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γ-聚谷氨酸胆甾醇基衍生物自组装纳米胶束的制备与表征

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高分子材料科学与工程 2014年第1期30卷 11-14页

作者：李睿阮文辉姚俊陈宽婷魏钦俊鲁雅洁曹新山西中医学院中药学院山西太原030024 山西省医药与生命科学学院山西太原030006 南京医科大学基础医学院生物技术系江苏南京210029

对水溶性的γ-聚谷氨酸(γ-PGA)进行接枝改性,合成了两亲性胆甾醇基γ-PGA衍生物;通过红外光谱(FT-IR)及核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征和确证;并采用超声探头法制备得胆甾醇基γ-PGA自组装胶束。在中性介质条件下,形成的胶束在透... 详细信息

对水溶性的γ-聚谷氨酸(γ-PGA)进行接枝改性,合成了两亲性胆甾醇基γ-PGA衍生物;通过红外光谱(FT-IR)及核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征和确证;并采用超声探头法制备得胆甾醇基γ-PGA自组装胶束。在中性介质条件下,形成的胶束在透射电镜下观察呈规则球状,平均粒径为(299.6±5.4)nm,粒径的多分散系数(PDI)为0.17。实验表明,两亲性胆甾醇基γ-PGA自组装体的形成是分子内分子间疏水作用力、分子带电情况和分子柔性变化等协同作用的结果,而介质pH是重要的影响因素,其形成的核壳结构可作为疏水药物和大分子药物的载体。

关键词： γ-聚谷氨酸两亲性聚合物自组装纳米胶束

一个母系遗传非综合征型耳聋家系线粒体12SrRNAG709A位点的突变分析

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中华医学遗传学杂志 2009年第6期26卷 610-614页

作者：魏钦俊鲁雅洁张艳陈智斌邢光前曹新南京医科大学生物技术系 210029 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 210029

目的通过对一个母系遗传非综合征型耳聋家系进行线粒体DNA（mitochondrialDNA，mtDNA）12SrRNA、tRNASer（UCN）以及核基因GJB2突变分析，研究mtDNA突变与遗传性耳聋的相关性。方法临床听力测试以明确诊断，收集非综合征型遗传性耳聋家... 详细信息

目的通过对一个母系遗传非综合征型耳聋家系进行线粒体DNA（mitochondrialDNA，mtDNA）12SrRNA、tRNASer（UCN）以及核基因GJB2突变分析，研究mtDNA突变与遗传性耳聋的相关性。方法临床听力测试以明确诊断，收集非综合征型遗传性耳聋家系中18例母系成员和53名对照（包括6名父系亲属、7名配偶对照和40名当地无关对照）外周静脉血样本，采用聚合酶链反应和测序技术对mtDNA12SrRNA、浓NAser（UCN）和GJB2基因进行突变分析，并对发现的基因突变进行计算机辅助的二级结构模拟分析。结果测序结果表明，此家系线粒体DNA12SrRNA存在mtDNAG709A点突变，该突变未见报道；无tRNASer（UCN）基因突变；对GJB2突变分析发现4例具有299—300delAT。计算机分析显示12SrRNA的二级结构中第8、9茎环结构发生改变。结论家系中8例耳聋患者都具有线粒体12S水NAG709A位点的突变，该突变在正常人群中具有高度保守性，提示GT09A点突变与母系遗传家系成员的进行性耳聋具有相关性；10例具有G709A突变的母系遗传家系成员未出现耳聋的临床表现，提示G709A点突变可能在其他核修饰基因的协同作用下参与了听力损害的过程。

关键词：母系遗传线粒体DNA j2S rRNA G709A 基因突变

乳腺癌组织中p16基因变异及CpG岛甲基化状态的研究

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肿瘤 2005年第4期25卷 366-369页

作者：曹新魏钦俊姜玉章南京医科大学细胞生物学与医学遗传学系南京210029 江苏淮阴市第一人民医院检验科淮阴223300

目的探讨p16基因在乳腺癌中的纯合缺失、突变和甲基化的改变及与乳腺癌发生、发展的关系。方法采用PCR缺失分析、PCR-SSCP及甲基化敏感内切酶-PCR分析方法检测p16基因在39例乳腺癌组织变化状况,并结合临床病理资料进行分析。结果39例乳... 详细信息

目的探讨p16基因在乳腺癌中的纯合缺失、突变和甲基化的改变及与乳腺癌发生、发展的关系。方法采用PCR缺失分析、PCR-SSCP及甲基化敏感内切酶-PCR分析方法检测p16基因在39例乳腺癌组织变化状况,并结合临床病理资料进行分析。结果39例乳腺癌组织有6例出现p16基因纯合缺失,3例发生p16基因突变,p16基因变异频率为15.4%,5’CpG岛11例发生甲基化,甲基化率为28.2%。10例良性乳腺病组织中未发现p16基因改变和甲基化。p16基因变异频率、甲基化状态与临床分期和淋巴结转移密切相关。结论p16基因变异、甲基化是乳腺癌中常见的分子改变,它们在乳腺癌的发生、发展过程中扮演着重要的角色。

