检索结果-南通市图书馆

天然气化工—C1.学与化工 1998年第5期23卷 21-24页

作者：张伟德沙开清李基涛万惠霖厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室物理化学研究所

采用浸渍法在自制的无定型磷酸铝ＡｌＰＯ４载体上负载０．６％～６．０％的Ｖ２Ｏ５，所制的催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有较好的催化性能，如３．０％Ｖ２Ｏ５／ＡｌＰＯ４催化剂在丙烷转化率为１４．２％时，丙烯选择性可达４９．... 详细信息

采用浸渍法在自制的无定型磷酸铝ＡｌＰＯ４载体上负载０．６％～６．０％的Ｖ２Ｏ５，所制的催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有较好的催化性能，如３．０％Ｖ２Ｏ５／ＡｌＰＯ４催化剂在丙烷转化率为１４．２％时，丙烯选择性可达４９．１％，丙烯收率达７．０％。考察了不同反应条件下催化剂的性能，ＸＲＤ、ＩＲ和Ｒａｍａｎ光谱表明，Ｖ２Ｏ５在ＡｌＰＯ４上主要是以高度分散的钒氧物种存在；ＥＳＲ结果证明催化剂中存在Ｖ４＋物种，暗示Ｖ５＋／Ｖ４＋氧化还原偶参与了氧化还原反应。

关键词：丙烷氧化脱氢磷酸铝负载型钒基催化剂丙烯

负载型油溶性铑膦配合物的结构及其氢甲酰化催化性能

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天然气化工—C1.学与化工 1999年第3期24卷 16-21页

作者：袁友珠张宇蔡阳杨意泉张鸿斌蔡启瑞厦门大学化学系

用３１Ｐ（１Ｈ）－ＮＭＲ、ＩＲ表征了铑膦配合物ＨＲｈ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３负载ＳｉＯ２前后及反应前后的结构变化，并用固定床加压连续流动微反－气相色谱联用装置评价了ＳｉＯ２负载型铑膦配合物催化剂上丙烯氢甲酰化反应。结果... 详细信息

用３１Ｐ（１Ｈ）－ＮＭＲ、ＩＲ表征了铑膦配合物ＨＲｈ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３负载ＳｉＯ２前后及反应前后的结构变化，并用固定床加压连续流动微反－气相色谱联用装置评价了ＳｉＯ２负载型铑膦配合物催化剂上丙烯氢甲酰化反应。结果表明，ＳｉＯ２表面的膦物种与担载量有关。当担载量为００ｌｍｍｏｌＲｈ／ｇＳｉＯ２时，膦谱中化学位移在δ＝４５处具特征双峰的配合物ＨＲｈ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３负载于ＳｉＯ２载体后，变成δ≈３７０的单峰，对应的ＩＲ谱显示，负载后配合物ＨＲｈ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３中Ｒｈ－Ｈ键基本消失，配位羰基Ｃ－Ｏ键的伸缩带从ｌ９２８ｃｍ－１处代之在１９８０ｃｍ－１和ｌ８６９ｃｍ－１处出现两个新吸收峰；推断在该担载量下，ＳｉＯ２表面上主要的负载配合物物种是配位构型畸变的三膦单核配合物物种及少量双核配合物物种，反应后，可观察到游离的ＰＰｈ３物种。

关键词：负载型催化剂铑膦配合物氢甲酰化

水溶性钌簇合物Ru_3（CO）_9（dpps）_3催化含官能团烯烃的选择氢化和羰化反应

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天然气化工—C1.学与化工 1995年第2期20卷 19-22页

作者：高景星万惠霖郑荣辉厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室

用水溶性钌簇合物Ｒｕ３（ＣＯ）９（ｄＰＰｓ）３（ｄＰＰｓ＝Ｐｈ２Ｐ—ｍ—Ｃ６Ｈ４ＳＯ３Ｎａ，下同）为催化剂，考察了α，β－不饱和酸、苯乙烯、苯乙酮、苯甲醛和环己酮等的加氢反应。发现了题示簇合物［Ｒｕ３（ＣＯ）９（ｄＰ... 详细信息

用水溶性钌簇合物Ｒｕ３（ＣＯ）９（ｄＰＰｓ）３（ｄＰＰｓ＝Ｐｈ２Ｐ—ｍ—Ｃ６Ｈ４ＳＯ３Ｎａ，下同）为催化剂，考察了α，β－不饱和酸、苯乙烯、苯乙酮、苯甲醛和环己酮等的加氢反应。发现了题示簇合物［Ｒｕ３（ＣＯ）９（ｄＰｐｓ）３］是催化上述含官能团烯烃的选择氢化的有效催化剂。在甲醇溶液中，该簇合物也有效地催化乙烯羰化生成丙酸甲酯和二乙酮。添加几种卤化物不仅提高了催化活性，而且改变了产物分布。根据催化剂的ＩＲ和ＸＰＳ分析结果，讨论了可能的催化活性物种。

