检索结果-南通市图书馆

食品工业科技 2021年第8期42卷 8-18页

作者：王雅芝张建永段灿灿遵义医科大学药学院贵州遵义563000 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000

目的:通过网络药理学方法和分子对接技术,探讨益肝草凉茶解酒保肝的作用机制。方法:利用中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、中医药综合数据库(Traditional Chinese Medicines Integrated Database,TCMID)、中药分子机制生物信息学分析工具(A Bioinformatics Analysis Tool for Molecular MechANism of Traditional Chinese Medicine,BATMAN-TCM)、SwissTargetPrediction和TargetNet等数据库,检索益肝草凉茶中9味中药的活性成分及相关靶点;通过比较毒理基因组学数据库(The Comparative Toxicogenomics Database,CTD)、功能关联蛋白网络数据库(Functional Protein Association Networks,STRING)以及蛋白数据库(Universal Protein,Uniprot)数据库获取肝病相关的靶点;通过药物作用靶点及肝病靶点互作筛选益肝草凉茶解酒保肝的靶点,进一步构建解酒保肝靶点的蛋白相互作用网络;通过生物学信息注释数据库(Functional Annotation Bioinformatics Microarray Analysis,DAVID)数据库进行靶点蛋白的基因功能与通路分析;采用Cytoscape软件进行网络构建与分析;借助AutoDock软件,将关键成分与重要靶点进行分子对接验证。结果:本研究共收集到益肝草凉茶的活性成分186个,可作用于298个靶点,其中涉及到肝脏疾病的靶点有78个。预测靶点主要作用于癌症的途径、钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、cGMP-PKG信号通路等通路发挥保肝护肝作用。结论:本研究揭示了益肝草凉茶可通过多成分、多靶点、多通路的作用特点调控网络发挥解酒保肝的功效,为其治疗酒精性肝病的研究和临床应用提供科学依据。

关键词：益肝草凉茶解酒保肝网络药理学分子对接作用机制

基于网络药理学与分子对接技术研究蓝布正治疗心血管疾病的潜力

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中国现代应用药学 2021年第16期38卷 1934-1944页

目的通过网络药理学方法研究蓝布正治疗心血管疾病的潜力。方法通过文献检索的方法收集蓝布正中的主要化学成分,利用PubChem、Swiss Target Prediction、TargetNet等数据库查找化学成分的作用靶点,用CTD数据库筛选与疾病相关的潜在靶点... 详细信息

目的通过网络药理学方法研究蓝布正治疗心血管疾病的潜力。方法通过文献检索的方法收集蓝布正中的主要化学成分,利用PubChem、Swiss Target Prediction、TargetNet等数据库查找化学成分的作用靶点,用CTD数据库筛选与疾病相关的潜在靶点;运用STRING分析靶点蛋白的互作关系;通过DAVID数据库进行靶点蛋白的基因功能与通路分析;采用Cytoscape软件进行网络的构建与分析;在RCSB PDB数据库中检索获取相关靶标的晶体结构,借助AutoDock软件,将成分与靶标蛋白进行分子对接验证。结果本研究共收集到蓝布正的有效成分58个,可作用于201个靶点,其中涉及到心血管疾病的靶点有73个。共发现了6个与心血管疾病最相关的通路,即花生四烯酸代谢、NF-κB信号通路、PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗信号通路、钙信号通路和VEGF信号通路。结论本研究发现蓝布正主要通过炎症反应、胰岛素抵抗和调节血管生成等途径发挥治疗心血管疾病的作用,为其治疗心血管疾病的研究方向和临床应用提供科学依据。

关键词：蓝布正心血管疾病网络药理学分子对接作用机制

Involvement of stromal cell-derived factor-1α(SDF-1α),stem cell factor(SCF) and fractalkine(FKN) in Ginsenoside Rg1 protection against intimal hyperplasia in rat balloon injury

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Involvement of stromal cell-derived factor-1α(SDF-1α),stem...

