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铜催化实现1,3-二烯与二氧化碳不对称双羧基化反应

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有机化学 2024年第4期44卷 1368-1370页

作者：戚朝荣江焕峰华南理工大学化学与化工学院、广东省功能分子工程重点实验室广州510641

二元羧酸在有机合成、生物化学和高分子工业中具有重要的应用,在羧酸化合物中占有重要的地位.虽然二氧化碳(CO_(2))参与的双羧基化反应是构建二元羧酸最直接而且可持续的途径,但由于CO_(2)热力学的稳定性和动力学惰性,该方法极具挑战性。

关键词：有机合成二元羧酸二氧化碳动力学热力学铜催化生物化学可持续的

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二氧化碳转化为氨基甲酸酯的研究进展

物理化学学报 2024年第4期40卷 146-166页

作者：郭艳辉魏丽温中林戚朝荣江焕峰华南理工大学化学与化工学院广东省功能分子工程重点实验室广州510641

二氧化碳(CO_(2))是大气中主要的温室气体,同时也是一种丰富、无毒和可再生的碳一资源。因此,将CO_(2)转化为有价值的化学品对实现可持续发展具有重要意义。然而,由于CO_(2)的热力学稳定性和动力学惰性,其活化转化非常具有挑战性。氨基... 详细信息

二氧化碳(CO_(2))是大气中主要的温室气体,同时也是一种丰富、无毒和可再生的碳一资源。因此,将CO_(2)转化为有价值的化学品对实现可持续发展具有重要意义。然而,由于CO_(2)的热力学稳定性和动力学惰性,其活化转化非常具有挑战性。氨基甲酸酯是一类具有生物活性的重要化合物,广泛存在于天然产物、农用化学品和医药相关分子中,同时也是重要的有机合成中间体。近年来,利用CO_(2)作为光气的替代品用于合成氨基甲酸酯吸引了广泛的关注。本文主要综述了CO_(2)和胺在不同的催化体系下合成氨基甲酸酯的最新研究进展,主要分为无过渡金属催化、过渡金属催化、电催化、光催化四种反应体系来归纳总结,并对CO_(2)转化为氨基甲酸酯的未来研究方向进行了展望。

关键词：胺二氧化碳氨基甲酸酯无过渡金属催化过渡金属催化电催化光催化

Histidine-catalyzed synthesis of cyclic carbonates in supercritical carbon dioxide

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Science China Chemistry 2010年第7期53卷 1566-1570页

作者： qi chaorong JIANG HuanFeng School of Chemistry and Chemical Engineering South China University of TechnologyGuangzhou 510640China

The coupling reaction of carbon dioxide with epoxides was investigated using naturally occurring α-amino acids as the catalyst in supercritical carbon dioxide and it was found that L-histidine is the most active *** the presence of 0.8 mol% of L-histidine at 130°C under 8 MPa of CO_(2),the reaction of carbon dioxide with epoxides proceeded smoothly,affording corresponding cyclic carbonates in good to excellent yields.

关键词： supercritical carbon dioxide amino acids epoxides cyclic carbonates

Silver-Catalyzed Three-Component Coupling of Carbon Dioxide, Amines and α-Diazoesters

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Chinese Journal of Chemistry 2018年第5期36卷 399-405页

作者： chaorong qi Donghao Yan Wenfang Xiong Huanfeng Jiang Key Lab of Functional Molecular Engineering of Guangdong Province School of Chemistry and Chemical Engineering South China University of TechnoFogy Guangzhou Guangdong 510640 China State Key Lab of Luminescent Materials and Devices South China University of Technology Guangzhou Guangdong 510640 China

A silver-catalyzed three-component coupling reaction of carbon dioxide, amines and α-diazoesters has been developed for the first time. The novel reaction provides an efficient and practical methodology for the synthesis of a wide range of new α-carbamoyloxy esters, which are difficult to prepare by existing methods. The advantages of the method include the use of readily available starting materials, simple catalytic system, good atom economy and high functional group tolerance.

关键词： carbon dioxide fixation carbamates diazo compounds multicomponent reactions silver

Palladium-catalyzed regioselective cascade reaction of carbon dioxide,amines and allenes for the synthesis of functionalized carbamates

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Science China Chemistry 2020年第3期63卷 331-335页

作者： Wenfang Xiong Ruixiang Cheng Bowen Wu Wanqing Wu chaorong qi Huanfeng Jiang Key Lab of Functional Molecular Engineering of Guangdong Province School of Chemistry and Chemical EngineeringSouth China University of TechnologyGuangzhou 510640China State Key Lab of Luminescent Materials and Devices South China University of TechnologyGuangzhou 510640China

A palladium-catalyzed regioselective three-component cascade reaction of carbon dioxide,amines and allenes has been developed,providing an expedient and practical method for the construction of a range of functionalized carbamates containing dihydrobenzofuran or indole moiety in moderate to excellent *** broad substrate scope,good functional group tolerance and excellent chemo-and regioselectivity are the features of the transformation.

