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Plasma soluble C-type lectin-like receptor-2 is associated with the risk of coronary artery disease

Frontiers of Medicine 2020年第1期14卷 81-90页

作者： Min Fei Li Xiang Xichen Chai Jingchun Jin Tao You Yiming Zhao changgeng ruan Yiwen Hao Li Zhu Cyrus Tang Medical Institute Collaborative Innovation Center of HematologyState Key Laboratory of Radiation Medicine and ProtectionSoochow UniversitySuzhou 215123China Jiangsu Institute of Hematology The First Affiliated HospitalSoochow UniversitySuzhou 215006China Department of Cardiology The Second Affiliated HospitalSoochow UniversitySuzhou 215004China Department of Cardiology The First Affiliated HospitalSoochow UniversitySuzhou 215006China Department of Blood Transfusion The First Affiliated HospitalChina Medical UniversityShenyang 110001China

Accumulating evidence suggests that C-type lectin-like receptor-2(CLEC-2)plays an important role in *** this case-control study,we investigated the association between CLEC-2 and incidence of coronary artery disease(CAD).A total of 216 patients,including 14 cases of stable angina pectoris(SAP,non-ACS)and 202 cases of acute coronary syndrome(ACS),and 89 non-CAD control subjects were *** levels of soluble CLEC-2(sCLEC-2)were measured using the enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).Compared with the control group(65.69(55.36–143.22)pg/mL),the plasma levels of sCLEC-2 were significantly increased in patients with CAD(133.67(88.76–220.09)pg/mL)and ACS(134.16(88.88–225.81)pg/mL).The multivariate adjusted odds ratios(95%confidence interval)of CAD reached 2.01(1.52–2.66)(Ptrend<0.001)for each 1-quartile increase in *** cubic splines showed a positive dose-response association between sCLEC2 and CAD incidence(Plinearity<0.001).The addition of sCLEC-2 to conventional risk factors improved the C statistic(0.821 vs.0.761,P=0.004)and reclassification ability(net reclassification improvement:57.45%,P<0.001;integrated discrimination improvement:8.27%,P<0.001)for *** conclusion,high plasma sCLEC-2 is independently associated with CAD risk,and the prognostic value of sCLEC-2 may be evaluated in future prospective studies.

关键词： soluble C-type lectin-like receptor-2 coronary artery disease risk factor

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在科学研究实践中培养创新能力

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学位与研究生教育 2007年第6期 1-3页

作者：阮长耿中国工程院

结合自身指导研究生的经验和体会,对如何在科学研究实践中培养研究生独立思考的精神、脚踏实地的创新品格等进行了深入浅出的讨论。

关键词：科学研究教学相长科研创新

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血管性血友病因子前导肽的作用及临床价值

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中华血液学杂志 2015年第10期36卷 883-887页

作者：殷杰阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心215006

血管性血友病因子（von Willebrand factor, VWF）是血浆中参与止血和凝血过程的重要蛋白分子。在初期止血中， VWF一头连接在受损的内皮细胞表面，一头锚定血小板表面的糖蛋白Ⅰb，介导血小板在血管损伤部位发生黏附反应。在二期止血中... 详细信息

血管性血友病因子（von Willebrand factor, VWF）是血浆中参与止血和凝血过程的重要蛋白分子。在初期止血中， VWF一头连接在受损的内皮细胞表面，一头锚定血小板表面的糖蛋白Ⅰb，介导血小板在血管损伤部位发生黏附反应。在二期止血中，VWF作为凝血因子Ⅷ（FⅧ）的载体，保护血液循环中的FⅧ不被降解，从而延长了FⅧ的半衰期。VWF的前导肽（VWF propeptide, VWFpp）在细胞合成、分泌等过程中发挥重要作用，VWFpp突变可导致血管性血友病。近年来研究表明，VWFpp在VWD和其他疾病的诊断中也具有重要价值。

关键词：血管性血友病因子临床价值血小板表面肽 VWF 凝血因子Ⅷ 蛋白分子凝血过程

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血管性血友病的研究进展

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中华血液学杂志 2015年第7期36卷 616-619页

作者：殷杰阮长耿苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心215006

血管性血友病（von Willebrand disease,VWD）是最常见的遗传性出血性疾病.近年来,世界各地的学者就VWD的发病机制、诊断和治疗进行了深入的研究.

关键词：血管性血友病遗传性出血性疾病发病机制 VWD

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The clinical significance of screening ADAMTS13 activity in pre-pregnancy checkup

The clinical significance of screening ADAMTS13 activity in ...

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中华医学会第十次全国妇产科学术会议产科会场（产科学组、妊高症学组）

作者： Jian Su Xia Bai ZiQiang Yu ZhaoYue Wang changgeng ruan Jiangsu Institute of Hematology Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health.The First Affiliated Hospital of Soochow University

Aim Thrombotic thrombocytopenic purpura(TTP),a life -threatening disease,is caused by the activity deficiency of one metalloprotease - ADAMTS13,which can cleave its substrate von Willebrand *** absent ADAMTS13 leads to ultra-large von Willebrand factor,wich can spontaneously recruit circulating platelets resulting in platelet - rich thrombi leading to multiorgan ***,we make a retrospective summary of female TTP patients registered in our department.