基于网络药理学和分子对接探索血必净注射液治疗冠状病毒肺炎的潜在机制

首届东方药理论坛暨2018年全国心脑血管药理学术会议、上海市药理学会第十九届学术年会

作者： Anling Hu Jiajia Liu Bo Huang cancan duan Jie Liu Lisheng Li Shangfu Xu Key Laboratory of Basic Pharmacology of Ministry of Education and Joint International Research Laboratory of Ethnocentric of Ministry of Education Zunyi Medical University

Background:Intimal hyperplasia is the major therapeutic concern after percutaneous coronary *** aim of this study is to investigate effects of Ginsenoside Rgl on intimal hyperplasia and the underling mechanisms through attenuating the expressions of stromal cell-derived factor-1α(SDF-1α)/CXCR4,stem cell factor(SCF)/c-kit and fractalkine(FKN)/CX3 ***:Rats were operated with carotid artery balloon *** treatment groups were gavaged with 8 and 16 mg/kg/d of Ginsenoside *** 14 days of treatment,carotid artery pathological changes were evaluated by *** expression ofα-SMA and PCNA were detected by double-label *** levels of SDF-1α,SCF and FKN were detected by enzyme linked immunosorbent *** protein expressions of SCF,SDF-1α and FKN,as well as the receptors c-kit,CXCR4 and CX3 CR1 were detected by ***:Ginsenoside Rg1 dose-dependently inhibited balloon injury-induced intimal hyperplasia,as evidenced by reducing neointima area(NIA),neointima area/media area(NIA/MA),neointima area/internal elastic area(NIA/IELA),and decreasing the protein expression of α-SMA and *** Rg1 reduced serum levels of SDF-1α,SCF and FKN, and it also decreased the protein expressions of SCF, SDF-1αand FKN,as well as the receptors c-kit,CXCR4 and CX3 ***:This study clearly demonstrated that Ginsenoside Rg1 was effective in inhibiting intimal hyperplasia,and this effect was mediated,at least in part,through the SCF/c-kit,SDF-1α/CXCR4 and FKN/CX3 CR1 axes.

关键词： Balloon injury TSG SCF/c-kit SDF-1α/CXCR4 FKN/CX3CR1 Intimal hyperplasia

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国现代应用药学 2020年第4期37卷 398-405页

作者：何天目段灿灿李晓飞张建永遵义医科大学基础医学院贵州遵义563003 遵义医科大学药学院贵州遵义563003 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003

目的基于网络药理学和分子对接预测血必净注射液治疗冠状病毒肺炎潜在靶点及分子机制,为揭示血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在网络作用机制提供科学依据。方法检索国内外文献获取血必净注射液主要活性成分,通过ETCM、T... 详细信息

目的基于网络药理学和分子对接预测血必净注射液治疗冠状病毒肺炎潜在靶点及分子机制,为揭示血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在网络作用机制提供科学依据。方法检索国内外文献获取血必净注射液主要活性成分,通过ETCM、TCMSP及Targetnet在线数据库预测作用靶点;检索GeneCards、CTD及OMIM数据库获取冠状病毒肺炎相关靶点;整合分析获取血必净注射液治疗冠状病毒肺炎的靶点;采用STRING分析靶点蛋白的互作关系;通过Enrichr数据库进行基因功能及作用通路富集分析;采用Cytoscape软件进行网络可视化;最后采用iGEMDOCK软件对关键靶点进行分子对接分析。结果本研究共收集到血必净注射液中活性成分30个,可作用于222个靶点,进一步分析其治疗冠状病毒肺炎的17个核心成分与18个核心靶点,主要作用于甲型流感,NF-κB、HIF-1及VEGF等信号通路。发现与关键靶点对接较好的成分有羟基红花黄色素A、绿原酸及丹酚酸B等。结论本研究揭示了血必净注射液治疗冠状病毒肺炎多成分、多靶点、多通路的特点,可为其治疗COVID-19潜在网络作用机制提供新的线索。

关键词：血必净注射液新型冠状病毒肺炎网络药理学分子对接分子机制

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杜仲的活性成分及其药动学研究进展

中国现代应用药学 2019年第20期36卷 2598-2604页

作者：穆文碧陈启洪段灿灿张建永遵义医科大学药学院贵州遵义563009 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003

