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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者： Li Shuqing~1,Li Wenwen~2,Chen Zhifei~1,Li Jian~2,Chen Shaohong~3,Zhang Yongnian~3 Huang Weiyi~2 Wang Qiaoquan~1 1.shanghai Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau of the People’s Republic of China,shanghai 200135 2.College of Animal Science and Technology,Guangxi University,Nanning 530005 3.chinese center for disease control and prevention,national institute of parasitic diseases, shanghai 200025

Objective To inspect the third stage larvae of Gnathostoma in imported Monopterus albus,and identify its species..Method 10 batches of imported Monopterus albus to shanghai from abroad were detected for nematode Gnathostoma from January 2010 to March *** 52 Monopterus albus,3～10/batch,From Philippines(25),Indonesia(24) and Bangladesh(3),dissect each Monopterus albus,then minced,protease digestion,the suspension was filtered with 10 mesh copper screen,at the last take the precipitation of the *** the complete parasites under the stereoscope,morphological identification,and calculate the infection rate and average *** extracted genomic DNA of Gnathostoma,amplified internal transcribed spacer region 2 and cytochrome c oxidase subunit 1 by PCR,then Gel electrophoresis and *** sequences were aligned with corresponding sequences in *** The third stage larvas of nematode Gnathostoma were detected in Monopterus albus from Indonesia and Philippines,infection rates were 36.0%(9/25) and 50.0% (12/24),average infectiosity were 7.77(70/9) and 2.83(34/12).There wasn’t Gnathostoma in imported Monopterus albus from *** the microscope,the larvas have one cephalic bulb,4 rings hooklets on the cephalic bulb,the body surface with cross striations and small spines,the front of the body spines were obviously and density,the rear spines getting small and *** had 1 cervical papillae,4 cervical *** characteristics was similar to Gnathostoma *** results showed,ITS-2 and cox1 PCR products were 647 bp and 441 bp,with the expected *** alignment analysis showed that,two PCR products had 99%～100%consistency with Gnathostoma spinigerum ITS-2(GenBank accession number AB181155 and Z97175) and coxl (GenBank accession number AY501388,AB180099 and AB551552).Conclusion All of the Gnathostoma detected in imported Monopterus albus from Philippines and Indonesia were Gnathostoma spinigerum.

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ESTABLISHMENT OF IMMUNOGLOBULIN M(IgM)-IMMUNOSORBENT AGGLUTINATION ASSAY(ISAGA) FOR DIAGNOSIS OF TOXOPLASMOSIS

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1999年第4期 35-37页

作者： ZHANG Shuyi, WEI Meixiong, ZHAO Huifen, SHI Gongfen shanghai Detecting center for Toxoplasmosis shanghai institute of parasitic disease control and Rsesarch,shanghai 200336

AIM∶To establish an immunosorbent agglutination assay (ISAGA)for detection of IgM antibodies against Toxoplasma gondii. METHODS∶In the ISAGA,wells of microtiter plates were coated with anti\|human IgM antibodies and sealed with 1% bovine serum *** the test sera were added and incubated,the plates were washed, *** tachyzoite antigen suspension was added, and incubated overnight at 37℃. The ISAGA results were evaluated by comparing with those detected by Danish ISAGA and ELISA and those detected by slide enzyme immunoassay (S\|EIA). RESULTS∶ Forty\|four sera from Danish pregnant women were tested by the IgM\|ISAGA,41(93\^2%)were consistent with the Danish results. Sixty\|seven sera from Danish and shanghai pregnant women were detected by IgM\|IgM\|ISAGA and S\|EIA, the total consistency rate was 92\^5%.A significant correlation was found between the titers of the ISAGA and S\|EIA,with a Pearson correlation coefficient of 0\^589( P <0\^001).The titers of ISAGA were eighteen times higher than those of S\|*** method enables the detection of IgM antibodies as low as approximately 0\^08 IU/***∶The IgM\|ISAGA is therefore sensitive,specific, easy to perform, and is useful for mass screening and diagnosing recent Toxoplasma infection or reactivation.

