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国际航空碳排放权分配公平性研究

气候变化研究进展 2014年第6期10卷 445-452页

作者：赵凤彩尹力刚高兰中国民航大学经济与管理学院天津300300

以人均国际航空CO_2历史累计排放为基础,借用收入分配公平的研究思路,构造了碳洛伦兹曲线和碳基尼系数,以此来测度各国历史上国际航空碳排放权的不公平使用。对碳基尼系数计算分析表明,历史上国际航空碳排放存在巨大的不公平性,但随累... 详细信息

以人均国际航空CO_2历史累计排放为基础,借用收入分配公平的研究思路,构造了碳洛伦兹曲线和碳基尼系数,以此来测度各国历史上国际航空碳排放权的不公平使用。对碳基尼系数计算分析表明,历史上国际航空碳排放存在巨大的不公平性,但随累计起始年的延后,不公平性被部分掩盖。国际航空碳排放权公平分配是构建国际航空全球减排机制的关键问题,本文提出的以责任-能力指数为基础构建的国际航空碳排放权分配方案,体现了公平原则。以实现"2020年碳中性"目标为例,运用本文构建的分配方案,计算出了各国2021年分配的碳减排量。

关键词：航空碳排放权公平分配碳洛伦兹曲线碳基尼系数责任-能力指数

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旅游资源非优区理论对大同市改造的启示

太原师范学院学报（自然科学版） 2007年第4期6卷 124-127页

作者：尹彩霞张焱华林丰财辽宁师范大学城市与环境学院辽宁大连116029

介绍旅游资源非优区的几种学术概念,并提出笔者对非优区概念的理解,从非优区理论角度分析发展旅游业对老工业城市大同的要求,进而引申出老工业城市改造过程中需要注意的几点问题.

关键词：大同市旅游资源非优区理论改造

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段塞式堵水封窜技术在塔河油田的应用

精细石油化工进展 2015年第4期16卷 36-38页

作者：尹晓静张凤彩温栋良中国石化河南油田分公司石油工程技术研究院河南南阳473132

针对新疆塔河油田高温高矿化度强漏失超深井封堵施工要求,提出新型段塞式堵水封窜技术,优化了前置段塞堵剂配方：硅酸钠加量（质量分数,下同）为2.0%~10.0%,活化剂HJYS为0.4%~1.0%,缓凝剂YJ为0.2%~2.0%;封堵段塞堵剂选择堵漏剂NPA作为主... 详细信息

针对新疆塔河油田高温高矿化度强漏失超深井封堵施工要求,提出新型段塞式堵水封窜技术,优化了前置段塞堵剂配方：硅酸钠加量（质量分数,下同）为2.0%~10.0%,活化剂HJYS为0.4%~1.0%,缓凝剂YJ为0.2%~2.0%;封堵段塞堵剂选择堵漏剂NPA作为主剂,适宜的加量为40%~80%。110,120℃下封堵段塞堵剂抗压强度均大于15 MPa,能满足施工工艺的要求。在塔河油田高温高矿化度强漏失超深井现场试验9口井,施工后工艺成功率100%。年平均单井阶段累计增油759.1 t,取得了较好的封堵效果。

关键词：强漏失堵水封窜塔河油田段塞

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江苏省25株新型冠状病毒全基因组分析

中华实验和临床病毒学杂志 2020年第4期34卷 352-356页

作者：赵康辰朱小娟葛以跃吴涛陈银吴斌朱凤才朱宝立崔仑标江苏省疾病预防控制中心国家卫生健康委员会肠道病原微生物重点实验室南京210009

目的分析江苏省25株新型冠状病毒(2019-nCoV)全基因组序列,研究其进化特征。方法使用高通量测序技术对确诊病例咽拭子样本进行测序,使用CLC Genomics Workbench 12.0分析单核苷酸多态性(SNP),MEGA5.1分析病毒进化特征。结果25株病毒共... 详细信息

目的分析江苏省25株新型冠状病毒(2019-nCoV)全基因组序列,研究其进化特征。方法使用高通量测序技术对确诊病例咽拭子样本进行测序,使用CLC Genomics Workbench 12.0分析单核苷酸多态性(SNP),MEGA5.1分析病毒进化特征。结果25株病毒共检测到52处碱基突变,进化分析显示25株病毒分成2个进化分支,分支1含有8782和28144位置CT连锁SNPs,而分支2此2位置突变为TC,即8782(ORF1ab:C8517T,同义突变)和28144(ORF8:T251C,L84S)。分支2中5株病毒还含有24034(S:C2472T,同义突变)、26729(M:T207C,同义突变)和28077(ORF8:G184C,V62 L)连锁SNPs,聚成亚组A,不同分支/亚组在人群分布及与疾病关系无显著差异。结论2019-nCoV出现了SNPs,其对病毒传播力、致病性等影响有待进一步研究。

关键词：新型冠状病毒基因组单核苷酸多态性进化

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术抑制HBV复制

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中华微生物学和免疫学杂志 2015年第8期35卷 600-605页

作者：吴涛朱小娟崔仑标樊欢陈银郭喜玲赵康辰史智扬朱凤才江苏省疾病预防控制中心南京210009

目的：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对乙型肝炎病毒（ HBV）的特定基因进行编辑，评价其抑制HBV复制的效应。方法针对HBV的S 基因设计2套CRISPR/Cas9表达质粒并转染HepG2-N10细胞株。采用噻唑蓝（ MTT）法测定细胞毒性、化学发光法检测H... 详细信息

