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高效液相色谱法测定凝胶剂中阿达帕林的含量

药物分析杂志 2006年第3期26卷 409-410页

作者：颜琳琦刘可郭云珍于莉郭兴杰沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的:用 HPLC 法测定阿达帕林凝胶中阿达帕林的含量。方法:采用 Hypersil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-pH 3.0,20 m mol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(90:10)为流动相;检测波长:270 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:线性范围为5～100... 详细信息

目的:用 HPLC 法测定阿达帕林凝胶中阿达帕林的含量。方法:采用 Hypersil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-pH 3.0,20 m mol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(90:10)为流动相;检测波长:270 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:线性范围为5～100μg·mL^(-1),r=0.9999;样品的平均回收率为100.7%,RSD 为1.2%(n=9)。结论:该方法简便、可靠,可用于凝胶剂中阿达帕林含量的测定。

关键词：阿达帕林含量测定高效液相色谱法

固相萃取-离子排斥色谱法测定爽身粉中硼酸和硼酸盐的含量

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香料香精化妆品 2023年第5期 138-142页

作者：陈岑黄柳倩高艳琳程巧鸳颜琳琦浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310052 浙江中医药大学浙江杭州310053

创建了固相萃取-离子排斥色谱法测定爽身粉中硼酸和硼酸盐的方法。样品纯水提取,过OnGuard II RP固相萃取小柱净化,以IonPac ICE-borate离子排斥柱为色谱柱,淋洗液为2.5 mmol/L甲基磺酸-60 mmol/L甘露醇,25 mmol/L四甲基氢氧化铵-15 mmo... 详细信息

创建了固相萃取-离子排斥色谱法测定爽身粉中硼酸和硼酸盐的方法。样品纯水提取,过OnGuard II RP固相萃取小柱净化,以IonPac ICE-borate离子排斥柱为色谱柱,淋洗液为2.5 mmol/L甲基磺酸-60 mmol/L甘露醇,25 mmol/L四甲基氢氧化铵-15 mmol/L甘露醇为抑制器再生液,抑制型电导检测器检测。结果表明,硼酸在1~200μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(R2)为1.0000,检出限为32.7 mg/kg,定量限为62.9 mg/kg,均低于标准规定检出限和定量限。加标回收率为95.6%~104.0%,相对标准偏差(n=6)为0.60%~1.68%。该方法专属性强,重现性好,准确度高,可满足爽身粉产品中硼酸和硼酸盐的检测需求。

关键词：爽身粉硼酸和硼酸盐离子排斥色谱法固相萃取

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阿胶类保健食品中阿胶真实含量调查

中国卫生检验杂志 2013年第15期23卷 3122-3123页

作者：颜琳琦谢升谷李樱红吴鸳鸯浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310004

目的调查市场销售的含阿胶类保健食品中氨基酸的含量，对其阿胶含量进行评价。方法采用氨基酸分析仪，测定31批含阿胶成分保健食品的17种氨基酸含量。结果6批阿胶浆总氨基酸含量范围在0．508％～3．193％，3批阿胶颗粒总氨基酸含量范围... 详细信息

目的调查市场销售的含阿胶类保健食品中氨基酸的含量，对其阿胶含量进行评价。方法采用氨基酸分析仪，测定31批含阿胶成分保健食品的17种氨基酸含量。结果6批阿胶浆总氨基酸含量范围在0．508％～3．193％，3批阿胶颗粒总氨基酸含量范围在1．656％～4．080％，1批阿胶片总氨基酸含量为80．580％，21批阿胶口服液总氨基酸含量范围在0．000％～6．790％。结论本次调查显示阿胶类保健食品中的阿胶真实投料量较低，为展开评估阿胶类保健食品阿胶真实含量提供了基础数据。

