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伊木萨克片联合盐酸氟西汀治疗早泄的临床研究

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中国男科学杂志 2010年第5期24卷 43-45页

作者：孙中义王亚林陈立军靳风烁第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所泌尿外科重庆400042 军事医学科学院附属307医院泌尿外科

目的研究伊木萨克片和盐酸氟西汀联合治疗早泄的可行性和效果。方法将114例早泄患者随机分为3组,每组38例。A组患者单用伊木萨克片,1.5 g/d;B组患者单用盐酸氟西汀,20 mg/d;C组患者同时服用伊木萨克片和盐酸氟西汀,剂量同A、B组,连续服... 详细信息

目的研究伊木萨克片和盐酸氟西汀联合治疗早泄的可行性和效果。方法将114例早泄患者随机分为3组,每组38例。A组患者单用伊木萨克片,1.5 g/d;B组患者单用盐酸氟西汀,20 mg/d;C组患者同时服用伊木萨克片和盐酸氟西汀,剂量同A、B组,连续服用4周。比较3组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应。结果 114例早泄患者全部完成临床研究,所有患者平均IELT、患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后较治疗前均显著增加,差异具统计学意义(P0.05)。联合用药C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合用药患者出现不良反应7例(18.4%),与单用药组比较差异无统计学意义。结论联合应用伊木萨克片和盐酸氟西汀治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物。

关键词：早泄伊木萨克片氟西汀

高选择性阴茎背神经分支切除术治疗38例原发性早泄疗效评价

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第三军医大学学报 2010年第11期32卷 1223-1225页

作者：孙中义李彦锋周波胡正委靳风烁第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科重庆400042

目的观察和评价高选择性阴茎背神经分支切除对原发性早泄(primary premature ejaculation,PPE)的有效性和安全性。方法对本科2007年5月至2008年5月治疗的38例PPE患者实行高选择性阴茎背神经分支切除。手术前使用神经检测仪测定阴茎背神... 详细信息

目的观察和评价高选择性阴茎背神经分支切除对原发性早泄(primary premature ejaculation,PPE)的有效性和安全性。方法对本科2007年5月至2008年5月治疗的38例PPE患者实行高选择性阴茎背神经分支切除。手术前使用神经检测仪测定阴茎背神经的敏感点,随后进行高选择性阴茎背神经分支切除术。于术后第4周开始性生活,随访6～24个月,评价射精潜伏期和性生活满意度。同时,观察切口不良反应的发生。结果术后所有病例阴茎敏感性均降低,射精潜伏期延长显效12例,好转23例,无效4例,总有效率为89.47%。随访中未见切口感染、出血和阴茎勃起功能障碍。结论高选择性阴茎背神经切断术可有效降低阴茎敏感性,明显延长射精潜伏期和提高性生活满意度,对于PPE安全、有效。

关键词：高选择性阴茎背神经分支切除术原发性早泄评价射精潜伏期性生活满意度

Claudin-3在前列腺癌中的表达及其意义探讨

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中国男科学杂志 2008年第5期22卷 14-16,21页

作者：毕罡靳风烁吴刚熊仁平李黔生孙中义第三军医大学大坪医院暨野战外科研究所泌尿外科重庆400042 第七研究室创伤烧伤与复合伤国家重点实验室

提要目的探讨Claudin-3在前列腺癌组织中的表达及其意义。方法用免疫组化法半定量测定前列腺癌80例、前列腺增生组织20例中Claudin-3的表达;用蛋白印迹结合图像分析法定量测定前列腺癌和前列腺增生组织的Claudin-3的表达。结果免疫组化... 详细信息

提要目的探讨Claudin-3在前列腺癌组织中的表达及其意义。方法用免疫组化法半定量测定前列腺癌80例、前列腺增生组织20例中Claudin-3的表达;用蛋白印迹结合图像分析法定量测定前列腺癌和前列腺增生组织的Claudin-3的表达。结果免疫组化及蛋白印迹均示前列腺癌组织中Claudin-3的表达显著高于良性前列腺增生组(P<0.01)。结论Claudin-3蛋白在前列腺癌组织中表达较前列腺增生组织中的表达明显上调,Claudin-3可能成为诊断前列腺癌的候选癌标。

关键词：前列腺肿瘤前列腺增生 Claudin3

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特发性弱精子症精浆蛋白差异表达研究

第三军医大学学报 2018年第9期40卷 823-829,835页

作者：王轶刘博深傅丰文张昊昱靳风烁孙中义陆军军医大学(第三军医大学)第三附属医院(野战外科研究所)泌尿外科重庆400042 陆军军医大学(第三军医大学第三附属医院(野战外科研究所)泌尿外科重庆400042

目的探讨精浆蛋白在成年男性特发性弱精子症中的差异表达情况。方法纳入2017年1-5月我院泌尿外科门诊特发性弱精子症患者15例作为试验组,年龄24~47岁。同时,纳入精液正常成年男性15例作为对照组,年龄21~44岁。用等重同位素多标签相对定... 详细信息