关键词： Toxoplasma gondii immunodiagnosis IgM\|ISAGA

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EPIDEMIOLOGICAL CHARACTERS AND control STRATEGY OF CYSTICERCOSIS IN CHINA

EPIDEMIOLOGICAL CHARACTERS AND CONTROL STRATEGY OF CYSTICERC...

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第十九届国际动物学大会

作者： Y.D Chen. L.G. Xu and X.N. Zhounational institute of parasitic diseases chinese center for disease control and prevention shanghai 20025 PR China

＜正＞Cysticercosis is a common and prevalent parasitic zoo-nosis in China. In order to understand more on the disease epidemiology, this review is focused on the disease transmission and disease burden of human in-

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中国百日咳诊疗与预防指南(2024版)

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中华医学杂志 2024年第15期104卷 1258-1279页

作者：中华医学会感染病学分会儿科感染学组国家卫生健康委能力建设和继续教育儿科专委会感染组中国临床实践指南联盟方法学专委会国家儿童医学中心(上海) 国家传染病医学中心曾玫邵祝军张文宏夏君蔡洁皓陈明亮冯天行姚开虎不详复旦大学附属儿科医院感染传染科国家儿童医学中心(上海)上海200032 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所北京102206 复旦大学附属华山医院感染科国家传染病医学中心上海200040 宁波诺丁汉大学GRADE中心宁波315100 复旦大学附属儿科医院感染传染科复旦大学附属闵行医院检验科上海临床研究中心儿科首都医科大学附属北京儿童医院北京市儿科研究所感染与微生物研究室国家儿童医学中心(北京)

百日咳再现是全球性的公共卫生问题,2018—2022年我国国内百日咳报告发病率接近20世纪80年代末的报告水平。实际上,我国的百日咳发病率被严重低估,主要因为国内尚未全面建立百日咳主动监测工作,不典型百日咳病例在临床上容易被漏诊,许... 详细信息

百日咳再现是全球性的公共卫生问题,2018—2022年我国国内百日咳报告发病率接近20世纪80年代末的报告水平。实际上,我国的百日咳发病率被严重低估,主要因为国内尚未全面建立百日咳主动监测工作,不典型百日咳病例在临床上容易被漏诊,许多医疗机构未开展百日咳的实验室诊断;同时,我国还面临百日咳鲍特菌对一线抗菌药物大环内酯类高度耐药的临床问题。为了更好地指导和规范我国百日咳病例的临床诊疗、监测和防控工作,由感染病学、流行病学、免疫规划及指南方法学专家组成指南制订小组,从实践角度提出有关百日咳诊断、治疗、预防,尤其是疫苗免疫策略的12个临床问题,经过研究问题构建、证据检索和综合、证据评价以及证据到推荐意见讨论,制订推荐意见和实施建议,为从事百日咳诊疗和防控的临床医师、微生物实验室专业人员、医院感染控制专业人员以及公共卫生领域从事传染病防控和免疫规划的专业人员提供参考。

关键词：百日咳诊断治疗预防疫苗接种

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中国大陆不同地区光壳钉螺遗传多样性的RAPD分析

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中国血吸虫病防治杂志 2003年第4期15卷 251-254页

作者：许静郑江中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 WHO疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的用随机扩增多态性技术(RAPD)对中国大陆5省不同地区的光壳钉螺进行分析,研究光壳钉螺群间的遗传多样性。方法提取钉螺头足部的基因组DNA,用随机引物进行扩增,扩增产物经8％的聚丙烯酰胺凝胶电泳,0.6％硝酸银染色,判别结果进行分... 详细信息