关键词： ADAMTS The clinical significance of screening ADAMTS13 activity in pre-pregnancy checkup

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遗传性血小板病研究与治疗进展

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中华血液学杂志 2018年第10期39卷 877-880页

作者：王兆钺阮长耿苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心215006

血小板在初期止血中起着重要的作用。血小板在损伤血管的表面发生黏附和聚集，同时激活凝血系统，促进凝血酶的生成与纤维蛋白凝块的形成。此外，血小板也参与炎症与免疫反应过程[1]。遗传性血小板病是一类少见的遗传性疾病，大多数呈... 详细信息

血小板在初期止血中起着重要的作用。血小板在损伤血管的表面发生黏附和聚集，同时激活凝血系统，促进凝血酶的生成与纤维蛋白凝块的形成。此外，血小板也参与炎症与免疫反应过程[1]。遗传性血小板病是一类少见的遗传性疾病，大多数呈常染色体隐性遗传，表现为血小板数量减少和／或功能异常，往往自幼即有出血倾向。这类疾病的诊断较为复杂，临床上极易误诊或漏诊。

关键词：遗传性疾病血小板病常染色体隐性遗传血小板数量治疗纤维蛋白凝块损伤血管凝血系统

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造血微环境对造血干细胞的代谢调控机制及其在造血系统疾病中的作用

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中华血液学杂志 2015年第2期36卷 168-171页

作者：姚利阮长耿陈子兴苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006

造血干细胞（HSC）是机体骨髓中一群具有自我更新和多向分化潜能的细胞.其数量（即HSC池的大小）和功能的稳态（homeostasis）对维持机体正常健康的造血系统和生理功能必不可少;因此调节HSC的功能对保持机体在生命周期中有效造血至关重要.

关键词：造血系统疾病造血干细胞造血微环境代谢调控多向分化潜能生理功能自我更新生命周期

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循环microRNA在静脉血栓栓塞诊断中的研究进展

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中华检验医学杂志 2016年第10期39卷 791-794页

作者：丁梦圆何杨阮长耿江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院 215006

静脉血栓栓塞（VTE）是第三大常见的心血管疾病，其发病机制尚未明确。传统的诊断方法在VTE诊断、监测和预后方面效果不佳。MicroRNA（miRNA）是一类参与基因转录后调控的非编码小RNA，在疾病的发生和发展中发挥着重要作用。循环miRNA... 详细信息

静脉血栓栓塞（VTE）是第三大常见的心血管疾病，其发病机制尚未明确。传统的诊断方法在VTE诊断、监测和预后方面效果不佳。MicroRNA（miRNA）是一类参与基因转录后调控的非编码小RNA，在疾病的发生和发展中发挥着重要作用。循环miRNA稳定存在于血浆、血清以及其他体液中，其在心血管疾病、恶性肿瘤以及VTE中有望成为新的生物标志物。此综述以miRNA生物合成及循环miRNA的起源为出发点，总结了循环miRNA作为VTE诊断标志物的最新进展，并指出循环miRNA在VTE临床应用的挑战和前景。

关键词：静脉血栓栓塞微RNAs 生物学标记

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血管性血友病因子同种抗体的研究进展

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中华血液学杂志 2015年第5期36卷 445-448页

作者：张露璐余自强阮长耿苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心215006

血管性血友病（von Willebrand disease,VWD）是由于血管性血友病因子（von Willebrand factor,VWF）数量或质量异常所导致的出血性疾病,目前认为是最常见的遗传性出血性疾病.国外的流行病学研究显示VWD的发病率为0.6％～1.3％,有出血表... 详细信息

血管性血友病（von Willebrand disease,VWD）是由于血管性血友病因子（von Willebrand factor,VWF）数量或质量异常所导致的出血性疾病,目前认为是最常见的遗传性出血性疾病.国外的流行病学研究显示VWD的发病率为0.6％～1.3％,有出血表现VWD的发病率约为0.1％.1926年芬兰医师Erik von Willebrand首次报道了1例因月经过多而死亡的VWD患者.此后,我们对VWD的认识不断深入,并在该病的分子发病机制及并发症的治疗等方面取得了较大的进步.

关键词：血管性血友病因子同种抗体遗传性出血性疾病分子发病机制 VWD 流行病学月经过多发病率

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血小板无力症治疗的现状和展望

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中华血液学杂志 2016年第5期37卷 430-431页

作者：王兆钺阮长耿苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心215006

血小板无力症是一种较少见的遗传性出血性疾病，发病率约为1／50万。本病由Glanzmann首先报告，故称为Glanzmann’Sthrombasthenia（GT）。

关键词：血小板无力症遗传性出血性疾病治疗发病率

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