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基于软件可靠性工程的测试模型

计算机工程 2005年第17期31卷 58-61页

作者：雍建平赵曦滨李晖江苏大学计算机科学与通信工程学院镇江212013 清华大学软件学院北京100084

软件可靠性工程是软件工程的一个重要分支,主要建立在操作剖面、软件可靠性模型、概率论和软件测试等理论的基础之上。该文结合软件可靠性、软件可靠性工程和软件测试的相关理论,设计了可靠性测试模型,并在市政交通一卡通工程系统中进... 详细信息

软件可靠性工程是软件工程的一个重要分支,主要建立在操作剖面、软件可靠性模型、概率论和软件测试等理论的基础之上。该文结合软件可靠性、软件可靠性工程和软件测试的相关理论,设计了可靠性测试模型,并在市政交通一卡通工程系统中进行了实际验证。

关键词：软件可靠性工程软件可靠性模型软件测试

一枝蒿酮酸酰胺衍生物的合成和抗A_3,B型流感病毒和单纯I,II型疱疹病毒活性研究

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有机化学 2008年第10期28卷 1807-1812页

作者：雍建平阿吉艾克拜尔·艾萨中国科学院新疆理化技术研究所乌鲁木齐830011 中国科学院研究生院北京100039

从新疆一枝蒿中分离得到了单体化合物一枝蒿酮酸,然后以一枝蒿酮酸和有机胺为原料,在偶联剂DCC,HOBt/DMAP的作用下,合成了13种未见文献报道的一枝蒿酮酸酰胺衍生物2a～2m.所合成的化合物经过IR,1HNMR,ESI-MS等分析方法进行了表征,并对... 详细信息

从新疆一枝蒿中分离得到了单体化合物一枝蒿酮酸,然后以一枝蒿酮酸和有机胺为原料,在偶联剂DCC,HOBt/DMAP的作用下,合成了13种未见文献报道的一枝蒿酮酸酰胺衍生物2a～2m.所合成的化合物经过IR,1HNMR,ESI-MS等分析方法进行了表征,并对化合物2a～2m进行初步的体外抗A3,B型流感病毒和单纯I,II型疱疹病毒活性研究.初步试验结果表明化合物2a同时具有抗A3,B型流感病毒活性,而且抗B型流感病毒活性比母体化合物的活性较高.化合物2d的抗B型流感病毒活性比母体化合物高16倍,化合物2e同时具有较强的抗单纯I,II型疱疹病毒活性.

关键词：合成一枝蒿酮酸酰胺衍生物流感病毒单纯疱疹病毒活性研究

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11-脱氧甘草次酸的合成及结构的理论研究

计算机与应用化学 2011年第10期28卷 1325-1329页

作者：雍建平宁夏医科大学公共卫生学院宁夏银川750004

甘草次酸是甘草中的活性成分之一,具有广泛的药理活性,尤其是其衍生物具有显著的抗炎、抗过敏、止痛、抗癌、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒等活性。但临床上长期应用该类药物常伴有假醛固酮增多症的副作用,限制了其在临床上的广泛应用。药理... 详细信息

甘草次酸是甘草中的活性成分之一,具有广泛的药理活性,尤其是其衍生物具有显著的抗炎、抗过敏、止痛、抗癌、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒等活性。但临床上长期应用该类药物常伴有假醛固酮增多症的副作用,限制了其在临床上的广泛应用。药理研究表明:甘草次酸的11-位羰基还原后将会降低其副作用,为了给11-脱氧甘草次酸的结构衍生化及构效关系研究提供了依据,本研究以18β-甘草次酸为原料,采用经典的克莱门森还原制备了11-脱氧甘草次酸,通过IR、~1H NMR、^(13)C NMR、HRMS等方法对其进行了表征。接着应用量子化学中的密度泛涵理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d)水平下优化了其空间构型,计算了其结构参数、单点能、前线轨道能量和Mulliken电荷布局分布。

关键词： 1 1-脱氧甘草次酸合成空间构型结构参数量子化学计算 DFT-B3LYP/6—31G(d)

新型含异噁唑环的喹唑啉衍生物的合成和抑蛋白酪氨酸酶α和ε活性研究

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有机化学 2008年第7期28卷 1204-1208页

作者：雍建平阿吉艾克拜尔.艾萨中国科学院新疆理化技术研究所

以2-氨基-4-硝基-苯甲酸和醋酸甲脒为原料,合成了7-硝基-喹唑啉酮(3),化合物3在SOCl2的作用下氯代得7-硝基-4-氯-喹唑啉(4);又以取代苯甲醛为起始原料,通过合成肟、1,3偶极环加成反应、甲磺酰化、叠氮化、Zn/NH4Cl还原得中间体3-(取代苯... 详细信息