目的：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对乙型肝炎病毒（ HBV）的特定基因进行编辑，评价其抑制HBV复制的效应。方法针对HBV的S 基因设计2套CRISPR/Cas9表达质粒并转染HepG2-N10细胞株。采用噻唑蓝（ MTT）法测定细胞毒性、化学发光法检测HBsAg、荧光定量RT-PCR（ qRT-PCR）法检测病毒mRNA表达水平，荧光定量PCR（ qRT-PCR）法检测HBV DNA含量，高通量测序分析HBV基因组编辑情况。结果未见明显细胞毒性效应；2套针对HBV的CRISPR/Cas9表达质粒组培养基中HBsAg含量较对照组降低了24.2%（P=0.031）和16.9%（P〉0.05），细胞中HBsAg含量分别降低了16.4%（P〉0.05）和32.1%（P〉0.05）；S、C、X基因mRNA基因表达呈现不同程度降低；培养上清中HBV DNA含量较对照组降低了23%（P〉0.05）和35%（P=0.047），细胞中HBV DNA含量降低了7.2%（P〉0.05）和18%（P〉0.05）；高通量测序提示HBV基因组出现不同类型的插入/缺失突变。结论针对HBV的S 基因设计的2套CRISPR/Cas9表达质粒能通过对HBV基因组的编辑实现抑制HBV基因表达及病毒复制作用，可能为HBV治疗提供新的途径。

关键词： CRISPR/Cas9基因编辑技术乙型肝炎病毒抑制

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术抑制EV71复制

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中华微生物学和免疫学杂志 2016年第11期36卷 859-864页

作者：吴涛朱小娟樊欢葛以跃陈银郭喜玲赵康辰史智扬朱凤才崔仑标江苏省疾病预防控制中心卫生部肠道病原微生物重点实验室南京210009

目的：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对肠道病毒71型（EV71）的特定基因进行编辑，评价其抑制EV71复制的效应。方法针对EV71的VP4区设计CRISPR/Cas9表达质粒pCas-Guide-GFP-G1及含PAM序列的DNA片段并转染Vero细胞株。采用噻唑蓝（ MTT）... 详细信息

目的：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对肠道病毒71型（EV71）的特定基因进行编辑，评价其抑制EV71复制的效应。方法针对EV71的VP4区设计CRISPR/Cas9表达质粒pCas-Guide-GFP-G1及含PAM序列的DNA片段并转染Vero细胞株。采用噻唑蓝（ MTT）法测定细胞毒性，转染后接种病毒观察细胞病变作用（ CPE），荧光定量RT-PCR法检测EV71含量，免疫共沉淀结合荧光定量RT-PCR法测定 Cas9-gRNA 在细胞内与 EV71 RNA 特异性结合的能力。结果成功构建pCas-Guide-GFP-G1表达质粒；转染细胞后未见明显细胞毒性效应；细胞转染后接种病毒发现pCas-Guide-GFP-G1＋PAM1组细胞病变明显少于其他对照组；培养上清中 EV71含量较对照组降低了40.4%（P=0.056），细胞中 EV71含量较对照组降低了52.8%（P=0.014）；pCas-Guide-GFP-G1＋PAM1组在细胞内与 EV71 RNA 特异性结合能力最高。结论针对 EV71的 VP4基因设计的CRISPR/Cas9表达质粒在特定PAM存在下能通过对EV71基因组的剪切实现抑制EV71病毒复制的作用，可以为EV71治疗提供新的途径。

关键词： CRISPR/Cas9基因编辑技术肠道病毒71型病毒复制抑制

重组酶聚合酶扩增结合横向流体试纸条快速检测人腺病毒

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中华实验和临床病毒学杂志 2017年第4期31卷 357-361页

作者：赵康辰葛以跃崔仑标陈银史智扬朱凤才周明浩江苏省疾病预防控制中心国家卫计委肠道病原微生物重点实验室南京210009

目的建立一种快速、敏感的人腺病毒等温核酸扩增检测方法.方法针对人腺病毒hexon基因保守区序列设计特异性重组酶聚合酶扩增（RPA）引物及探针、优化反应时间和温度、用横向流体试纸条（LFD）和毛细管电泳检测扩增产物,建立人腺病毒RP... 详细信息

目的建立一种快速、敏感的人腺病毒等温核酸扩增检测方法.方法针对人腺病毒hexon基因保守区序列设计特异性重组酶聚合酶扩增（RPA）引物及探针、优化反应时间和温度、用横向流体试纸条（LFD）和毛细管电泳检测扩增产物,建立人腺病毒RPA-LFD快速检测方法,评价该方法的敏感度和特异性并与Real-time PCR法比较.结果 RPA-LFD方法检测人腺病毒的最低检出限为2拷贝DNA分子/反应,且与其他呼吸道病原无交叉反应,临床样本检测结果与Real-time PCR法一致性为100％.结论建立的RPA-LFD方法具有敏感性、特异性高、快速且不需要昂贵的仪器设备等优点,为人腺病毒快速检测提供了新工具.

关键词：腺病毒快速检测重组酶聚合酶扩增横向流体试纸条