目的探讨精浆蛋白在成年男性特发性弱精子症中的差异表达情况。方法纳入2017年1-5月我院泌尿外科门诊特发性弱精子症患者15例作为试验组,年龄24~47岁。同时,纳入精液正常成年男性15例作为对照组,年龄21~44岁。用等重同位素多标签相对定量蛋白质组学(isobaric tags for relative and absolute quantitation,i TRAQ)的方法研究成年男性正常精浆蛋白以及特发性弱精子症患者的精浆蛋白表达情况。结果共发现精浆中2 784个蛋白质。其中,与正常组相比,特发性弱精子症患者精浆中表达上调蛋白数为14个,精浆中表达下调蛋白数为79个(表达差异倍数>1.2倍,且P<0.05)。经斑点印迹技术验证蛋白INF2表达水平与iTRAQ结果一致。经GO(gene ontology)蛋白功能注释及富集分析,特发性弱精子症精浆中差异蛋白功能主要包括调节钙离子跨膜转运、胞浆内转运以及螯合、蝶呤钼辅因子合成及代谢、调节铜离子跨膜转运等。经KEGG蛋白通路注释及富集分析,特发性弱精子症精浆中差异蛋白主要富集于叶酸生物合成、金黄色葡萄球菌感染等通路。结论特发性弱精子症患者精浆蛋白同正常成年男性精浆蛋白存在差异,其可能是引起特发性弱精子症的原因。

关键词：弱精子症精浆差异蛋白质组等重同位素多标签相对定量蛋白质组学

Apoptin对前列腺癌细胞的促凋亡作用研究

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中国男科学杂志 2008年第12期22卷 34-38页

作者：王亚林靳风烁孙中义张克勤张尧第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科重庆400042

目的构建野生型及变异型apoptin的真核表达质粒pApoptin-EGFP、pM-apoptin-EGFP,并探讨其对人前列腺癌细胞系LNCaP、PC3的促凋亡作用。方法采用PCR的方法从变异型apoptin质粒p3×flag-m-apoptin- myc扩增出野生型apoptin片段及变异型apoptin片段m-apoptin,将其定向克隆于pEGFP-N1载体的EcoR I和BamH I酶切位点之间,构建EGFP标记的野生及变异型apoptin真核表达质粒pApoptin-EGFP及pM-apoptin-EGFP,酶切、测序鉴定,RT-PCR、荧光显微镜分析融合蛋白表达,脂质体介导瞬时转染人前列腺癌细胞系LNCaP、PC3,流式细胞仪检测凋亡及细胞周期变化。结果成功构建pApoptin-EGFP、pM-apoptin-EGFP重组质粒,并在被转染细胞检测到基因表达;瞬时转染后48h可检测到细胞凋亡,与空质粒组相比具有非常显著意义,细胞周期变化表现为G2/M期阻滞。结论apoptin对雄激素依赖及非依赖型前列腺癌均具有明显的促凋亡作用,末端突变影响其促凋亡作用,为进一步探讨apoptin应用于前列腺癌的治疗奠定基础。

关键词： apoptin 前列腺肿瘤细胞凋亡

小鼠Bin1b真核表达载体***-Bin1b构建及在真核细胞HEK293中的表达

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中国男科学杂志 2014年第9期28卷 3-7,21页

作者：周波孙中义靳风烁李彦锋张军张克勤第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科重庆400042

目的：构建表达小鼠抗菌肽蛋白（Bin1b）的真核表达载体***-Bin1b，对其在HEK293细胞中的表达进行检测分析。方法应用PCR方法获得Bin1b的cDNA片断，将其插入***中，经酶切鉴定正确后转染HEK293细胞，利用间接免疫荧光结合激光共聚焦技术... 详细信息

目的：构建表达小鼠抗菌肽蛋白（Bin1b）的真核表达载体***-Bin1b，对其在HEK293细胞中的表达进行检测分析。方法应用PCR方法获得Bin1b的cDNA片断，将其插入***中，经酶切鉴定正确后转染HEK293细胞，利用间接免疫荧光结合激光共聚焦技术、Western blot技术、免疫组织化学染色技术及流式细胞仪检测技术对Bin1b的表达进行检测。结果构建成功后的***-Bin1b在HEK293细胞中能够表达Bin1b。结论 Bin1b在真核细胞中的成功表达为后续研究Bin1b的高表达对受精过程的影响奠定了基础。

关键词：真核细胞遗传载体基因表达荧光抗体技术, 间接

雄激素对大鼠前列腺细胞凋亡与生长因子表达的影响

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临床泌尿外科杂志 2005年第4期20卷 231-233页

作者：王洛夫江军金锡御靳风烁第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所泌尿外科重庆400042 第三军医大学西南大学医院泌尿外科