目的用随机扩增多态性技术(RAPD)对中国大陆5省不同地区的光壳钉螺进行分析,研究光壳钉螺群间的遗传多样性。方法提取钉螺头足部的基因组DNA,用随机引物进行扩增,扩增产物经8％的聚丙烯酰胺凝胶电泳,0.6％硝酸银染色,判别结果进行分析。结果 9个螺群的平均遗传相似性为0.7214,平均百分匹配数为0.6809,聚类结果表明可分为3个分类群,云南大理和四川普格的钉螺为第一分类群,福建福清和江苏东台的钉螺为第二分类群,安徽的4个螺群和江苏宜兴的钉螺为第三分类群。结论在我国各地的光壳钉螺螺群间存在一定的亲缘关系的同时,已发生了较大的遗传变异,聚类结果中螺群的聚类地位和其地理分布基本上一致,但江苏东台光壳螺群的聚类地位有待进一步分析和研究。

关键词：湖北钉螺随机扩增多态性DNA 基因组 DNA

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东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26全长cDNA克隆及蛋白特性分析

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中国血吸虫病防治杂志 2009年第2期21卷 111-114页

作者：刘琴周丹娜张颖贺兰周艳琴赵俊龙中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所上海200025 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

目的克隆东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26(RPL26)全长cDNA序列,对编码的蛋白特性进行分析,并探讨它们在研究系统发育中的应用。方法采用经EST测序获得的东方巴贝斯虫RPL26的5′特异性引物及文库载体3′通用引物对东方巴贝斯虫cDNA文库进行扩... 详细信息

目的克隆东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26(RPL26)全长cDNA序列,对编码的蛋白特性进行分析,并探讨它们在研究系统发育中的应用。方法采用经EST测序获得的东方巴贝斯虫RPL26的5′特异性引物及文库载体3′通用引物对东方巴贝斯虫cDNA文库进行扩增,测序获得东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列。用BLASTX程序搜索相似性序列及保守结构域,所获序列在GenBank中登记,并用Neighbor-Joining(N-J)法构建基于L26氨基酸序列的系统发育树。结果东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列(GenBank登录号为FJ492804)长度为716 bp,开放阅读框为414 bp,编码137个氨基酸;同源性分析结果表明东方巴贝斯虫RPL26序列较保守,与牛巴贝斯虫(Babesia bovis)、小泰勒虫(Theileria par-va)等亲缘关系较近,在系统发育树中的遗传距离也较近。结论首次获得东方巴贝斯虫RPL26基因,其可能作为分子指标应用于研究生物系统发育。

关键词：东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26 特性分析克隆系统发育树

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Loop-mediated isothermal amplification:rapid detection of Angiostrongylus cantonensis infection in Pomacea canaliculata

Loop-mediated isothermal amplification:rapid detection of An...

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中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会

作者： Rui Chen~1 Qun-Bo Tong~1 Yi Zhang~2 Di Lou~1 Qing-Ming Kong~1 Shan Lv~2 Ming-Ming Zhuo~1 Li-Yong Wen~1 Shao-Hong Lu~1 1 institute of Parasitology,Zhejiang Academy of Medical Sciences, Hangzhou,People’s Republic of China 2 national institute of parasitic diseases,chinese center for disease control and prevention,shanghai,People’s Republic of China

Background:Angiostrongylus cantonensis is a zoonotic parasite that causes eosinophilic meningitis in *** most common source of infection with *** is the consumption of raw or undercooked mollusks(e.g.,snails and slugs)harbouring infectious third-stage larvae(L).However,the parasite is difficult to identify in *** purpose of this study was to develop a quick,simple molecular method to survey for *** in intermediate host snails.

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Serologic survey of latent schistosomiasis in shanghai County, shanghai.

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1988年第S1期 177-178页

作者： Liu Xian, Zhang Miezen.Wang Jindi, Shi Jianrong, Chen Jinli, Wei Xinpin, Jing Meiying, Shi Xiaoying, Fu Suyuan: shanghai Municipal institute of parasitic disease control and Research et al.