关键词：乳腺肿瘤基因 p16 突变 DNA甲基化

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说明文阅读训练五则

中学语文园地（初中版） 2006年第11期 21-26页

作者：魏钦俊河南省民权县王桥乡初中

一、植物的基因控制

关键词：阅读训练说明文非致命武器说明对象中学语文基因控制

siRNA沉默DNMT1对人乳腺癌细胞MCF-7生长的影响

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肿瘤防治研究 2010年第9期37卷 1004-1009页

作者：魏钦俊鲁雅洁曹新南京医科大学生物技术系南京210029

目的靶向人DNMT1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)构建RNA干扰载体,研究其对乳腺癌细胞周期、增殖及凋亡的影响。方法靶向DNMT1基因设计三条短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)的寡核苷酸片段,构建重组体pGCsi-DNMT1,转染至乳腺癌细... 详细信息

目的靶向人DNMT1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)构建RNA干扰载体,研究其对乳腺癌细胞周期、增殖及凋亡的影响。方法靶向DNMT1基因设计三条短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)的寡核苷酸片段,构建重组体pGCsi-DNMT1,转染至乳腺癌细胞株MCF-7,定量PCR法检测DNMT1mRNA表达水平;流式细胞技术分析细胞周期的变化;MTT法检测细胞生长情况;Annexin V/PI双染法观察细胞凋亡情况;定量PCR法分析沉默DNMT1基因后对RASSF1A、p16、p21、p27及ERβ基因表达的影响。结果在构建的靶向DNMT1的shRNA重组质粒pGCsi-DNMT1中,成功筛选到pGCsi-T3能显著下调DNMT1的表达。实时定量PCR检测结果证实重组质粒pGCsi-DNMT1对乳腺癌MCF-7细胞中DNMT1基因的转录有明显的抑制作用。MCF-7细胞转染后,pGCsi-DNMT1可明显抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖;大量细胞发生凋亡;细胞周期分析可见S期明显减少,而G1/G0期细胞显著增加;定量PCR检测到乳腺癌细胞中RASSF1A、p16、p21及ERβ基因mRNA表达水平明显升高,而p27基因表达水平未见明显变化。结论重组质粒pGCsi-DNMT1能特异有效地抑制MCF-7细胞内DNMT1的表达、抑制细胞增殖、促进细胞凋亡,并可通过抑制DNMT1的活性来解除相关基因启动子区的高度甲基化状态,从而促进肿瘤相关基因的表达,提示DNMT1可作为乳腺癌基因治疗的新靶标。

关键词： DNMT1 RNA干扰乳腺癌 MCF-7

ING4基因表达对乳腺癌细胞生长抑制作用的研究

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肿瘤 2008年第4期28卷 301-304页

作者：曹芳魏钦俊鲁雅洁潘梅曹新南京医科大学生物技术系南京210029

目的:研究人ING4基因对乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制作用。方法:通过实时荧光定量-PCR(real-time fluorogen-tic quantitative-PCR,RFQ-PCR)检测3种乳腺癌细胞株中ING4 mRNA的表达水平;ING4基因的表达质粒转染MCF-7细胞;MTT法和FCM法检测ING4基因对MCF-7细胞增殖的影响;Annexin-Ⅴ/PI双染法观察细胞凋亡情况;RT-PCR法分析转染ING4后p53、p21及bax基因的转录表达情况。结果:在3种乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-435和MDA-MB-231中ING4的表达均明显低于正常乳腺组织。转染ING4表达载体的MCF-7细胞较对照组细胞生长速度减慢(P<0.05);细胞周期中G1期比例增加,S期比例减少;细胞凋亡率升高。p53的表达未见明显变化,而p21和bax表达显著上调。结论:ING4与乳腺癌的发生发展具有一定相关性;高表达ING4基因能够抑制人乳腺癌细胞MCF-7的生长。

关键词：乳腺肿瘤转染基因肿瘤抑制细胞凋亡

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黏度法测定γ-聚谷氨酸含量

食品与发酵工业 2011年第2期37卷 176-178页

作者：姚俊孙荣斌魏钦俊曹新鲁雅洁南京医科大学基础医学院生物技术系江苏南京210029 南京医科大学药学院江苏南京210029

采用乌氏黏度计测定了不同浓度下γ-聚谷氨酸稀溶液的黏度,由哈金斯(Huggins)方程和克拉默(Kraemer)方程结合外推法求得室温下γ-聚谷氨酸在中性水溶液中的特性黏度[η]为7.830 L/g,并推导出由溶液的相对黏度ηr与增比黏度ηsp计算γ-... 详细信息

