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Skin biomechanics:a potential therapeutic intervention target to reduce scarring

Burns & Trauma 2022年第1期10卷 357-371页

作者： Motaharesadat Hosseini Jason Brown Kiarash Khosrotehrani ardeshir bayat Abbas Shafiee Centre for Biomedical Technologies School of MechanicalMedical and Process Engineering(MMPE)Faculty of EngineeringQueensland University of TechnologyBrisbaneQLD 4059Australia Herston Biofabrication Institute Metro North Hospital and Health ServiceBrisbaneQLD 4029Australia Royal Brisbane and Women’s Hospital Metro North Hospital and Health ServiceBrisbaneQLD 4029Australia The University of Queensland Diamantina Institute Translational Research InstituteThe University of QueenslandBrisbaneQLD 4102Australia Centre for Dermatology Research NIHR Manchester Biomedical Research CentreStopford BuildingUniversity of ManchesterOxford RoadManchesterM139PTEnglandUK MRC-SAWound Healing Unit Hair&Skin Research LaboratoryDivision of DermatologyUniversity of Cape TownCape Town 7935South Africa

Pathological scarring imposes a major clinical and social burden *** cutaneous wounds are responsive to mechanical forces and convert mechanical cues to biochemical signals that eventually promote *** understand the mechanotransduction pathways in cutaneous scarring and develop new mechanotherapy approaches to achieve optimal scarring,the current study highlights the mechanical behavior of unwounded and scarred skin as well as intra-and extracellular mechanisms behind keloid and hypertrophic ***,the therapeutic interventions that promote optimal scar healing by mechanical means at the molecular,cellular or tissue level are extensively *** current literature highlights the significant role of fibroblasts in wound contraction and scar formation via differentiation ***,understanding myofibroblasts and their responses to mechanical loading allows the development of new scar therapeutics.A review of the current clinical and preclinical studies suggests that existing treatment strategies only reduce scarring on a small scale after wound closure and result in poor functional and aesthetic ***,the perspective of mechanotherapies needs to consider the application of both mechanical forces and biochemical cues to achieve optimal ***,early intervention is critical in wound management;thus,mechanoregulation should be conducted during the healing process to avoid scar *** studies should either consider combining mechanical loading(pressure)therapies with tension offloading approaches for scar management or developing more effective early therapies based on contraction-blocking biomaterials for the prevention of pathological scarring.

关键词： Dermal fibrosis Mechanotransduction Pressure therapy Tension therapy Wound healing Skin biomechanics

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染色体7p14．1和染色体14q11．2上DNA复制数量的变异与掌腱膜挛缩症有关：MMP及Wnt信号通路的潜在作用

引用

中国美容整形外科杂志 2013年第1期24卷 I0017-I0017页

作者： Barbara Shih May Tassabehji James Stewart Watson ardeshir bayat 石金鹭(译) 郭澍(译) 孙强(译) 魏峰(译) 高景恒英国曼彻斯特曼彻斯特大学曼彻斯特跨学科生物中心整形再造外科研究中心曼彻斯特大学圣玛利亚医院遗传学中心南曼彻斯特基金会大学医院 Wythenshawe医院整形再造外科及曼彻斯特健康科学学术研究中心中国医科大学附属第一医院整形外科《中国美容整形外科杂志》编辑部

背景掌腱膜挛缩症（Dupuytren’s disease）是一个常见的由不知名致病源引起的纤维增生障碍。新的证据表明，遗传因素与疾病相关紧密。这项研究的目的在于评估DNA复制数量的变异对于掌腱膜挛缩症发病机制的潜在影响。方法利用微阵列比... 详细信息

背景掌腱膜挛缩症（Dupuytren’s disease）是一个常见的由不知名致病源引起的纤维增生障碍。新的证据表明，遗传因素与疾病相关紧密。这项研究的目的在于评估DNA复制数量的变异对于掌腱膜挛缩症发病机制的潜在影响。方法利用微阵列比较基因组杂交（NimbleGenHumanCGH2．1M）来比较：①来自疾病结节的DNA（n=4）与内对照组的DNA（患者的血液；n=4）；②外对照组的DNA（购买的10个来自捐赠者的基因，n=4）。应用Nexus5．1（BioDiscovery美国加利福尼亚州埃尔塞贡多）对包括已发表的微阵列比较基因组杂交的结果和本研究的数据，进行统计学分析。复制数量变异在掌腱膜挛缩症中很常见，并存在于大多数掌腱膜挛缩症结节中（与对照组相比，占75％～87．5％）。发生基因复制变异的位置也和近期发表的全基因组关联研究进行了对比。用定量聚合酶链反应对常见的基因复制数量变异进行进一步地验证，选取了25个掌腱膜挛缩症病例和30个外对照组。此外，还在掌腱膜挛缩症结节和内对照组（掌腱膜，n=7）进行了基因表达的对比。结果通过微阵列比较基因组杂交发现，基因复制数量变异常发生在染色体17q12、1p31．1、20p13、7p14．1和14q11．2上。定量聚合酶链反应证实，掌腱膜挛缩症的染色体7p14．1和14ql1．2在复制基因数量变异尤为显著。基质金属蛋白酶-14和分泌型卷曲相关蛋白4在疾病结节中的数量显著上升。结论这项研究表明掌腱膜挛缩症与染色体7p14．1和14ql1．2的基因复制数量变异相关。

关键词：掌腱膜挛缩症 DNA复制基因数量 Wnt信号通路染色体变异潜在作用比较基因组杂交

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