-STAT3蛋白量的表达。各组重复测量的数据采用重复测量的方差分析，各组间比较用单因素方差分析，多样本均数两两比较用SNK-q检验。结果与A组比较，C2、C3组SD大鼠药物血清在24、48、72h均可明显抑制HSC—T6的增殖，根据重复测量的方差分析，F=36．292，P值均〈0．05，差异均有统计学意义。C1组24h吸光度值为1．522±0．128，与A组24h的吸光度值1．550±0．065比较，P〉0．05，差异无统计学意义；C1组48、72h可抑制HSC—T6增殖，吸光度值分别为1．153±0．183、0．753±0．210，与A组48、72h的吸光度值1．311±0．650和1．039±0．103比较，F=36．292，P值均〈0．05，差异均有统计学意义。与A组比较，24h时C1、C2、C3各组HSC—T6中JAK2、p-STAT3蛋白表达量均明显减少。结论灵芪蠲肝胶囊能抑制PDGF诱导的HSC—T6增殖，且作用呈剂量依赖性；同时能降低JAK2、p-STAT3在活化的HSC—T6中的表达，阻碍JAK／STAT信号通路的传导，发挥抗肝纤维化作用。

关键词：肝硬化药理学血小板源性生长因子酪氨酸激酶信号传导与转录活化因子信号通路灵芪蠲肝胶囊

复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦对HBV相关肝硬化患者的临床疗效观察

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中华肝脏病杂志 2014年第8期22卷 604-608页

作者：吴刚何鸿雁李烨陈文泸州医学院附属医院 646000 泸州医学院公共卫生学院

目的探讨复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎肝硬化患者肝纤维化指标的影响及其临床疗效。方法选择2010年3月至2012年8月期间接受治疗的慢性乙型肝炎肝硬化患者163例，分为复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗组（A组，n=56），恩替... 详细信息

目的探讨复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎肝硬化患者肝纤维化指标的影响及其临床疗效。方法选择2010年3月至2012年8月期间接受治疗的慢性乙型肝炎肝硬化患者163例，分为复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗组（A组，n=56），恩替卡韦单独治疗组（B组，n=52）和复方鳖甲软肝片单独治疗组（C组，n=55），疗程12个月。检测各组患者血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、IV型胶原（PCIV）和脯肽酶（PLD）浓度，肝活组织病理学检测肝脏纤维化分级，Fibroscan检测肝脏硬度。组内比较采用配对t检验，两组间均数比较采用t检验，多组间比较采用方差分析，计数资料比较采用x^2检验。结果治疗后3组患者ALT、AST、HBVDNA定量、HA、LN、PCIV和PLD水平较治疗前均显著下降（P＜0．05）。A组HA、LN、PCIV和PLD水平下降程度较B组、C组明显P＜0．05）。3组患者治疗后肝组织纤维化分级和肝脏硬度值较治疗前均明显降低（P＜0．05），A组肝纤维化改善程度更为明显护〈0．05）。A组显效率和有效率分别为57．14％、82．14％，显著高于B组和C组（P＜0．05）。结论复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗对于改善慢性乙型肝炎肝硬化患者肝纤维化有良好疗效。

关键词：肝硬化肝炎病毒乙型复方鳖甲软肝片恩替卡韦

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正交试验法优选复方四参颗粒剂的提取工艺

天然产物研究与开发 2013年第8期25卷 1133-1136页

作者：陈文娟胡道德上海交通大学附属第一人民医院上海市200080

本文研究复方四参颗粒剂的提取工艺,采用正交试验法,以丹酚酸B提取率和干膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响,确立了复方四参颗粒剂的最佳提取工艺为:加8倍量水,提取2次,第一次时间为2 h,第二次为1 h。在最... 详细信息

本文研究复方四参颗粒剂的提取工艺,采用正交试验法,以丹酚酸B提取率和干膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响,确立了复方四参颗粒剂的最佳提取工艺为:加8倍量水,提取2次,第一次时间为2 h,第二次为1 h。在最佳提取工艺条件下,干膏得率为16.58%,丹酚酸B的平均量为22.42mg。与正交试验的结果相符,说明该提取方法合理、稳定、可行。

关键词：复方四参颗粒剂正交试验提取工艺丹酚酸B 干膏得率

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复方丹参片溶出行为比较研究

中国中药杂志 2020年第8期45卷 1918-1923页

作者：张嫱李正瞿海斌李文龙天津中医药大学中药制药工程学院天津300193 浙江大学药学院药物信息学研究所浙江杭州310058

比较了不同厂家、不同批号的复方丹参片中7种指标性成分在4种溶出介质中的溶出行为,并采用多条溶出曲线对其进行评价。采用桨法进行溶出度试验,以pH 1.2的盐酸盐缓冲液、pH 4.0的醋酸盐缓冲液、纯水和pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转... 详细信息

