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增强型脂质去除固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定贝类中42种除草剂残留

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中国食品学报 2023年第1期23卷 373-383页

作者：朱富强郭宇鹏潘军韩岩君吴涛滨州市检验检测中心山东滨州256600 滨州学院生物与环境工程学院、山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心山东滨州256600

为建立一种基于增强型脂质去除(Captiva EMR-Lipid)固相萃取技术的贝类中42种三嗪类、酰胺类及磺酰脲类除草剂残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时快速分析方法,对贝类样品的提取与净化方式、色谱与质谱分析条件等进行优化... 详细信息

为建立一种基于增强型脂质去除(Captiva EMR-Lipid)固相萃取技术的贝类中42种三嗪类、酰胺类及磺酰脲类除草剂残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时快速分析方法,对贝类样品的提取与净化方式、色谱与质谱分析条件等进行优化。以乙腈为提取溶剂,以增强型脂质去除固相萃取净化,目标化合物经Shim-pack GIST C18-AQ(100mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱分离、梯度洗脱。使用电喷雾正离子模式,以多反应监测(MRM)模式采集。结果表明,在0.2~20μg/L线性范围,42种目标化合物的线性相关系数(R2)均大于0.992,方法检出限及定量限分别为0.2~0.4μg/kg和0.5~1.0μg/kg,平均回收率为61.0%~110.3%,相对标准偏差为0.1%~17.4%。利用该方法对23批次实际样品进行分析测定,共检出5种除草剂。该方法简便高效,具有较好的准确度和灵敏度,适用于贝类中42种除草剂多残留测定。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱法增强型脂质去除固相萃取除草剂贝类

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食品质量安全检测数据分析

食品界 2022年第7期 102-104页

作者：韩岩君滨州市检验检测中心

“民以食为天”是中国传承了数千年的文化,随着经济建设的发展,人们的生活水平和保健意识不断提高,食品消费也从注重数量向注重质量转变。为切实提高食品安全保障水平,及时发现食品安全隐患,本文通过检测流通领域的300批次各类食品,针... 详细信息

“民以食为天”是中国传承了数千年的文化,随着经济建设的发展,人们的生活水平和保健意识不断提高,食品消费也从注重数量向注重质量转变。为切实提高食品安全保障水平,及时发现食品安全隐患,本文通过检测流通领域的300批次各类食品,针对检测的结果进行了全方位的分析比较,力争为食品安全监管的针对性和有效性提供技术分析支撑。

关键词：食品安全保障食品消费食品安全监管食品质量安全流通领域食品安全隐患保健意识切实提高

常压离子化质谱技术及其在食品检测中的应用研究进展

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食品研究与开发 2022年第8期43卷 216-224页

作者：贺志乔韩岩君贾婧怡滨州市检验检测中心山东滨州256600 国家食品质量安全监督检验中心北京100094

常压离子化(ambient ionization,AI)技术是在大气压环境下,无需或只需极少的样品前处理过程,对样品直接进行解吸附和离子化,从而提供快速、实时、表面、原位、非破坏、高通量的质谱分析技术。近年来常压离子化技术成为质谱分析研究的热... 详细信息

常压离子化(ambient ionization,AI)技术是在大气压环境下,无需或只需极少的样品前处理过程,对样品直接进行解吸附和离子化,从而提供快速、实时、表面、原位、非破坏、高通量的质谱分析技术。近年来常压离子化技术成为质谱分析研究的热点,在食品检测领域也得到广泛应用。该文结合常见常压离子化技术,对以电喷雾电离(electrospray ionization,ESI)为机理的解吸附电喷雾离子化(desorption electrospry ionization,DESI)和电喷雾萃取离子化(extractive electrospray ionization,EESI),以及以大气压化学电离源(atmospheric pressure chemical ionization,APCI)为机理的实时直接分析离子化(direct analysis in real time-mass spectrometry,DART-MS)和大气压固体探针(ambient solid analysis Probe,ASAP)的原理及其在食品检测中的应用进行综述,并对其未来的发展进行展望。

关键词：常压离子化食品检测质谱解吸附电喷雾离子化电喷雾萃取离子化实时直接分析离子化

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纺织品甲醛测定过程中的注意事项

中国纤检 2010年第18期 51-53页

作者：韩岩君滨州市产品质量监督检验所

本文对GB/T2912.1—2009《纺织品甲醛的测定第1部分:游离水解的甲醛(水萃取法)》操作细节中的注意事项进行了分析讨论,并提出了相关建议。

关键词：纺织品甲醛水萃取法注意事项

脂质去除分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中5种α_(2)-受体激动剂

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应用化学 2021年第6期38卷 713-721页

作者：朱富强丁卫平韩岩君田洪根滨州市食品药品检验检测中心滨州256600

采用增强型脂质去除吸附剂(Enhanced Matrix Removal-lipid,EMR-Lipid)对样品进行净化,结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测,建立快速测定动物源性食品中5种α2-受体激动剂(安普乐定、溴莫尼定、替扎尼定、可乐定、赛拉嗪)的... 详细信息

