基于QuEChERS提取的高效液相色谱-串联质谱法同时测定4种不同基质类型化妆品中15种硝基咪唑类禁用药物

作     者：陈岑 黄柳倩 程巧鸳 周明昊 颜琳琦 CHEN Cen;HUANG Liu-qian;CHENG Qiao-yuan;ZHOU Ming-hao;YAN Lin-qi

作者机构：浙江省食品药品检验研究院 

出 版 物：《分析测试学报》 (Journal of Instrumental Analysis)

年 卷 期：2019年第38卷第11期

页      面：1285-1293页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100704[医学-药物分析学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 10[医学] 

基　　金：浙江省食品药品监管系统科技计划项目(2019015) 

主　　题：QuEChERS 硝基咪唑类(NMZs) 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS) 化妆品 禁用药物 

摘      要：建立了同时测定4种不同基质类型化妆品中15种硝基咪唑类(NMZs)禁用药物的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经溶剂超声提取,改良的QuEChERS方法净化后,过0.22μm滤膜上机检测。采用XSelect CSH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm)进行分离,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱,流速为0.25 mL/min。采用正离子模式电喷雾电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明,15种硝基咪唑类药物在5~500μg/L范围内线性良好,相关系数(r^2)0.99,检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.8~200μg/kg和4~400μg/kg。3个不同浓度加标水平下,平均加标回收率为86.8%~115%,相对标准偏差(RSD)为0.3%~8.4%。该方法前处理简单、分离效果好、回收率高,适用于化妆品中硝基咪唑类禁用药物的测定。