比较了不同厂家、不同批号的复方丹参片中7种指标性成分在4种溶出介质中的溶出行为,并采用多条溶出曲线对其进行评价。采用桨法进行溶出度试验,以pH 1.2的盐酸盐缓冲液、pH 4.0的醋酸盐缓冲液、纯水和pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速75 r·min^-1,HPLC测定各取样点7种指标成分含量,计算累积溶出率,绘制累积溶出曲线并对溶出模型进行拟合。不同厂家、不同批号的复方丹参片在不同溶出介质中的溶出行为及溶出曲线拟合方程均存在较大差异。不同厂家同一制剂在同一溶出介质下的溶出存在一定差异,同一厂家产品的不同指标成分在同一溶出介质中的溶出不同步;不同厂家、不同批号片剂在同一溶出介质中其溶出行为有差异且受pH影响较大,表明不同厂家、不同批号的复方丹参片质量存在较大差异。该研究为复方丹参片制备工艺改进及批次一致性评价提供了科学依据。

关键词：复方丹参片溶出度溶出曲线溶出介质曲线拟合

高效液相色谱波长切换技术对复方野菊感冒颗粒中8种成分的含量测定

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中国新药与临床杂志 2020年第10期39卷 618-622页

作者：胡飞凤黄文康浙江省药品检查中心浙江杭州310013 杭州医学院药物研究所浙江杭州310013

目的建立同时测定复方野菊感冒颗粒中8个指标成分含量的方法,对复方野菊感冒颗粒进行质量控制研究。方法采用高效液相色谱法结合波长切换技术对复方野菊感冒颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花... 详细信息

目的建立同时测定复方野菊感冒颗粒中8个指标成分含量的方法,对复方野菊感冒颗粒进行质量控制研究。方法采用高效液相色谱法结合波长切换技术对复方野菊感冒颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷和甘草酸铵进行定量分析,Boston BosCherom ODS色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,0~52 min检测波长为326 nm,52 min后波长切换为250 nm,柱温30℃。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷和甘草酸铵各组分基线分离,线性范围分别为1.1562~11.5620、1.4100~14.1000、0.9936~9.9360、1.7630~17.6300、0.9936~9.9360、0.8378~8.3780、2.7712~27.7120、4.6028~46.0280μg·mL^-1,呈良好线性关系,r≥0.9999;平均加样回收率分别为100.8%、100.1%、101.2%、101.9%、103.4%、102.6%、101.9%、99.6%,RSD均小于3.0%,3批样品8个指标成分平均含量分别为1.7841、1.7689、1.5114、2.2211、0.8482、0.8286、4.0299、4.7166 mg·袋^-1,不同批次复方野菊感冒颗粒含量差别不大,质量稳定。结论建立的含量测定方法简便准确、重复性好、专属性强,可用于复方野菊感冒颗粒的质量评价。

关键词：复方野菊感冒颗粒色谱法,高压液相质量控制波长切换

复方钩藤降压片对SHR左室肥厚及血清瘦素和脂联素的影响

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中医药导报 2018年第15期24卷 53-55,58页

作者：李苏王雯雯谭元生湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 长沙卫生职业学院湖南长沙410100 湖南中医药大学湖南长沙410208

目的:探究复方钩藤降压片对SHR左室肥厚及血清瘦素和脂联素的影响。方法:将32只SHR雄性大鼠随机分为模型组、复方钩藤降压片组、替米沙坦组,每组分别为8、16、8只。另外,选取8只雄性WKY大鼠作空白对照组;各组均予自由饮食、饮水。复方... 详细信息

目的:探究复方钩藤降压片对SHR左室肥厚及血清瘦素和脂联素的影响。方法:将32只SHR雄性大鼠随机分为模型组、复方钩藤降压片组、替米沙坦组,每组分别为8、16、8只。另外,选取8只雄性WKY大鼠作空白对照组;各组均予自由饮食、饮水。复方钩藤降压片组灌胃给予43.2 mg/m L复方钩藤降压片,替米沙坦组灌胃给予0.36 mg/m L替米沙坦,模型组和空白对照组灌胃给予等体积的蒸馏水,共8周;取左室小块心肌,观察HE染色后心肌组织的形态学改变;腹主动脉取血,用酶联免疫吸附法测定血清中LP及APN表达情况。结果:模型组心肌细胞分布紊乱,细胞直径增大,细胞核深染明显增大,心肌纤维明显增粗,视野下有断裂现象,复方钩藤降压片组心肌细胞轻度肥大,细胞间质轻度增生,心肌纤维无明显增粗,心肌纤维较模型组有减少,无断裂现象;模型组血清LP水平明显高于空白对照组(P<0.01),复方钩藤降压片组、替米沙坦组血清LP水平低于模型组(P<0.01);模型组血清APN水平明显低于空白对照组(P<0.01),复方钩藤降压片组、替米沙坦组血清APN水平高于模型组(P<0.01)。结论:复方钩藤降压片可延缓SHR左室重构(LVRM),减慢心肌纤维化进程,其作用机制可能与降低血清LP和升高血清APN含量有关。

关键词：复方钩藤降压片自发性高血压大鼠左室肥厚瘦素脂联素