采用增强型脂质去除吸附剂(Enhanced Matrix Removal-lipid,EMR-Lipid)对样品进行净化,结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测,建立快速测定动物源性食品中5种α2-受体激动剂(安普乐定、溴莫尼定、替扎尼定、可乐定、赛拉嗪)的方法。对样品前处理方式、质谱及色谱条件进行了优化,样品经2.0%氨水溶液充分分散,5种α2-受体激动剂经乙腈提取,所得提取液经萃取盐包(内含4.0 g无水硫酸镁、1.0 g氯化钠)盐析除水后取乙腈相,采用EMR-Lipid专利脂质去除分散固相萃取净化,净化液再经除脂萃取剂(EMR-Lipid Bond Elut Polish,EMR-Polish)盐析反萃后氮吹浓缩,采用Eclipse Plus C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)进行分离,以体积分数为0.10%甲酸水溶液和甲醇作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离源、正离子模式下以多反应监测(MRM)进行定性和定量分析。结果表明,5种α2-受体激动剂在0.20~20μg/L范围内线性关系良好(r2>0.999),方法检出限为0.20~0.70μg/kg,方法定量限为0.60~2.0μg/kg。在2.0、4.0和20μg/kg共3个添加水平下的加标回收率为76.1%~103%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~12%(n=6)。基质效应研究表明,5种α2-受体激动剂均为弱基质效应。该方法简便高效,且准确性好、灵敏度高,适用于动物源性食品中5种α2-受体激动剂残留测定。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱增强型脂质去除吸附剂 α_(2)-受体激动剂动物源性食品

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再谈涤棉混纺纱定量化学分析方法的改进

棉纺织技术 2014年第4期42卷 34-37页

作者：韩岩君田金家刘晓玉滨州市产品质量监督检验所山东滨州256603 国家生态纺织品质量监督检验中心山东滨州256606

优化涤棉混纺纱混纺比定量化学分析测试方法的试验参数。在前期研究的基础上,通过SPSS13.0统计分析软件正交试验,对烘干后样品水浴时间、水浴温度、硫酸浓度进行正交分析,根据各因子对方差的贡献大小,调整试验参数并对涤棉混纺纱进行定... 详细信息

优化涤棉混纺纱混纺比定量化学分析测试方法的试验参数。在前期研究的基础上,通过SPSS13.0统计分析软件正交试验,对烘干后样品水浴时间、水浴温度、硫酸浓度进行正交分析,根据各因子对方差的贡献大小,调整试验参数并对涤棉混纺纱进行定量化学分析。试验结果表明:在样品水浴温度为20℃、水浴时间为10 min、硫酸浓度为75%的条件下测出的涤棉混纺纱混纺比依然准确可靠。认为:在20℃的试验室中,定量化学分析不需要进行水浴加热即可完成测试,该方法可在保证涤棉混纺纱定量化学分析准确性的基础上,减少能耗与试剂消耗,提高检测效率。

关键词：涤纶纤维棉纤维定量化学分析正交试验水浴时间水浴温度硫酸浓度检测效率

引用相对线密度CVb表征纱线长片段不匀的可行性

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上海纺织科技 2008年第2期36卷 46-48页

作者：田金家韩岩君刘小鹏滨州市纺织纤维检验所山东滨州256606 滨州市产品质量监督检验所山东滨州256606

条干均匀度测试仪检测的纱线电容量与纱线体积或外观形态紧密相关,条干均匀度测试仪所反映的长片段电容量的不匀可对应线密度CVb,由此检验与控制纱线长片段质量不匀,并能充分利用电子仪器检验的稳定性与准确性,提高检验质量与检验效率。

关键词：测试纱线线密度不匀率

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转杯纱捻度测试方法的探讨

棉纺织技术 2012年第4期40卷 23-26页

作者：韩岩君田金家徐雷郭俊青山东省滨州市产品质量监督检验所山东省滨州市纺织纤维检验所陕西长岭纺织机电科技有限公司

探讨转杯纱捻度测试方法。分析了纱线退绕方向、预加张力对捻度测试值的影响。提出去除包缠纤维后,采用直接计数法的测试方法。认为:在转杯纱捻度测试中应注意保持退绕方向一致性,减少人为造成的退捻或加捻。预加张力与捻度测试值呈正相... 详细信息

探讨转杯纱捻度测试方法。分析了纱线退绕方向、预加张力对捻度测试值的影响。提出去除包缠纤维后,采用直接计数法的测试方法。认为:在转杯纱捻度测试中应注意保持退绕方向一致性,减少人为造成的退捻或加捻。预加张力与捻度测试值呈正相关,选择预加张力时,除了考虑纱的线密度外,可通过与直接计数法的对比试验找出适宜的预加张力设定值,以提高捻度测试数据的准确性;去除包缠纤维后,采用直接计数法,可以测试出较为准确的转杯纱捻度值。此法可用于捻度争议时的仲裁检验。

关键词：转杯纺纱退绕方向预加张力包缠纤维直接计数法

通过式固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中19种除草剂残留

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环境化学 2020年第3期39卷 835-839页

作者：朱富强吴树栋韩岩君郭宇鹏田洪根韩家忠滨州市食品药品检验检测中心滨州256600

建立了一种快速测定畜禽肉中19种除草剂残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.样品以乙腈提取,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱通过式净化,采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)进行液相色谱分离,以乙腈和0.1%... 详细信息

建立了一种快速测定畜禽肉中19种除草剂残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.样品以乙腈提取,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱通过式净化,采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)进行液相色谱分离,以乙腈和0.1%甲酸溶液作为流动相进行梯度洗脱.采用电喷雾电离源、正离子模式下以多反应监测(MRM)进行定量分析,以基质配制标准溶液外标法定量.结果表明,19种除草剂在0.2—50μg·L-1范围内线性关系良好(R2>0.999),方法检出限为0.5—2.0μg·kg-1,定量限为1.7—6.7μg·kg-1,在3个添加水平的加标回收率为70.2%—127.5%,相对偏差为4.1%—10.9%.该方法前处理简便快速,且准确性好、灵敏度高,适用于畜禽肉中19种除草剂残留的测定.

关键词：除草剂畜禽肉超高效液相色谱-串联质谱法通过式固相萃取