关键词：氢化羰化钌簇合物烯烃催化二乙酮

改进型铜基甲醇合成催化剂NC2.8的DTA研究

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天然气化工—C1.学与化工 1996年第3期21卷 20-23页

作者：车长针杨意泉方钦和袁友珠林国栋张鸿斌厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室

对改进型铜基催化剂进行了研究，活性评价结果表明，改进型铜基甲醇合成催化剂ＮＣ２０８（Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ－Ｍ１２）初始活性比工业催化剂Ｃ２０７（Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ）提高约１８％；耐热试验后比Ｃ２０７提高约４６％。两种催化剂... 详细信息

对改进型铜基催化剂进行了研究，活性评价结果表明，改进型铜基甲醇合成催化剂ＮＣ２０８（Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ－Ｍ１２）初始活性比工业催化剂Ｃ２０７（Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ）提高约１８％；耐热试验后比Ｃ２０７提高约４６％。两种催化剂的ＤＴＡ对比试验显示，工作态ＮＣ２０８催化剂热稳定性明显优于Ｃ２０７；ＮＣ２０８催化剂前驱体含Ｃｕ（ＮＯ３）２·３Ｃｕ（ＯＨ）２、Ｚｎ５（ＯＨ）６（ＣＯ３）２和（ＣｕＺｎ）（ＯＨ）２ＣＯ３等成分比Ｃ２０７多，其分解温度小于３５０℃；ＮＣ２０８催化剂还原最高温度为２３５℃。

关键词：甲醇催化剂铜基催化剂 DTA法

Fe(CN)_6^(3-/4-)在铂电极上氧化还原过程的表面拉曼光谱研究(英文)

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苏州大学学报（自然科学版） 1997年第2期13卷 101-105页

作者：顾仁敖姚建林田中群任斌苏州大学化学化工学院苏州215006 厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室化学系厦门361005

本文运用共聚焦显微拉曼仪结合特殊的电极表面粗糙方法首次获得了Fe(CN)_6^(3-/4-)在铂电极表面氧化还原过程的拉曼光谱图。研究结果表明Fe(CN)_6^(3-)在电极表面的吸附能力比Fe(CN)^(4-)强,它们都是通过CN上的N原子和电极表面成键而发... 详细信息

本文运用共聚焦显微拉曼仪结合特殊的电极表面粗糙方法首次获得了Fe(CN)_6^(3-/4-)在铂电极表面氧化还原过程的拉曼光谱图。研究结果表明Fe(CN)_6^(3-)在电极表面的吸附能力比Fe(CN)^(4-)强,它们都是通过CN上的N原子和电极表面成键而发生化学吸附的。

关键词：铂电极氧化还原吸附散射谱铁配合物

Facile Synthesis of Hollow Ni Submicrometer Spheres

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Facile Synthesis of Hollow Ni Submicrometer Spheres

改进型XC502.压甲醇合成催化剂的研究 Ⅱ.催化剂的活性位

International Symposium on physical{1. of Surface Nanostructures and Related Nanomaterials

作者： Yong-Ye Liang, Jian-Chun Bao. Yu-Ying Feng, Zheng Xu, Ling Si, lie Zhang state key{2. of Coordination chemistry,{2. of solid state Microstructures, Nanjing university, Nanjing2.0093, china Labiratory of Materials Science, chemistry department, Nanjing Normal university, Nanjing2.0097, china

Hollow cobalt submicrometer spheres have been prepared by controlling the redox reactionof CoCl with NaBH within the interface between the water and oil incyclohexane/water/polyglycol emulsion system at 60℃. The diameter of the hollow cobaltspheres is mainly in rang of 300～400 nm and the wall thickness is about 70±1. nm. It is moreinteresting that the wall of the Co spheres is composed of needle particles. Furthermore, based

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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天然气化工—C1.学与化工 1998年第3期23卷 16-19页

作者：杨意泉林仁存戴深峻方钦和张藩贤张鸿斌厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室

采用ＸＰＳ－Ａｕｇｅｒ、ＸＲＤ和ＦＴＩＲ等方法，对５组分Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ－Ｍ１－Ｍ２改进ＸＣ５０２铜基低压甲醇合成催化剂进行了表征。ＸＰＳ－Ａｕｇｅｒ结果表明，ＸＣ５０２催化剂出现主峰为３３６．４ｅＶ（Ｃｕ＋），而Ｃ... 详细信息