关键词： palladium carbon dioxide three-component reaction carbamates allenes

Recent advances in fixation of CO_(2) into organic carbamates through multicomponent reaction strategies

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Chinese Journal of Catalysis 2022年第7期43卷 1598-1617页

作者： Lu Wang chaorong qi Wenfang Xiong Huanfeng Jiang Key Laboratory of Functional Molecular Engineering of Guangdong Province School of Chemistry and Chemical EngineeringSouth China University of TechnologyGuangzhou 510641GuangdongChina

Carbon dioxide(CO_(2)) is the main greenhouse gas and also an ideal C1 feedstock in organic synthesis because it is abundant,nontoxic,nonflammable,and *** synthesis of organic carbamates using CO_(2) as a phosgene alternative has attracted extensive attention because of the importance of carbamates in organic synthesis and in the pharmaceutical and agrochemical *** recent decades,many multicomponent reaction strategies have been designed for constructing different types of organic carbamate *** of these methods rely on the in situ generation of carbamate anions from CO_(2) and amines,followed by reactions with other coupling *** strategies for acyclic carbamates include nucleophile‐electrophile coupling,nucleo‐phile‐nucleophile oxidative coupling,difunctionalization of unsaturated hydrocarbons,and C–H bond *** for the synthesizing cyclic carbamates include carboxylative cyclization of in situ‐generated unsaturated amines and difunctionalization of unsaturated amines with CO_(2) and other electrophilic *** review summarizes the recent advances in the synthesis of organic carbamates from CO_(2) using different multicomponent reaction *** perspectives and challenges in the incorporation of CO_(2) into carbamates are also presented.

关键词： Carbon dioxide Amines Carbamate Multicomponent reaction Synthetic strategy

氢键催化的脂肪醚C-O/C-O键闭环复分解反应构建含氧杂环化合物

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有机化学 2020年第8期40卷 2583-2584页

作者：戚朝荣江焕峰华南理工大学化学与化工学院广东省功能分子工程重点实验室广州510641

无金属催化由于能避免金属对合成化合物的污染,在有机合成中占有重要的地位.其中,氢键催化是实现这一目标的有效途径,但是它取决于催化系统能否形成氢键[1].离子液体是一种由有机阳离子和有机或无机阴离子组成的室温熔融盐,通过对阳离... 详细信息

无金属催化由于能避免金属对合成化合物的污染,在有机合成中占有重要的地位.其中,氢键催化是实现这一目标的有效途径,但是它取决于催化系统能否形成氢键[1].离子液体是一种由有机阳离子和有机或无机阴离子组成的室温熔融盐,通过对阳离子和阴离子的结构的精准设计可以获得独特的性能,因而在催化领域具有广泛的应用[2].近年来,通过氢键作用实现离子液体在有机反应中的高效催化引起了化学家的关注[3].在这些反应中,离子液体既充当反应溶剂又作为催化剂,但不足之处是产物的分离过程通常比较复杂.如果反应体系能自动分成离子液体相和产物相两相,将能克服这一缺点,使产物的分离变得简单.但目前还没有类似的报道.

关键词：氧杂环化合物离子液体复分解反应有机反应有机合成有机阳离子合成化合物无机阴离子

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钯催化二氧化碳为羰基源的羧基化反应

科学通报 2021年第7期66卷 757-772页

作者：熊文芳戚朝荣江焕峰华南理工大学化学与化工学院广东省功能分子工程重点实验室广州510640

二氧化碳是地球上蕴藏最为丰富的C1资源,其资源化利用一直是有机化学研究前沿及热点领域之一.其中,过渡金属催化以二氧化碳为羰基源的羧基化反应可以有效构建很多具有重要应用价值的羧酸及其衍生物,是实现二氧化碳资源化利用的理想途径... 详细信息

二氧化碳是地球上蕴藏最为丰富的C1资源,其资源化利用一直是有机化学研究前沿及热点领域之一.其中,过渡金属催化以二氧化碳为羰基源的羧基化反应可以有效构建很多具有重要应用价值的羧酸及其衍生物,是实现二氧化碳资源化利用的理想途径之一,日益受到科学家的关注.钯是有机合成中用途最广的重要过渡金属之一,钯催化剂具有高反应活性、高选择性等特点,在二氧化碳羧基化反应中发挥重要的作用.本文主要聚焦于钯催化二氧化碳参与的形成碳-碳键的羧基化反应,着重从反应机理出发,分别阐述了各类烯丙基、芳基和烯烃等试剂与二氧化碳羧基化反应研究进展,并对这些反应进行总结以及对未来的发展方向进行展望.

关键词：二氧化碳 C1资源钯催化羧基化反应

Direct Access to Trifluoromethyl-Substituted Carbamates from Carbon Dioxide via Copper-Catalyzed Cascade Cyclization of Enynes

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