关键词：阿胶保健食品氨基酸

高效液相色谱-串联质谱检测保健酒中非法添加物艾地那非

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食品科学 2016年第14期37卷 198-202页

作者：张丽媛颜琳琦周明昊吴鸳鸯浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310000

目的:采用高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法,建立保健酒中非法添加物艾地那非的检测方法。方法:使用Agilent RRDH Eclipse-plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸-乙腈溶液为流动相A、0.1%乙酸-20 mmol/L乙酸铵溶液为流动相B进行梯度洗脱。通过HPLC-MS/MS系统中全扫描模式对艾地那非进行定性分析,多反应监测模式对艾地那非进行定量分析。结果:该方法线性r^2大于0.99,精密度相对标准偏差小于3%,不同质量浓度样品平均回收率为97.31%~100.66%,检出限为0.6 ng/m L,定量限为1.6 ng/m L。结论:此方法测定准确、灵敏度高、分离度高,可用于保健酒中非法添加物艾地那非的筛选和检测。

关键词：艾地那非高效液相色谱-串联质谱法保健酒检测方法非法添加

高效液相色谱法测定化妆品中月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的含量

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香料香精化妆品 2023年第6期 136-140页

作者：颜琳琦陈岑王任严俊黄柳倩王红笑浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310052 杭州市疾病预防控制中心浙江杭州310021 杭州医学院浙江杭州310000

建立了水剂类、膏霜类、乳液类和粉类4种不同基质类型的化妆品中月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐含量测定的高效液相色谱法。样品用甲醇提取,经C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,采用乙腈-三氟乙酸(质量分数0.1%)水溶液(体积比50:50)为... 详细信息

建立了水剂类、膏霜类、乳液类和粉类4种不同基质类型的化妆品中月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐含量测定的高效液相色谱法。样品用甲醇提取,经C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,采用乙腈-三氟乙酸(质量分数0.1%)水溶液(体积比50:50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为200 nm。分析结果表明:在一定含量范围内月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐线性关系良好,相关系数R~2>0.999,在不同基质中方法的检出限和定量限分别为34.2~48.1 mg/kg和126.8~144.3 mg/kg;在不同类型基质中加标回收率的范围为97.8%~103.7%,相对标准偏差(RSD)为0.35%~3.74%。利用该方法测定了150批样品,在1批样品中检出了月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐,质量分数为0.11%。本法操作简便、准确、成本低,可用于化妆品中月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的质量控制。

关键词：月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐化妆品高效液相色谱法防腐剂

浙江省2018—2021年氧化型染发剂监督抽检情况分析

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香料香精化妆品 2022年第5期 66-71页

作者：严俊张丽媛王容李泽桦颜琳琦程巧鸳浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310052

为了解浙江省市售氧化型染发剂中染料的使用情况和染发剂的质量安全情况,对2018—2021年我省国家监督抽检的268批染发剂进行了32种染料组分测定。结果表明,对苯二胺、间苯二酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚4种染料组分的检出率较高。总体问... 详细信息

为了解浙江省市售氧化型染发剂中染料的使用情况和染发剂的质量安全情况,对2018—2021年我省国家监督抽检的268批染发剂进行了32种染料组分测定。结果表明,对苯二胺、间苯二酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚4种染料组分的检出率较高。总体问题样品125批,占比为46.6%,包括检出禁用组分5批及限用组分超限量添加6批,125批样品“检测结果与批件配方”不一致,125批样品“检测结果与标签标识”不一致,17批样品“批件配方与标签标识”不一致,分析了此类产品的风险点,并提出合理的政策建议。综上表明浙江省市售氧化型染发产品质量安全形势呈稳中向好趋势,但该类产品包装标签的规范性及标签标识与批件配方信息的一致性仍应加强监管。

关键词：氧化型染发剂监督抽检标签标识批件配方监管建议

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定睡眠面膜中7种重金属元素

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日用化学品科学 2022年第5期45卷 24-27,58页

