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Acta pharmacologica Sinica 2007年第11期28卷 1851-1858页

作者： Xiang-qi QIN~2,Yuan YUAN~2,Chang-sheng LIU~(2,4),Qiu-yun WANG~3,Xi SHEN~2,Bai-can YANG~3~2 Key Laboratory for Ultrafine Materials of ministry of education,and engineering research center for Biomedical Materials of Ministrv ofeducation,East china.university of Science and technology,shanghai 200237,china.~3 pharmacy Dep.r.ment of traditional chinesemedicine,shanghai university of traditional chinese medicine,shanghai 201203,china Key Laboratory for Ultrafine Materials of ministry of education and Engineering Research Center for Biomedical Materials of Ministry of Education East China University of Science and Technology Shanghai China pharmacy Dep.r.ment of traditional chinese medicine Shanghai University of Traditional Chinese Medicine Shanghai China

Aim:To prep.r. a novel transdermal preparation of liposomal brucine （LB） andinvestigate its pharmaceutical/pharmacodynamic ***:LBwas prep.r.d by a modified ethanol-dripping *** drug encapsulationefficiency （EE）,p.r.icle size,in vitro release,and skin p.r.eation were ***,a safety evaluation and pharmacodynamic analysis of LB,includingacute dermal toxicity,skin irritation,and analgesic and anti-inflammatory effectswere ***:the EE of LB was 72% and the mean p.r.icle size ofthe liposomes was 55.4 *** in vitro release profile indicated that less than68% of the encapsulated brucine was released in 10 h.A skin p.r.eation studyshowed that comp.r.d with the free brucine,LB exhibited higher cumulative drugp.r.eation through the skin and lower drug accumulation in skin tissue,indica-tive of an obvious promotion of skin p.r.eation with liposomal *** acute dermal LD50of LB was greater than 100 mg/kg （brucine content） andskin irritation tests revealed that LB had no irritation to both integrity and brokenskin.A pharmacodynamic evaluation of LB was p.r.ormed by xylene-inducedmouse ear edema test and acetic acid-induced writhing test at the dosage of 1.5,3,and 6 mg/kg,*** results showed that anti-inflammatory activitiesand analgesic effects of brucine encapsulated were significantly higher than thatof the free brucine （preover,LB maintained a remarkably longer anti-inflammatory and analgesic ***:It can be proposed that LBprep.r.d here could represent a safe,effective and promising transdermal formu-lation for analgesic and anti-inflammatory effects.

关键词： liposomal brucine traasdermal formulation attenuation synergia sustained release analgesic anti-inflammatory

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冰片和熊去氧胆酸对黄芩苷角膜透过性的影响

中草药 2013年第2期44卷 153-157页

作者：赵海南李琳张锐李佳玮张倩刘志东天津中医药大学天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地天津中医药大学现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心

目的研究冰片、熊去氧胆酸对黄芩苷离体角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。方法采用离体角膜渗透技术考察不同质量浓度的冰片、熊去氧胆酸对黄芩苷角膜透过率的影响。结果 0.2 mg/mL的冰片使黄芩苷表观渗透系数(papp)增加了1... 详细信息

目的研究冰片、熊去氧胆酸对黄芩苷离体角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。方法采用离体角膜渗透技术考察不同质量浓度的冰片、熊去氧胆酸对黄芩苷角膜透过率的影响。结果 0.2 mg/mL的冰片使黄芩苷表观渗透系数(papp)增加了1.36倍,与对照组相比具有显著性差异(ppapp分别增加了1.35、1.43、1.51、3.47倍,0.2、0.3、0.4、0.5、0.7 mg/mL的熊去氧胆酸使黄芩苷papp分别增加了1.19、2.25、1.24、0.35、0.68倍,与对照组相比均具有非常显著性差异(p2、0.3、0.4、0.5、0.7 mg/mL的冰片、熊去氧胆酸能够显著增大黄芩苷的papp,且对角膜无刺激性。

关键词：冰片熊去氧胆酸角膜透过性黄芩苷离体角膜渗透技术

麦冬多糖MDG-1对非糖尿病小鼠糖耐量及肠道菌群的影响

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中国新药与临床杂志 2011年第6期30卷 453-457页

作者：王令仪王源阮克锋王硕冯怡上海中医药大学中药学院上海201203 上海中医药大学中药现代制剂技术教育部工程中心上海201203

目的探讨麦冬多糖MDG-1对正常小鼠的糖耐量作用及肠道菌群的影响。方法 KM小鼠随机分为9组:淀粉组、淀粉+MDG-1组、淀粉+阿卡波糖组,葡萄糖组、葡萄糖+MDG-1组、葡萄糖+阿卡波糖组,蔗糖组、蔗糖+MDG-1组、蔗糖+阿卡波糖组。灌胃给药阿... 详细信息