以2-氨基-4-硝基-苯甲酸和醋酸甲脒为原料,合成了7-硝基-喹唑啉酮(3),化合物3在SOCl2的作用下氯代得7-硝基-4-氯-喹唑啉(4);又以取代苯甲醛为起始原料,通过合成肟、1,3偶极环加成反应、甲磺酰化、叠氮化、Zn/NH4Cl还原得中间体3-(取代苯基)-异噁唑-5-甲胺衍生物5a～5e.4与5a～5e在碱性氧化铝作用下固相研磨合成了5种未见文献报道的新型的含异噁唑环的喹唑啉衍生物6a～6e.所合成的化合物通过IR,1HNMR,MS等分析方法进行了表征.体外抑蛋白酪氨酸酶α(PTPα)和蛋白酪氨酸酶ε(PTPε)活性测试结果表明测试样品浓度在20μg/mL下对PTPα和PTPε均无显著的抑制活性.

关键词： 7-硝基-4-氯-喹唑啉 3-(取代苯基)-异噁唑-5-甲胺 4-[3-(取代苯基)-异噁唑-5-甲氨基]喹唑啉衍生物抗蛋白酪氨酸酶活性

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高师历史教育专业课程设置的多样化及其实施

历史教学（下半月） 2000年第2期 30-33页

作者：康大寿雍建平四川省师范学院历史系四川省南充市教育科学研究所

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甘草次酸衍生物的合成

合成化学 2011年第4期19卷 542-544页

作者：雍建平宁夏医科大学公共卫生学院宁夏银川750004

以甘草次酸为原料,合成了4个甘草次酸衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS确证。

关键词：甘草次酸衍生物合成

甘草酸、甘草次酸衍生物的合成及生物活性研究进展

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时珍国医国药 2012年第6期23卷 1495-1498页

作者：雍建平宁夏医科大学公共卫生学院宁夏银川750004

甘草酸、甘草次酸是甘草中最重要的活性成分,具有广泛的生物活性,尤其是其衍生物具有显著的抗炎、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒等活性。近年来国内外专家合成了许多结构各异的甘草酸、甘草次酸衍生物,并研究了其相关的药理活性。文章综述了... 详细信息

甘草酸、甘草次酸是甘草中最重要的活性成分,具有广泛的生物活性,尤其是其衍生物具有显著的抗炎、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒等活性。近年来国内外专家合成了许多结构各异的甘草酸、甘草次酸衍生物,并研究了其相关的药理活性。文章综述了近年国内外对甘草酸、甘草次酸衍生物合成及活性研究所取得的新进展。

关键词：甘草酸甘草次酸衍生物合成生物活性

N-(4-羟基-苯基)-甘草次酸酰胺的合成

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光谱实验室 2011年第5期28卷 2241-2244页

作者：雍建平赵巍宁夏医科大学公共卫生学院银川市胜利街1160号750004 宁夏医科大学医学分子生物学实验室银川市胜利街1160号750004

以18β-甘草次酸和4-氨基苯酚为原料,在N,N′-二环己基碳二酰亚胺(DCC),1-羟基苯并三唑(HOBt)/4-N,N-甲基吡啶(DMAP),N-甲基吗啉(NMM)作用下合成了N-(4-羟基-苯基)-甘草次酸酰胺,通过DCC、DCC/HOBt催化有机酸形成酯、酰胺反应的历程解... 详细信息

以18β-甘草次酸和4-氨基苯酚为原料,在N,N′-二环己基碳二酰亚胺(DCC),1-羟基苯并三唑(HOBt)/4-N,N-甲基吡啶(DMAP),N-甲基吗啉(NMM)作用下合成了N-(4-羟基-苯基)-甘草次酸酰胺,通过DCC、DCC/HOBt催化有机酸形成酯、酰胺反应的历程解释了在DCC/HOBt催化体系中目标化合物产率高的原因,同时通过4-氨基苯酚在碱性环境中结构的变化及苯环上取代基的特性解释了标题化合物为主产物的原因。所合成的化合物通过IR,1H NMR,MS等方法进行了表征。

关键词：甘草次酸酰胺衍生物反应机理

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几何造型系统GEMD

微型计算机 1994年第5期14卷 66-68页

作者：查杰民雍建平

本文介绍作者研制的几何造型系统ＧＥＭＤ该系统利用对基本体素进行集合运算来生成三维几何型体，输出线框图或浓淡图。

关键词：几何造型系统 GEMD 色等值线