杜仲中主要含有木脂素类、环烯醚萜类、苯丙素类、黄酮类等化学成分,现代研究发现杜仲呈现多种显著的生物活性,因此具有较强的药用价值。本文总结了近年来国内外发现的杜仲中化学成分,进一步梳理活性成分,对杜仲及其活性成分的药动学行... 详细信息

杜仲中主要含有木脂素类、环烯醚萜类、苯丙素类、黄酮类等化学成分,现代研究发现杜仲呈现多种显著的生物活性,因此具有较强的药用价值。本文总结了近年来国内外发现的杜仲中化学成分,进一步梳理活性成分,对杜仲及其活性成分的药动学行为进行归纳分析,为今后杜仲的深入研究提供参考。

关键词：杜仲化学成分活性成分药动学

蓝布正中总鞣质、游离没食子酸及鞣花酸的含量测定

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中药新药与临床药理 2019年第8期30卷 965-969页

作者：段灿灿杨沙刘方陈衬心张建永遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 遵义医科大学药学院贵州遵义563000

目的建立蓝布正中总鞣质、没食子酸及鞣花酸含量的测定方法。方法以干酪素作为吸附剂,磷钼钨酸为氧化剂,没食子酸为对照品,在碱性条件下显色,建立紫外可见分光光度法测定蓝布正中总鞣质含量的方法;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定蓝... 详细信息

目的建立蓝布正中总鞣质、没食子酸及鞣花酸含量的测定方法。方法以干酪素作为吸附剂,磷钼钨酸为氧化剂,没食子酸为对照品,在碱性条件下显色,建立紫外可见分光光度法测定蓝布正中总鞣质含量的方法;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定蓝布正中没食子酸和鞣花酸的含量,使用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01%甲酸水溶液-甲醇,梯度洗脱,流速1.2 mL·min-1,柱温30℃,检测波长274 nm。结果以没食子酸计,总鞣质含量在1.018 0~10.180 0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.82%,相对标准偏差(RSD)为1.75%。没食子酸和鞣花酸分别在2.405 0~54.113 0、5.275 0~118.690 0μg·mL-1呈良好线性关系,平均回收率为99.6%、99.3%,RSD分别为1.14%、0.88%。结论本研究所建方法操作简便、准确、重复性好,可更全面地反映蓝布正药材中的鞣质特征。

关键词：蓝布正没食子酸鞣花酸总鞣质高效液相色谱

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交泰丸治疗糖尿病的理论基础及应用

世界中医药 2016年第3期11卷 554-557页

作者：张建永张滨段灿灿遵义医学院药学院遵义563003 遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室遵义563003

随着我国人民生活水平的提高,II型糖尿病患者增多,与交泰丸善治的"水火未济"证候相一致,为其应用提供了理论基础。本文归纳总结了交泰丸在治疗糖尿病及其并发的视网膜病变的基础药理研究,包括降糖作用、配比及机制;综述了交泰丸在临床... 详细信息

随着我国人民生活水平的提高,II型糖尿病患者增多,与交泰丸善治的"水火未济"证候相一致,为其应用提供了理论基础。本文归纳总结了交泰丸在治疗糖尿病及其并发的视网膜病变的基础药理研究,包括降糖作用、配比及机制;综述了交泰丸在临床治疗糖尿病的应用。综上,在今后研究中,应加强方证对应研究,以期为交泰丸在治疗糖尿病的基础和临床研究提供理论依据。

关键词：交泰丸水火未济糖尿病药理机制研究进展

基于网络药理学分析柿叶治疗心血管疾病的药效物质基础及作用机制

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中药新药与临床药理 2019年第8期30卷 943-951页

作者：刘方杨沙陈启洪段灿灿晏仁义张建永李晓飞遵义医科大学基础医学院贵州遵义563000 遵义医科大学药学院贵州遵义563000 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003 天津益倍元天然产物技术有限公司天津300457