目的探讨麦冬多糖MDG-1对正常小鼠的糖耐量作用及肠道菌群的影响。方法 KM小鼠随机分为9组:淀粉组、淀粉+MDG-1组、淀粉+阿卡波糖组,葡萄糖组、葡萄糖+MDG-1组、葡萄糖+阿卡波糖组,蔗糖组、蔗糖+MDG-1组、蔗糖+阿卡波糖组。灌胃给药阿卡波糖400 mg·kg^(-1)·d^(-1),麦冬多糖MDG-1 300 mg·kg^(-1)·d^(-1),单次给药2 h及连续给药2 wk后行口服糖耐量实验。另设空白组、MDG-1低剂量(150 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、MDG-1高剂量(300 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,连续给药3 wk后,对小鼠肠道菌群进行培养,观察小鼠肠道菌群的变化情况。结果单次给药糖耐量实验结果显示,淀粉+MDG-1组AUC_(0-120min)低于淀粉组(p20min)低于蔗糖组(pp>0.05)。连续给药糖耐量实验结果显示,蔗糖+MDG-1组和葡萄糖+MDG-1组糖负荷后AUC_(0-120min)分别低于蔗糖组、葡萄糖组(pp>0.05)。MDG-1高剂量组肠道乳酸杆菌和双歧杆菌数高于空白组,差异显著(pp>0.05)。结论麦冬多糖MDG-1对非糖尿病小鼠的糖耐量有显著影响,同时对肠道微生态有一定的调节作用。

关键词：麦冬阿卡波糖葡糖耐量试验肠道菌群

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麦冬多糖MDG-1对糖尿病小鼠模型的降糖作用

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上海中医药大学学报 2011年第4期25卷 66-70页

作者：王源王硕王令仪从文娟冯怡上海中医药大学中药现代制剂技术教育部工程研究中心上海201203

目的:观察麦冬多糖MDG-1对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠的降糖作用。方法:①将雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组,MDG-1高、中、低剂量给药组,二甲双胍组,考察药物对正常雄性C57BL/6小鼠空腹血糖的影响。②将雄性C57BL/6小鼠随机... 详细信息

目的:观察麦冬多糖MDG-1对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠的降糖作用。方法:①将雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组,MDG-1高、中、低剂量给药组,二甲双胍组,考察药物对正常雄性C57BL/6小鼠空腹血糖的影响。②将雄性C57BL/6小鼠随机分为模型对照组,MDG-1高、中、低剂量给药组,二甲双胍组,采用腹腔注射STZ联合高脂饲料诱导复制2型糖尿病小鼠模型,药物干预后测定随机和空腹血糖、口服糖耐量和血清胰岛素水平。结果:各剂量组MDG-1对正常小鼠空腹血糖无影响,对糖尿病小鼠体质量有轻微降低作用;300 mg/kgMDG-1对糖尿病小鼠的随机血糖和空腹血糖均有显著降低效果,并可改善小鼠口服糖耐量和血清胰岛素水平。结论:MDG-1可降低由STZ诱导得到的糖尿病小鼠血糖,并对改善其胰岛素抵抗有一定作用。

关键词：麦冬多糖 2型糖尿病小鼠模型降血糖胰岛素抵抗

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羊踯躅的化学成分研究

中草药 2018年第5期49卷 1013-1018页

作者：马强房鑫李俊姚禹民张继全梁爽阮克锋上海中医药大学中药现代制剂技术教育部工程研究中心上海201203 上海张江中药现代制剂技术教育部工程研究中心上海201203

目的研究羊踯躅rhododendron molle果实中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相、重结晶等多种方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定。结果从羊踯躅果实中分离得到1... 详细信息

目的研究羊踯躅rhododendron molle果实中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相、重结晶等多种方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定。结果从羊踯躅果实中分离得到15个化合物,鉴定其结构分别为杨梅素(1)、双氢杨梅素(2)、没食子儿茶素(3)、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷(4)、儿茶素(5)、表儿茶素(6)、二氢槲皮素3′-O-葡萄糖苷(7)、原花青素A-2(8)、去氢双儿茶素A(9)、槲皮素-3-O-α-阿拉伯糖苷(10)、根皮苷(11)、南烛木树脂酚3-O-吡喃鼠李糖苷(12)、2,6-二甲氧-4-羟基苯酚-1-O-葡萄糖苷(13)、2,4,6-三羟基苯乙酮-2-O-吡喃葡萄糖苷(14)、5′-β-吡喃葡萄糖-O-茉莉酸(15)。结论化合物1~4、7~9、13~15首次从羊踯躅植物中分离得到,其中化合物1~11为黄酮类化合物。

关键词：羊踯躅黄酮类化合物杨梅素没食子儿茶素槲皮素-3′-O-葡萄糖苷去氢双儿茶素A 5′-β-吡喃葡萄糖-O-茉莉酸

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