采用乌氏黏度计测定了不同浓度下γ-聚谷氨酸稀溶液的黏度,由哈金斯(Huggins)方程和克拉默(Kraemer)方程结合外推法求得室温下γ-聚谷氨酸在中性水溶液中的特性黏度[η]为7.830 L/g,并推导出由溶液的相对黏度ηr与增比黏度ηsp计算γ-聚谷氨酸溶液浓度的公式。依据溶液黏度与浓度的关系,可以简便、快速、准确地估算出γ-聚谷氨酸的浓度。

关键词： γ-聚谷氨酸黏度浓度

PRL促进乳腺癌细胞增殖及与microRNA表达谱变化的相关性研究

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南京医科大学学报（自然科学版） 2013年第3期33卷 303-307页

作者：何伟魏钦俊刘然姚俊鲁雅洁曹新南京医科大学生物技术系江苏南京210029

目的:探讨基于催乳素(prolactin,PRL)反应的人乳腺癌细胞microRNA(miRNA)表达谱变化,以了解其在乳腺癌发生和发展中的潜在作用。方法:人重组PRL处理高表达催乳素受体(PRLR)的人乳腺癌T-47D细胞系,MTT法检测细胞增殖能力变化,流式细胞术... 详细信息

目的:探讨基于催乳素(prolactin,PRL)反应的人乳腺癌细胞microRNA(miRNA)表达谱变化,以了解其在乳腺癌发生和发展中的潜在作用。方法:人重组PRL处理高表达催乳素受体(PRLR)的人乳腺癌T-47D细胞系,MTT法检测细胞增殖能力变化,流式细胞术检测细胞周期和凋亡变化情况。利用Solexa高通量测序技术检测PRL处理组和未处理组的T-47D细胞miRNAs表达谱,荧光定量PCR法进行初步验证,同时进行相关的生物信息学分析。结果:PRL作用于T-47D细胞后,MTT结果显示细胞增殖能力增强,细胞周期检测结果表明PRL处理后,G1期的细胞比例减少,S期的细胞比例升高,而G2/M期没有变化。细胞凋亡分析结果则显示PRL可抑制细胞凋亡,导致细胞凋亡率下降。通过Solexa高通量测序技术成功检测了PRL处理和未处理组的人乳腺癌T-47D细胞miRNA表达谱,两组中分别检测到821个和798个miRNAs成熟体,其中428个共表达,42个为两组间明显差异表达。选取的4个miRNAs分子经荧光定量PCR法证实其细胞内的表达与测序结果一致。两组miRNA表达谱中同时也检测到86个和115个novel miRNAs成熟体,其中46个novel miRNAs在两组细胞中共表达。结论:在初期实验明确PRL对人乳腺癌T-47D细胞产生促增殖作用的基础上,利用Solexa高通量测序技术检测两类T-47D细胞miRNAs表达谱,获得了一系列与PRLR信号通路高度相关的miRNAs分子,为进一步研究miRNAs分子在人乳腺癌发生发展中的作用奠定重要的研究基础。

关键词：乳腺癌 Solexa高通量测序催乳素 microRNA

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《神秘的海啸》阅读训练

中学语文园地（初中版） 2005年第12期 42-43页

作者：魏钦俊河南省民权县王桥乡初中

[原文]神秘的海啸2004年12月26日,印度尼西亚苏门答腊岛北部附近海域发生里氏8.9级地震。地震引发海啸,造成印尼、斯里兰卡、印度、泰国、马来西亚等国共25万余人死亡。究竟什么是海啸?海啸是一种具有强大破坏力的海浪。发生在海底的地... 详细信息

[原文]神秘的海啸2004年12月26日,印度尼西亚苏门答腊岛北部附近海域发生里氏8.9级地震。地震引发海啸,造成印尼、斯里兰卡、印度、泰国、马来西亚等国共25万余人死亡。究竟什么是海啸?海啸是一种具有强大破坏力的海浪。发生在海底的地震、火山爆发、宇宙天体撞击等,都可能会引发海啸。海底地震是引发海啸的主要原因。海底发生强烈地震时,海底地层发生断裂,部分地层猛然上升或者下沉,造成从海底到海面的整个水层发生强烈“抖动”。这种“抖动”与平常所见到的海浪大不一样。平常所见到的海浪一般只在海面附近起伏,涉及的深度不大,波动的振幅随水深增加而衰减很快。地震引起的海水“抖动”,则是从海底到海面整个水体的波动,其中所含的能量十分惊人。海啸的物理实质是大量海水在短时间内的激烈运动,如果海底地震不引发海水的大规模位移,就不会引发海啸,只有发生在深海区的里氏6.5级以上的地震,才有可能引发海啸。海底地震引发海啸有两种形式。某些地震引起海底地壳大范围地急剧下降,海水首先向突然错动下陷的空间涌去,并在其上方出现海水大规模积聚,当涌进的海水在海底遇到阻力后,即翻回海面产生压缩波,形成长波大浪,并向四周扩散。这种下降型的海底地壳运中学语文...

关键词：阅读训练海底地震