作者：黄柳倩陈岑王容崔邶周严俊颜琳琦浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310052

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测睡眠面膜中铅、砷、镉、铬、镍、铜、钡7种重金属元素含量的分析方法。样品采用微波消解仪消解,电感耦合等离子体质谱法检测,将钪(Sc)、锗(Ge)、铑(Rh)、铟(In)、铋(Bi)作为内标。结果... 详细信息

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测睡眠面膜中铅、砷、镉、铬、镍、铜、钡7种重金属元素含量的分析方法。样品采用微波消解仪消解,电感耦合等离子体质谱法检测,将钪(Sc)、锗(Ge)、铑(Rh)、铟(In)、铋(Bi)作为内标。结果表明,7种重金属元素在0~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,各元素的检出限在0.1~2.1μg/kg,样品加标回收率为81.0%~104.5%,相对标准偏差小于4.5%。该方法样品处理简单,灵敏度高,适用于睡眠面膜中7种重金属元素含量的检测。

关键词：睡眠面膜微波消解电感耦合等离子体质谱法重金属

基于QuEChERS提取的高效液相色谱-串联质谱法同时测定4种不同基质类型化妆品中15种硝基咪唑类禁用药物

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分析测试学报 2019年第11期38卷 1285-1293页

作者：陈岑黄柳倩程巧鸳周明昊颜琳琦浙江省食品药品检验研究院

建立了同时测定4种不同基质类型化妆品中15种硝基咪唑类(NMZs)禁用药物的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经溶剂超声提取,改良的QuEChERS方法净化后,过0.22μm滤膜上机检测。采用XSelect CSH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.5... 详细信息

建立了同时测定4种不同基质类型化妆品中15种硝基咪唑类(NMZs)禁用药物的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经溶剂超声提取,改良的QuEChERS方法净化后,过0.22μm滤膜上机检测。采用XSelect CSH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm)进行分离,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱,流速为0.25 mL/min。采用正离子模式电喷雾电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明,15种硝基咪唑类药物在5~500μg/L范围内线性良好,相关系数(r^2)>0.99,检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.8~200μg/kg和4~400μg/kg。3个不同浓度加标水平下,平均加标回收率为86.8%~115%,相对标准偏差(RSD)为0.3%~8.4%。该方法前处理简单、分离效果好、回收率高,适用于化妆品中硝基咪唑类禁用药物的测定。

关键词： QuEChERS 硝基咪唑类(NMZs) 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS) 化妆品禁用药物

宣称保湿滋润的国产非特殊用途护肤类化妆品中12种防腐剂使用情况分析

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香料香精化妆品 2021年第3期 85-89,96页

作者：陈岑陶瑞颜琳琦浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310052

为了解宣称保湿滋润的国产非特殊用途护肤类化妆品中防腐剂使用情况,采用改进的高效液相色谱法对25批化妆品进行了12种防腐剂的测定,并对防腐剂的使用种类、使用频率和使用量范围进行统计分析,比对标签标识与实际检出防腐剂种类的一致... 详细信息

为了解宣称保湿滋润的国产非特殊用途护肤类化妆品中防腐剂使用情况,采用改进的高效液相色谱法对25批化妆品进行了12种防腐剂的测定,并对防腐剂的使用种类、使用频率和使用量范围进行统计分析,比对标签标识与实际检出防腐剂种类的一致性。结果在25批样品中共检出5种防腐剂,其中4-羟基苯甲酸甲酯使用频率最高,为64.0%,其次为苯氧乙醇和4-羟基苯甲酸丙酯的使用频率较高,分别为56.0%和28.0%。防腐剂用量均未超过规定限值,44.0%的化妆品标签标识防腐剂与实际检出结果不一致。结果表明,该类化妆品中防腐剂的使用类别趋于集中,存在标签标识与实际检出不一致的问题。药品监管部门应加强对使用频率较高的几类防腐剂的监管以及强化对化妆品标签标识的管理。

关键词：化妆品防腐剂保湿滋润使用情况标签标识