目的:探讨雄激素去势对大鼠前列腺侧叶LP1、LP2 细胞凋亡与生长因子TGFα、KGF、bFGF、TGFβ1mRNA表达的影响。方法:将健康成年雄性Wistar大鼠,随机分成正常对照组、雄激素去势组及雄激素替代组。应用TUNEL法及半定量PCR方法分别检测大... 详细信息

目的:探讨雄激素去势对大鼠前列腺侧叶LP1、LP2 细胞凋亡与生长因子TGFα、KGF、bFGF、TGFβ1mRNA表达的影响。方法:将健康成年雄性Wistar大鼠,随机分成正常对照组、雄激素去势组及雄激素替代组。应用TUNEL法及半定量PCR方法分别检测大鼠前列腺侧叶LP1 和LP2 细胞凋亡及各生长因子表达变化。结果:在去势和雄激素替代治疗前后,前列腺腹、侧叶LP1的TGFβ1和TGFα表达变化,与前列腺LP1 细胞凋亡、增殖密切相关;而LP1的KGF、bFGFmRNA表达与雄激素并不呈简单的正相调节关系。在侧叶,雄激素对LP2四种生长因子的表达无明显影响。结论:大鼠前列腺不同分叶的细胞对雄激素调节敏感性与其生长因子表达的调节方式不同有关:TGFβ1和TGFα是前列腺生长调节中最重要的抑制和促分裂生长因子,KGF、bFGF可能主要参与雄激素介导的生长因子的平衡调节。

关键词：前列腺雄激素细胞凋亡生长因子

盐酸氟西汀每日用药与按需给药在早泄治疗中的比较研究

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中国男科学杂志 2010年第3期24卷 50-51,59页

作者：孙中义李彦锋周波胡正委靳风烁第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科重庆400042

目的比较盐酸氟西汀每日用药与按需给药在早泄治疗中的不同疗效。方法早泄患者84例,随机分成A和B组,每组42例。A组患者每日服用盐酸氟西汀,20 mg/d。B组患者按需给药盐酸氟西汀,30 mg/次。两组患者连续口服3月后,比较其治疗前后的平均... 详细信息

目的比较盐酸氟西汀每日用药与按需给药在早泄治疗中的不同疗效。方法早泄患者84例,随机分成A和B组,每组42例。A组患者每日服用盐酸氟西汀,20 mg/d。B组患者按需给药盐酸氟西汀,30 mg/次。两组患者连续口服3月后,比较其治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的配偶性交满意度评分及治疗期间的不良反应。结果两组患者平均阴道内射精潜伏期,患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后均显著增加(P0.05)。按需给药不良反应少于每日用药。结论盐酸氟西汀可有效治疗早泄,按需给药优于每日用药。

关键词：早泄氟西汀

塞来昔布对人膀胱肿瘤细胞株T24体外增殖和凋亡的影响

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临床泌尿外科杂志 2011年第8期26卷 621-624页

作者：兰卫华江军王洛夫张尧靳风烁第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科重庆400042

目的:研究选择性环氧化酶2(Cox-2)抑制剂塞来昔布对人膀胱肿瘤细胞株T24体外增殖和凋亡的影响。方法:常规培养的贴壁生长的T24细胞,分别与不同浓度塞来昔布、PGE_2等共培养,MTT法测定塞来昔布及PGE_2对T24细胞增殖活性的影响,流式细胞... 详细信息

目的:研究选择性环氧化酶2(Cox-2)抑制剂塞来昔布对人膀胱肿瘤细胞株T24体外增殖和凋亡的影响。方法:常规培养的贴壁生长的T24细胞,分别与不同浓度塞来昔布、PGE_2等共培养,MTT法测定塞来昔布及PGE_2对T24细胞增殖活性的影响,流式细胞仪测定塞来昔布及PGE_2处理后T24细胞的凋亡率;建立细胞悬浮培养体系,将悬浮生长的T24细胞,分别与塞来昔布、PGE_2等共培养,流式细胞仪测定塞来昔布及PGE_2处理后T24细胞的凋亡率(失巢凋亡率)。结果:塞来昔布呈剂量依赖性地显著抑制贴壁生长的T24细胞的增殖、增加其凋亡,而PGE_2和对贴壁生长的T24细胞增殖和凋亡无明显影响;塞来昔布显著增加而PGE_2显著抑制T24的失巢凋亡。结论:选择性Cox-2抑制剂塞来昔布可显著抑制T24细胞的生长,诱导贴壁及悬浮生长状态的T24细胞产生凋亡,其可能机制之一是逆转了Cox-2产物PGE_2对T24细胞的抗凋亡保护作用,包括对抗肿瘤药物及脱壁诱导的细胞凋亡的抑制作用。

关键词：膀胱肿瘤塞来昔布增殖凋亡环氧化酶2