Schistosomiasis had been basically eradicated in shanghai County for more than 5 *** orderto detect latent or undiagnosed schistosomiasis patients in this area,serologic methods including COPand indirect immunoperoxidase staining technique(IPST)with cryo-section of adult worm as antigenwere employed to detect the antibodies in sera of 1947 case who were treated 5 to 10 years before

关键词： shanghai Serologic survey of latent schistosomiasis in shanghai County

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社会行为因素对血吸虫病人家庭分布的影响

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中国血吸虫病防治杂志 1995年第6期7卷 328-333页

作者：王险峰郑江中国预防医学科学院寄生虫病研究所上海200025

通过云南省4个村农村生产体制改革前后居民血吸虫病人家庭分布的检验,发现团山和炼铁两个村病人在生产体制改变前、后均无显著的家庭聚集性;碧花园村生产体制改变前后病人均有显著的家庭聚集性;中和村生产体制改变前病人无显著的家庭聚... 详细信息

通过云南省4个村农村生产体制改革前后居民血吸虫病人家庭分布的检验,发现团山和炼铁两个村病人在生产体制改变前、后均无显著的家庭聚集性;碧花园村生产体制改变前后病人均有显著的家庭聚集性;中和村生产体制改变前病人无显著的家庭聚集性,生产体制改变后有显著的家庭聚集性.单因素和多因素的分析结果显示:两个无病人家庭聚集性的村,居民换工、公共易感环境接触疫水的频率较另外两个村高;野粪和放牧多无固定场所.而两个有病人家庭聚集性的村居民在家庭生产、生活范围内易感环境接触疫水频率明显高于另外两个村;换工频率低;野粪和放牧场所较固定.显示换工、公共易感环境和家庭生产生活范围内接触疫水、野粪和放牧场所等行为因素是影响云南山区居民血吸虫病人家庭分布的主要因素.

关键词：血吸虫病社会行为家庭分布

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T载体的构建及日本血吸虫肌动蛋白基因PCR产物的快速克隆

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中国血吸虫病防治杂志 2004年第4期16卷 277-280页

作者：沈玉娟曹建平刘述先徐馀信宋光承中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

目的　构建快速高效克隆 PCR产物的克隆载体 (T载体 ) ,并对日本血吸虫肌动蛋白全长编码基因 PCR产物进行快速克隆。方法　日本血吸虫肌蛋白全长编码基因的扩增采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)方法。质粒 p GEM5 Zf (+)经限制性内切... 详细信息

目的　构建快速高效克隆 PCR产物的克隆载体 (T载体 ) ,并对日本血吸虫肌动蛋白全长编码基因 PCR产物进行快速克隆。方法　日本血吸虫肌蛋白全长编码基因的扩增采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)方法。质粒 p GEM5 Zf (+)经限制性内切酶 Eco R V酶切 ,在仅含有脱氧胸苷三磷酸 (d TTP)的 PCR缓冲液中于 70℃作用 2 h,在每个片段的 3′端加上一个脱氧胸苷 (d T)碱基 ,构建成 T载体。根据 PCR扩增产物 3′端存在一个非模板依赖的脱氧腺苷 (d A)原理 ,将扩增产物直接克隆入 T载体并测序。结果　阳性克隆经琼脂糖凝胶电泳、限制性酶切分析、PCR及 DNA序列测定等均证实克隆获得成功 ,且效率很高。与曼氏血吸虫肌动蛋白比较 ,核苷酸和推断的氨基酸的同源性分别是 92 .5 %和 99.7%。结论　构建的 p GEM5 Zf- T载体对日本血吸虫肌动蛋白编码基因的PCR产物直接克隆既经济、简便 ,又快速、高效 ,所构建的 T载体由于在插入位点两侧具有 p UC/M13测序引物序列 ,可直接测定重组质粒中插入片段的核苷酸序列。所获得的日本血吸虫 (大陆株 )

关键词：日本血吸虫肌动蛋白 PCR T载体测序

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