采用ＸＰＳ－Ａｕｇｅｒ、ＸＲＤ和ＦＴＩＲ等方法，对５组分Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ－Ｍ１－Ｍ２改进ＸＣ５０２铜基低压甲醇合成催化剂进行了表征。ＸＰＳ－Ａｕｇｅｒ结果表明，ＸＣ５０２催化剂出现主峰为３３６．４ｅＶ（Ｃｕ＋），而Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ催化剂主峰为３３４．９ｅＶ（Ｃｕ０）；ＸＲＤ结果表明，两种工作态催化剂比氧化态新增峰的２θ分别为３６．５°（Ｃｕ＋）和４３．３°（Ｃｕ０），ＸＣ５０２催化剂这两峰的强度比Ｉ３６．５／Ｉ４３．３是Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ催化剂的２．１倍，说明工作态ＸＣ５０２催化剂单位Ｃｕ０中的Ｃｕ＋含量比Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ催化剂多；ＦＴＩＲ谱显示，ＸＣ５０２和Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ两种工作态催化剂新增波数分别为６２２ｃｍ－１和６２７ｃｍ－１的振动峰，此新增峰可能是Ｃｕ＋－Ｏ或Ｃｕ＋－Ｏ－Ｚｎ２＋的振动峰。改进型铜基甲醇合成催化剂的活性位可能是Ｃｕ０－Ｃｕ＋－Ｏ－Ｚｎ２＋／Ａｌ２Ｏ３－ＭＯｘ。

关键词：甲醇合成低压铜基催化剂改进

Ag/La_(0.6)Sr_(0.4)MnO_3基催化剂上CH_3OH和CO的完全氧化

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燃料化学学报 2000年第1期28卷 8-15页

作者：王伟张鸿斌林国栋熊智涛厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室厦门361005

合成了Ag/La0 6 Sr0 4 MnO3和Ag/La0 6 Sr0 4 MnO3/γ -Al2.O3两系列催化剂 ;发现钙钛矿型La0 6 Sr0 4 MnO3对低浓度CH3OH或CO的完全氧化显示出相当高的催化活性 ,适量Ag对钙钛矿型La0 6 Sr0 4 MnO3基质的修饰使其对CH... 详细信息

合成了Ag/La0 6 Sr0 4 MnO3和Ag/La0 6 Sr0 4 MnO3/γ -Al2.O3两系列催化剂 ;发现钙钛矿型La0 6 Sr0 4 MnO3对低浓度CH3OH或CO的完全氧化显示出相当高的催化活性 ,适量Ag对钙钛矿型La0 6 Sr0 4 MnO3基质的修饰使其对CH3OH或CO完全氧化催化活性获明显提高 ;在 6%Ag/2.0 %La0 6 Sr0 4 MnO3/γ -Al2.O3催化剂上 ,CH3OH完全氧化的T95温度可低至 4 1.3K ,反应尾气中CH3OH氧化中间产物HCHO和CO的含量在检测极限以下 ;而在相同反应条件下在 1.%Pd/γ -Al2.O3和 1.%Pt/γ -Al2.O3催化剂上 ,CH3OH完全氧化的T95温度分别为 5 1.2. 4 68K ,相应反应尾气中HCHO含量分别为 2.0 0× 1.0 -6 和 63 0× 1.0 -6 ;对比考察了这些催化剂的耐热性能和操作稳定性 ,并结合XRD、XPS和H2.-TPR的表征结果。

关键词：钙钛矿型催化剂氧化甲烷氧化碳

铈及氟铈联用对CaHPO_4·2._2.在水溶液中的转化产物的影响

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中国稀土学报 2001年第4期19卷 316-319页

作者：陈菲冯祖德林昌健厦门大学材料科学与工程系

以XRD和IR为表征手段 ,以恒pH法为溶解实验方法 ,研究了 37℃下以铈单独处理和氟铈联用处理对二水磷酸氢钙 (CaHPO4 ·2.2.O ,DCPD)的水化产物及其溶解性质的影响。Ce3+ 不能促进DCPD向磷灰石转化 ,氟铈联用可加快DCPD的转化。随着Ce3+... 详细信息

以XRD和IR为表征手段 ,以恒pH法为溶解实验方法 ,研究了 37℃下以铈单独处理和氟铈联用处理对二水磷酸氢钙 (CaHPO4 ·2.2.O ,DCPD)的水化产物及其溶解性质的影响。Ce3+ 不能促进DCPD向磷灰石转化 ,氟铈联用可加快DCPD的转化。随着Ce3+ 浓度的提高 ,DCPD经含Ce溶液单独处理后的产物主要为CaHPO4 (DCPA) +Ce(PO4 )和Ce(PO4 )。DCPD经氟铈联用处理后的产物主要为DCPA +(Ca2.+ ,Ce3+ ) 1.0 -x(PO4 ) 6 -yF2.(F Ce HAP) +Ce(PO4 )和F Ce HAP +Ce(PO4 )。经 1.CeCl3溶液单独处理后的DCPD的抗酸能力已有显著提高。氟铈联用促进溶解度更低的F Ce HAP的形成 ,因此效果优于铈单独处理 ,有可能成为一种有效的防龋方法。

关键词：稀土二水磷酸氢钙氟铈恒定pH法防龋转化产物溶解度