目的基于网络药理学分析柿叶治疗心血管疾病的药效物质基础及作用机制。方法检索Si-noMed、中国知网、万方等数据库获取柿叶中的化学成分,成分录入Targetnet数据库进行潜在靶点钓取,再将靶点导入CTD数据库获得关联疾病,采用DAVID数据库... 详细信息

目的基于网络药理学分析柿叶治疗心血管疾病的药效物质基础及作用机制。方法检索Si-noMed、中国知网、万方等数据库获取柿叶中的化学成分,成分录入Targetnet数据库进行潜在靶点钓取,再将靶点导入CTD数据库获得关联疾病,采用DAVID数据库对靶点进行基因功能及通路富集分析。以Cytoscape软件构建成分-靶点网络,靶点-疾病网络,提取核心成分和靶点,构建'核心成分-核心靶点-信号通路'核心网络。结果共收集到柿叶中54个成分,可作用于43个靶点。多元及核心网络分析结果显示,山奈酚(Kaempferol)、槲皮素(Quercetin)、白花蛇床子素(Droserone)等成分是治疗心血管疾病的主要物质基础,柿叶中的成分主要作用于酪氨酸蛋白磷酸酶非受体1型(PTPN1)、花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)、雌激素受体2(ESR2)、雌激素受体1(ESR1)、前列腺素G/H合成酶1(PTGS1)等关键靶点,进一步调节催乳素信号通路(Prolactin signaling pathway)、血管内皮生长因子信号通路(VEGF signaling pathway)以及花生四烯酸代谢(Arachidonic acid metabolism)等信号通路来发挥治疗心血管疾病的作用。结论本研究揭示了柿叶多成分、多靶点、多途径的作用规律,为深入开展柿叶治疗心血管疾病的作用机制研究提供了新的依据。

关键词：柿叶心血管疾病网络药理学核心网络作用机制

基于代谢组学研究川牛膝对高脂血症慢性血瘀大鼠的保护作用及机制

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中国中医基础医学杂志 2023年第3期29卷 406-412页

作者：段灿灿程威纳王启益王晓宁石菊张建永遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 遵义医科大学药学院贵州遵义563000

目的应用代谢组学方法探讨川牛膝治疗高脂血症慢性血瘀大鼠的生物学机制。方法选取健康SD雄性大鼠70只,随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(0.571 g/kg复方丹参片)、川牛膝高剂量组(8 g/kg)、川牛膝低剂量组(2 g/kg),每组14只。采... 详细信息

目的应用代谢组学方法探讨川牛膝治疗高脂血症慢性血瘀大鼠的生物学机制。方法选取健康SD雄性大鼠70只,随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(0.571 g/kg复方丹参片)、川牛膝高剂量组(8 g/kg)、川牛膝低剂量组(2 g/kg),每组14只。采用灌胃脂肪乳(8 mL/kg)结合皮下注射0.01%肾上腺素的方法建立大鼠高脂血症慢性血瘀模型。28 d给药后,处死大鼠,检测全血的血流变参数和血浆中的血脂水平。基于气质联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)的代谢组学技术分析大鼠血浆代谢物,通过数据分析筛选差异代谢物及重要代谢通路。结果川牛膝高剂量组的全血低、中、高切黏度,血液屈服应力,血浆黏度,总胆固醇以及甘油三酯等水平与模型组比较显著降低(P<0.05或P<0.01)。建立的GC-MS代谢组学方法的线性、精密度及重复性等均符合生物样本分析要求。大鼠血浆中7个代谢物的含量(丙酸、L-丝氨酸、肌酸酐、L-苏氨酸、L-谷氨酰胺、半乳糖酸、核糖醇)在川牛膝干预后趋于正常组,这些代谢物主要富集在丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢;氨酰-tRNA(aminoacyl-tRNA)生物合成;甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢和甲烷代谢共4条代谢通路。结论川牛膝可改善高脂血症慢性血瘀大鼠的血浆代谢紊乱,其机制与调节丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等代谢途径有关。

关键词：川牛膝高脂血症慢性血瘀代谢组学 GC-MS 代谢通路